垃圾处理消毒方法

垃圾处理消毒方法###一、概述

垃圾处理消毒是现代城市管理和环境保护的重要组成部分，旨在减少垃圾对环境和人体健康的危害。通过有效的消毒方法，可以杀灭垃圾中的病原微生物，降低疾病传播风险，并提高垃圾后续处理（如焚烧、填埋、堆肥）的安全性。本篇文档将介绍几种常见的垃圾处理消毒方法，并阐述其原理、操作步骤及注意事项。

###二、垃圾处理消毒方法

####（一）物理消毒法

物理消毒法通过物理手段破坏微生物的细胞结构或抑制其生长，常见的物理消毒方法包括高温消毒、紫外线消毒和微波消毒。

1.**高温消毒**

-原理：利用高温（通常在100℃以上）使微生物的蛋白质变性，从而失去活性。

-操作步骤：

(1)将垃圾置于高温消毒设备中。

(2)加热至目标温度（如120℃-150℃）。

(3)保持一定时间（如30分钟-1小时）。

(4)自然冷却后取出。

-注意事项：需确保设备密封性，防止热气泄漏；高温可能对某些垃圾成分造成破坏。

2.**紫外线消毒**

-原理：利用紫外线（特别是UV-C波段）破坏微生物的DNA结构，使其失去繁殖能力。

-操作步骤：

(1)将垃圾均匀摊铺在紫外线下照射的平台上。

(2)照射时间通常为30分钟-2小时，具体取决于垃圾类型和紫外线强度。

(3)照射后收集垃圾。

-注意事项：紫外线穿透力较弱，仅适用于表面消毒；需避免紫外线直接接触人体。

3.**微波消毒**

-原理：利用微波使微生物细胞内的水分产生热效应，导致细胞死亡。

-操作步骤：

(1)将垃圾放入微波消毒设备中。

(2)设定微波功率（如500W-1000W）和时间（如10分钟-30分钟）。

(3)完成消毒后取出垃圾。

-注意事项：需控制微波功率和时间，防止垃圾过热或燃烧；部分塑料和有机物可能受微波影响。

####（二）化学消毒法

化学消毒法通过使用化学消毒剂杀灭微生物，常见的化学消毒剂包括次氯酸钠、过氧化氢和臭氧。

1.**次氯酸钠消毒**

-原理：次氯酸钠具有强氧化性，能破坏微生物的细胞壁和细胞内物质。

-操作步骤：

(1)配制次氯酸钠溶液（浓度通常为0.1%-0.5%）。

(2)将垃圾浸泡在溶液中或喷洒溶液。

(3)浸泡时间一般为30分钟-1小时。

(4)冲洗并晾干。

-注意事项：需避免次氯酸钠与酸性物质混合，防止产生有害气体；操作时需佩戴防护用品。

2.**过氧化氢消毒**

-原理：过氧化氢分解产生氧气和羟基自由基，具有强氧化杀菌能力。

-操作步骤：

(1)将过氧化氢溶液（浓度通常为3%-6%）喷洒在垃圾表面。

(2)静置时间一般为30分钟-1小时。

(3)自然分解或通风去除残留。

-注意事项：需避免接触眼睛和皮肤；过氧化氢遇热可能分解，需常温保存。

3.**臭氧消毒**

-原理：臭氧具有强氧化性，能快速杀灭多种微生物。

-操作步骤：

(1)利用臭氧发生器产生臭氧气体。

(2)将垃圾置于臭氧环境中，暴露时间通常为30分钟-2小时。

(3)消毒后通风去除残留臭氧。

-注意事项：臭氧对人体有害，需在无人环境下操作；部分材料可能被臭氧腐蚀。

####（三）生物消毒法

生物消毒法利用微生物之间的拮抗作用或生物酶来杀灭病原微生物，常见的生物消毒方法包括生物酶处理和拮抗微生物应用。

1.**生物酶处理**

-原理：利用生物酶（如蛋白酶、脂肪酶）分解垃圾中的有机物，抑制微生物生长。

-操作步骤：

(1)将生物酶制剂喷洒或浸泡在垃圾中。

(2)作用时间通常为24小时-48小时。

(3)后续可进行其他处理（如堆肥）。

-注意事项：需选择适宜的pH值和温度条件；部分生物酶可能对植物有害。

2.**拮抗微生物应用**

-原理：利用天敌微生物（如乳酸菌、芽孢杆菌）抑制病原微生物生长。

-操作步骤：

