安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题含解析_第1页
安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题含解析_第2页
安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题含解析_第3页
安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题含解析_第4页
安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

安徽省宿州市褚兰中学2026届化学高三上期中监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。某学生拟用下图装置做草酸晶体的分解实验并验证部分产物,下列说法错误的是A.装置A中的大试管口应略向下倾斜,是因为加热草酸晶体时会产生水B.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等,防止草酸进入装置C中,干扰CO2的检验C.装置C中可观察到的现象是有气泡冒出,澄清石灰水变浑浊D.本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳2、下列离子方程式的书写及评价均合理的是选项离子方程式评价A将2molCl2通入含有1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2正确;Cl2过量,可将Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Mg2++HCO3-+OH-=MgCO3↓+H2O正确;酸式盐与碱反应生成正盐和水C过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-正确;说明酸性:H2SO3强于HClOD1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等体积互相均匀混合:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+3H2O正确;AlO2-与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2:3A.A B.B C.C D.D3、下列反应的离子方程式中不正确的是A.向H218O中投入Na2O2固体:2Na2O2+2H218O=4Na++4OH-+18O2↑B.在碱性条件下,NH被氧气氧化成NO:NH+2O2+2OH-=NO+3H2OC.将酸性KMnO4溶液和H2C2O4溶液混合:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OD.等物质的量的Ba(OH)2与明矾加入足量水中:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓4、现有NaNO3和HCl的混合溶液400mL,向混合溶液中逐渐加入过量的Fe粉,如图所示。(反应中HNO3只被还原成NO)下列说法正确的是A.硝酸钠的物质的量浓度为2.5mol/LB.标况下,反应过程共产生22.4L的气体C.整个反应过程中每步转移的电子之和为4molD.将反应后的混合物过滤,滤液蒸发结晶所得固体为NaCl和FeCl2的混合物5、用下图所示实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是A.用①所示的操作可检查装置的气密性B.用②所示的装置制取少量的NOC.用③所示的装置干燥H2、NH3、CO2等D.用④所示装置制取Fe(OH)26、某温度下,在一个2L的恒容密闭容器中,加入4molA和2molB进行反应:3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应的前后压强之比为5:4(相同的温度下测量),则下列说法正确的是()A.该反应的化学平衡常数表达式是K=B.此时,B的平衡转化率是20%C.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大D.增加C,B的平衡转化率不变7、配制FeSO4溶液时,为防止FeSO4溶液被氧化,可向溶液中加入少量的A.稀硫酸 B.浓硫酸 C.铁 D.硫酸铁固体8、下列仪器的使用或操作(夹持装置略去)正确的是A.B.C.D.9、1mol过氧化钠与1.6mol碳酸氢钠固体混合后,在密闭的容器中加热充分反应,排出气体物质后冷却,残留的固体物质是()A.Na2CO3B.NaOH、Na2CO3C.Na2O2、Na2CO3D.Na2O2、NaOH、Na2CO310、下列说法错误的是A.