2025年执业药师药学专业知识一单选题题库及答案

2025年执业药师药学专业知识一单选题题库及答案1.下列关于药物剂型重要性的叙述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效答案：D。药物的治疗作用是由药物本身的药理活性决定的，剂型可以影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而影响药物的疗效，但不能决定药物的治疗作用。而其他选项，剂型确实可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则镇静、解痉；能改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂起效慢；可降低（或消除）药物的毒副作用，如制成微囊、包衣等；也会影响疗效。2.下列属于按制法分类的药物剂型是（）A.气体剂型B.固体剂型C.流浸膏剂D.半固体剂型E.液体剂型答案：C。按制法分类，有浸出制剂（如流浸膏剂）等。而气体剂型、固体剂型、半固体剂型、液体剂型是按物质形态分类的。3.下列关于药用辅料的作用，说法错误的是（）A.赋型B.提高药物稳定性C.降低药物不良反应D.改变药物作用性质E.调节药物作用速度答案：D。药用辅料可以起到赋型作用，如片剂中加入淀粉等辅料制成片剂；能提高药物稳定性，如抗氧剂可防止药物氧化；可降低药物不良反应，如包衣可减少药物对胃肠道的刺激；还能调节药物作用速度，如缓控释辅料可控制药物释放速度。但一般不能改变药物的作用性质，药物作用性质主要由药物本身化学结构决定。4.下列溶剂属于极性溶剂的是（）A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液体石蜡E.乙醇答案：C。极性溶剂有如水、甘油、二甲基亚砜等。丙二醇、聚乙二醇、乙醇属于半极性溶剂，液体石蜡属于非极性溶剂。5.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪类（）A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化物D.吐温E.季铵化物答案：D。聚氧乙烯型非离子表面活性剂（如吐温类）有起昙现象，这是由于温度升高，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活性剂溶解度降低而析出，出现混浊，冷却后又恢复澄明。肥皂、硫酸化物、磺酸化物、季铵化物一般没有起昙现象。6.以下属于主动靶向制剂的是（）A.脂质体B.微球C.纳米粒D.免疫脂质体E.磁性微球答案：D。主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，如免疫脂质体是在脂质体表面接上某种抗体，可特异性地识别靶细胞。脂质体、微球、纳米粒属于被动靶向制剂，磁性微球属于物理化学靶向制剂。7.下列关于药物溶解度的正确表述是（）A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，在水中所溶解药物的最大量E.药物在生理盐水中的溶解量答案：B。溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中药物溶解的最大量。需要强调温度这一条件，溶剂也不一定是水或生理盐水，压力对多数药物在溶液中的溶解度影响较小。8.影响药物溶解度的因素不包括（）A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型答案：D。药物的极性、溶剂的性质、温度以及药物的晶型都会影响药物的溶解度。而药物的颜色与溶解度无关。9.下列增加药物溶解度的方法中，错误的是（）A.加入助溶剂B.制成共晶C.加入增溶剂D.升高温度E.加入潜溶剂答案：D。升高温度不一定能增加所有药物的溶解度，有些药物的溶解度随温度升高而降低，如氢氧化钙。加入助溶剂可与药物形成络合物等增加溶解度；制成共晶可改变药物的物理性质增加溶解度；加入增溶剂可通过形成胶束增加药物溶解度；加入潜溶剂可改变溶剂的极性等增加药物溶解度。10.下列关于药物溶出速度的影响因素的叙述错误的是（）A.固体的表面积B.温度C.扩散层的厚度D.药物的颜色E.药物的溶解度答案：D。药物溶出速度与固体的表面积有关，表面积越大，溶出越快；温度升高，溶出速度加快；扩散层的厚度越薄，溶出越快；药物的溶解度越大，溶出速度也越快。而药物的颜色对溶出速度没有影响。11.以下关于药物稳定性的叙述，错误的是（）A.药物化学结构是决定其稳定性的主要因素B.药物在制剂中的稳定性受处方因素影响C.药物在制剂中的稳定性受外界因素影响D.药物的稳定性是一成不变的E.稳定性试验是药物制剂研究的重要内容答案：D。药物的稳定性不是一成不变的，它受多种因素影响。药物化学结构是决定其稳定性的主要内在因素；处方因素如辅料、pH等会影响药物在制剂中的稳定性；外界因素如温度、湿度、光线等也会对其产生影响。稳定性试验是药物制剂研究的重要内容，用于考察药物在不同条件下的质量变化。12.药物稳定性试验方法不包括（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.高温试验E.随机试验答案：E。