生物药剂学专升本考试模拟题（附答案）

生物药剂学专升本考试模拟题（附答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.关于药物的肠肝循环描述错误的是A、药物的血药浓度下降缓慢B、能增加药物在体内的存留时间C、可以延长给药时间间隔D、容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象E、不影响药物是否出现毒性正确答案：E答案解析：药物的肠肝循环会使药物在体内存留时间延长，血药浓度下降缓慢，可能延长给药时间间隔，还容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象，这些情况都可能增加药物蓄积中毒的风险，所以会影响药物是否出现毒性，故选项E描述错误。2.容易跨过生物膜转运的药物一般为A、解离度大、脂溶性差的药物分子B、与脂溶性和解离度无关C、解离度大、脂溶性好的药物分子D、解离度小、脂溶性好的药物分子E、解离度小、脂溶性差的药物分子正确答案：D答案解析：脂溶性好的药物更容易通过生物膜的脂质双分子层，解离度小意味着药物以分子形式存在的比例高，分子形式的药物更容易跨过生物膜转运。解离度大、脂溶性差的药物难以跨过生物膜。所以容易跨过生物膜转运的药物一般为解离度小、脂溶性好的药物分子。3.对于小分子脂溶性药物，药物的分布的主要限速因素是A、血管通透性B、组织血液灌流速率C、药物的极性D、药物的PkaE、药物的晶型正确答案：B答案解析：小分子脂溶性药物的分布主要限速因素是组织血液灌流速率。药物首先要通过血液循环运输到组织部位才能进行分布，若组织血液灌流速率慢，药物进入组织就会受限，从而影响药物分布，而血管通透性、药物极性、Pka、晶型等对小分子脂溶性药物分布虽有影响，但不是主要限速因素。4.胃肠淋巴系统主要对（）药物起到重要的作用A、离子型药物B、大分子药物C、脂溶性药物D、水溶性药物E、小分子药物正确答案：B答案解析：胃肠淋巴系统是循环系统的一部分，大分子药物难以通过毛细血管壁，主要经淋巴系统吸收，所以胃肠淋巴系统主要对大分子药物起到重要的作用。5.可以用于提高脑内药物分布的方法不包括A、注射甘露醇溶液B、鼻腔给药C、开颅手术或大脑注射D、口腔粘膜给药E、增加药物脂溶性正确答案：D6.药物及其代谢产物最终排除体外的过程称为（）A、消除B、吸收C、代谢D、分布E、排泄正确答案：E答案解析：排泄是指药物及其代谢产物最终排出体外的过程。吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程；分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程；代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程；消除包括代谢和排泄。7.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A、lg(Ci×Cu)B、lg(Cu/Ci)C、Ig(Ci-Cu)D、lg(Ci+Cu)E、lg(Ci/Cu)正确答案：B答案解析：根据Henderson-Hasselbalch方程式：pH=pKa+lg([A⁻]/[HA])，对于酸性药物，[HA]为未解离型（Ci），[A⁻]为解离型（Cu），移项可得pKa-pH=lg([Cu]/[Ci])，所以答案是[B]。8.下列转运机制中，需要消耗能量的是A、溶解扩散、促进扩散B、限制扩散、主动转运C、主动转运、膜动转运D、促进扩散、主动转运E、溶解扩散、限制扩散正确答案：C答案解析：主动转运是药物借助载体或酶促系统，从低浓度一侧向高浓度一侧转运，需要消耗能量；膜动转运是通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程，包括胞饮和吞噬作用，也需要消耗能量。溶解扩散、限制扩散、促进扩散都不需要消耗能量。9.关于药物的膜动转运描述错误的是A、是利用生物膜具有一定的流动性。B、向细胞内摄入的称为入胞作用，向外释放称为出胞作用。C、摄取固体颗粒时称为吞噬，液体物质时称为胞饮。D、膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。E、膜动转运同样具有部位特异性，但是不需要消耗能量正确答案：E答案解析：膜动转运是利用生物膜具有一定的流动性，向细胞内摄入的称为入胞作用，向外释放称为出胞作用。摄取固体颗粒时称为吞噬，液体物质时称为胞饮。膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。膜动转运具有部位特异性，且需要消耗能量，故选项E描述错误。10.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、肠蠕动快E、该药在胃中不稳定正确答案：C答案解析：小肠是药物吸收的主要部位，其有效面积大，约200m²，这为药物的吸收提供了广阔的表面积，使得有机酸类药物在小肠中吸收良好。