化学试题人教版高考一轮复习 第11章 有机化学基础小节练习题

课时跟踪练34

一、选择题

1.黄曲霉毒素曲为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素曲的结构简式如图所示，下列

关于该分子的说法正确的是（）

A.含有碳碳双键、羟基、微基、酯基、醒键

B.含有苯环、羟基、瘦基、竣基、酸键

C.含有羟基、玻基、竣基、酯基、酸健

D.含有碳碳双键、苯环、轻基、琉基、酸键

解析：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、世基、酯基、雁键；答案选

答案：A

[[C〈\__（）H

2.（2020•惠州模拟）下列有机物①Clb=CH2；②ClhC也Br；③C2II5OH；@3；⑤

（）

II

CCL；⑥CH3—C—CH3；

⑦H—C—（）H；⑧H—C—（）CH2CH3根据官能团的不同可分为（）

A.5类B.6类

C.7类D.8类

解析：①含有碳碳双键，属于烯烽;②⑤都是卤代烧；③含有羟基，属于醉：④含有酚羟基，属于

酚类；⑥含有黑基，属于酮；⑦含有竣基，属于陵酸；⑧含有酯基，属于酯类，共有7类，答案选C。

答案：c

3.下列说法正确的是（）

OH

CH4)HI

互为同系物

C.的名称为2乙基1丁烯

CHJ9=CHC=CHJ?

D.CH3的名称为2甲基1,3二丁烯

解析：A项，前者一0H与未环的侧链相连，属于醇类，后者一011直接与苯环相连，属于酚类，尽管

分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，错误；B项，该物质属于酯

类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基，错误；C项，该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的

碳琏有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯：编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1,乙基

的编号为2,命名为2乙基1丁谛，正确；D项，该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳

链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3,因

此编号的选择是让甲基的编号小，甲基的编号为2,则该物质的名称应为2甲基1,3丁二烯，错误。

答案：C

4.一种植物生长调节剂的分子结构如下图所示。下列说法不正确的是（）

()OH

A.该物质含有3种官能团

B.该物质属于脂环燃

C.该物质属于多官能团化合物

D.该物质属于燃的衍生物

解析：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有羟基、镁基、竣基，A、C、D正确；烧分子中

只含有碳、氢两种元素,该物质中含有C、H、0二种元素,R项错误.

