2026届天津市重点名校高二化学第一学期期中综合测试试题含解析_第1页
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文档简介

2026届天津市重点名校高二化学第一学期期中综合测试试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在某温度时,测得纯水中c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,则c(OH-)为(

)A.2.4×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.1.2×10-7 D.c(OH-)无法确定2、下列依据热化学方程式得出的结论正确的是A.己知,则氢气的燃烧热为B.在一定温度和压强下,将和置于密闭容器中充分反应生成,放出热量,则其热化学方程式为C.已知;,则D.已知,则3、鉴别油脂和石蜡油的试剂最好是A.硫酸B.食盐C.NaOH的酚酞溶液D.Na2CO3溶液4、反应:A(g)+3B(g)=C(g)+2D(g),在4种不同情况下的反应速率分别为:①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1。下列有关反应速率的比较中正确的是()A.①<②<④<③ B.①<②=③<④ C.①>②=③>④ D.①>②>③>④5、t℃时,某平衡体系中含有X、Y、Z、W四种物质,此温度下发生反应的平衡常数表达式如右:。有关该平衡体系的说法正确的是()A.当混合气体的平均相对分子质量保持不变时,反应达平衡B.增大压强,各物质的浓度不变C.升高温度,平衡常数K增大D.增加X的量,平衡既可能正向移动,也可能逆向移动6、下列叙述正确的是A.某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,则NaA的Kh(水解常数)越小B.NaHCO3受热易分解,可用于制胃酸中和剂C.反应活化能越高,该反应越易进行D.锅炉水垢可先用Na2CO3处理,再用盐酸去除7、下列说法正确的是A.CaO+H2O=Ca(OH)2可放出大量热,可利用该反应设计成原电池,把化学能转化为电能B.任何化学反应中的能量变化都表现为热量变化C.有化学键断裂一定发生化学反应D.灼热的铂丝与NH3、O2混合气接触,铂丝继续保持红热,说明氨的氧化反应是放热反应8、FeCl3的水解方程式可写为FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,若提高水解转化率采取的方法是A.降低温度B.加入少量NaOH固体C.加入少量盐酸D.增加FeCl3的浓度9、室温下,有pH=3的盐酸、硫酸、醋酸(假设CH3COOH的电离度为1%)三种相同体积的溶液。以下叙述错误的是A.测定其导电性能相同B.与足量的锌粉反应的起始速率相同C.与足量的锌粉反应产生氢气的体积比为1∶1∶100D.与同浓度氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠溶液的体积为1∶2∶10010、在一密闭容器中,用10molA和B发生如下反应:A(g)+2B(g)2C(g),反应达到平衡时,A为4mol,则A的平衡转化率为()A.40%B.50%C.60%D.70%11、室温下,反应的平衡常数K=2.2×10-8。将NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取废渣中的ZnO。若溶液混合引起的体积变化可忽略,室温时下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是()A.0.2mol·L-1氨水:B.0.2mol·L-1NH4HCO3溶液(pH>7):C.0.2mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合D.0.6mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合12、绿色能源是指使用不会对环境造成污染的能源。下列属于绿色能源的是①太阳能②风能③潮汐能④煤⑤天然气⑥石油A.①②③ B.③④ C.④ D.①②⑥13、下列做法不利于环境保护的是()A.为减少温室气体排放,应减少燃煤,大力发展新能源,如核能、风能、太阳能B.用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气,作家庭燃气C.为节约垃圾处理的费用,大量采用垃圾的填埋D.在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水14、已知丙烷的燃烧热△H=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为()A.55kJ B.220kJ C.550kJ D.1108kJ15、下列说法正确的是A.水解反应是吸热反应 B.升高温度可以抑制盐类的水解C.正盐水溶液的pH均为7 D.酸式盐的pH均小于716、运输氢氧化钠的车辆上必须贴有的警示标志是A. B.C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。