而药物在肠道中的非解离型比例大、脂溶性增加、肠蠕动快以及在胃中不稳定等因素虽然也可能影响药物吸收，但不是该有机酸类药物在小肠吸收良好的主要原因。11.关于药物代谢的临床表现描述错误的是A、药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去B、有些药物经过代谢后活性增强C、前体药物的体内代谢会激活药理活性D、少数药物的代谢会产生毒性代谢物E、所有药物在体内都会经过代谢正确答案：E答案解析：有些药物在体内可不经过代谢，以原形从肾脏排泄，如硝酸甘油等，所以并不是所有药物在体内都会经过代谢，E选项描述错误。大多数药物经过代谢后活性降低甚至失去，有些药物经过代谢后活性增强，前体药物的体内代谢会激活药理活性，少数药物的代谢会产生毒性代谢物，A、B、C、D选项描述均正确。12.肾血流量的改变主要影响哪一种肾排泄机制A、肾小球滤过率B、肾小管主动分泌C、肾小管重吸收D、对三者影响相似E、对三者无影响正确答案：A答案解析：肾血流量主要影响肾小球滤过率，肾血流量的改变会直接影响肾小球毛细血管的血压等，从而对肾小球滤过率产生显著影响。而肾小管主动分泌和重吸收受多种因素调节，肾血流量改变对其影响相对较小且不是主要影响方面。所以肾血流量的改变主要影响肾小球滤过率，答案选[A]。13.在长期连续使用药物时，药物在体内容易产生蓄积，其主要原因是A、药物与该组织的亲和力B、药物的剂型C、该部位血管的通透性D、药物的相互作用E、药物的分子量正确答案：A答案解析：药物与组织的亲和力是药物在长期连续使用时在体内容易产生蓄积的主要原因之一。当药物与某些组织具有较高的亲和力时，药物会在这些组织中逐渐聚集并停留较长时间，从而导致蓄积。分子量、剂型、血管通透性和药物相互作用虽然也可能对药物的体内过程有影响，但通常不是药物蓄积的主要原因。14.药物代谢I相反应不包括A、氧化B、还原C、水解D、结合正确答案：D答案解析：I相反应包括氧化、还原、水解反应，结合反应属于II相反应。15.口服给药吸收中，关于胃的解剖和功能描述错误的是A、为消化道中最膨大的一部分，上下分别与食管和十二指肠相连B、胃壁是由粘膜、肌层、和浆膜组成。C、胃黏膜表面层是上皮鳞状细胞。D、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀释消化食物。E、上皮细胞表面覆盖一层黏液层，是一层保护层正确答案：C答案解析：胃黏膜表面层是单层柱状上皮，不是上皮鳞状细胞。其他选项描述均正确，A选项说明了胃在消化道中的位置；B选项阐述了胃壁的组成；D选项提到胃腺分泌胃液的作用；E选项指出黏液层的保护功能。16.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正确答案：A17.药物在体内经过代谢后的临床表现，描述错误的是：A、药物代谢后一般活性降低或消失B、前药必须经过代谢后才能激活活性。C、有的药物代谢产物是有毒性的。D、药物在体内经过代谢后不可能活性增强。E、药物在体内有时只要一部分经过代谢，另一部分仍为原型药物。正确答案：D答案解析：药物经过代谢后，有些药物的代谢产物仍具有活性，甚至比原药活性更强，如氯沙坦经代谢转化为EXP3174后，其降压活性比氯沙坦更强。所以选项D中说药物在体内经过代谢后不可能活性增强是错误的。而选项A，大多数药物经过代谢后活性降低或消失；选项B，前药本身无活性，必须经过代谢后才能激活活性；选项C，有的药物代谢产物是有毒性的，如对乙酰氨基酚的代谢产物N-乙酰亚胺醌具有肝毒性；选项E，药物在体内有时确实只要一部分经过代谢，另一部分仍为原型药物。18.一种药物的表观分布容积值较小,则A、易在脂肪中蓄积B、水溶性或血浆蛋白结合率高C、药效时间长D、排泄慢E、消除慢正确答案：B答案解析：表观分布容积（Vd）=体内药量/血药浓度。水溶性或血浆蛋白结合率高的药物，不易向组织分布，Vd较小。易在脂肪中蓄积的药物Vd大；药效时间长、排泄慢、消除慢等与Vd大小无直接关联。19.药物的被动重吸收过程主要的影响因素不包括（）A、药物的pKaB、药物的脂溶性C、药物的晶型D、尿液的pHE、尿量正确答案：C答案解析：药物的被动重吸收主要受药物的pKa、脂溶性、尿液pH、尿量等因素影响。药物的晶型主要影响药物的溶解度、溶出速度等，一般不直接影响被动重吸收过程。20.给药途径对药物代谢的影响主要与（）有关A、首过效应B、饮食C、年龄D、给药剂量E、疾病正确答案：A答案解析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药后，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。不同给药途径，药物首过效应不同，对药物代谢影响很大。给药剂量主要影响药物的效应强度；饮食可能会影响药物的吸收等，但不是主要与药物代谢途径对药物代谢影响相关；疾病状态主要影响药物在体内的代谢过程，但不是给药途径直接相关因素；年龄主要影响药物的代谢酶活性等，但不是给药途径直接关联因素。