浓硝酸通常保存在无色玻璃试剂瓶中B.NH4Cl溶液中加入镁条会产生气泡C.单质硅是将太阳能转变成电能的常用材料D.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀的负极反应相同11、下列实验过程中产生的现象与对应的图形相符的是()A.NaHSO3粉末加入HNO3溶液中 B.SO2气体通入新制氯水中C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中 D.CO2气体通入澄清石灰水中12、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.将2gH2与足量的N2混合,充分反应后转移的电子数为2NAB.常温下,46gNO2和N2O4组成的混合气体中所含有的分子数为NAC.标准状况下,8gSO3的体积为2.24LD.1molNa218O2与足量水反应,最终水溶液中18O原子为NA个13、下列有关一定物质的量浓度溶液的配制说法不正确的是()A.稀释硫酸时,往装有水的烧杯中缓慢的注入浓硫酸B.用托盘天平称取10.6g的Na2CO3固体,溶于1L的水可配成0.1mol/L的溶液C.将固体加入烧杯中溶解、冷却并转移至容量瓶中稀释至刻度线,配制成一定物质的量浓度的溶液D.检查容量瓶是否漏水的方法是:往容量瓶中加水,塞好瓶塞,将容量瓶倒过来,若不漏水,将瓶塞旋转180°,再倒过来,看是否漏水14、下列有关化学用语正确的是A.羟基的电子式:B.Cl-的结构示意图:C.二氧化碳分子的比例模型:D.葡萄糖的摩尔质量:18015、某研究小组经资料检索后发现,药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得,其反应方程式为:下列有关叙述错误的是()A.贝诺酯、乙酰水杨酸分子中都有酯基B.乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4C.乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应,并放出CO2D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成产物之一是乙酰水杨酸钠16、某强酸性溶液X中可能含有Fe2+、Al3+、、、、、Cl-中的若干种,现取X溶液进行连续实验,实验过程及产物如图,下列说法正确的是()A.气体A是NO2B.X溶液中肯定存在Fe2+、Al3+、、C.溶液E和气体F不能发生化学反应D.X溶液中不能确定的离子是Al3+和Cl-二、非选择题(本题包括5小题)17、物质的转化关系如下图所示(有的反应可能在水溶液中进行)。其中A为气体化合物,甲可由两种单质直接化合得到,乙为金属单质,G为酸,乙在G的浓溶液中发生钝化。若甲为淡黄色固体,D和A的溶液均呈碱性,用两根玻璃棒分别蘸取A、G的浓溶液并使它们接近,有大量白烟生成。则(1)A的分子式是______________,甲的电子式是______________。(2)D的溶液与乙反应的离子方程式是______________。18、已知有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环,苯环上只有一个侧链且不含甲基,一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示(部分无机产物已略去):(1)F中官能团的名称是_____________________;C→F的反应类型是____________。(2)C的结构简式是______________________,I的结构简式是__________________。(3)D与银氨溶液反应的化学方程式为_________________________________。(4)有的同学认为B中可能没有氯原子,理由是_______________________。(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,则符合以下条件的W的同分异构体有________种,写出其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式___________________。①属于芳香族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③能与NaOH溶液发生反应19、碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗终末期肾病患者的高磷酸盐血症。