(2)C中含有的官能团有__________(填官能团名称)。(3)由C到D的反应类型为__________。(4)F是B的同分异构体,7.30g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。18、2-苯基丙烯是日化行业常用的化工原料,其合成路线如下(反应②、④的条件未写出)。已知:其中,R、R’为H原子或烷基。(1)C3H8的结构简式为___;(2)反应①的反应类型为___;(3)反应②的化学反应方程式为___;(4)反应③的反应类型为___;(5)反应④的化学反应方程式为___;(6)产物2-苯基丙烯在一定条件下可以发生加聚反应,加聚产物的结构简式为___;(7)请以苯、乙醇及其他必要的无机试剂为原料,合成。合成过程中,不得使用其他有机试剂。写出相关化学反应方程式___。19、用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值___________(填“偏大、偏小、无影响”)(2)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_________(填“相等、不相等”),所求中和热__________(填“相等、不相等”),简述理由__(3)用相同浓度和体积的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会______________;(填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。20、某研究性学习小组通过下列反应原理制备SO2并进行性质探究。反应原理为:Na2SO3(固)+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O(1)根据上述原理制备并收集干燥SO2的实验装置连接顺序为________________。(填接头序号)(2)D中盛装的试剂为_________________。(3)甲同学用注射器吸取纯净的SO2并结合装置G进行SO2的性质实验,若X是Na2S溶液,其目的是检验SO2的_____________,可观察到的现象_________。(4)实验1:乙同学将溶液X换为浓度均为0.1mol/LFe(NO3)3和BaCl2的混合溶液(已经除去溶解氧),通入少量SO2后观察到烧杯产生白色沉淀,乙同学认为白色沉淀为BaSO4,为探究白色沉淀的成因,他继续进行如下实验验证:(已知:0.1mol/LFe(NO3)3的pH=2)实验操作现象结论和解释2将SO2通入0.1mol/L____和BaCl2混合液产生白色沉淀Fe3+能氧化H2SO33将SO2通入_______和BaCl2混合液产生白色沉淀酸性条件NO3-能将H2SO3氧化为SO42-21、工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H(1)已知CO(g)、H2(g)的标准燃烧热分别为-285.8kJ•mol-1,-283.0kJ•mol-1,且CH3OH(g)+3/2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ•mol-1;则CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H=___________。(2)反应的ΔS_______0(填“>”、“<”或“=”)。在________(填“较高”或“较低”)温度下该反应自发进行。(3)若将等物质的量的CO和H2混合气体充入恒温恒容密闭容器中进行上述反应,下列事实能说明此反应已达到平衡状态的是_______________。A.容器内气体密度保持不变B.混合气体的平均相对分子质量不变C.生成CH3OH的速率与生成H2的速率相等D.CO的体积分数保持不变(4)下图中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为__________(用a或b表示)。(5)投料比n(H2)/n(CO)=2时,体系中CO的平衡转化率(α)温度和压强的关系如图2所示。α(CO)值随温度升高而___________(填“增大”或“减小”)其原因是___________________________;下图中的压强由大到小为__________________(用P1,P2,P3表示)。(6)520K时,投料比n(H2)/n(CO)=2(总物质的量为3mol),维持反应过程中压强P3不变,达到平衡时测得容器体积为0.1L,则平衡常数K=_______。若H2和CO的物质的量之比为n∶1(维持反应过程中压强P3不变),相应平衡体系中CH3OH的物质的量分数为x,请在下图中绘制x随n变化的示意图_______。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】在某温度时,纯水中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,则c(OH-)=2.4×10-7mol·L-1,A正确;答案选A。