答案：B

0^（）H

5.分子中苯环上的一个氢原子被一CH原子团取代形成的有机物共有（）

A.9种B.10种

C.12种D.15种

解析：一CM有4种结构

,分别为CH3—CH2—CH2—CH2—、

CH3

CH3—CHo—CH—、C'H3—C'H—CH2—、CH;-C—

CH3CH3CH3,苯环上有2个取代基有邻、

间、对3种情况，共有4X3=12（种）。

答案：C

Z\Z

C.（）H2-甲基-1-丙醇

/\/\

D.1女1斤1,3-二漠丙烷

解析：根据有机物的命名原则判断选项C中的名称应为2丁醇。

答案：C

7.有C\a）、IO[⑻、（c）的分子式均为C5H5,下列有关叙述正确的是（）

A.符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种

B.a、b、c的一氯代物都只有三种

C.a、b、c都能使汰的CCL溶液褪色，且褪色原理相同

D.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面

解析：符合分子式为GHG的同分异构体除a、b、c外还有其他的，如丙烯基乙块等，A项不正确；a、

b、c的一氯代物分别1ff三、三、四种，B项不正确；a、b、c分子中都有碳碳双键，故其都与漠发生加成

反应，所以其都能使澳的CCh溶液褪色，C项正确；由乙烯的6原子共面可知a和b分子中的5个碳原子

一定都处于同一个平面，由甲烷的正四面体结构可知c分子中的5个碳原子一定不处于同一人平面，D项

不正确。

答案：C

8.下列物质的同分异构体的种数正确的是（）

选项ABCD

苯的二

物质C.H.03H£1C2H,Ck

溟代物

同分异构

3533

体种数

解析：丁烷有正丁烷、异丁烷2种同分异构体，故A项错误；CH—的结构有4种，则CHC1有4种

同分异构体，故B项错误；苯的二溟代物有邻、间、对3种结构，故C项正确；GHCL有1,1-二氯乙烷

和1,2-二氯乙烷2种同分异构体，故D项错误。

答案：C

9.二环〔1,1,0]丁烷（＜^＞）是最简单的一种桥环有机物。下列有关的说法正确的是（）

A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯（I____LI）

B.其二漠代物为3种

C.生成1molC1H10需2mol.

I）.构成该化合物的所有原子处干同一个平面

解析：二环［I,I,0］丁烷的分子式为CH,与环丁烯（|）、甲基环丙烯（▽","）等互为同分

Br

异构体，故A项错误：二环［1,1,0］丁烷的•溟代物有2种B「Yl>形成

Br/Br\

的二浪代物有3利（.形成的二漠代物有1种<^>.共4种,故B项错误：二

V1/

环［1，1,0］丁烷的分子式为CH,1molCM.生成1molCM。需2molH2,故C项正确;二环［1,1,0］

丁烷分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，故D项错误。

答案：C

10.某有机物X对氢气的相对密度为30,分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧，X可与碳酸氢钠

反应。下列关于X的说法不正确的是（）

A.X的相对分子质量为60

B.X的分子式为C2H4。2

C.X的结构简式为CH3co0H

D.X有3种同分异构体

解析：有机物X对氢气的相对密度为30,则该有机物的和对分子质量为60,A项正确；分子中含碳

60-2X12-4X1

40也含氢6.7%,其余为氧,则C的个数为*^=2,II的个数为・小=4,0的个数为

‘°X；16

=2,故X的分子式为C2HQ2,B项正确；X的分子式为CzHQ?,且X可以和NaHCOs反应，故X的结构简式为

CUCOOH,C项正确;X的分子式为QHG,其同分异构体有QLCOOH、CILOOCH,共2种，D项错误。

答案：D

二、非选择题

11.实验室用环己醉脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示:

可能用到的有关数据如下:

相对分密度

有机物沸点/℃溶解性

子质量/(g,cm-3)

环己醉1000.9618161微溶于水

环己烯820.810283难溶于水

按下列实验步骤回答问题：

I.产物合成。

在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始

缓慢加热a,控制微出物的温度接近90C。

(1)碎瓷片的作用是；b的名称是。

(2)a中发生主要反应的化学方程式为

__________________________________________________________________>

本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为<.

11.分离提纯。

将反应粗产物倒入分液漏S•中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，

静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1go

(3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是,操作X的名称为

III.产物分析及产率计算。

(4)①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有种不同化学环境的氢

原子。

②本实验所得环己烯的产率是

解析：(1)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管。(2)在

p()H

浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为J△O2;

加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二

环己处，副产物的结构简式为〈二YZ)。(》洗涤利用的是碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水

的流酸钠，故洗涤的作用是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合

物，则操作X的名称为蒸储。(4)①环己烯是对称结构，其分子中有3种不同化学环境的氢原子；②10.0g

环己醉的物质的量为1所10"g「i=Olmol,理论上可以得到0.1mol环己烯，其质量为&2g,所以产

100g•mol

41g

率=±产乂100国=50机

O.Zg

答案：(1)防止a中液体暴沸直形冷凝管

⑶除去粗产品中的硫酸蒸储

⑷①3②50%

12.根据要求回答下列问题：

(1)HOCH2cH2NH2中含有的官能团名称是。

()=<^^COOH

(2)、——/中所含官能团的名称是________o

CHO

0

⑶遇FeCL溶液显紫色且苯环上有2个取代基的(H3的同分异构体有_______种。

H,C—()—4y—CH()