制备反应2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O;某化学兴趣小组利用下列装置模拟制备碳酸镧。(1)盛放稀盐酸的仪器名称为________________。(2)制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为F→____→____→____→____→______。(3)W中发生反应的离子方程式为_______Y中发生反应的化学反应方程式为__________(4)X中盛放的试剂是_________,干燥管的作用为_________________。(5)Z中通入气体的方式________A.先通入足量NH3,后通入过量的CO2B.先通入足量CO2,后通入过量的NH3C.NH3和CO2同时通入(6)该化学兴趣小组为探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的稳定性强弱,设计了如下的实验装置,则甲试管中盛放的物质为________________,实验过程中,发现乙试管中固体质量与灼烧时间的关系曲线如图所示,则关于两种物质稳定性实验结论为_____。A.稳定性La2(CO3)3>La(HCO3)3B.稳定性La2(CO3)3<La(HCO3)3C.无法判断20、某学生对Na2SO3与AgNO3在不同pH下的反应进行探究。(1)测得0.1mol/L的Na2SO3溶液pH=11,其原因是___________(用离子方程式解释)(2)调节pH,对两者的反应进行了如下实验并记录了实验现象(实验都在锥形瓶中完成,且所用锥形瓶均进行振荡)实验pH实验现象110产生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清26产生白色沉淀,放置长时间后无变化32产生白色沉淀,一段时间后,变为棕黑色海绵状沉淀X已知:A.Ag2SO3:白色不溶于水,能溶于过量Na2SO3溶液B.Ag2SO4:白色微溶于水,只能溶于浓硝酸C.Ag2O:棕黑色,能与酸反应①根据以上信息,解释实验1中白色沉淀溶解可能的原因___________②甲同学对于实验2中的白色沉淀的成分,提出如下猜想猜想1:白色沉淀为Ag2SO3猜想2:白色沉淀为Ag2SO4猜想3:白色沉淀中既有Ag2SO3也有Ag2SO4为了证明其猜想,甲同学过滤实验2中的白色沉淀,加入_________溶液,发现白色沉淀部分溶解;再将剩余固体过滤出来,加入_________溶液,沉淀完全溶解,由此证明猜想3成立。(3)乙同学为了确定实验3中棕黑色沉淀X的成分,做了如下实验①向X中加入稀盐酸,无明显变化②向X中加入过量浓硝酸,有红棕色气体生成③分别用Ba(NO3)2溶液和BaCl2溶液检验实验②反应后的溶液,发现前者无变化,后者产生白色沉淀,其中,实验①的目的为___________,由上述实验现象可确定沉淀X的成分为___________(填化学式),实验②的化学方程式为___________。21、[化学——选修5:有机化学基础]G是一种神经保护剂的中间体,某种合成路线如下:根据上述转化关系,回答下列问题:(1)芳香族化合物A的名称是___________。(2)F中含氧官能团的名称是___________。(3)B→C的反应类型为_______________。(4)F→G的反应方程式为___________________________。(5)G的同分异构体能同时满足下列条件的共有__________________种(不含立体异构);①芳香族化合物②能发生银镜反应,且只有一种官能团,③核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为1:2:2:3。请写出其中任意一种的结构简式_______________________。(6)参照上述合成路线,写出以和BrCH2COOC2H5为原料(无机试剂任选),制备的合成路线____________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A项,草酸晶体的熔点101℃小于其分解温度,装置A中的大试管口应向上倾斜,错误;B项,由于草酸晶体易升华,分解产物中混有草酸蒸气,草酸也能使澄清石灰水变浑浊,干扰分解产物CO2的检验,检验CO2之前必须排除草酸的干扰,装置B的主要作用是冷凝水蒸气、草酸等,正确;C项,草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,装置C中有气泡冒出,CO2使澄清石灰水变浑浊,正确;D项,澄清石灰水变浑浊证明分解产物有CO2,正确;答案选A。