2、D【详解】A.燃烧热是指在时,纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,已知,则氢气的燃烧热为,,故A错误;B.由将和置于密闭容器中充分反应生成放出热量可知,没有全部反应完,而合成氨为可逆反应,热化学方程式中为和完全转化为时的能量变化,因此和完全反应生成,放出的热量大于,故B错误;C.固体碳不完全燃烧生成CO,完全燃烧生成,则完全燃烧放出的热量比不完全燃烧放出的热量多,由于是放热反应,焓变为负,故,故C错误;D.已知,若反应逆向进行,则其焓变改变符号,但数值的绝对值不变,故D正确。综上所述,答案为D。3、C【解析】油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,而石蜡油是多种烃的混合物,油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,而石蜡油不能,油脂加入滴有酚酞的NaOH溶液(红色),振荡并微热片刻,红色褪去,而石蜡油不褪色。故选C。4、A【分析】相同条件下的同一反应,用不同物质表示反应速率时,数值可能不同,所以比较同一反应在不同条件下反应速率快慢时,应使用同一物质,同时注意单位的统一。【详解】为便于比较,我们将速率都转化为用A表示的速率。①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1,则v(A)=9mol·L-1·min-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1,则v(A)=18mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,则v(A)=13.5mol·L-1·min-1;比较以上数值,①<②<④<③,A正确;故选A。5、A【分析】根据平衡常数的定义推知,反应前后气体的体积保持不变,即平衡体系中Y是生成物且是气体,Z和W是反应物且也是气体,X未计入平衡常数中,说明X是固体或液体,但不能确定是反应物还是生成物,由于反应的热效应未知,则升高温度不能确定平衡移动的方向,以此解答。【详解】A.由平衡常数可知Z、W为反应物,Y为生成物,X应为固体或纯液体,反应前后气体的物质的量不变,但由于X为固体或液体,得到平衡时,气体的总质量不变,则平均相对分子质量保持不变,可判断得到平衡状态,故A正确;B.增大压强虽然平衡不移动,但由于体积变小,因此各物质的浓度均增大,故B错误;C.由于反应的热效应未知,则升高温度不能确定平衡移动的方向,故C错误;D.X未计入平衡常数中,X量的多少不影响平衡状态,故D错误;答案选A。6、D【详解】A.某温度下,一元弱酸HA的Ka越小,说明其酸性越弱,则对应的盐水解程度大,则NaA的Kh(水解常数)越大,故错误;B.NaHCO3溶液的碱性较弱,能中和胃酸,所以可用于制胃酸中和剂,不是因为受热易分解,故错误;C.反应活化能越高,该反应越不易进行,故错误;D.锅炉水垢可先用Na2CO3处理,将硫酸钙转化为容易除去的碳酸钙,再用盐酸去除,故正确。故选D。7、D【解析】分析:A、只有氧化还原反应在理论上才能设计成原电池;B、化学反应中的能量变化有多种形式,如光能、电能等;C、化学键的断裂不一定有新物质生成,所以不一定都发生化学反应;D、只有是放热反应才能保持铂丝红热。详解:A、只有氧化还原反应在理论上才能设计成原电池,而反应CaO+H2O=Ca(OH)2是非氧化还原反应,不可能设计成原电池,故A错误;B、任何化学反应都伴随着能量变化,但不一定都是热量变化,也可能是光能、电能等多种形式,所以B错误;C、某些物质的溶解、电离,或状态的变化可能伴随着化学键的破坏,但没有发生化学反应,所以C错误;D、氨气的催化氧化用灼热的铂丝做催化剂,由于是放热反应,所以铂丝保持红热,故D正确。本题答案为D。点睛:原电池反应一定由氧化还原反应设计而成的;化学反应一定伴随有能量变化,且能量变化的形式有多种,但有能量变化的过程不一定是化学反应;化学反应一定有化学键的断裂,但有化学键的断裂的过程不一定都发生化学反应。8、B【解析】若提高水解程度,就是使水解平衡向着正向移动,根据平衡移动原理进行判断,如水解反应是吸热反应,温度升高,水解程度增大。【详解】A、水解反应是吸热反应,降低温度,水解程度降低,选项A错误;B、加入少量NaOH固体,氢氧根离子结合了氯化铁水解的氢离子,促进了氯化铁的水解,选项B正确;C、加入盐酸,溶液中氢离子浓度增大,抑制了氯化铁的水解,选项C错误;D、浓度增大,氯化铁的水解程度减小,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查了影响盐类水解的主要因素,注意水解过程是吸热反应,根据平衡移动进行分析即可,本题难度不大。9、D【详解】A、pH=3的盐酸、硫酸、醋酸导电性能相同,正确;B、pH=3的盐酸、硫酸、醋酸,锌与氢离子反应,氢离子浓度相同,起始速率相同,正确;C、HAc的电离度为1%,pH=3,c(H+)=10-3mol/L,与足量的锌粉反应,HAc均被消耗,c(HAc)=mol/L=10

-1mol/L,盐酸和硫酸的浓度与氢离子浓度相等,c(H+)=10-3mol/L,足量的锌粉反应产生氢气的体积比为1∶1∶100,正确;D、消耗氢氧化钠溶液的体积为1∶1∶100,故D错误。