(1)将拮抗微生物菌剂喷洒在垃圾中。

(2)保持适宜的湿度（如50%-70%）。

(3)作用时间通常为7天-14天。

-注意事项：需避免杀菌剂与菌剂混合使用；需定期监测微生物效果。

###三、消毒效果评估

消毒效果评估是确保垃圾处理消毒方法有效性的关键环节，常用的评估方法包括：

1.**微生物计数**

-方法：取消毒前后的垃圾样本，在显微镜下计数微生物数量。

-指标：消毒后微生物数量应减少90%以上。

2.**抑菌圈测试**

-方法：将消毒后的垃圾样本制成平板，接种测试菌株，观察抑菌圈大小。

-指标：抑菌圈直径应大于5mm。

3.**PCR检测**

-方法：提取消毒前后垃圾样本的DNA，通过PCR检测病原微生物的存在。

-指标：PCR产物应显著减少或消失。

###四、注意事项

1.**选择合适的消毒方法**：需根据垃圾类型、消毒目标和环境条件选择合适的消毒方法。

2.**安全操作**：消毒过程中需佩戴防护用品，避免化学消毒剂接触皮肤和呼吸道。

3.**残留处理**：消毒后的残留物质（如化学药剂、臭氧）需妥善处理，防止二次污染。

4.**定期评估**：需定期评估消毒效果，确保持续有效。

###三、消毒效果评估

消毒效果评估是确保垃圾处理消毒方法有效性的关键环节，对于验证所选消毒方法的可靠性、优化操作参数以及保障后续处理环节的安全性具有重要意义。科学的评估能够量化消毒效果，为垃圾处理消毒流程的标准化和规范化提供数据支持。常用的评估方法主要包括以下几种：

####（一）微生物计数法

微生物计数法是评估消毒效果最直接、最常用的方法之一，通过定量分析消毒前后垃圾样本中微生物的总数或特定种类微生物的数量变化，来判断消毒效果。具体操作步骤和要点如下：

1.**样本采集**：

-在消毒前（对照组）和消毒后（实验组）分别从待评估的垃圾中采集具有代表性的样本。

-样本采集工具需使用无菌容器，避免外部环境污染。

-每个样本的采集量应足够进行后续的微生物培养和计数，通常为10克至50克不等。

2.**样品处理**：

-将采集到的垃圾样本进行适当处理，以分散微生物并制备成均匀的悬浮液。

-对于固体垃圾，可将其研磨或捣碎后加入无菌生理盐水或特定缓冲液中，充分搅拌混匀。

-对于液体或半固体垃圾，可直接稀释或用无菌滤膜过滤。

3.**平板培养**：

-采用倾注平板法或涂布平板法将处理后的样品稀释液接种到合适的微生物培养基上。

-常用的培养基包括通用型的营养琼脂（NA）用于总菌计数，或选择性的培养基如沙氏培养基（用于真菌）、血平板（用于细菌）等，根据需要评估的微生物种类选择。

-确保每个稀释梯度都有合适的平板用于计数，以避免菌落过于密集无法计数。

4.**菌落计数与计算**：

-将接种后的平板在恒温培养箱中培养，通常细菌需在37℃培养24-48小时，真菌需在25-28℃培养48-72小时。

-观察菌落生长情况，菌落（ColonyFormingUnits,CFU）是肉眼可见的单个微生物繁殖形成的集群。

-选择菌落数在30-300之间的平板进行计数，以减少计数误差。

-通过公式计算每克垃圾中的微生物数：CFU/g=(平板上平均菌落数×稀释倍数)/样本重量。

5.**结果比较与分析**：

-比较消毒前后样本的微生物计数结果，计算杀灭率：杀灭率(%)=[(消毒前微生物数-消毒后微生物数)/消毒前微生物数]×100%。

-通常认为杀灭率达到90%以上（即对数减少2个对数级）表示消毒效果显著。

-可重复实验多次，计算平均值和标准差，以评估结果的稳定性和可靠性。

####（二）抑菌圈测试法

抑菌圈测试法是一种定性或半定量的评估方法，主要用于检测消毒剂或消毒处理对特定微生物的抑制能力。该方法操作相对简便，结果直观，常用于初步筛选或快速评估消毒效果。具体操作步骤和要点如下：

