人体遗传题目及答案

人体遗传题目及答案

一、单项选择题1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因都在染色体上B.DNA分子上任意一个片段都是基因C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因的基本组成单位是核糖核苷酸答案：C2.下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变C.猫叫综合征属于染色体异常遗传病D.21三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组答案：C3.减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（）A.复制→联会→同源染色体分离→着丝点分裂B.复制→同源染色体分离→联会→着丝点分裂C.联会→复制→同源染色体分离→着丝点分裂D.联会→复制→着丝点分裂→同源染色体分离答案：A4.下列关于XY型性别决定的生物，有关性染色体的叙述正确的是（）A.性染色体上的基因都可以控制性别B.所有生物均有X、Y染色体C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞中答案：C5.已知双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中双眼皮是显性性状，用D表示，单眼皮是隐性性状，用d表示。有一对夫妇均为单眼皮，那么，他们生出基因型为DD子女的概率是（）A.100%B.50%C.25%D.0答案：D6.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是（）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定是色盲答案：B7.下列有关受精作用的叙述，错误的是（）A.受精作用体现了细胞膜的流动性B.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方C.受精时，精子和卵细胞的细胞核相互融合D.受精卵中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数相同答案：B8.基因型为AaBb的个体（两对基因独立遗传），产生基因型为aB卵细胞的同时，3个极体的基因型是（）A.AB、ab、abB.Aa、aB、aBC.aB、Ab、AbD.aB、AB、AB答案：C9.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.染色体组内不存在同源染色体B.染色体组只存在于生殖细胞中C.染色体组只存在于体细胞中D.染色体组在减数分裂过程中会消失答案：A10.某生物的基因型为AaBbCc，这三对基因独立遗传。该生物产生的配子种类有（）A.4种B.6种C.8种D.16种答案：C二、多项选择题1.下列有关减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂过程中染色体复制两次B.减数分裂过程中细胞分裂两次C.产生的子细胞中染色体数目减半D.同源染色体的分离发生在减数第一次分裂答案：BCD2.下列关于人类遗传病监测和预防的叙述，正确的是（）A.遗传咨询和产前诊断等手段，能够对遗传病进行监测和预防B.产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病C.羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断都属于产前诊断的手段D.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率答案：ABC3.下列关于基因与性状关系的叙述，正确的是（）A.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状B.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状C.基因与性状之间是一一对应的关系D.有些性状是由多个基因共同决定的答案：ABD4.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因遗传都与性别相关联C.伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者D.伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者答案：BCD5.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变具有不定向性B.基因突变可以产生新的基因C.基因突变一定能改变生物的表现型D.基因突变发生在DNA复制过程中答案：ABD6.下列有关染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变B.染色体数目变异包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成倍地增加或减少C.染色体变异可以用光学显微镜直接观察到D.染色体变异对生物体都是不利的答案：ABC7.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组发生在有性生殖过程中B.基因重组可以产生新的基因C.基因重组可以产生新的基因型D.基因重组是生物变异的来源之一答案：ACD8.下列有关人类基因组计划的叙述，正确的是（）A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B.人类基因组计划测定的是24条染色体上的DNA序列C.人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义D.人类基因组计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程答案：ABC9.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（）A.单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体B.二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的C.单倍体一定是不育的D.多倍体植株常常茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大答案：ABD10.下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（）A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.DNA复制、转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板C.核基因转录形成的mRNA通过核孔进入细胞质中进行翻译过程D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸答案：ACD三、判断题1.基因在染色体上呈线性排列。（√）2.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病。（×）3.减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期。（×）4.性染色体只存在于生殖细胞中，体细胞中没有性染色体。（×）5.基因重组可以产生新的基因，是生物变异的重要来源之一。（×）6.染色体结构变异和数目变异都可以用光学显微镜直接观察到。（√）7.基因突变一定会导致生物性状的改变。（×）8.人类基因组计划测定的是23条染色体上的DNA序列。（×）9.单倍体一定高度不育。（×）10.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。（√）四、简答题1.简述减数分裂过程中染色体数目减半的原因。减数第一次分裂过程中，同源染色体联会形成四分体，随后同源染色体彼此分离，分别进入两个子细胞中，使得每个子细胞中的染色体数目减半。减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，平均分配到两个子细胞中，但染色体数目并没有再次减半。所以减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。2.简述人类遗传病的类型及特点。人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，特点是发病率较高，有明显的家族遗传倾向。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，特点是发病率较高，易受环境因素影响，家族聚集现象明显。染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病，往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产。3.简述基因表达的过程。基因表达包括转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，主要发生在细胞核中。翻译是以mRNA为模板，以tRNA为运载工具，在核糖体上合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，发生在细胞质中的核糖体上。通过转录和翻译，基因中的遗传信息就传递到了蛋白质中。4.简述染色体组的概念及判断方法。染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。判断染色体组的方法：一是根据细胞中染色体的形态判断，细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；二是根据基因型判断，在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组。五、讨论题1.讨论减数分裂和受精作用对生物遗传和变异的重要意义。减数分裂过程中，同源染色体分离和非同源染色体自由组合，以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致配子中染色体组合具有多样性，为生物的变异提供了丰富的来源。受精作用使两性生殖细胞随机结合，进一步增加了后代遗传物质组合的多样性。同时，减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。这种遗传的稳定性和变异的多样性共同推动了生物的进化。2.讨论基因、蛋白质与性状之间的关系。基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。一方面，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，例如豌豆的圆粒和皱粒就是由于相关基因控制淀粉分支酶的合成与否，影响了淀粉的合成，从而影响种子的形状。另一方面，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白结构异常引起的。此外，性状还受环境因素的影响，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，共同调控生物体的性状。3.讨论人类遗传病的监测和预防措施及意义。人类遗传病的监测和预防措施主要有遗传咨询和产前诊断等。遗传咨询可以为咨询对象提供遗传病的诊断、治疗和预防等方面的信息，帮助他们了解遗传病的发病风险，从而做出合理的生育决策。产前诊断如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，可以在胎儿出生前确定其是否患有某种遗传病或先天性疾病，以便及时采取措施，避免患有严重遗传病的患儿出生。这些措施对于提高人口素质、降低遗传病的发病率、减少家庭和社会的负担具有重要意义。4.讨论染色体变异在育种中的应用。染色体变异在育种中