答案选D。10、C【解析】初始时加入的n(A)=10mol,则参加反应的A的物质的量为xmol,剩余的A的量为10-x=4,x=6mol,则A的平衡转化率为6/10×100%=60%;C正确;综上所述,本题选C。11、D【详解】A.0.2mol·L-1氨水中,存在一水合氨的电离平衡和水的电离平衡,根据电荷守恒可知,故溶液中的粒子浓度大小为:c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),A错误;B.NH4HCO3溶液pH>7,则溶液显碱性,的水解能力大于的水解能力,故有关系:,B错误;C.0.2mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合,氮原子物质的量是碳原子物质的量的2倍,物料守恒得到离子浓度关系:,C错误;D.0.6mol·L-1氨水和0.2mol·L-1NH4HCO3溶液等体积混合,溶液中存在碳物料守恒:①,氮守恒得到:②,混合溶液中存在电荷守恒得到:③,带入整理可得到:,故D正确;答案选D。12、A【详解】煤、石油、天然气为化石燃料,不属于绿色能源。①太阳能、②风能、③潮汐能等在使用不会对环境造成污染,属于绿色能源。答案选A。13、C【解析】A.大力发展新能源,可减少化石能源的使用,降低温室效应,故A正确;B、沼气作家庭燃气,减少了杂草、生活垃圾等有机废弃物对环境的污染,有利于改善环境质量,节能减排,故B正确;C.大量填埋垃圾,可导致土壤污染以及水污染,故C错误;D、安装太阳能热水器提供生活用热水不需要消耗能源也没有污染物排放,故D正确;故选C。14、A【详解】丙烷分子式是C3H8,燃烧热为△H=-2215kJ·mol-1,1mol丙烷燃烧会产生4mol水,放热2215kJ。丙烷完全燃烧产生1.8g水,生成H2O的物质的量为0.1mol,消耗丙烷的物质的量为0.025mol,所以反应放出的热量是Q=0.025mol×2215kJ/mol=55.375kJ,选A。【点睛】本题考查燃烧热的概念、反应热的计算,考查学生分析问题、解决问题的能力及计算能力。15、A【详解】A、盐类水解反应是中和反应的逆过程,中和反应属于放热反应,则的水解反应属于吸热反应,故A正确;B、盐类水解是吸热反应,升高温度促进水解,故B错误;C、常温下正盐的水溶液不一定为7,如Na2CO3溶液,其水溶液显碱性,pH>7,故C错误;D、酸式盐水溶液的pH不一定小于7,需要判断是以水解为主还是电离为主,如NaHCO3溶液,HCO3-的水解能力大于其电离能力,溶液显碱性,其pH>7,故D错误。16、B【详解】氢氧化钠俗称火碱、苛性钠,具有强的腐蚀性的固体,不做氧化剂,运输车辆上应贴腐蚀性标志,B符合,故选:B。二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H12O6羟基、酯基、醚键取代反应9【分析】本题考察了有机合成推断过程,从B物质入手,根据题意,葡萄糖经过氢气加成和脱去两分子水后生成B,故葡萄糖和B之间差2个O原子、4个氢原子;根据取代反应特点,从碳原子的个数差异上判断参与酯化反应的乙酸分子的数目。【详解】(1)根据图像可知,葡萄糖在催化加氢之后,与浓硫酸反应脱去2分子水,生成B(C6H10O4),故葡萄糖的分子式为C6H12O6;(2)C的分子式为C8H12O5,故B与一分子乙酸发生酯化反应,C中含有的官能团有羟基、酯基、醚键;(3)D的分子式为C8H11NO7,C的分子式是C8H12O5,由E的结构可知,C与硝酸发生酯化反应生成D,,故反应类型为取代反应(或酯化反应);(4)F是B的同分异构体,分子式为C6H10O4,摩尔质量为146g/mol,故7.30g的F物质的量为0.05mol,和碳酸氢钠可释放出2.24L即0.1mol二氧化碳(标准状况),故F的结构中存在2个羧基,可能结构共有9种,包括CH3CH2CH2CH(COOH)2、CH3CH2C(COOH)2CH3,CH3CH2CH(COOH)CH2COOH、CH3CH(COOH)CH2CH2COOH、CH2(COOH)CH2CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3、(CH3)2CC(COOH)2、(CH3)2C(COOH)CH2COOH、CH3CH(CH2COOH)2;其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为CH3CH(COOH)CH(COOH)CH3或。【点睛】加入NaHCO3溶液有气体放出,表示该物质分子中含有—COOH,反应比例为1:1.18、CH3CH2CH3取代反应CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反应+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯为单体写出它的加聚产物结构简式;根据题目所给信息和平时所学方程式合成。