1.**培养基准备**：

-选择合适的固体培养基，如营养琼脂平板，并预热至适宜温度（通常为45-50℃）。

-确保培养基表面平整，无气泡。

2.**菌悬液制备**：

-将目标测试微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等）在适宜的培养基上活化，然后制备成标准浓度的菌悬液（通常使用麦氏比浊法调整浊度至0.5麦氏标准）。

-菌悬液的浓度需均匀一致，以保证接种到培养基上的菌量可控。

3.**平板接种**：

-将制备好的菌悬液均匀涂布在营养琼脂平板表面，使用无菌涂布棒确保菌液分布均匀。

-静置平板，待菌液被培养基吸收后，可在平板上放置含有待测消毒剂的滤纸片、棉球或其他载体。

4.**消毒剂处理**：

-将含有消毒剂的载体（如浸有消毒液的滤纸片）放置在平板表面，确保其与培养基接触良好。

-根据消毒剂的特性和要求，设置不同的处理时间或浓度梯度。

5.**培养观察**：

-将处理后的平板倒置放入恒温培养箱中培养，细菌通常在37℃培养24-48小时，真菌在25-28℃培养48-72小时。

-观察平板上菌落生长情况，特别是消毒剂载体周围的区域。

6.**结果判读**：

-在消毒剂载体周围，如果出现一个清晰的无菌区域（即抑菌圈），表明消毒剂对该微生物具有抑制作用。

-使用标准抑菌圈测量工具（如游标卡尺）测量抑菌圈直径，单位通常为毫米（mm）。

-抑菌圈直径的大小与消毒剂的效力和浓度直接相关，通常直径越大，表示抑菌效果越好。

-可通过对照实验（如不放置消毒剂的空白载体）排除培养基本身对微生物生长的抑制。

7.**标准参照**：

-将测得的抑菌圈直径与预定的标准值进行比较，以判断消毒效果是否合格。

-不同微生物对同一种消毒剂的敏感性不同，因此需根据目标微生物设定相应的抑菌圈标准。

-例如，对大肠杆菌，某消毒剂的抑菌圈直径标准可能要求大于15mm。

####（三）PCR检测法

PCR（聚合酶链式反应）检测法是一种基于DNA检测的分子生物学技术，能够高灵敏度、高特异性地检测样本中特定病原微生物的存在。该方法检测的是微生物的遗传物质，因此对微生物的灭活状态（如细胞死亡）不敏感，更适用于检测存活微生物或评估消毒效果是否达到完全杀灭的目标。具体操作步骤和要点如下：

1.**样本采集与处理**：

-采集消毒前后的垃圾样本，注意避免外部污染。

-样本处理方法需考虑后续DNA提取的效率，通常包括破碎细胞壁、匀浆等步骤。

-对于固体样本，可使用机械破碎、研磨或化学裂解方法，以提高DNA释放效率。

-使用无DNA酶的生理盐水或缓冲液进行洗涤，防止PCR过程中出现非特异性扩增。

2.**DNA提取**：

-采用商业化的DNA提取试剂盒或自行设计的提取方案，从处理后的样本中提取微生物DNA。

-提取过程需严格无菌操作，避免PCR抑制物的残留。

-提取的DNA应进行纯化和定量，确保其纯度（OD260/280比值在1.8-2.0之间）和浓度（通常需达到10-100ng/μL）满足PCR反应要求。

3.**PCR反应体系构建**：

-设计或选择针对目标微生物特异性基因序列（如16SrRNA基因、特定致病基因）的引物对。

-配置PCR反应体系，通常包括：提取的样本DNA模板、上下游引物（各10-50pmol）、PCR缓冲液（含Mg²⁺离子）、dNTP混合物（各200μM）、热稳定DNA聚合酶（如Taq酶）。

-反应总体积通常为20-50μL，可根据实验需求调整。

4.**PCR扩增条件设置**：

-设计PCR扩增程序，通常包括初始变性、循环变性-退火-延伸和最终延伸等步骤。

-变性温度通常为94-98℃，时间30秒至1分钟；退火温度根据引物设计为50-65℃，时间20秒至1分钟；延伸温度通常为72℃，时间1分钟至5分钟，总延伸时间与目标片段长度成正比。

