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文档简介

2025水质化验试题及答案大全一、单项选择题(每题2分,共30分)1.采用玻璃电极法测定水样pH值时,以下操作正确的是()。A.电极使用前无需预处理,直接插入水样测定B.校准用标准缓冲溶液应选择pH=4.00、6.86、9.18三种C.测定时搅拌速度越快,结果越准确D.水样温度与标准缓冲溶液温度相差5℃时,无需温度补偿答案:B(玻璃电极使用前需在纯水中浸泡24小时活化,测定时搅拌应匀速避免气泡,温度差异需通过仪器自动补偿,校准通常选用两种或三种标准溶液,覆盖水样pH范围,故B正确。)2.测定水中浊度时,常用的标准物质是()。A.硫酸肼与六亚甲基四胺聚合物B.二氧化硅悬浊液C.高锰酸钾溶液D.重铬酸钾溶液答案:A(浊度标准溶液由硫酸肼和六亚甲基四胺在特定条件下反应生成的白色聚合物(福尔马肼)配制,是国际通用标准物质,故A正确。)3.碘量法测定溶解氧(DO)时,水样采集后需立即加入的固定剂是()。A.硫酸锰和碱性碘化钾B.盐酸和碘化钾C.硝酸银和铬酸钾D.过硫酸钾和氢氧化钠答案:A(溶解氧固定需将溶解氧氧化为高价锰的氢氧化物沉淀,硫酸锰提供Mn²+,碱性碘化钾提供OH⁻和I⁻,与溶解氧反应生成MnO(OH)₂沉淀,故A正确。)4.纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,若水样中存在余氯,需加入()去除干扰。A.硫代硫酸钠B.硫酸锌C.酒石酸钾钠D.氢氧化钠答案:A(余氯会氧化氨氮,导致测定结果偏低,硫代硫酸钠可还原余氯,反应式为Cl₂+2Na₂S₂O₃=2NaCl+Na₂S₄O₆,故A正确。)5.采用原子吸收分光光度法测定水中镉(Cd)时,最佳分析波长为()。A.213.9nm(锌)B.248.3nm(铁)C.228.8nm(镉)D.283.3nm(铅)答案:C(镉的特征吸收波长为228.8nm,其他选项为不同元素的特征波长,故C正确。)6.测定水中总大肠菌群时,多管发酵法的初发酵培养基是()。A.乳糖蛋白胨培养液B.伊红美蓝琼脂C.月桂基硫酸盐胰蛋白胨培养液D.亮绿乳糖胆盐培养液答案:A(初发酵阶段需用液体培养基富集,乳糖蛋白胨培养液含乳糖和蛋白胨,可促进大肠菌群产酸产气,故A正确。)7.测定化学需氧量(COD)时,若水样氯离子浓度高于1000mg/L,应采用()。A.快速消解分光光度法B.重铬酸钾法(HJ828-2017)C.氯气校正法(HJ/T70-2001)D.高锰酸钾法(GB11892-1989)答案:C(高氯离子会与重铬酸钾反应生成Cl₂,干扰测定,氯气校正法通过吸收并滴定释放的Cl₂,扣除其对COD的贡献,故C正确。)8.采用钼酸铵分光光度法测定总磷时,水样消解的目的是()。A.去除悬浮物B.将各种形态的磷转化为正磷酸盐C.降低水样色度D.提高显色反应灵敏度答案:B(总磷包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷,消解(如过硫酸钾高温消解)可将其氧化为正磷酸盐,便于后续显色测定,故B正确。)9.测定水中挥发酚时,预蒸馏的目的是()。A.去除重金属离子B.分离出挥发酚与干扰物质C.提高酚类物质浓度D.使酚类物质转化为稳定形态答案:B(挥发酚沸点较低,通过蒸馏可与高沸点干扰物(如油类、硫化物)分离,同时富集酚类,故B正确。)10.测定水中六价铬时,显色剂二苯碳酰二肼应在()条件下与Cr(VI)反应。A.强碱性(pH>12)B.中性(pH=7)C.弱酸性(pH=2-3)D.强酸性(pH<1)答案:C(二苯碳酰二肼与Cr(VI)在酸性条件下反应生成紫红色络合物,最佳pH为2-3,酸性过强会导致显色剂分解,故C正确。)