2、D【解析】A.将2molCl2通入含有1molFeI2的溶液中,氯气足量,碘离子和亚铁离子都完全被氧化,题中离子方程式错误,正确的离子方程式为:2Fe2++4I−+3Cl2=2Fe3++6Cl−+2I2,A项错误;B.Mg(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应,由于NaOH足量,Mg2+要生成Mg(OH)2沉淀,正确的离子方程式为:Mg2++2HCO3−+4OH−=2CO32-+Mg(OH)2↓+2H2O,题中离子方程式和评价均不合理,B项错误;C.NaClO溶液中通入过量SO2气体,二者发生氧化还原反应,正确的离子反应为:ClO−+H2O+SO2═2H++Cl−+SO42−,离子方程式和评价都不合理,C项错误;D.1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等体积互相均匀混合,设溶液体积为1L,溶液中含有1mol偏铝酸根离子、2.5mol氢离子,1mol偏铝酸根离子转化成1mol氢氧化铝沉淀消耗1mol氢离子,剩余的1.5mol氢离子能够溶解0.5mol氢氧化铝,则反应生成的氢氧化铝和铝离子的物质的量相等,反应的离子方程式为:2AlO2−+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O,且AlO2−与Al(OH)3消耗的H+的物质的量之比为2:3,D项正确;答案选D。【点睛】C项是学生们的易错点,NaClO溶液中通入过量CO2气体时,反应的离子方程式为CO2+H2O+ClO-=HClO+HCO3-,学生们误认为NaClO溶液中通入过量SO2气体时,也会发生类似的反应,学生们忽略了ClO-氧化性,SO2具有还原性,易被氧化剂氧化,二者发生氧化还原反应,正确的离子反应为:ClO−+H2O+SO2═2H++Cl−+SO42-。3、A【详解】A.Na2O2与水反应时,Na2O2既是氧化剂,又是还原剂,水中的氧元素不变价,O2分子中不含18O,18O应该在OH-中,故该离子方程式错误,故A错误;B.NH被氧气氧化成NO,1molNH失去8mol电子,则应有2mol氧气参加反应,溶液呈碱性,用2molOH-配平电荷守恒,最后元素守恒,右边加3mol水,故离子方程式正确,故B正确;C.酸性KMnO4溶液将H2C2O4氧化为CO2,自身被还原为Mn2+,根据得失电子守恒、电荷守恒、元素守恒配平该离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故C正确;D.假设Ba(OH)2与明矾均为1mol,则反应的比例关系为Ba2++2OH-+Al3++SO=BaSO4↓+Al(OH)3↓,左右两边同时乘以3可得,3Ba2++6OH-+2Al3++3SO=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故D正确;故选A。4、A【解析】溶液中,盐酸提供酸性环境,在此环境下,硝酸根具有强氧化性,能将铁单质氧化为铁离子,当硝酸根耗尽时,过量的铁与铁离子反应产生二价铁。由图可知,1mol铁与硝酸根发生反应,1mol铁与铁离子和可能剩余的氢离子发生反应。【详解】A.酸性环境下,1mol铁被硝酸氧化Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,参与反应硝酸根物质的量等于铁单质物质的量为1mol,故400mL硝酸钠的物质的量浓度为2.5mol/L,A正确;B.第一步反应产生1mol铁离子,同时生成1molNO;反应共产生2molFe2+,由于三价铁离子氧化性大于氢离子,硝酸根耗尽后,Fe3+与Fe单质反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,此反应(第二步)消耗铁单质0.5mol,生成1.5molFe2+;由图可知,剩余0.5mol铁与氢离子反应(第三步):2H++Fe=Fe2++H2↑,产生0.5mol氢气;故反应共产生1mol+0.5mol=1.5mol气体,在标准状况下气体的体积为33.6L,B错误;C.整个反应过程分为三步,每步反应过程转移电子数为3mol,1mol,1mol,共转移5mol电子,C错误;D.将反应后的混合物过滤,滤液中溶质为NaCl和FeCl2,蒸发结晶时氯化亚铁发生水解,同时被氧化,所得固体为NaCl和Fe2O3的混合物,D错误;答案为A。5、A【解析】A.该装置的气密性检查方法是:当推动注射器的活塞时,锥形瓶内的空气体积减小压强增大,把水压入长颈漏斗中,若气密性好,则会形成一段稳定的水柱,该实验装置可以达到实验目的,故A正确;B.