-循环次数通常为25-35次，可根据模板浓度调整。

-最终延伸步骤通常在72℃进行5-10分钟。

5.**PCR产物检测与分析**：

-将PCR反应产物通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，使用核酸染料（如溴化乙锭）染色后在紫外透射仪下观察。

-比对PCR产物的大小与预期目标片段大小，判断目标微生物是否存在于样本中。

-可通过凝胶成像系统对条带进行定量分析，如使用ImageJ软件分析条带灰度值，比较消毒前后样本中目标微生物的相对含量。

6.**结果解读**：

-若在消毒后样本的凝胶电泳图谱中仍观察到与目标片段大小一致的条带，表明该微生物未完全被灭活。

-若消毒后未出现条带，而消毒前存在条带，则可认为对目标微生物的检出限达到了检测要求。

-可通过计算Ct值（CycleThreshold）进行定量分析，Ct值越小表示初始模板量越高，可用于比较消毒前后微生物量的变化。

7.**方法验证**：

-为确保PCR检测结果的可靠性，需对方法进行验证，包括：特异性验证（检测非目标微生物）、灵敏度验证（检测最低检出限）、重复性验证（多次实验结果的一致性）。

-可使用已知浓度的标准菌株进行系列稀释，建立标准曲线，以更精确地评估消毒效果。

###一、概述

垃圾处理消毒是现代城市管理和环境保护的重要组成部分，旨在减少垃圾对环境和人体健康的危害。通过有效的消毒方法，可以杀灭垃圾中的病原微生物，降低疾病传播风险，并提高垃圾后续处理（如焚烧、填埋、堆肥）的安全性。本篇文档将介绍几种常见的垃圾处理消毒方法，并阐述其原理、操作步骤及注意事项。