(4)的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCh溶液发生显

色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为

（写结构简式）。

解析：⑶遇FeCL溶液显紫色，则含酚羟基，除苯环外不泡和度为1,还有2个碳原子，1个氯原子,

可知除酚翔基外另1个取代基为一CH==CH?,苯环上有邻、间、对3种结构。（4）根据限定条件确定含有酚

羟基和醛基2种官能团，解答思路是先确定一0H和一CHO在苯环上的位置，再定最后1个饱和C原子的位

®OTCHOH°-OrCH0

置，④⑤OHCHO©②③，③②小，一①，共有13种。

H3c—()^^_1一CHO

答案：（D羟基、氨基（2）皴基、按基（3）3（4）13

课时跟踪练35

一、选择题

1.（2020•吉林省第一次模拟）乙苯与氢气加成，其产物的一氯代物的同分异构体数目有（不考虑立

体异构）（）

A.4种B.5种

C.6种D.7种

解析：乙苯完全氢化后的产物，即为乙基环己烷，六元环含有4种H,乙基含有2种H,故产物的一

氯代物有6种同分异构体；答案选C。

答案：C

2.下列各项中的反应原理相同的是（）

A.乙醇与浓硫酸共热140℃,170°C均能脱去水分子

B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnOi溶液褪色

C.滨水中加入己烯或苯充分振荡，溟水层均褪色

D.1溟丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr

解析：乙醇与浓硫酸140匕发生取代，生成乙醛，1709发生消去反应，生成乙烯，故A项错误；

甲苯、乙烯能使酸性高钵酸钾溶液褪色，是被高钵酸钾氧化，原理相同，故B项止确；浪水中加入己烯发

生加成反应使澳水褪色，加入苯，利用萃取使淡水褪色，故C项错误；氢氧化钾溶液发生取代反应，氢氧

化用醇溶液发生消去反应，故D项错误。

答案：B

3.下图为有关甲苯的转化关系图，以下说法正确的是（）

HJ催化剂［④CH.

Hr"—一片＜浓硝酸,浓一一/△

_®_V_/®

OJ燃

A.反应①为取代反应，反应③为加成反应

B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟

C.反应④的产物所有原子在同一平面上

D.反应④中1mol甲苯最多与3mol也发生加成反应，是因为甲苯分子中含有三个碳碳双键

解析：A项，反应①、③均为取代反应；B项，分子中含碳量高，燃烧火焰明亮并带有浓烟；C项,

一Clh中四个原子不会共面；D项，苯环中不含碳碳双键或单键,

答案：R

4.双键完全共规（单键与双键相间）的单环多烯燃称为轮烯，［8］轮烯（C））是其中的一种。下列关

于该化合物的说法借误的是（）

A.与苯乙烯互为同分异构体

B.能使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.二氯代物有4种

D.生成1molC«Hi6至少需要4molD

解析•：苯乙烯和［8］轮烯的分子式均为&心，但结构不同，因此两者互称为同分异构体，故A项正确；

⑻轮烯中双键完全共规（单键与双键相间），因此能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B项正确：［8］轮烯二氯

代物可采用定一动一方法来确定，固定第一个氯原子，则第二个氯原子有7个不同位置，因此二氯代物有

7种，故C项错误；［8］轮烯的分了式为要想生成1川。1至少需要4mol比，故D项正确。

答案：C

5.（2020•山东省模拟）异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料.，二者存在如图转化关系。下列说法正

确的是（）

异丙烯苯异丙苯

A.异丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面

B.异丙烯苯和乙苯是同系物

C.异丙苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种

D.0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气13.44L

解析：异丙烯基与苯环靠着单键相连，单键可以旋转，因而异丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平