所以给药途径对药物代谢的影响主要与首过效应有关。21.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、淋巴管通透性C、血管通透性D、血流量E、血液流速正确答案：C22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物A、高的溶解度，低的通透性B、低的溶解度，高的通透性C、高的溶解度，高的通透性D、低的溶解度，低的通透性E、以上都不是正确答案：B答案解析：Ⅱ型药物的特点是低的溶解度，高的通透性。在药物生物药剂学分类系统中，根据药物的溶解度和通透性将药物分为四类，Ⅱ型药物就是具有这种溶解度和通透性特征组合的药物。23.鼻腔给药中，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是A、2μm以下B、20μm以上C、2-20μmD、20μm以下E、0-50μm正确答案：C答案解析：鼻腔给药时，不溶性药物粒子最合适的粒径范围是2-20μm。大于20μm的粒子难以通过鼻腔黏膜纤毛转运系统进入体内，而小于2μm的粒子又容易被呼出，不利于药物的吸收。所以最合适的粒径范围是2-20μm。24.下列叙述错误的是A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为膜动转运B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、溶解扩散需要载体参与D、主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多正确答案：C答案解析：溶解扩散即简单扩散，不需要载体参与，药物仅依靠其在膜两侧的浓度差从高浓度侧向低浓度侧扩散通过生物膜。主动转运、促进扩散等需要载体参与。选项A，膜动转运包括胞饮、吞噬和胞吐等，细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，该描述正确；选项B，大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，这是常见的药物跨膜转运方式，正确；选项D，主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程，消耗能量，正确；选项E，促进扩散有载体介导，一般比单纯扩散的速度快得多，正确。25.于胃肠道吸收的叙述错误的是A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案：C答案解析：一般情况下，弱碱性药物在胃中解离度较大，不易被吸收，而在肠道中吸收较好。弱酸性药物在胃中容易吸收。选项A，食物中的脂肪可促进一些难溶性药物的溶解，增加吸收量；选项B，主动转运的物质饱腹时吸收量增加；选项D，胃空速率增加，多数药物吸收加快；选项E，脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜。26.可用于测定肾小球滤过率的物质是A、菊粉、氨基酸B、肌酐、乙醇C、菊粉、乙醇D、菊粉、肌酐E、肌酐、尿素正确答案：D答案解析：菊粉清除率能够准确反映肾小球滤过率，是测定肾小球滤过率的“金标准”。肌酐清除率也可用来近似反映肾小球滤过率，因为肌酐可由肾小球自由滤过，且不被肾小管重吸收。所以菊粉、肌酐可用于测定肾小球滤过率。而乙醇可通过肾小管排泌，尿素可被肾小管重吸收，氨基酸也不是理想的反映肾小球滤过率的指标。27.身体必须的维生素、电解质、糖和氨基酸的重吸收方式是（）A、被动重吸收B、膜动转运C、被动扩散D、主动重吸收E、易化扩散正确答案：D答案解析：身体必须的维生素、电解质、糖和氨基酸的重吸收方式是主动重吸收。主动重吸收是指肾小管上皮细胞逆电化学梯度，将小管液中的物质转运到血液中的过程。这些物质的重吸收对于维持身体的正常生理功能至关重要，需要消耗能量并借助载体蛋白等机制来完成，符合主动重吸收的特点。28.关于尿液pH值影响肾小管重吸收，描述错误的是A、主要影响药物的解离度B、弱酸性药物如巴比妥类中毒，可酸化尿液来解毒C、尿液pH容易受饮食、疾病和药物的影响D、对于弱碱性药物来说，pH升高将会减少解离度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影响的药物是pKa介于6-12之间的碱性药物正确答案：B答案解析：弱酸性药物如巴比妥类中毒，应碱化尿液来促进药物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以该选项描述错误。其他选项：尿液pH主要影响药物的解离度；尿液pH容易受饮食、疾病和药物的影响；对于弱碱性药物来说，pH升高将会减少解离度，重吸收增加；容易受尿液pH值影响的药物是pKa介于6-12之间的碱性药物，这些描述均正确。29.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A、完全吸收B、溶解C、漏槽D、动态平衡E、饱和正确答案：C30.