2025年市三院关于特殊药品管理与使用培训考核试卷及答案

2025年市三院关于特殊药品管理与使用培训考核试卷及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.芬太尼C.咪达唑仑D.艾司唑仑答案：B。解析：芬太尼属于麻醉药品；曲马多是精神药品；咪达唑仑和艾司唑仑属于第二类精神药品。2.特殊药品管理“五专”不包括（）A.专人负责B.专库（柜）加锁C.专用处方D.专项统计答案：D。解析：特殊药品管理“五专”是专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。6.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.7日极量答案：B。解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。7.以下哪种药品不属于医疗用毒性药品（）A.阿托品B.生马钱子C.毛果芸香碱D.地西泮答案：D。解析：地西泮是第二类精神药品，阿托品、生马钱子、毛果芸香碱属于医疗用毒性药品。8.放射性药品使用许可证有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：放射性药品使用许可证有效期为5年，期满前6个月，放射性药品使用单位应当向原发证的卫生行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。9.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应安装（）A.普通门锁B.铁门C.防盗门D.专用防盗门答案：D。解析：储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地（）申请销毁。A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.公安机关D.环境保护部门答案：A。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即购买调配答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案。12.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）备查。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。13.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）A.患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号B.病历号、疾病名称C.药品名称、规格、数量D.药品不良反应答案：D。解析：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。14.医疗用毒性药品生产记录应保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：医疗用毒性药品生产记录，保存5年备查。15.药品经营企业不得经营（）A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.麻醉药品和第一类精神药品原料药D.医疗用毒性药品原料药答案：C。解析：药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。二、多选题（每题3分，共30分）1.特殊药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。解析：特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.以下属于第一类精神药品的有（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.丁丙诺啡D.马吲哚答案：ABCD。解析：氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙诺啡、马吲哚都属于第一类精神药品。3.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件包括（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：（一）有药品生产许可证；（二）有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；（三）有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；（四）有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；（五）有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；（六）有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；（七）麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；（八）没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（九）符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。4.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员；（三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。5.医疗用毒性药品的管理要求包括（）A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志答案：ABCD。解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。6.放射性药品的使用管理要求包括（）A.持有放射性药品使用许可证的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验B.持有放射性药品使用许可证的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行收集、包装、储存C.持有放射性药品使用许可证的医疗单位，必须负责对使用后的放射性废物进行处理D.放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置答案：ABCD。解析：持有放射性药品使用许可证的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验、收集、包装、储存和处理；放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。7.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁、双人双锁管理B.麻醉药品和精神药品的储存实行色标管理C.麻醉药品和精神药品应按批号堆放，发放时应遵循近效期先出的原则D.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品储存管理的描述均正确。麻醉药品和第一类精神药品专库或专柜要加锁并双人双锁管理；储存实行色标管理便于区分；按批号堆放并遵循近效期先出原则保证药品质量；专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，以便追溯和监管。8.麻醉药品和精神药品的处方格式由三部分组成，包括（）A.前记B.正文C.后记D.附记答案：ABC。解析：麻醉药品和精神药品的处方格式由前记、正文、后记三部分组成。前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，可添列特殊要求的项目。正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。9.以下哪些情况需要对麻醉药品和精神药品进行销毁处理（）A.过期的麻醉药品和精神药品B.损坏的麻醉药品和精神药品C.患者不再使用的剩余麻醉药品和精神药品D.因质量问题退回的麻醉药品和精神药品答案：ABCD。解析：过期、损坏、患者不再使用的剩余以及因质量问题退回的麻醉药品和精神药品都需要进行销毁处理，以防止流入非法渠道，确保用药安全。10.关于医疗用毒性药品的使用，正确的是（）A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.每次处方剂量不得超过2日极量D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查答案：ABCD。解析：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，且不得自行配制麻醉药品和精神药品。2.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。（）答案：正确。解析：具有相应处方资格的执业医师，应根据临床应用指导原则和患者合理需求，使用麻醉药品和第一类精神药品。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，不得自行处理。4.医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。（）答案：正确。解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。5.放射性药品生产、经营企业和医疗单位，必须严格执行国家关于生产、包装、运输、储存、使用放射性药品的规定。（）答案：正确。解析：放射性药品的生产、经营、使用等环节都必须严格遵守国家相关规定，以确保人员安全和环境安全。6.麻醉药品和第一类精神药品的运输不需要办理运输证明。（）答案：错误。解析：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年（不跨年度）。7.第二类精神药品可以在药品零售企业凭处方销售。（）答案：正确。解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务，应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品。8.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方应当进行专册登记，专册保存期限为3年。（）答案：错误。解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。9.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存1年备查。（）答案：错误。解析：医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当依法加强管理，严禁非法提供、储存、转让或者借用麻醉药品和精神药品。（）答案：正确。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位必须依法加强管理，严禁非法提供、储存、转让或者借用麻醉药品和精神药品，防止其流入非法渠道。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答案：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性