药物稳定性试验方法包括影响因素试验（如高温试验、高湿度试验、强光照射试验等）、加速试验和长期试验。随机试验一般用于临床试验，不是药物稳定性试验方法。13.下列药物中，易发生氧化降解的是（）A.肾上腺素B.青霉素C.头孢菌素D.维生素CE.利多卡因答案：A。肾上腺素分子中含有酚羟基，易被氧化变色。青霉素、头孢菌素易发生水解反应；维生素C主要是发生氧化反应，但相对而言，肾上腺素氧化更为典型；利多卡因化学性质相对较稳定，不易发生氧化降解。14.关于药物制剂配伍变化的错误表述为（）A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E.易产生物理配伍变化的药物制剂往往稳定性较差答案：D。产气现象属于化学配伍变化，物理配伍变化包括溶解度改变、潮解、液化和结块等。配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，药理学方面的配伍变化即疗效配伍变化，药物配伍后在体内相互作用产生不利于治疗的变化属于疗效配伍禁忌，易产生物理配伍变化的药物制剂稳定性通常较差。15.下列不属于物理配伍变化的是（）A.溶解度改变B.潮解、液化和结块C.变色D.分散状态或粒径变化E.发生浑浊与沉淀答案：C。变色一般是由于发生了化学反应，属于化学配伍变化。溶解度改变、潮解、液化和结块、分散状态或粒径变化、发生浑浊与沉淀等属于物理配伍变化。16.下列药物制剂中，不属于按分散系统分类的是（）A.溶液型B.乳剂型C.混悬型D.注射剂E.气体分散型答案：D。按分散系统分类有溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型等。注射剂是按给药途径分类的剂型。17.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A.药物分散度大、吸收快B.给药途径广泛，可内服也可外用C.易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.携带、运输方便E.液体制剂容易霉变，需加入防腐剂答案：D。液体制剂体积较大，携带、运输不方便。其优点是药物分散度大、吸收快；给药途径广泛，可内服也可外用；易于分剂量，适合婴幼儿和老年患者；但液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。18.下列属于低分子溶液剂的是（）A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.糖浆剂E.高分子溶液剂答案：D。低分子溶液剂是小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散的液体制剂，如糖浆剂。溶胶剂、高分子溶液剂属于胶体溶液型液体制剂，乳剂是由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂，混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。19.下列关于糖浆剂的叙述错误的是（）A.可作矫味剂、助悬剂B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C.糖浆剂为高分子溶液D.可加适量甘油作稳定剂E.糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）答案：C。糖浆剂属于低分子溶液剂，不是高分子溶液。糖浆剂可作矫味剂、助悬剂；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；可加适量甘油等作稳定剂；中国药典规定糖浆剂的含糖量应不低于45%（g/ml）。20.下列关于芳香水剂的叙述错误的是（）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用C.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E。芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。它是芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液，可作矫味、矫臭和分散剂使用，制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法。21.下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）A.溶胶剂属于热力学不稳定体系B.溶胶剂中加入电解质会产生聚沉现象C.溶胶粒子具有双电层结构D.溶胶剂具有丁达尔效应E.溶胶剂的分散相质点大小在1～1000nm之间答案：E。溶胶剂的分散相质点大小在1～100nm之间，而不是1～1000nm。溶胶剂属于热力学不稳定体系，加入电解质会破坏双电层使溶胶粒子聚沉，溶胶粒子具有双电层结构，具有丁达尔效应。22.下列不属于乳剂不稳定现象的是（）A.分层B.絮凝C.转相D.结晶E.合并与破裂答案：D。乳剂的不稳定现象包括分层、絮凝、转相、合并与破裂等。结晶一般不是乳剂的不稳定表现。23.