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义正确答案：A答案解析：药物表观分布容积（Vd）是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。Vd大说明药物在组织中分布广或药物与组织结合多，血浆中药物浓度低；表观分布容积不是药物在体内分布的实际容积，它没有生理学意义；Vd可以超过体液量；其单位是L或L/kg，而不是L/h。31.膜孔转运有利于()药物的吸收A、脂溶性大分子B、带正电荷的蛋白质C、水溶性大分子D、带正电荷的药物E、水溶性小分子正确答案：E32.以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。B、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。E、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。正确答案：E答案解析：生物药剂学中的剂型因素不仅指具体剂型，还包括药物的理化性质、制剂处方和工艺等，A错误；药物产品的疗效不仅取决于药物本身化学结构，还受剂型因素和生物因素影响，B错误；药物效应包括疗效、副作用等多方面，C错误；改善难溶性药物溶出速率是生物药剂学研究内容，D错误；药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素，E正确。33.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D、混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E、水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂正确答案：A答案解析：一般认为在口服剂型中，药物吸收的大致顺序为：溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。溶液剂为水溶液，所以是水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂，选项A正确。34.表观分布容积与各体液容积的比较，正确的是A、可能大于、小于或等于体液量B、只会小于总体液量C、只会大于总体液量D、一定等于总体液量E、等于血浆容积正确答案：A答案解析：表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。其数值大小取决于药物在体内的分布情况，药物可能分布在血浆、细胞内液、细胞外液等不同部位，所以表观分布容积可能大于、小于或等于体液量。35.下列可影响药物溶出速率的是A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是正确答案：E答案解析：粒子大小会影响药物的比表面积，从而影响溶出速率；溶剂化物的形成可能改变药物的溶解性能进而影响溶出；多晶型不同，其溶解度等性质有差异，会影响溶出；溶解度直接决定药物在溶出过程中进入溶液的速度，所以这些因素均会影响药物溶出速率。36.肌肉内注射的药物吸收速率排列正确的是A、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌C、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌D、三者速率相似E、臀大肌＞上臂三角肌＞大腿外侧肌正确答案：B答案解析：肌肉内注射时，药物吸收速率与局部血液循环速度有关。三角肌的血液循环比臀大肌和大腿外侧肌丰富，所以药物吸收速率相对较快；大腿外侧肌血液循环次之；臀大肌血液循环相对较差，药物吸收速率最慢。故肌肉内注射的药物吸收速率排列为：三角肌＞上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌。37.容易诱导参与其生物转化的酶过量生成的药物是A、药理活性高的药物B、肝中停留时间长，不容易发生代谢的药物C、肝中停留时间长、脂溶性好的药物D、分子量较大的药物E、体内代谢快的药物正确答案：C答案解析：肝中停留时间长、脂溶性好的药物容易诱导参与其生物转化的酶过量生成。这类药物在肝脏中蓄积，持续刺激酶的合成，从而导致酶量增加。而体内代谢快的药物一般不会使相关酶过量生成；肝中停留时间长但不容易发生代谢的药物不一定会诱导酶过量；分子量大小与酶诱导关系不大；药理活性高并不直接等同于会诱导酶过量生成。38.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象正确答案：A答案解析：药物与蛋白结合是可逆的，有饱和和竞争结合现象，B、E错误；药物与蛋白结合后，不能透过血脑屏障，C错误；蛋白结合率高的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应，D错误；蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应，A正确。