2025年麻醉、第一类精神药品管理培训考核试题(附答案)

2025年麻醉、第一类精神药品管理培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员2.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为（）A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品有效期满之日起不少于5年C.自药品入库之日起不少于5年D.自药品使用完毕之日起不少于3年3.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，处方的调配人、核对人应当（）A.签名或盖章B.仅需调配人签名C.仅需核对人签名D.无需签名4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《麻醉药品使用知情同意书》B.《患者麻醉药品使用承诺书》C.《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》D.《长期使用麻醉药品登记卡》5.麻醉药品、第一类精神药品的入库验收必须做到（）A.双人清点，单人签字B.单人清点，双人签字C.双人验收，双人签字D.单人验收，单人签字6.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢，应当立即向哪个部门报告（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.以上均需报告7.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下关于麻醉药品、第一类精神药品储存管理的说法，错误的是（）A.应当设立专库或专柜储存B.专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.专柜应当使用保险柜，双人双锁管理D.储存区域可与其他药品混放，但需标识清晰9.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的条件是（）A.参加设区的市级卫生健康主管部门组织的培训，考核合格B.参加省级卫生健康主管部门组织的培训，考核合格C.参加本医疗机构组织的培训，考核合格D.具有主治医师以上职称10.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品时，应当在哪个部门监督下进行（）A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.以上均可11.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大用量为（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量12.麻醉药品、第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年13.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.以下不属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.地西泮C.吗啡D.羟考酮15.第一类精神药品注射剂的门诊处方最大用量为（）A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量16.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的回收记录应当保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年17.以下关于麻醉药品、第一类精神药品处方颜色的说法，正确的是（）A.白色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“麻、精一”C.淡黄色，右上角标注“精一”D.淡绿色，右上角标注“麻”18.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品时，应当使用（）A.现金支付B.银行转账方式C.商业汇票D.以上均可19.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收、销毁记录应当保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年20.以下情形中，不需要立即向卫生健康主管部门和公安机关报告的是（）A.发现麻醉药品被盗B.发现患者过量使用麻醉药品导致严重不良反应C.发现麻醉药品过期需销毁D.发现麻醉药品被抢二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）1.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构取得印鉴卡需具备的条件包括（）A.有与使用量相适应的药学专业技术人员B.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员E.有符合规定的诊疗科目3.以下关于麻醉药品、第一类精神药品处方开具的说法，正确的是（）A.处方必须字迹清楚，不得涂改B.如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.每张处方的患者信息应当与病历一致D.门诊一般患者开具控缓释制剂不得超过7日常用量E.住院患者开具麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量4.麻醉药品、第一类精神药品储存环节的安全措施包括（）A.专库或专柜安装防盗设施B.专库实行双人双锁管理C.专柜使用保险柜D.储存区域安装监控设备E.建立库存盘点制度，每月盘点一次5.以下属于第一类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.丁丙诺啡D.地佐辛E.唑吡坦6.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品流弊事件时，应当采取的措施包括（）A.立即停止使用并封存相关药品B.向所在地卫生健康主管部门报告C.向所在地公安机关报告D.向所在地药品监督管理部门报告E.配合相关部门调查7.麻醉药品、第一类精神药品的验收内容包括（）A.药品名称、规格、数量B.批号、有效期C.