11.测定水中阴离子表面活性剂(LAS)时,常用的萃取剂是()。A.四氯化碳B.三氯甲烷C.正己烷D.乙醚答案:B(LAS与亚甲蓝反应生成蓝色络合物,可被三氯甲烷萃取,通过比色定量,故B正确。)12.采用离子色谱法测定水中氟离子时,抑制器的作用是()。A.降低流动相背景电导B.提高待测离子保留时间C.防止色谱柱污染D.增强待测离子信号答案:A(离子色谱流动相(如NaOH)电导较高,抑制器通过离子交换将其转化为低电导的水或弱酸,降低背景干扰,提高检测灵敏度,故A正确。)13.测定水中石油类时,萃取前需用()调节水样pH至2以下。A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.磷酸答案:B(硫酸酸性强且挥发性低,调节pH至2以下可防止油类水解,同时避免盐酸挥发干扰萃取,故B正确。)14.测定水中溶解氧时,若水样中含有大量亚硝酸盐,应加入()消除干扰。A.叠氮化钠B.硫酸铜C.氟化钾D.硫代硫酸钠答案:A(亚硝酸盐会与碘化钾反应生成I₂,导致DO测定结果偏高,叠氮化钠可将NO₂⁻还原为N₂,反应式为2NaN₃+HNO₂=2N₂↑+NaOH+N₂O↑,故A正确。)15.测定水中总氮时,过硫酸钾消解的温度和时间应为()。A.100℃,30分钟B.120℃,30分钟C.150℃,60分钟D.80℃,15分钟答案:B(过硫酸钾在120℃高压条件下分解产生强氧化性的O,将有机氮和无机氮(除N₂外)氧化为NO₃⁻,消解时间通常为30分钟,故B正确。)二、填空题(每空1分,共20分)1.测定pH时,玻璃电极的膜电位与水样中______的活度呈线性关系,25℃时斜率约为______mV/pH。答案:H⁺;59.162.浊度的单位是______,测定时需使用______(仪器),波长范围为______nm。答案:NTU(散射浊度单位);浊度计;400-6003.碘量法测定溶解氧时,滴定终点的颜色变化是______,滴定剂为______。答案:蓝色褪去变为无色;硫代硫酸钠标准溶液4.纳氏试剂分光光度法测氨氮时,显色时间应为______分钟,显色温度宜控制在______℃。答案:10-15;20-255.原子吸收分光光度法中,火焰类型分为______和______,测定钾、钠时常用______火焰。答案:空气-乙炔;氧化亚氮-乙炔;空气-乙炔(贫燃)6.多管发酵法测定总大肠菌群时,阳性管的判断依据是______,复发酵使用的培养基是______。答案:产酸(培养基变黄)且产气(倒管有气泡);乳糖蛋白胨培养液(或EC肉汤)7.重铬酸钾法测COD时,硫酸银的作用是______,硫酸汞的作用是______。答案:催化剂(加速有机物氧化);掩蔽氯离子8.钼酸铵分光光度法测总磷时,显色剂由______、______和______组成,显色产物为______色络合物。答案:钼酸铵;抗坏血酸;酒石酸锑钾;蓝9.挥发酚预蒸馏时,馏出液体积应控制为原水样体积的______,接收瓶需加入______防止酚类氧化。答案:90%;少量硫酸铜(或磷酸)三、判断题(每题1分,共10分)1.测定pH时,若水样含有大量油污,需用纯水清洗电极后直接测定。()答案:×(油污会污染电极膜,需用丙酮或乙醇擦拭电极,再用纯水清洗后测定。)2.浊度测定时,水样中有悬浮物会导致结果偏低。()答案:×(悬浮物会散射光,导致浊度值偏高。)3.溶解氧测定时,水样采集后可长时间暴露在空气中。()答案:×(溶解氧易与空气中氧气交换,需立即固定,避免曝气。)4.氨氮测定时,若水样颜色较深,可加入硫酸锌和氢氧化钠沉淀去除色度。()答案:√(硫酸锌与NaOH生成Zn(OH)₂沉淀,吸附有色物质,过滤后可消除色度干扰。)5.原子吸收测定重金属时,灯电流越大,灵敏度越高。