精神药品、麻醉药品管理培训考试试题测试题库含答案

精神药品、麻醉药品管理培训考试试题测试题库含答案一、单项选择题1.以下属于麻醉药品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.吗啡D.曲马多答案：C2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.氯氮䓬B.三唑仑C.艾司唑仑D.苯巴比妥答案：B3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地县级人民政府卫生主管部门D.国务院卫生主管部门答案：A4.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D6.麻醉药品、第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B7.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜B.专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放D.第二类精神药品可以储存于普通药品仓库答案：C8.开具麻醉药品、第一类精神药品处方的医师，应（）A.具有执业医师资格B.经本医疗机构培训，考核合格C.取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格D.以上都是答案：D9.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B10.以下哪种药品不是我国规定的麻醉药品品种（）A.芬太尼B.美沙酮C.可卡因D.丁丙诺啡答案：D11.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）到场监督下进行。A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安部门D.医疗机构内部审计部门答案：B12.以下关于精神药品的使用管理，说法正确的是（）A.医疗机构可以将精神药品销售给药品零售企业B.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品C.精神药品处方至少保存2年D.精神药品的生产企业可以直接向医疗机构销售精神药品答案：C13.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.特殊药品标志B.专用标志C.麻醉药品和精神药品标志D.规定的标志答案：D14.以下属于第二类精神药品的是（）A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.安钠咖D.司可巴比妥答案：C15.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者自行购买D.立即配制答案：A16.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C17.以下关于麻醉药品和精神药品的处方权获得，说法正确的是（）A.执业医师经本医疗机构培训，考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.助理执业医师经本医疗机构培训，考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格C.执业药师经本医疗机构培训，考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格D.实习医生经本医疗机构培训，考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格答案：A18.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A19.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法错误的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.麻醉药品和精神药品可以与普通货物混装运输答案：D20.以下哪种药品属于我国规定的第一类精神药品（）A.阿普唑仑B.麦角胺咖啡因片C.哌醋甲酯D.氨酚氢可酮片答案：C二、多项选择题1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁答案：ABC2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD3.以下属于麻醉药品管理的“五专”内容的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE4.精神药品的使用单位在储存精神药品时，应当（）A.设立专库或者专柜B.实行双人双锁管理C.建立专用账册D.定期盘点答案：ABCD5.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年D.第二类精神药品处方至少保存2年答案：ABCD6.以下属于我国规定的麻醉药品品种的有（）A.羟考酮B.瑞芬太尼C.氢可酮D.舒芬太尼答案：ABCD7.医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当（）A.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度B.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪C.医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存D.医疗机构对过期、损坏麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生主管部门提出申请，在卫生主管部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记答案：ABCD8.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，说法正确的是（）A.麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C.麻醉药品和精神药品的生产企业应当按照药品生产质量管理规范组织生产D.麻醉药品和精神药品的生产企业可以根据市场需求自行调整生产计划答案：ABC9.以下属于第二类精神药品的有（）A.咪达唑仑B.苯巴比妥C.曲马多D.氯氮䓬答案：ABCD10.麻醉药品和精神药品的经营企业不得（）A.经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B.未经批准从事麻醉药品和精神药品的进出口业务C.向未成年人销售第二类精神药品D.超出批准范围经营麻醉药品和精神药品答案：ABCD11.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记C.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用答案：ABCD12.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面，应当建立的制度有（）A.麻醉药品和精神药品的采购制度B.麻醉药品和精神药品的验收制度C.麻醉药品和精神药品的储存制度D.麻醉药品和精神药品的发放制度E.麻醉药品和精神药品的调配制度答案：ABCDE13.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理，说法正确的是（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构和执业医师使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.公安机关应当对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当定期向所在地设区的市级药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关报告本单位麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用的数量以及流向答案：ABCD14.以下属于麻醉药品和精神药品的储存要求的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当设置明显的标志B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.麻醉药品和精神药品的储存实行专人负责、专库（柜）加锁D.麻醉药品和精神药品的储存条件应当符合药品储存的要求答案：ABCD15.以下关于麻醉药品和精神药品的运输管理，说法正确的有（）A.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人B.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运D.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人应当定期向所在地设区的市级药品监督管理部门报告运输情况答案：ABC三、判断题1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确2.医疗机构可以根据本单位医疗需要，自行决定使用麻醉药品和第一类精神药品的品种和数量。（）答案：错误3.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确4.