包装、标签、说明书D.运输方式及相关证明E.药品外观质量8.执业医师不得为以下哪些患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.未建立门诊病历的癌症疼痛患者B.拒绝签署知情同意书的慢性疼痛患者C.非本医疗机构就诊的患者D.诊断不明确的疼痛患者E.有吸毒史但目前无疼痛症状的患者9.麻醉药品、第一类精神药品的报残损销毁流程包括（）A.医疗机构向卫生健康主管部门提出申请B.经卫生健康主管部门批准后，在其监督下销毁C.对过期、损坏的药品登记造册D.对销毁过程进行记录，包括时间、地点、方式、数量等E.销毁记录保存至少5年10.以下关于麻醉药品、第一类精神药品处方审核的说法，正确的是（）A.审核处方医师是否具备相应处方资格B.审核处方用量是否符合规定C.审核患者身份证明与病历是否一致D.审核处方是否为“麻、精一”专用处方E.审核药品名称、规格、数量是否正确三、判断题（每题1分，共10题，10分）1.麻醉药品、第一类精神药品可以在本医疗机构内部调剂使用，无需记录。（）2.医疗机构可以将剩余的麻醉药品、第一类精神药品退回给药品生产企业。（）3.执业医师取得麻醉药品处方资格后，可在全国范围内的医疗机构开具此类处方。（）4.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿必须回收，废贴可自行处理。（）5.门诊患者开具第一类精神药品片剂的最大用量为3日常用量。（）6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品的使用情况进行专册登记，登记内容包括患者姓名、药品名称、用量、日期等。（）7.麻醉药品、第一类精神药品的储存专库温度应当符合药品说明书要求，一般为2-8℃。（）8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品期间，医疗机构应当对其进行用药指导，并建立随诊或复诊制度。（）9.麻醉药品、第一类精神药品的运输证明由药品监督管理部门发放。（）10.医疗机构发现骗取麻醉药品的行为时，应当拒绝发药并立即向公安机关报告。（）四、简答题（每题5分，共4题，20分）1.简述医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的购进流程。2.列举麻醉药品、第一类精神药品处方的核心内容（至少5项）。3.简述麻醉药品、第一类精神药品储存管理的“双人双锁”制度具体要求。4.当发现麻醉药品、第一类精神药品库存数量与账册不符时，应如何处理？五、案例分析题（共20分）案例1：某三级医院药学部在夜间值班时，发现麻醉药品专用保险柜的锁具被破坏，经清点，丢失盐酸吗啡注射液10支（规格10mg/支）、枸橼酸芬太尼注射液5支（规格0.1mg/支）。值班药师立即报告药学部主任，主任查看监控后确认无内部人员作案嫌疑，但无法确定具体丢失时间。问题：（1）此时应启动哪些应急措施？（2）需要向哪些部门报告？报告的内容应包括哪些？案例2：某内科医师为一名诊断为“慢性腰背痛”的门诊患者开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每次2片，每日2次，共开具14片（7日用量）。处方医师已取得麻醉药品处方资格，但处方右上角未标注“麻、精一”，且医师签名潦草无法辨认。问题：（1）该处方存在哪些不规范之处？（2）药师在调剂时应如何处理？答案一、单项选择题1.D2.B3.A4.C5.C6.D7.C8.D9.A10.B11.B12.A13.C14.B15.A16.D17.B18.B19.D20.C二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE4.ABCD5.ABC6.ABCDE7.ABCDE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE三、判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.√10.√四、简答题1.购进流程：（1）医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向定点批发企业购买；（2）采购前通过药品电子监管系统或纸质文件核对供应企业资质；（3）与批发企业签订采购合同，明确品种、规格、数量、运输方式等；（4）药品到达后，由药学部门双人验收，核对药品信息、数量、包装及运输证明，验收记录双人签字；（5）验收合格后及时入库，更新专用账册；（6）将采购情况录入麻醉药品、第一类精神药品管理信息系统。2.核心内容：（1）患者姓名、性别、年龄、身份证明编号；（2）代办人姓名、身份证明编号（如委托代办）；（3）药品名称、规格、数量；（4）用法用量；（5）医师签名及处方日期；（6）右上角标注“麻、精一”；（7）医疗机构名称、患者病历号。3.“双人双锁”制度要求：（1）专库或专柜需配备两把不同钥匙，分别由两名专职管理人员保管；（2）开启或关闭专库/专柜时，需两名管理人员同时在场，共同操作；（3）钥匙需随身携带，不得转交他人或共用；（4）如遇人员变动，需立即更换锁具并重新分配钥匙；（5）每次开启和关闭需在专用登记本上记录时间、操作人员及操作原因。4.处理步骤：（1）立即停止相关区域的药品发放，封存现场；（2）由药学部门负责人、质量管理人员及两名保管人员共同重新清点库存，确认差异数量；（3）调取监控录像，排查是否存在被盗、丢失或登记错误；（4）若为登记错误，更正账册并记录原因；（5）若确认为被盗或丢失，立即向卫生健康主管部门、公安机关和药品监督管理部门报告；（6）配合相关部门调查，形成书面报告并留存至少5年；（7）对责任人员进行内部核查，必要时追究责任。五、案例分析题案例1答案：（1）应急措施：①立即封锁现场，保护破坏的保险柜及周边监控录像；②药学部主任组织双人再次清点剩余药品，确认丢失数量及品种；③暂停该保险柜的使用，更换新的双人双锁；④对值班人员及相关岗位人员进行询问，排查内部责任；⑤准备相关资料（如印鉴卡、采购记录、库存账册等）配合调查。（2）报告部门及内容：需向所在地县级卫生健康主管部门、公安机关和药品监督管理部门报告。报告内容包括：医疗机构名称、地址；丢失药品的品种（盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液）、规格（10mg/支、0.1mg/支）、数量（10支、5支）；丢失时间（初步判断为夜间）、地点（药学部麻醉药品专库）；现场情况（保险柜锁具被破坏）；已采取的应急措施（封锁现场、清点库存、暂停使用）。案例2答案：（1）不规范之处：①处方未标注“麻、精一”标识（右上角未标注）；②