###二、垃圾处理消毒方法

####（一）物理消毒法

物理消毒法通过物理手段破坏微生物的细胞结构或抑制其生长，常见的物理消毒方法包括高温消毒、紫外线消毒和微波消毒。

1.**高温消毒**

-原理：利用高温（通常在100℃以上）使微生物的蛋白质变性，从而失去活性。

-操作步骤：

(1)将垃圾置于高温消毒设备中。

(2)加热至目标温度（如120℃-150℃）。

(3)保持一定时间（如30分钟-1小时）。

(4)自然冷却后取出。

-注意事项：需确保设备密封性，防止热气泄漏；高温可能对某些垃圾成分造成破坏。

2.**紫外线消毒**

-原理：利用紫外线（特别是UV-C波段）破坏微生物的DNA结构，使其失去繁殖能力。

-操作步骤：

(1)将垃圾均匀摊铺在紫外线下照射的平台上。

(2)照射时间通常为30分钟-2小时，具体取决于垃圾类型和紫外线强度。

(3)照射后收集垃圾。

-注意事项：紫外线穿透力较弱，仅适用于表面消毒；需避免紫外线直接接触人体。

3.**微波消毒**

-原理：利用微波使微生物细胞内的水分产生热效应，导致细胞死亡。

-操作步骤：

(1)将垃圾放入微波消毒设备中。

(2)设定微波功率（如500W-1000W）和时间（如10分钟-30分钟）。

(3)完成消毒后取出垃圾。

-注意事项：需控制微波功率和时间，防止垃圾过热或燃烧；部分塑料和有机物可能受微波影响。

####（二）化学消毒法

化学消毒法通过使用化学消毒剂杀灭微生物，常见的化学消毒剂包括次氯酸钠、过氧化氢和臭氧。

1.**次氯酸钠消毒**

-原理：次氯酸钠具有强氧化性，能破坏微生物的细胞壁和细胞内物质。

-操作步骤：

(1)配制次氯酸钠溶液（浓度通常为0.1%-0.5%）。

(2)将垃圾浸泡在溶液中或喷洒溶液。

(3)浸泡时间一般为30分钟-1小时。

(4)冲洗并晾干。

-注意事项：需避免次氯酸钠与酸性物质混合，防止产生有害气体；操作时需佩戴防护用品。

2.**过氧化氢消毒**

-原理：过氧化氢分解产生氧气和羟基自由基，具有强氧化杀菌能力。

-操作步骤：

(1)将过氧化氢溶液（浓度通常为3%-6%）喷洒在垃圾表面。

(2)静置时间一般为30分钟-1小时。

(3)自然分解或通风去除残留。

-注意事项：需避免接触眼睛和皮肤；过氧化氢遇热可能分解，需常温保存。

3.**臭氧消毒**

-原理：臭氧具有强氧化性，能快速杀灭多种微生物。

-操作步骤：

(1)利用臭氧发生器产生臭氧气体。

(2)将垃圾置于臭氧环境中，暴露时间通常为30分钟-2小时。

(3)消毒后通风去除残留臭氧。

-注意事项：臭氧对人体有害，需在无人环境下操作；部分材料可能被臭氧腐蚀。

####（三）生物消毒法

生物消毒法利用微生物之间的拮抗作用或生物酶来杀灭病原微生物，常见的生物消毒方法包括生物酶处理和拮抗微生物应用。

1.**生物酶处理**

-原理：利用生物酶（如蛋白酶、脂肪酶）分解垃圾中的有机物，抑制微生物生长。

-操作步骤：

(1)将生物酶制剂喷洒或浸泡在垃圾中。

(2)作用时间通常为24小时-48小时。

(3)后续可进行其他处理（如堆肥）。

-注意事项：需选择适宜的pH值和温度条件；部分生物酶可能对植物有害。

2.**拮抗微生物应用**

-原理：利用天敌微生物（如乳酸菌、芽孢杆菌）抑制病原微生物生长。

-操作步骤：

(1)将拮抗微生物菌剂喷洒在垃圾中。

(2)保持适宜的湿度（如50%-70%）。

(3)作用时间通常为7天-14天。

-注意事项：需避免杀菌剂与菌剂混合使用；需定期监测微生物效果。

###三、消毒效果评估

消毒效果评估是确保垃圾处理消毒方法有效性的关键环节，常用的评估方法包括：

1.**微生物计数**

-方法：取消毒前后的垃圾样本，在显微镜下计数微生物数量。

-指标：消毒后微生物数量应减少90%以上。

2.**抑菌圈测试**

-方法：将消毒后的垃圾样本制成平板，接种测试菌株，观察抑菌圈大小。

-指标：抑菌圈直径应大于5mm。

3.**PCR检测**

-方法：提取消毒前后垃圾样本的DNA，通过PCR检测病原微生物的存在。

-指标：PCR产物应显著减少或消失。

###四、注意事项

1.**选择合适的消毒方法**：需根据垃圾类型、消毒目标和环境条件选择合适的消毒方法。

2.**安全操作**：消毒过程中需佩戴防护用品，避免化学消毒剂接触皮肤和呼吸道。

3.**残留处理**：消毒后的残留物质（如化学药剂、臭氧）需妥善处理，防止二次污染。

4.**定期评估**：需定期评估消毒效果，确保持续有效。

###三、消毒效果评估

消毒效果评估是确保垃圾处理消毒方法有效性的关键环节，对于验证所选消毒方法的可靠性、优化操作参数以及保障后续处理环节的安全性具有重要意义。科学的评估能够量化消毒效果，为垃圾处理消毒流程的标准化和规范化提供数据支持。常用的评估方法主要包括以下几种：

####（一）微生物计数法

微生物计数法是评估消毒效果最直接、最常用的方法之一，通过定量分析消毒前后垃圾样本中微生物的总数或特定种类微生物的数量变化，来判断消毒效果。具体操作步骤和要点如下：