下列关于乳剂特点的叙述错误的是（）A.乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快B.可增加难溶性药物的溶解度C.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性D.乳剂可以口服、外用，但不能注射E.静脉注射乳剂具有靶向性答案：D。乳剂可以口服、外用，也可以注射，如静脉注射脂肪乳剂。乳剂中液滴分散度大，药物吸收和药效发挥快，可增加难溶性药物的溶解度，外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，静脉注射乳剂具有靶向性。24.下列关于混悬剂的叙述错误的是（）A.混悬剂属于非均相液体制剂B.混悬剂中的药物是难溶性固体药物C.混悬剂可产生长效作用D.混悬剂的沉降容积比越小越稳定E.混悬剂常用的助悬剂有甘油、阿拉伯胶等答案：D。混悬剂的沉降容积比越大越稳定，沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比，比值越大说明沉降物少，混悬剂越稳定。混悬剂属于非均相液体制剂，药物为难溶性固体药物，可产生长效作用，常用的助悬剂有甘油、阿拉伯胶等。25.下列关于注射剂特点的叙述错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服的药物C.可用于不能口服给药的患者D.使用方便E.可以产生局部定位作用答案：D。注射剂需要注射给药，使用不如口服制剂方便。其优点是药效迅速、作用可靠，可用于不宜口服的药物和不能口服给药的患者，还可以产生局部定位作用。26.下列关于注射用水的叙述错误的是（）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.用作配制注射剂的溶剂C.用作配制滴眼剂的溶剂D.为经过灭菌处理的蒸馏水E.其质量应符合注射用水项下的规定答案：D。注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可用于配制注射剂、滴眼剂等，其质量应符合注射用水项下的规定，但它不是经过灭菌处理的蒸馏水，灭菌注射用水才是经过灭菌处理的。27.下列关于热原的叙述错误的是（）A.热原是微生物的代谢产物B.热原的主要成分是脂多糖C.热原具有耐热性、滤过性、水溶性等性质D.一般滤器可以除去热原E.热原能引起恒温动物体温异常升高答案：D。一般滤器不能除去热原，热原体积小，能通过一般滤器。热原是微生物的代谢产物，主要成分是脂多糖，具有耐热性、滤过性、水溶性等性质，能引起恒温动物体温异常升高。28.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应调节适宜的渗透压C.输液中不得添加任何抑菌剂D.输液的pH值一般控制在3～10的范围内E.输液中可加入适量的增溶剂、助溶剂答案：E。输液中一般不得加入增溶剂、助溶剂等附加剂。输液是静脉滴注输入体内的大剂量注射液，应调节适宜的渗透压，不得添加任何抑菌剂，pH值一般控制在3～10的范围内。29.下列关于注射用无菌粉末的叙述错误的是（）A.注射用无菌粉末简称粉针剂B.适用于在水中不稳定的药物C.粉针剂的制备都需要无菌操作D.注射用无菌分装产品是将原料药精制成无菌原料药后直接进行分装E.注射用冷冻干燥制品是将药物的水溶液经冷冻干燥制成答案：C。注射用无菌粉末分为注射用无菌分装产品和注射用冷冻干燥制品。注射用无菌分装产品是将原料药精制成无菌原料药后直接进行分装，需在无菌条件下操作；而注射用冷冻干燥制品是将药物的水溶液经冷冻干燥制成，在冷冻干燥前的溶液配制等环节不一定是完全无菌操作，后续再进行无菌分装。注射用无菌粉末简称粉针剂，适用于在水中不稳定的药物。30.下列关于眼用制剂的叙述错误的是（）A.眼用制剂可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂和眼用固体制剂B.眼用液体制剂包括滴眼剂、洗眼剂等C.眼用制剂应与泪液等渗D.为了减少药物流失，滴眼剂的黏度越小越好E.眼用制剂的pH值应兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性的要求答案：D。为了减少药物流失，滴眼剂的黏度应适当增大，而不是越小越好。眼用制剂可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂和眼用固体制剂，眼用液体制剂包括滴眼剂、洗眼剂等，应与泪液等渗，其pH值要兼顾药物的溶解度、稳定性和刺激性的要求。31.下列关于栓剂的叙述错误的是（）A.栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂可产生局部作用，也可产生全身作用D.肛门栓一般为圆锥形、鱼雷形等E.阴道栓一般为球形、卵形等答案：E。阴道栓一般为鸭嘴形、球形、卵形等，而不是单纯的球形、卵形等表述不准确。栓剂是供人体腔道给药的固体制剂，常温下为固体，塞入腔道后在体温下软化、熔融或溶解于分泌液，可产生局部或全身作用，肛门栓一般为圆锥形、鱼雷形等。32.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）A.