该装置的收集装置类似向下排空气法,NO的密度与空气的密度接近,且极易与空气中的氧气反应生成NO2,不能用排空气法收集,应用排水法收集,该实验装置不能达到实验目的,故B错误;C.浓硫酸可以干燥中性和酸性气体,不能干燥碱性气体,NH3是碱性气体,不能用浓硫酸干燥,该实验装置不能达到实验目的,故C错误;D.该装置A试管中的导管应插入溶液中,当关闭止水夹a时,铁粉与稀硫酸反应产生的氢气使试管A中的压强增大,则铁粉与稀硫酸反应产生的硫酸亚铁溶液被压入B试管中,硫酸亚铁与氢氧化钠反应生成氢氧化亚铁。但该装置A试管中的导管未插入溶液中,则该实验装置不能达到实验目的,故D错误。答案选A。6、D【分析】反应前后压强之比为5:4,故反应后气体总物质的量变为4.8mol,结合生成1.6molC,可推知D为气体,C为固体或液体。【详解】A.由,因C为非气体,则不能出现在K的表达式中,则化学平衡常数,故A错误;B.生成1.6molC时,反应的B的物质的量为0.8mol,则B的平衡转化率为,故B错误;C.由于温度没变,化学平衡常数不变,故C错误;D.由于C为非气体,增加C对平衡没影响,B的平衡转化率不变,故D正确;故选D。【点睛】该题首先要判断C和D的状态,可以根据差量法,根据总的物质的量变化与生成C的物质的量之比可判断反应前后气体系数减小了3,故D为气体,C为非气体(固体和纯液体)。7、C【详解】A.加入稀硫酸,可抑制水解,但不能防止氧化,故A错误;B.浓硫酸有强氧化性,可氧化亚铁离子,故B错误;C.铁与FeSO4溶液不反应,且可以将三价铁还原为二价铁,可防止亚铁离子被氧化而变质,故C正确;D.硫酸铁和硫酸亚铁不反应,但引入杂质铁离子,故D错误;答案选C。【点睛】防止FeSO4被氧化而变质,应加入具有还原性的物质,且溶液配制中不能引入新的杂质。8、C【解析】A.容量瓶只能用于定容,不能用于稀释浓硫酸;玻璃棒引流时,不能与容量瓶口接触,错误;B.向沸水中滴加饱和氯化铁溶液,继续加热至红褐色透明状,即可得到氢氧化铁胶体,不能用玻璃棒搅拌,否则无法形成胶体,错误;C.溴单质在四氯化碳中的溶解度远大于在水中的溶解度,四氯化碳密度大于水,在分液漏斗下层,下层液体从下口放出,操作正确;D.灼烧时,加热容器应选坩埚,不能使用蒸发皿,错误。答案选C。9、B【解析】2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O1.6mol0.8mol0.8mol0.8mol2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2↑0.8mol0.8mol0.8mol2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑0.2mol0.2mol0.4mol则过氧化钠与碳酸氢钠分解生成的二氧化碳和水都能反应,排出气体物质冷却后,残留的固体物质为0.8molNa2CO3和0.4molNaOH,答案选B。10、A【详解】A、浓硝酸见光易分解,应保存在棕色试剂瓶中,故A错误;B、NH4Cl为强酸弱碱盐,水解显酸性,故加入镁条会产生气泡,故B正确;C、单质硅是制备太阳能电池常用的材料,故C正确;D、在弱酸性或中性条件下,钢铁发生吸氧腐蚀,在强酸性条件下,钢铁发生析氢腐蚀,无论析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,铁都作负极,负极上都是铁失电子发生氧化反应,故D正确;故答案选A。【点睛】实验室保存化学试剂,应根据化学药品的物理性质和化学性质采取正确的保存方法,如易挥发药品要密封保存,易分解物质和避光、低温保存,具体物质要具体分析。11、D【解析】A.硝酸具有氧化性,能氧化亚硫酸氢钠,生成硫酸钠,硝酸的还原产物是NO,图象中产生气体的起始点错误,故A错误;B.SO2与氯水反应生成HCl和H2SO4,溶液酸性增强,图象中pH变化不正确,故B错误;C.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,OH-与HCO3-生成CO32-,CO32-随即与Ba2+产生沉淀,即反应开始时就有沉淀生成,故C错误;D.CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O,一开始反应溶液中自由移动的离子减少,但CO2过量时会发生CaCO3+H2O+CO2=Ca(HCO3)2,自由移动的离子增多,导电性又增强,故D正确;故选D。12、D【详解】A.2gH2为1mol,将2gH2与足量的N2混合,该反应为可逆反应,不能进行彻底,充分反应后转移的电子数小于2NA,故A错误;B.NO2、N2O4的摩尔质量不同,故46g混合物的物质的量无法计算,则含有的分子数无法计算,故B错误;C.