面，A项错误；异丙烯苯分子式为CM。，乙苯分子式为CM。，两者分子式相差一个“C”，不符合同系物之

rA

间分子组成相差若干个CH?,B项错误；异丙苯与足量氢气完全加成生成,根据等效氢原则可知该

产物有6种不同化学环境的氢原子，因而其一氯代物有6种，C项正确；异丙苯分子式为C9I必该燃烧方

点燃

程式为圆包+12（）2——-9CO.+6ILO,0.05mol异丙苯完全燃烧消耗氧气0.6mol,但氧气所处状态未知（例

如标准状况），无法计算气体体积，D项错误。

答案：C

6.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下，下列说法正确的是（）

A.甲与浸水加成的产物只有2种

B.乙中所有碳原子共平面

C.内的二氯代物有4种

D.丙的同分异构体中,属于焕煌的有4种

解析：甲中含有共加双键，可以发生1,4加成，与澳1：1加成时有3种产物：当与溟1：2加成时

有1种产物，故A项错误；物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面，也可能不共面，故B项错误；丙

中有2种环境的碳原子，其二氯代物行/」、、，共有4种，故C项正

/

确；丙的分子式为CN,其同分异构体中属于焕烧的有

共3种，故D项错误。

答案：C

7.（2020•临沂第十九中学模拟）有机物M、N、Q的转化关系如图所示。下列说法正确的是（）

Cl

A.M的名称为异丁烷

B.N的同分异构体看7种（不考虑立体异构，不包括本身）

C.Q的所有碳原子一定共面

D.M、N、Q均能使酸性KNhOi溶液褪色

解析•：M的名称为异戊烷，A项不正确；N的同分异构体有7种（不考虑立体异构，不包括本身）分别

项正确；Q分子中3号碳原子上连接的3个碳原子一定不共面，分子中有2个甲基，甲基上的氢原子不可

能都与碳原子共面，C项不正确；M、N、Q中只有Q含有碳碳双键能使酸性KMnOi溶液褪色，D项不正确。

答案：B

8.（2020•广东省第三次模拟）Weiss利用光敏剂QD制备2环己基苯乙烯（c）的过程如图。下列说法

不正确的是（）

B.1moib完全燃烧消耗10mol02

C.c具有顺式和反式2种结构

I),a、b、c均能使滨水和稀高镐酸钾溶液褪色

6

◎

解析：a的二氯代物有11种，如图:3，二个氯分别位于、“1”“3”、“1”“4”、

“I”“5”、“1”“6”、“3”“3”、“3”“4”、“3”“5”、“3”“6”、“4”“4”、“4”“5”

点燃

号C原子上，A项错误；b的分子式为GHs,b燃烧的化学方程式为CsH«+1002-8CO2+4H2O,所以1mol

b完全燃烧消耗10molO2,B项正确；苯基和环己基位于双键的同一侧为顺式结构，苯基和环己基位于双

键的两侧为反式结构，即c具有顺式和反式2种结构，C项正确；a、b、c均含碳碳双键，均能使澳水和

稀高锦酸钾溶液褪色，D项正确。

答案；A

二、非选择题

9.为了测定某饱和卤代烧的分子中卤素原子的种类和数目，可按下列步骤进行实验：

准确量取11.40mL加过量的反应完全

液体试样NaOH溶液后冷却

干燥后称量质过滤并洗加入AgMh溶液

量为37.6g涤沉淀至沉淀完全

回答下列问题:

⑴加入AgN(X溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代燃中的卤素原子是o

(2)已知此卤代燃液体的密度是1.65g・mL-1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代始

分子中卤素原子的数目为;此卤代炫的结构简式为。

解析：⑴因加入AgM溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烽中卤素原子为澳原子。⑵试样中潮购的

质量为11.40mLXl.65g•n£T=i8.81g,摩尔质量为16X11.75=188(g・moL)。因此试样中浪代燃的物

质的量为140.1molon(AgBr)=—=0.2moU故每个卤代短分子中浪

lo工og",mo彳1loog,mo1

原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为CzH.Br2,其结构简式可能为CLBrCHzBr或CLCHBn。

答案：(1)澳原子(2)2CHBrCHzBr或CLCHBn

10.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

坏戊二烯二聚环戌二烯四氢二糜环戊二端金刚烧

请回答下列问题：

(1)环戊二烯分子中最多有个原子共面。

(2)金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有_______个。

(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

o-Q-a'o丁o

其中，反应①的产物名称是________,反应②的反应试剂和反应条件是,反应

③的反应类型是;写出U与NaOH水溶液反应的化学方程式：o

RR

X

⑷已知烯燃能发生如下的反应：HH—纥吼2)RCHO+R，CHO,请写出下列反应产物的

结陶简式：0D&J皿.