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂B.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.软膏剂的基质应具有良好的吸水性，能吸收伤口分泌物D.凡士林是一种理想的油脂性基质，可单独用于有渗出液的皮肤损伤E.羊毛脂可增加凡士林的吸水性与稳定性答案：D。凡士林吸水性差，不能单独用于有渗出液的皮肤损伤，否则会影响渗出物排出，导致局部炎症加重。软膏剂是药物与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂，按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型，基质应具有良好吸水性以吸收伤口分泌物，羊毛脂可增加凡士林的吸水性与稳定性。33.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）A.气雾剂是一种速效和定位作用的制剂B.气雾剂的药物必须能溶解于抛射剂中C.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成D.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E.气雾剂可减少药物对胃肠道的刺激性答案：B。气雾剂的药物可以溶解于抛射剂中，也可以混悬于抛射剂中。气雾剂是速效和定位作用的制剂，由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成，按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型，可减少药物对胃肠道的刺激性。34.下列关于膜剂的叙述错误的是（）A.膜剂是指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜状制剂B.膜剂可分为单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法D.膜剂的载药量较大，适用于剂量较大的药物E.膜剂可口服、口含、舌下给药等答案：D。膜剂载药量小，不适用于剂量较大的药物。膜剂是药物与适宜成膜材料制成的薄膜状制剂，可分为单层膜、多层膜和夹心膜，制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法，可通过口服、口含、舌下等途径给药。35.下列关于药物代谢的叙述错误的是（）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢主要在肝脏进行C.药物代谢的主要部位是胃肠道D.药物代谢可使药物活性降低或消失E.药物代谢也可使药物活性增强答案：C。药物代谢主要在肝脏进行，而不是胃肠道。药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程，可使药物活性降低或消失，也可使药物活性增强。36.下列关于药物排泄的叙述错误的是（）A.药物排泄是药物从体内排出体外的过程B.药物排泄途径主要有肾脏、胆汁、汗腺等C.药物经肾脏排泄是主要的排泄途径D.药物经胆汁排泄后不会再进入体循环E.药物的肾排泄包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收答案：D。药物经胆汁排泄后，部分药物可在小肠中被重新吸收进入体循环，形成肝肠循环。药物排泄是药物从体内排出体外的过程，主要排泄途径有肾脏、胆汁、汗腺等，肾脏排泄是主要途径，肾排泄包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。37.下列关于药物动力学的叙述错误的是（）A.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学B.药物动力学主要研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程C.药物动力学参数可以反映药物在体内的动态变化D.药物动力学模型只有单室模型和双室模型E.药物动力学有助于设计合理的给药方案答案：D。药物动力学模型除了单室模型和双室模型，还有多室模型等。药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学，主要研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，其参数可反映药物在体内的动态变化，有助于设计合理的给药方案。38.下列关于半衰期的叙述错误的是（）A.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间B.半衰期是衡量药物消除速度的重要参数C.半衰期与给药剂量有关D.大多数药物的半衰期是恒定的E.肝肾功能不良的患者，药物半衰期可能延长答案：C。大多数药物的半衰期是恒定的，与给药剂量无关。半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要参数，肝肾功能不良的患者，药物消除减慢，半衰期可能延长。39.下列关于生物利用度的叙述错误的是（）A.