标准状况下,SO3不是气体,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算,故C错误;D.过氧化钠和水的方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧元素由-1价变为-2价和0价,过氧化钠中的氧原子有一半变成氧气放出,有一半形成氢氧化钠,最终水溶液中18O原子为NA个,故D正确;故选D。【点睛】本题的难点和易错点为D,要注意反应的方程式可以改写为2Na218O2+2H2O=2NaOH+2Na18OH+18O2↑。13、B【详解】A、稀释硫酸时,往装有水的烧杯中缓慢的注入浓硫酸,并且边加边搅拌,A正确,不符合题意;B、用托盘天平称取10.6g的Na2CO3固体,溶于1L的水中配成0.1mol/L的溶液,此时溶液体积不等于1L,B错误,符合题意;C、将固体加入烧杯中溶解、冷却并转移至容量瓶中稀释至刻度线,配制成一定物质的量浓度的溶液,C正确,不符合题意;D、检查容量瓶是否漏水的方法是:往容量瓶中加水,塞好瓶塞,将容量瓶倒过来,若不漏水,将瓶塞旋转180°,再倒过来,看是否漏水,D正确,不符合题意;故选B。14、A【详解】A.羟基的电子式:,A正确;B.Cl-的结构示意图:,B错误;C.二氧化碳分子的比例模型为直线型:,C错误;D.葡萄糖的摩尔质量:180g/mol,D错误;答案为A。15、D【详解】A.贝诺酯、乙酰水杨酸分子中均含有结构,即含有酯基,故A正确;B.根据乙酰水杨酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,故B正确;C.乙酰水杨酸含有羧基,所以能与NaHCO3溶液反应,并放出CO2,故C正确;D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热时两个酯基均会水解,其中一个酯基与乙酰水杨酸中的酯基相同,所以不会生成乙酰水杨酸钠,故D错误;故答案为D。16、D【详解】强酸性溶液,一定不含、;加入硝酸钡,有白色沉淀生成,说明一定含有;加入硝酸钡,有气体生成,说明一定含有还原性离子Fe2+,生成的气体A是NO,D是NO2,E是HNO3;溶液B一定含有Fe3+、Ba2+,加入氢氧化钠生成沉淀Fe(OH)3,同时生成气体F,F是NH3,说明原溶液含有;溶液H一定含有Ba2+,通入二氧化碳气体,生成沉淀I,则I是碳酸钡或碳酸钡和Al(OH)3的混合物,则原溶液可能含有Al3+。根据分析,A.气体A是NO,故A错误;B.X溶液中可能含有Al3+,故B错误;C.溶液E是硝酸、气体F是氨气,发生反应生成硝酸铵,故C错误;D.X溶液中一定有Fe2+、、,一定不含、,不能确定的离子是Al3+和Cl-,故D正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、NH32OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2↑【分析】气体化合物的水溶液呈碱性的只有NH3,由此写出反应Ⅰ为4NH3+5O24NO+6H2O,由甲为淡黄色固体,知其为Na2O2,B为H2O,C为NO,G为HNO3,金属在冷的浓HNO3中产生钝化作用的有Al和Fe,但Fe不能和D的溶液(NaOH)反应,故乙为Al。【详解】(1)根据上述分析知A的分子式是NH3,甲为Na2O2,其电子式是。答案:NH3;。(2)D为NaOH,乙为Al,两者反应的离子方程式是2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。答案:2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。18、碳碳双键、醛基消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O在碱性环境中氯原子可能水解10【解析】有机物C的分子式为C9H9OCl,分子中有一个苯环且苯环上只有一条侧链,无甲基;一定条件下C能发生银镜反应,说明C中含有醛基,C的不饱和度==5,因为含有一个苯环,所以还含有一个醛基,C发生水解反应生成D,D发生银镜反应然后酸化得到E,E中含有醇羟基、羧基,所以能发生酯化反应生成I,I分子中含有一个八元环,则C结构简式为,C发生氧化反应得到B,B为,B和乙醇发生酯化反应生成A,A结构简式为;C发生消去反应生成F,F结构简式为,G发生加聚反应生成H,H为;C发生取代反应生成D,D结构简式为,D发生银镜反应然后酸化得到E,E为,E发生酯化反应生成含有一个八元环的I,I结构简式为。