(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使澳的四氯化碳溶液褪色，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化

可以得到对苯二甲酸［提示：苯环的烷基(一CH：“一CHR—CHRJ或烯基侧链经酸性高钵酸钾溶液氧化得按

基1,写出A的一种结构简式(不考虑立体异构)：_______

解析：(1)C=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H共9

个原子在同一平面内。(2)由结构简式可知金刚烷的分子式为GolL,分子中有6个CIL(3)反应①的产物

为家代环戊烷，反应②为氯代燃的消去反应，应在氢氧化钠乙酥溶液，加热条件下反应生成，反应③中碳

碳双键转化为碳碳单键，属于加成反应；与NaUH水溶液反应的化学方程式为

oneCHO

+2NaBro（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则：（1）1?oneCILCH。。

（5）A是二聚环戊二烯（00）的司分异构体，能使漠的四氯化微溶液褪色，应含有碳碳双键，A经高锦酸

钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明危基位于苯环对位位置，可能的结构有

CH3CH-CH-^^CH3

CH2=CHCH2-^7^CH3.

H2「、Y^W、H3、

CH3

CHLCHTQ^CH2cH3o

X.

答案：(1)9⑵GMB6(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醉溶液，加热加成反应+

Oli()HC>x/\-CII()

H，ocy()H)~\

2NaOH-^->VJ+2NaBr⑷<»"<•(：用口1。

(5)<HC'H=('H—CHAH=CKH-

、CHZHY2

CH3

(ATQ^H：,不作要求)