1.**样本采集**：

-在消毒前（对照组）和消毒后（实验组）分别从待评估的垃圾中采集具有代表性的样本。

-样本采集工具需使用无菌容器，避免外部环境污染。

-每个样本的采集量应足够进行后续的微生物培养和计数，通常为10克至50克不等。

2.**样品处理**：

-将采集到的垃圾样本进行适当处理，以分散微生物并制备成均匀的悬浮液。

-对于固体垃圾，可将其研磨或捣碎后加入无菌生理盐水或特定缓冲液中，充分搅拌混匀。

-对于液体或半固体垃圾，可直接稀释或用无菌滤膜过滤。

3.**平板培养**：

-采用倾注平板法或涂布平板法将处理后的样品稀释液接种到合适的微生物培养基上。

-常用的培养基包括通用型的营养琼脂（NA）用于总菌计数，或选择性的培养基如沙氏培养基（用于真菌）、血平板（用于细菌）等，根据需要评估的微生物种类选择。

-确保每个稀释梯度都有合适的平板用于计数，以避免菌落过于密集无法计数。

4.**菌落计数与计算**：

-将接种后的平板在恒温培养箱中培养，通常细菌需在37℃培养24-48小时，真菌需在25-28℃培养48-72小时。

-观察菌落生长情况，菌落（ColonyFormingUnits,CFU）是肉眼可见的单个微生物繁殖形成的集群。

-选择菌落数在30-300之间的平板进行计数，以减少计数误差。

-通过公式计算每克垃圾中的微生物数：CFU/g=(平板上平均菌落数×稀释倍数)/样本重量。

5.**结果比较与分析**：

-比较消毒前后样本的微生物计数结果，计算杀灭率：杀灭率(%)=[(消毒前微生物数-消毒后微生物数)/消毒前微生物数]×100%。

-通常认为杀灭率达到90%以上（即对数减少2个对数级）表示消毒效果显著。

-可重复实验多次，计算平均值和标准差，以评估结果的稳定性和可靠性。

####（二）抑菌圈测试法

抑菌圈测试法是一种定性或半定量的评估方法，主要用于检测消毒剂或消毒处理对特定微生物的抑制能力。该方法操作相对简便，结果直观，常用于初步筛选或快速评估消毒效果。具体操作步骤和要点如下：

1.**培养基准备**：

-选择合适的固体培养基，如营养琼脂平板，并预热至适宜温度（通常为45-50℃）。

-确保培养基表面平整，无气泡。

2.**菌悬液制备**：

-将目标测试微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等）在适宜的培养基上活化，然后制备成标准浓度的菌悬液（通常使用麦氏比浊法调整浊度至0.5麦氏标准）。

-菌悬液的浓度需均匀一致，以保证接种到培养基上的菌量可控。

3.**平板接种**：

-将制备好的菌悬液均匀涂布在营养琼脂平板表面，使用无菌涂布棒确保菌液分布均匀。

-静置平板，待菌液被培养基吸收后，可在平板上放置含有待测消毒剂的滤纸片、棉球或其他载体。

4.**消毒剂处理**：

-将含有消毒剂的载体（如浸有消毒液的滤纸片）放置在平板表面，确保其与培养基接触良好。

-根据消毒剂的特性和要求，设置不同的处理时间或浓度梯度。

5.**培养观察**：

-将处理后的平板倒置放入恒温培养箱中培养，细菌通常在37℃培养24-48小时，真菌在25-28℃培养48-72小时。

-观察平板上菌落生长情况，特别是消毒剂载体周围的区域。

6.**结果判读**：

-在消毒剂载体周围，如果出现一个清晰的无菌区域（即抑菌圈），表明消毒剂对该微生物具有抑制作用。

-使用标准抑菌圈测量工具（如游标卡尺）测量抑菌圈直径，单位通常为毫米（mm）。

-抑菌圈直径的大小与消毒剂的效力和浓度直接相关，通常直径越大，表示抑菌效果越好。

-可通过对照实验（如不放置消毒剂的空白载体）排除培养基本身对微生物生长的抑制。

7.**标准参照**：

-将测得的抑菌圈直径与预定的标准值进行比较，以判断消毒效果是否合格。

-不同微生物对同一种消毒剂的敏感性不同，因此需根据目标微生物设定相应的抑菌圈标准。

-例如，对大肠杆菌，某消毒剂的抑菌圈直径标准可能要求大于15mm。

####（三）PCR检测法

PCR（聚合酶链式反应）检测法是一种基于DNA检测的分子生物学技术，能够高灵敏度、高特异性地检测样本中特定病原微生物的存在。该方法检测的是微生物的遗传物质，因此对微生物的灭活状态（如细胞死亡）不敏感，更适用于检测存活微生物或评估消毒效果是否达到完全杀灭的目标。具体操作步骤和要点如下：

1.**样本采集与处理**：

-采集消毒前后的垃圾样本，注意避免外部污染。

-样本处理方法需考虑后续DNA提取的效率，通常包括破碎细胞壁、匀浆等步骤。

-对于固体样本，可使用机械破碎、研磨或化学裂解方法，以提高DN