(1)F为,官能团是碳碳双键和醛基,C发生消去反应生成F,故答案为碳碳双键、醛基;消去反应;(2)C为,I为,故答案为;;(3)D与银氨溶液发生银镜反应,反应方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)在碱性条件下氯原子可能发生水解反应,所以可能B中不含氯原子,故答案为在碱性环境中氯原子可能水解;(5)D的一种同系物W(分子式为C8H8O2)有多种同分异构体,D结构简式为,W结构简式符合下列条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②遇FeCl3溶液不变紫色,说明不含酚羟基;③能与NaOH溶液发生反应说明含有羧基或酯基,如果含有羧基和甲基,有邻间对三种结构;如果只含亚甲基和羧基,有一种结构,为苯乙酸;如果含有酯基,可能是苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯、乙酸苯酯;如果含有酯基和甲基,有邻间对三种结构,所以符合条件的有10种;其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式为,故答案为10;。点睛:本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,正确判断C结构简式是解本题关键,根据反应条件结合某些物质分子式、结构进行推断,难点是(5)同分异构体种类判断,要考虑官能团异构、位置异构。19、分液漏斗ABDECCaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑饱和NaHCO3溶液防倒吸ALa(HCO3)3C【分析】在W中用盐酸与CaCO3反应制取CO2气体,经过X装置除去CO2气体中的杂质HCl气体后通入Z装置在,与由Y装置制取得到的NH3在装置C中发生反应,制备La2(CO3)3沉淀;可根据NH3、CO2在水溶液中的溶解度大小确定气体通入的先后顺序。要确定La2(CO3)3、La(HCO3)3两种物质放入套管实验中的试管位置,先选择稳定强的直接加热,稳定性差的间接性加热;根据实验过程中乙试管中固体质量与灼烧时间的关系曲线图示,可证明乙试管中固体发生了分解反应,生成了CO2气体,据此分析两试管中的物质的稳定性。【详解】(1)根据仪器结构可知盛装稀盐酸的仪器为分液漏斗;(2)由装置可知,W中制备CO2气体,X除去CO2中的杂质HCl,Y中制备NH3,在Z中制备碳酸镧,则制备碳酸镧实验流程中导管从左向右的连接顺序为:F→A→B→D→E→C;(3)W中稀HCl与CaCO3发生复分解反应制取CO2气体,反应的离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;Y中浓氨水与CaO发生反应制取NH3,反应的化学反应式为NH3·H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑;(4)X中盛放的试剂是NaHCO3溶液,其作用为吸收挥发的HCl、同时生成CO2;干燥管连接NH3的导气管C,由于氨气极容易溶于水,为防止倒吸现象的发生,连接干燥管,因此干燥管的作用是防止倒吸现象的发生;(5)由于氨气在水中溶解度很大,Z中应先通入NH3,使溶液显碱性,然后通入过量的CO2,这样就可以溶解更多CO2气体,产生较大量的HCO3-,生成较大浓度的NH4HCO3,故合理选项是A;(6)酸式碳酸盐稳定性较差,应直接加热,即甲试管中盛放的物质为La(HCO3)3,乙试管中盛放的物质为La2(CO3)3,乙试管中La2(CO3)3分解生成CO2,使最后得到的固体质量减轻,甲物质和乙物质受热都发生了分解反应,由于二者的温度不同,且都发生了反应,因此通过该套管实验不能确定二者稳定性大小,故合理选项是C。【点睛】本题考查物质的制备实验、物质制备实验方案的设计,结合纯碱的工业制法确定通入气体的先后顺序,结合Na2CO3、NaHCO3的稳定性确定两种物质放入套管的内外顺序,把握制备流程、元素化合物与反应原理等为解答的关键,侧重考查学生的分析与实验能力和灵活运用能力。20、SO32-+H2OHSO3-+OH-生成的Ag2SO3被过量的Na2SO3溶解Na2SO3浓硝酸证明该沉淀不是Ag2OAgAg+2HNO3=AgNO3+NO2↑+H2O【解析】①白色沉淀1可能为Ag2SO3,Na2SO3与AgNO3发生复分解反应生成Ag2SO3沉淀,根据已知“Ag2SO3能溶于过量Na2SO3溶液”,因此可能是生成的Ag2SO3被过量的Na2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论