（）

II

C1CH>CH,P—（）H

-■|

OH

（乙烯利）

11.(2020•海南省新高考模拟试题)已知反应：+4Na0H—*NaCl+C!L=CH2f+

Na：P0i+3H20。可用如图装置和给定的试剂制取1,2二澳乙烷（其信息如下：相对分子质量为188、无色液

体密度2.18g・cm-3,熔、沸点分别为9.79°C、131.4℃,不溶于水）。试管d中装有液滨（表面覆盖少量水）。

回答下列问题：

⑴仪器b的名称为;其中长玻璃导管的作用是—

（2）e装置的作用是一

其中反应的离子方程式为______________________________

（3）试管d中反应的化学方程式为

若用冰水代替烧杯中的冷水，可能引起的不安全后果是o

（4）实验消耗40%乙烯利（摩尔质量为M溶液50g,制得产品mg,则乙烯利合成1,2-二

漠乙烷的产率为（用含M、m的代数式表示）。

解析：由题中信息可知，a为制取乙烯的装置；b为安全瓶，其作用可以检杳实验进行中导管是否发

生堵塞和防止液体倒吸；d装置是探究乙烯与澳水反应的装置；e装置是尾气吸收装置，防止污染环境。

据此分析解答。（1）根据题中给出的装置图可知仪器b为锥形瓶，其中长玻璃导管与外界相通，作用是平

衡体系压强，防止液体倒吸。（2）因为滨蒸气有毒，需要使用尾气吸收装置，氢氧化钠溶液能够与澳反应,

所以。装置用氢氧化钠溶液吸收挥发的浪蒸气，防止污染大气，Bn与NaOH溶液反应生成浪化钠、次澳酸

钠和水，其离子方程式为Bc+2（）H—=Bl+Br（T+H2（）。（3）在试管d中乙烯与溟水发生加成反应，生成1,

2-二漠乙烷，化学方程式为CHKK+Bm-CH击rCH?Br,若用冰水代替烧杯中的冷水，温度太低造成生成

1,2-二澳乙烷（熔点为9.79C）凝固会堵塞d中长导管。（4）1,2二溟乙烷的物质的量为赤一二

loog•mol

mg

乙烯利的物质的量为泮等,

可以计算出产率为慧籍X10瞅=党黑义】00%=威而X

Mg•mol

100%o

答案：(1)锥形瓶平衡体系压强，防止液体倒吸

--

(2)吸收溟蒸气Br2+20H=Br+iirO"+H20

⑶CHi-CH-Bc-CILBrCHJr温度太低造成生成的1,2-二澳乙烷凝固，导致试管d中长导管堵

（4）188X20X100%

12.已知：A、B是两种单炜烧，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核

磁共振氢谱中只有1个吸收峰而B有2个；②烯径复分解反应可表示为R,CH=CHR2+

一定多件

Z/

R"CH=CHR'2R1CH=CIIRI4-R2CH=CHR2Q

请根据如图转化关系，回答相关问题:

iHrJCCL

台”HLC=CHCH,

②

CH,—（：—CH—CH,-----（：14=（：—（：H=（：Hj

,.③-定条2件］④.

|c（楞聚物）I

(1)反应②的反应类型为,反应③的反应条件为

CH：.；

(2)当CH?-C-CH=CH2与Br2,按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为

(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯,

则反式聚异戊一烯的结构简式为。

(4)反应①的化学方程式为________________________________

(5)C的结构简式为

,一定条件

解析：由流程图及信息RCH-CHR2+R-CH=CHR'RCH=CHR'i+R2cH=CHR'2,可逆

CH3CH3

推出A为CH3—c-G-CH3,B为CH3cH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成两分子的

CH3CH3

CH?CH=C—CH。；CH?CH=C—CH与溟发生加成反应生成

CH3CH3

CH3—C—CH—CH3CH3—C—CH—CH3

BrBr；BrBr在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，

CH:.;

生成CH2==C—CH=CH2。据此分析解答。（I）由以上分析可知，反应②的反应类型为加成反应，

CH3

反应③为卤代燃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热,（2）CH2=C——CH=CH2与Br2

按物质的量之比为1：1反应时，可以发生1,2-加成，生成物的结构简式为

CH3CH3

HC=C—CH—CHHC—C—CH=CH

??-??

一II"II.

BrBr、BrBr,也可以发生i,4-加成，生成物的

CH3

结构简式为CH2B1—C=CH-CH2Bro（3）反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1,4-加成，形成新