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.绝对生物利用度是以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂E.生物利用度主要取决于药物的剂型和给药途径，与药物的剂量无关答案：E。生物利用度不仅取决于药物的剂型和给药途径，也与药物的剂量有关。生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂，相对生物利用度以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂。40.下列关于药物相互作用的叙述错误的是（）A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯使用时，药物之间的相互影响B.药物相互作用可使疗效增强C.药物相互作用可使疗效降低D.药物相互作用只发生在药物与药物之间E.药物相互作用可导致不良反应增加答案：D。药物相互作用不仅发生在药物与药物之间，还可发生在药物与食物、药物与疾病等之间。药物相互作用可使疗效增强、降低，也可导致不良反应增加。41.下列关于药物不良反应的叙述错误的是（）A.药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应等C.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用D.毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应E.变态反应与药物剂量有关，剂量越大，反应越严重答案：E。变态反应是与药物剂量无关的免疫反应，不是剂量越大反应越严重。药物不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应等，副作用是治疗剂量下与治疗目的无关的作用，毒性反应是剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。42.下列关于药物依赖性的叙述错误的是（）A.药物依赖性包括身体依赖性和精神依赖性B.身体依赖性是指反复用药后造成的一种身体适应状态C.精神依赖性是指用药后产生的一种愉快满足感，驱使使用者连续用药D.身体依赖性一旦产生，停药后会出现戒断症状E.精神依赖性一旦产生，停药后会出现明显的戒断症状答案：E。精神依赖性停药后一般不会出现明显的戒断症状，而身体依赖性停药后会出现戒断症状。药物依赖性包括身体依赖性和精神依赖性，身体依赖性是反复用药后造成的身体适应状态，精神依赖性是用药后产生愉快满足感驱使连续用药。43.下列关于药物警戒的叙述错误的是（）A.药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动B.药物警戒不仅关注药品不良反应，还包括药物与其他因素（如食品、保健品等）相互作用等方面的问题C.药物警戒的目的是提高患者的用药安全性D.药物警戒的工作范围只限于药品上市后E.药物警戒可以促进合理用药答案：D。药物警戒的工作范围包括药品上市前和上市后。它是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他与药物有关问题的科学研究与活动，不仅关注药品不良反应，还包括药物与其他因素相互作用等问题，目的是提高患者用药安全性，促进合理用药。44.下列关于药品质量标准的叙述错误的是（）A.药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据B.药品质量标准分为国家标准和企业标准C.中国药典是我国药品质量的最高法规D.药品质量标准的主要内容包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定等E.药品质量标准应能反映药品的真实质量情况答案：B。药品质量标准分为国家标准、行业标准等，企业标准不能作为药品质量的法定标准。药品质量标准是药品生产、供应等部门共同遵循的法定依据，中国药典是我国药品质量的最高法规，其主要内容包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定等，应能反映药品的真实质量情况。45.下列关于药物分析方法的叙述错误的是（）A.药物分析方法可分为化学分析法、仪器分析法和生物分析法B.化学分析法适用于原料药的含量测定C.仪器分析法灵敏度高，专属性强D.生物分析法主要用于药物的体内分析E.药物分析方法只用于药品质量控制答案：E。药物分析方法不仅用于药品质量控制，还可用于药物研发、临床药学研究等。可分为化学分析法、仪器分析法和生物分析法，化学分析法适用于原料药含量测定，仪器分析法灵敏度高、专属性强，生物分析法主要用于药物体内分析。46.下列关于药物化学结构与性质的叙述错误的是（）A.药物的化学结构决定其理化性质B.含有羧基的药物一般呈酸性C.含有氨基的药物一般呈碱性D.药物的化学结构与药物的稳定性无关E.药物的化学结构可影响药物的溶解度答案：D。药物的化学结构与药物的稳定性密切相关，不同的化学结构其稳定性不同。药物的化学结构决定其理化性质，含有羧基的药物一般呈酸性，含有氨基的药物一般呈