39.肺部给药所具有的特点不包括A、血流丰富B、渗透性高C、肺泡上皮细胞膜薄D、酶的活性高E、吸收面积大正确答案：D答案解析：肺部给药的特点包括吸收面积大、肺泡上皮细胞膜薄、渗透性高、血流丰富等。而肺部不存在酶的活性高这一特点。40.下列关于药物吸收预测的“Theruleoffive”描述错误的是（）A、化合物的理化性质满足其中任意两项时，药物就会呈现出较好的吸收性质；B、分子量大于500Da；C、氢键供体数大于5；D、氢键受体数大于10；E、有水分配系数logP大于5.正确答案：A二、判断题（共50题，每题1分，共50分）1.胆汁排泄包括主动转运和被动转运，其中被动转运在药物的胆汁排泄中占得比例很大。A、正确B、错误正确答案：B2.皮肤给药过程中，分子量大于600的药物不能自由通过角质层，低熔点的药物容易渗透通过皮肤。A、正确B、错误正确答案：A3.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体A、对B、错正确答案：A4.药物与组织的结合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的结合。A、对B、错正确答案：A5.生物膜特殊的结构特征，使得脂溶性的药物易于透过，大分子难以透过。A、正确B、错误正确答案：A6.如果药物的肾清除率小于肾小球滤过率，则不一定有重吸收过程存在。A、正确B、错误正确答案：B7.药物的氧化代谢是指烷基氧化成醇或酸、苯环成酚以及部分杂原子的氧化，而杂原子的去烷基化、脱氨基和脱硫反应等则并不属于氧化反应。A、正确B、错误正确答案：B8.为有利于药物从机体排出，药物代谢产物的极性都比母体药物大。A、正确B、错误正确答案：B9.对于难溶性药物，崩解是药物吸收的限速过程。A、正确B、错误正确答案：B10.药物对作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。A、对B、错正确答案：A11.药物旳透膜吸收速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程，此时符合漏槽状态。A、正确B、错误正确答案：B12.对于蛋白结合率低的药物，在给药剂量增大或同时服用另外一种竞争性结合的药物时，容易导致游离型药物浓度的急剧增加，如果药物的毒副作用较强，容易产生用药安全问题。A、正确B、错误正确答案：B13.药物进入细胞的过程也是一个跨膜转运的过程，一般分子量小、脂溶性高的药物更易扩散通过细胞膜，而分子量大、极性高的药物不易进入细胞。A、正确B、错误正确答案：A14.药物的淋巴系统转运可以使药物不经肝脏的首过作用而直接进入体循环。A、正确B、错误正确答案：A15.通常情况下，药物甲基化后的代谢产物极性减小，药物发生乙酰化后其水溶性降低。A、正确B、错误正确答案：A16.多数亲脂性药物在体内经过一相代谢可变成极性和水溶性较高的代谢产物，所以又称为“解毒反应”。A、对B、错正确答案：B17.药物的吸收是从给药部位进入体循环的过程，因此吸收一般是在各给药部位的上皮细胞膜中发生的。A、正确B、错误正确答案：A18.肾小管的重吸收过程包括主动重吸收和被动重吸收两种方式。A、正确B、错误正确答案：A19.皮肤被水化后，角质细胞软化、膨胀、致密程度降低，药物的通透性显著增加，对水溶性药物的促渗作用明显。A、正确B、错误正确答案：A20.有些药物既可能是其他药物的酶诱导剂，也可能是自身的酶诱导剂。A、对B、错正确答案：A21.所有的药物经静脉注射的药理作用都比口服强。A、正确B、错误正确答案：B22.药物剂量对代谢的影响主要取决于体内各种药物代谢酶的活力和数量，当给药剂量逐渐增加时，容易出现饱和现象，并且会影响药物的代谢途径。A、正确B、错误正确答案：A23.口服给药过程中药物主要是通过消化道消化吸收的，而肝胆胰等器官不是消化道的组成，因此对药物的口服吸收影响不大。A、正确B、错误正确答案：B24.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。A、对B、错正确答案：B25.促进扩散与单纯扩散相比速率快且效率高。A、正确B、错误正确答案：A26.首过效应一般包括胃肠道首过效应和肝首过效应，会使药物的生物利用度明显降低。A、对B、错正确答案：A27.多数药物经肾排泄，肾功能减退可能会导致药物及其代谢产物在体内的蓄积，从而引起药物的不良反应。A、正确B、错误正确答案：A28.酶诱导的程度取决于药物及其剂量，而其相互作用的起始时间和停止时间一般都是滞后的。A、正确B、错误正确答案：A29.酶诱导作用的机制仅局限于药物的代谢，是非特异性的！A、正确B、错误正确答案：B30.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除具有重要作用。A、对B、