的玻碳双键处于链节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为

CHCH

I'3I,3

⑷反应①为CH?—C---CH?和CH3cH=CH（U发生复分解反应，化学方程式为

CH3CH3产

CH3CH=CHCH一丝件

CH3-C—C-CH.3+32CH3CH=C-CH3⑸

CH3

CH2=C——CH=CH2发生加聚反应，可生成c,则c的结构简式为

CH

I3

£CH2—C=CH—CH2i0

答案：（1）加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热

CH；.CH

I3

H?C=C—CH—CH?H2C—c—CH=CH2

一II一

⑵BrBrBrBr

CH

3-FQH,.."I

士

CH2I5I—C=CH—CH2Br⑶LCHJCH,

CH3CH3

•定条件

(4)CC—G—CH3+CH3CH=CHCH3

CH3CH3

2CH3CH=C—CH3(5)-9CH2—C=CH—CH2+

课时跟踪练36

一、选择题

1.实验式相同，但既不是同系物，乂不是同分异构体的是（）

A.甲醛和甲酸甲酯

B.1戊烯和2甲基1丙烯

C.1丁醇与甲醛

D.丙酸和甲酸乙酯

解析：甲醛的分子式为ClbO,甲酸甲酯的分子式为CH。?，两者实验式均为CIbO,分子式不同，不属

于同分异构体，前者属于醛，后者属于酯，不属于同系物，A项符合题意；1戊烯与2甲基1丙烯的分子

式分别为CM。、C,Hx,分子组成相差一个CH?,两者都是烯崎，属于同系物，B项不符合题意；1丁静的分

子式为CM2,甲醛的分子式为C,H60,实验式不相同，C项不符合题意；丙酸和甲酸乙酯的分子式均为CJMb

互为同分异构体，D项不符合题意。

答案：A

2.（2020•江西省月考）环丙叉环丙烷（b）由于其特殊的结构，一直受到化学家的重视，根据其转化

关系（如图），下列说法正确的是i）

A.b的所有原子都在同一个平面内

B.p在氢氧化钠的醇溶液中加热生成烯燃

C.m的同分异构体中属于芳香化合物的共有5种

D.m不能发生加成反应

解析•：b中含有饱和碳原子，则所有原子不可能在同一个平面内，A项错误：p中溟原子所连碳原子

的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B项错误；ni的分子式为GL0,其属于芳香化合物的同

分异构体有苯甲醒、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，共5种，C项正确；m中含有世基,

可以与乩发生加成反应，D项错误。

答案：c

3.如图是从小白菊中提取的一种有机物。下列关于该有机物的说法正确的是（）

A.可在酸性或碱性溶液中稳定存在

B.其同分异构体存在芳香族化合物

C.能使滨水或酸性KMnOi溶液褪色，其原理相同

D.分子中所有原子一定在同一平面内

解析：题中有机物结构中含有酯基，在酸性或碱性溶液中会发生水解，小能稳定存在，故A项错误；

题中有机物结构中有三个环和三个双键，其不饱和度为6,芳香族化合物含有苯环，苯环的不饱和度为4,

苯环上的支链中含有碳氧双键和碳碳双键，不饱和度也能为6,则其同分异构体存在芳香族化合物，故B

项正确；题中有机物结构中含有碳碳双键和醉翔基，碳碳双键能使滨水发生加成反应使澳水褪色，碳碳双

键和醇羟基能被酸性KMnO,溶液氧化而使KMnO,溶液褪色，二者原理不相同，故C项错误；题中分子中含有

甲基和亚甲基，氢原子与碳原子一定不在同一平面内，故D项错误。

答案：B

4.（2020•山东淄博实验中学模拟）俗称“一滴香”的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一

滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）

A.该有机物的分子式为C此0a

B.1mol该有机物最多能与2molB发生加成反应

C.该有机物能发生取代、加成和氧化反应

D.该有机物能与碳酸氢钠反应生成工①

解析•：由题中有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个0原子，则分

子式为C’HQ”故A项错误；该有机物中能与氢气发生加成反应的为C=C和C=0键，则1川。1该有机物

最多能与3moi也发生加成反应，故B项错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应,

含有C=0键，可发生加成反应，含有一0H,可发生取代、氧亿反应，与氢气的加成反应也为还原反应，

故C项正确；分子中不含陵基，与碳酸氢钠不反应，故D项错误。

答案：C

5.（2020•北京市平谷区模拟）卡拉诺利是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示，下列关于卡拉诺

利的说法正确的是（）

A.该物质属于苯的同系物

B.该物质遇FeCL溶液显色

C.分子中有3种含氧官能团

D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH

解析：苯的同系物只含C、H,且只有1个苯环，该物质含0元素，不属于苯的同系物，故A项错误;

题中有机物不含酚羟基，不能遇FeCL溶液显色，故B项错误：题中有机物含一OH、一COOC—及酸键，3

种含氧官能团，故C项正确；题中有机物只有一COOC—及水解生成的酚羟基与NaOH反应，贝！1mol该物

质与足量NaOH溶液反应时消耗2moiNaOH,故D项错误。

答案：C

6.泛酸又称为维生素氏，在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程，具有抗脂质过氧化作用，其

HOH

结构为乩（：CH,。0,下列有关该化合物的说法不正确的是（）

A.该物质可发生水解反应，水解产物均能