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。（）答案：错误5.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。（）答案：正确6.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查。（）答案：错误7.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确8.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）答案：正确9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（）答案：错误11.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）答案：错误12.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）答案：正确13.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。（）答案：正确14.精神药品的生产、经营企业和使用单位应当建立精神药品的专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年。（）答案：错误15.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门。医疗机构发生上述情形的，还应当报告其主管部门。（）答案：正确四、简答题1.简述麻醉药品和精神药品管理的“五专”内容。答：麻醉药品管理的“五专”内容包括：（1）专人负责：指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等工作，明确其职责，确保管理的专业性和规范性。（2）专柜加锁：将麻醉药品和第一类精神药品存放在专用的保险柜或专柜中，并加锁管理，钥匙由专人保管，防止药品被盗、滥用等情况发生。（3）专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用等情况，确保账物相符，便于追溯和监管。（4）专用处方：使用专门的麻醉药品和第一类精神药品处方开具药品，处方格式、内容和开具要求有严格规定，以保证处方的真实性和合法性。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等，便于统计和管理。2.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。答：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备以下条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目：医疗机构应当具有能够使用麻醉药品和第一类精神药品的临床科室，如外科、麻醉科等，以保证药品的合理使用。（2）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员：这些人员应熟悉麻醉药品和精神药品的管理规定、储存要求、使用方法等知识，能够确保药品的安全管理和合理使用。（3）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师：执业医师需经过本医疗机构组织的相关培训，考核合格后取得相应的处方资格，方可开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（4）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度：包括专用仓库或专柜，安装专用防盗门、报警装置等安全设施；建立严格的出入库管理制度、双人双锁管理制度、定期盘点制度等，确保药品的安全储存和使用。3.简述麻醉药品和精神药品处方开具的要求。答：麻醉药品和精神药品处方开具的要求如下：（1）处方格式：麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（2）处方医师资格：开具麻醉药品和第一类精神药品处方的医师，应当是取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。执业医师经本医疗机构培训、考核合格后，方可获得相应的处方资格。（3）严格掌握适应证：医师应当根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，严格掌握用药适应证，合理开具处方。（4）用量限制：-为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。-为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。-住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（5）签署《知情同意书》：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。对于需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。（6）处方保存：麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。4.简述麻醉药品和精神药品储存的要求。答：麻醉药品和精神药品储存的要求如下：（1）专用仓库或专柜：麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库或专柜中。专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理；专柜应当坚固、安全，加锁保管。（2）设置明显标志：专用仓库和专柜应当设置明显的标志，标明“麻醉药品”“第一类精神药品”等字样，便于识别和管理。（3）储存条件：储存条件应当符合药品储存的要求，保持适宜的温度、湿度和通风条件，防止药品变质、损坏。（4）专人管理：应当指定专人负责麻醉药品和精神药品的储存管理，明确其职责，确保药品的安全储存。（5）建立专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和精神药品的入库、出库、库存数量等情况，做到账物相符。账册应当保存至药品有效期期满后不少于5年。（6）定期盘点：定期对麻醉药品和精神药品进行盘点，确保库存数量与账册记录一致。发现问题应当及时查明原因，并报告相关部门。（7）分类存放：麻醉药品和精神药品应当按照品种、规格、批号等分类存放，便于管理和查找。（8）防止被盗、被抢、丢失：采取必要的安全措施，如安装监控设备、报警装置等，防止麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失。如发生上述情况，应当立即报告公安机关和药品监督管理部门。5.简述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度。答：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立以下制度：（1）采购制度：明确采购流程、采购计划的制定、供应商的选择等，确保采购的麻醉药品和精神药品质量可靠、来源合法。采购计划应根据本单位医疗需求，合理确定采购数量和品种。（2）验收制度：对购入的麻醉药品和精神药品进行严格验收，检查药品的数量、规格、质量、包装等是否符合要求，核对药品的运输证明、发票等相关资料。验收合格后，及时办理入库手续。（3）储存制度：建立专用仓库或专柜储存麻醉药品和精神药品，实行双人双锁管理，设置明显标志。规定储存条件，如温度、湿度等，定期对储存设施进行检查和维护，确保药品质量稳定。（4）保管制度：指定专人负责麻醉药品和精神药品的保管，明确保管人员的职责。建立药品出入库登记制度，详细记录药品的出入库时间、数量、去向等信息。（5）发放制度：严格按照规定的程序发放麻醉药品和精神药品，凭医师处方发放，对处方进行审核，确保处方的合法性和合理性。发放时要进行双人核对，确保发放数量准确无误。（6）调配制度：调配麻醉药品和精神药品时，应当严格按照操作规程进行，确保药品的准确调配。调配人员应当经过专门培训，熟悉药品的性质和调配方法。（7）使用制度：医师应当严格掌握麻醉药品和精神药品的适应证和用法用量，合理开具处方。护士在执行医嘱时，要认真核对药品的名称、剂量、用法等，确保用药安全。（8）报残损制度：对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当及时登记造册，按照规定的程序向卫生主管部门申请销毁，并在卫生主管部门的监督下进行销毁。（9）丢失及被盗案件报告制度：如发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失等情况，应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门。（10）值班巡查制度：安排专人值班，对麻醉药品和精神药品的储存场所进行巡查，检查安全设施是否正常运行，门窗是否关闭完好等，及时发现和处理安全隐患。（11）人员培训制度：定期组织相关人员进行麻醉药品和精神药品管理知识的培训，提高人员的业务水平和安全意识，确保管理工作的规范进行。（12）处方管理制度：建立麻醉药品和精神药品处方的审核、登记、保存等制度，对处方的开具、调配、使用等环节进行严格管理，确保处方的合法性和合理性。五、案例分析题某医院麻醉科医师张某，在工作中经常为患者开具麻醉药品处方。一日，张某的一位朋友李某找到他，称自己的父亲患有晚期癌症，疼痛难忍，希望张某能为其开具一些麻醉药品带回家中使用。张某考虑到与李某的朋友关系，未对李某父亲的病情进行详细诊查，便为李某开具了一张麻醉药品注射剂的处方。