【详解】C3H8为丙烷,由B与O2、Cu加热发生氧化反应生成,可知B为异丙醇,则C3H8与Br2光照发生取代反应,生成的A为2-溴丙烷,2-溴丙烷与NaOH溶液发生取代反应生成异丙醇;由题目中所给信息可知C为2-苯基丙醇,发生消去反应生成2-苯基丙烯,(1)C3H8为丙烷,结构简式为:CH3CH2CH3,故答案为:CH3CH2CH3;(2)①的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)反应②的化学反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③为氧化反应,故答案为:氧化反应;(5)2-苯基丙醇发生消去反应生成2-苯基丙烯,化学方程式为+H2O,故答案为:+H2O;(6)2-苯基丙烯发生加聚反应,碳碳双键断开,它的加聚产物结构简式为,故答案为:;(7)乙醇先与O2、Cu加热生成乙醛,乙醛与苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇与浓硫酸加热生成苯乙烯,苯乙烯与HBr加成生成,相关的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【点睛】在有机流程推断题中,各物质的名称要根据前后反应综合判断,最终确定结果,本题中A与B的推断就是如此。19、偏小不相等相等因中和热是指稀酸与稀碱发生中和反应生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量无关偏小【解析】中和热测定实验成败的关键是保温工作,反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关。【详解】(1)中和热测定实验成败的关键是保温工作,大烧杯上如不盖硬纸板,热量损失较多,测定的热量的值偏小,所以求得的中和热数值偏小,故答案为偏小;(2)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,若用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的物质的量增多,所放出的热量增多,但中和热是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热量,与酸碱的用量无关,中和热数值相等,即不变,故答案为不相等;相等;因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O所放出的热量,与酸碱的用量无关;(3)NH3•H2O电离过程中会吸热,所以相同浓度和体积的氨水(NH3•H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会偏小,故答案为偏小。【点睛】本题考查了中和热的测定方法,注意掌握测定中和热的正确方法,明确实验操作过程中关键在于尽可能减少热量散失,使测定结果更加准确。20、afgdce(写afgdcfge)NaOH溶液(或其它碱液)氧化性产生黄色沉淀(黄色浑浊或乳白色沉淀)FeCl30.01mol/LHNO3(或pH=2的HNO3)【解析】试题分析:本题考查SO2的实验室制备和SO2性质探究,实验方案的设计。(1)根据反应原理,制备SO2属于“固体+液体→气体”;制得的SO2中混有H2O(g),用浓硫酸干燥SO2;SO2密度比空气大,用向上排空法收集;SO2污染大气,最后要进行尾气吸收,所以实验装置连接顺序为afgdce。(2)D中盛装的试剂吸收SO2尾气,可用NaOH溶液。(3)若X是Na2S溶液,由于酸性H2SO3H2S,反应的过程为SO2与Na2S溶液作用生成H2S,H2S与SO2作用生成S和H2O,SO2被还原成S,所以实验目的是检验SO2的氧化性,可观察到的现象是:产生黄色沉淀。(4)白色沉淀为BaSO4,说明H2SO3被氧化成SO42-;根据Fe(NO3)3溶液的性质,可能是Fe3+将H2SO3氧化成SO42-,也可能是酸性条件下的NO3-将H2SO3氧化成SO42-;所以设计实验方案时用控制变量的对比实验。实验2要证明是Fe3+氧化H2SO3,所以选用与Fe(NO3)3含有相同Fe3+浓度的FeCl3溶液进行实验;实验3要证明是酸性条件下NO3-氧化H2SO3,所以选用与Fe(NO3)3溶液等pH的HNO3溶液进行实验。点睛:实验室制备气体时装置的连接顺序一般为:气体发生装置→气体除杂净化装置→气体收集装置(或与气体有关的主体实验)→尾气吸收装置。设计实验方案时必须遵循以下原则,如科学性原则、单一变量原则和对比原则等,如本题在设计实验时用实验1作为对比,选择合适的试剂,有利于更好的得出结论。21、-90.8<较低BDa减小升高温度时,反应为放热反应,平衡向左移动,使得体系中CO的量增大,使CO得转化率降低P3>P2>P10.25【分析】(1)根据盖斯定律解答。(2)根据CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知,气体分子数减少,ΔS<0,根据ΔG=△H-TΔS可知,温度较低时,ΔG可能小于0,即反应可以自发。(3)反应达到平衡状态的标志:正反应速率等于逆反应速率;各成分的浓度保持不变。(4)正反应为放热反应,升温,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小。(5)正反应为放热反应,升温,平衡向逆反应方向移动,平衡体系中CO的量增大,所以随温度升高,CO的转化率减小;正反应是气体分子数减小的反应,增大压强,有

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