()答案:×(灯电流过大可能导致谱线变宽,灵敏度下降,需选择最佳灯电流。)6.总大肠菌群测定中,初发酵阳性管需全部进行复发酵。()答案:√(初发酵可能存在假阳性,需复发酵确认是否为大肠菌群。)7.COD测定时,水样回流时间不足会导致结果偏低。()答案:√(回流时间不足,有机物未完全氧化,COD值偏低。)8.总磷消解时,若过硫酸钾用量不足,会导致结果偏高。()答案:×(过硫酸钾不足,有机物未完全转化为正磷酸盐,总磷测定结果偏低。)9.挥发酚测定时,预蒸馏加入硫酸铜可抑制微生物对酚的降解。()答案:√(硫酸铜是微生物抑制剂,防止酚被生物分解。)10.六价铬测定时,若水样中存在三价铬,需加入高锰酸钾氧化后再测定总铬。()答案:√(三价铬不与二苯碳酰二肼显色,需氧化为六价铬后测定总铬,再单独测六价铬,差值为三价铬。)四、简答题(每题5分,共20分)1.简述钼酸铵分光光度法测定总磷的主要步骤。答案:①水样预处理:取适量水样,加入过硫酸钾,在120℃高压消解30分钟,将各种形态磷转化为正磷酸盐;②显色:冷却后加入钼酸铵-酒石酸锑钾混合溶液,摇匀,再加入抗坏血酸,静置15分钟,生成蓝色络合物;③比色:在700nm波长下,用分光光度计测定吸光度,与标准曲线比较定量。2.原子吸收分光光度法测定水中铅时,如何消除基体干扰?答案:①稀释法:降低基体浓度至干扰可忽略;②基体匹配法:标准溶液与水样基体组成一致;③背景校正:使用氘灯或塞曼效应校正背景吸收;④化学改进剂:加入EDTA等试剂,抑制基体与铅的结合;⑤萃取分离:用APDC-MIBK萃取铅,与基体分离。3.简述多管发酵法测定总大肠菌群的操作流程。答案:①初发酵:取不同体积水样(如10mL、1mL、0.1mL)加入乳糖蛋白胨培养液,37℃培养24小时,观察产酸产气情况;②平板分离:初发酵阳性管取1环培养液接种于伊红美蓝琼脂平板,37℃培养18-24小时,挑取黑色带金属光泽菌落;③复发酵:将可疑菌落接种于乳糖蛋白胨培养液,37℃培养24小时,产酸产气者确认为阳性管;④结果计算:根据阳性管数查MPN表,得到总大肠菌群数(MPN/100mL)。4.测定水中挥发酚时,为何要进行预蒸馏?若蒸馏时出现乳化现象如何处理?答案:预蒸馏目的:①分离挥发酚与不挥发干扰物(如油类、硫化物);②富集挥发酚,提高测定灵敏度。乳化处理:可加入少量戊醇或乙醇破乳,或增大蒸馏瓶倾斜角度,减少泡沫产生;若乳化严重,可采用冷冻或离心后再蒸馏。五、综合分析题(每题10分,共20分)1.某污水处理厂出水COD测定结果为120mg/L(标准限值为50mg/L),经核查仪器、试剂均正常,试分析可能的超标原因及验证方法。答案:可能原因及验证方法:①水样采集问题:采样点未代表性(如靠近进水口),验证:重新在出水口不同位置采样测定;②预处理不当:悬浮物未过滤,COD包含悬浮有机物,验证:取过滤后水样(0.45μm滤膜)测定溶解性COD;③消解不彻底:回流时间不足或硫酸银催化剂失效,验证:延长回流时间至2小时,更换新硫酸银重新测定;④氯离子干扰:水样氯离子浓度过高(>1000mg/L),未加硫酸汞掩蔽,验证:测定氯离子浓度,若>1000mg/L,改用氯气校正法;⑤有机物成分复杂:含难氧化物质(如芳香烃),验证:采用高锰酸钾法测CODMn,若CODMn与COD比值异常,说明存在难降解有机物。2.实验室采用原子吸收法测定某地下水样中的镉,标准曲线线性良好(R²=0.9995),但水样测定结果重复性差(相对标准偏差>10%),试分析可能原因及解决措施。答案:可能原因及解决措施:①进样系统故障:毛细管堵塞或雾化器磨损,导致进样量不稳定,解决:检查毛细管是否堵塞,清洗或更换雾化器;②火

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