河南省天立教育2025-2026学年高二上学期开学生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省天立教育2025-2026学年高二上学期开学本试题卷共6页，两大题，21小题，满分100分。考试时间75分钟。注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.谷胱甘肽能帮助保持正常的免疫系统功能，并具有抗氧化作用、整合解毒作用。GAA和GAG为谷氨酸（Glu）密码子，UGU和UGC为半胱氨酸（Cys）密码子，GGU、GGC、GGA和GGG为甘氨酸（Gly）密码子。以下模板链中，能表达出谷胱甘肽的是（）A.5'-CTTACGCCA-3' B.5'-ACCACATTC-3'C.5'-ACCACGGGG-3' D.5'-GAATGTGT-3'【答案】B【详析】A、模板链为5'-CTTACGCCA-3'，转录生成的mRNA为5'-UGGCGUAAC-3'，首位密码子不对应谷氨酸，A错误；B、模板链为5'-ACCACATTC-3'，转录生成的mRNA为5'-GAAUGUGGU-3'，拆分为GAA（谷氨酸）、UGU（半胱氨酸）、GGU（甘氨酸），B正确；C、模板链为5'-ACCACGGGG-3'，转录生成的mRNA为5'-CCCCGUGGU-3'，CCC、CGU无题干中对应氨基酸，C错误；D、模板链为5'-GAATGTGT-3'，转录生成的mRNA为5'-ACACAUUC-3'，无题干中对应氨基酸，无法形成完整的三联密码子，D错误。故选B。2.已知1个蛋白质分子由3条不同的肽链组成，连接蛋白质分子中肽键共有297，翻译成这个蛋白质分子中的mRNA的A和G共有400个。则指导该蛋白质合成的mRNA中至少含有的碱基个数以及转录此mRNA的基因中C和T的个数之和（最小）分别是（）A.1800、1000 B.900、900C.1800、900 D.900、800【答案】B〖祥解〗若不考虑终止密码，在基因表达过程中，DNA分子中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数=6：3：1。【详析】该蛋白质中有3条肽链，共297个肽键，因此该蛋白质中的氨基酸个数为297+3=300个，在不考虑终止密码子和非编码DNA片段的情况下，DNA中的碱基数：mRNA的碱基数：蛋白质中的氨基酸数=6：3：1，故mRNA中的碱基数至少为300×3=900（个）；由于在DNA分子中，C+T=G+A，因此转录此mRNA的基因中C+T的个数之和至少为（300×6）÷2=900（个）。故选B。3.新冠病毒出现D614G突变，即刺突蛋白上第614位氨基酸由天冬氨酸（D）变成甘氨酸（G）。相比突变前，更高的病毒载量提示D614G突变病毒与患者上呼吸道病毒核酸水平较高相关。下列叙述正确的是（）A.D614G突变后遗传信息改变，传染性可能会增强B.D614G突变可能是碱基A、G、C、T中的一种被替换C.新冠病毒发生突变后，嘧啶碱基与嘌呤碱基比值也发生改变D.患者上呼吸道D614G突变病毒载量越高，表示其病情越严重【答案】A〖祥解〗病毒是不具有细胞结构的生物，一般是由核酸和蛋白质组成。病毒必须寄生在活细胞中，依靠细胞中的物质来合成自身需要的物质。【详析】A、突变具有不定向性，D614G突变后遗传信息改变，可能会比突变前更具传染性，A正确；B、新冠病毒的遗传物质是RNA，D614G突变可能是碱基A、G、C、U中的一种被替换，B错误；C、新冠病毒的遗传物质是单链RNA，所以基因突变后嘧啶碱基和嘌呤碱基的比值可能改变，也可能不变，C错误；D、D614G突变病毒载量高并不表示病情严重，患病严重程度与D614G突变病毒的致病性和毒力等有关，D错误。故选A。4.下列关于基因遗传规律图解的叙述，错误的是（）A.③⑥过程表示受精作用B.基因自由组合规律的实质表现在图中④⑤C.维持生物体前后代体细胞中染色体数目恒定的原因只有③⑥D.过程③的随机性是子代Aa占1/2的原因之一【答案】C〖祥解〗题图分析：图1为Aa的自交，后代基因型分离比是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1；图2为AaBb的自交，后代基因型分离比是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。分析杂交实验过程①②④⑤为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用。【详析】A、观察可知，③⑥过程是雌雄配子结合形成子代的过程，这表示受精作用，A正确；B、基因自由组合规律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中的④⑤表示减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，体现了基因自由组合规律的实质，B正确；C、维持生物体前后代体细胞中染色体数目恒定的原因是减数分裂（形成染色体数目减半的配子）和受精作用（雌雄配子结合使染色体数目恢复），即图中的①②④⑤（减数分裂过程）和③⑥（受精作用过程），而不只是③⑥，C错误；D、在图1中，亲代产生A和a两种配子，过程③受精作用具有随机性，A配子和a配子结合机会均等，这是子代Aa占1/2的原因之一，D正确。故选C。5.甲乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a．、B/b控制，且两对等位基因独立遗传。已知其中一种病为伴性遗传病，下图为某家系的遗传系谱图，有关分析不正确的是（）A.B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.该家系中IV2的乙病致病基因来自I1C.甲病为常染色体隐性遗传病，IV1可能携带甲、乙病的致病基因D.若IV3的性染色体组成和基因型为XbXbY，则产生异常生殖细胞的原因是亲本III3在减数第一次分裂后期X这一对同源染色体未分离【答案】D〖祥解〗题意分析，甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，分析遗传系谱图可知：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，由题干信息“其中一种病为伴性遗传病”可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详析】A、Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，又题中显示其中一种病为伴性遗传病”，因此，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、乙病为伴X隐性遗传病，因此，Ⅳ代乙病的致病基因最终来自Ⅰ1，B正确；C、由家系图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，又Ⅲ3有患乙病的儿子，因此，Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A_XBXb、A_XBY，故Ⅳ1的基因型可能为AaXBXb，因而可能携带甲、乙致病基因，C正确；D、若IV3的性染色体组成和基因型为XbXbY，又知Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为XBXb、XBY，则IV3只能是异常的卵细胞XbXb和正常的精子Y结合形成的，即该个体异常的原因是III3在减数第二次分裂后期X这一对同源染色体未分离造成的，D错误。故选D。6.如图为某家族中某种遗传病的系谱图，下列叙述正确的是（）A.该病可能是抗维生素D佝偻病B.Ⅱ-3和Ⅲ-1个体均为杂合子C.Ⅱ-1和Ⅱ-2的儿子均患该病D.Ⅰ-2的致病基因只能传给Ⅱ-3【答案】B〖祥解〗由图可知II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病。【详析】A、由图可知，II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传疾病，A错误；B、由图可知，II-3和II-4正常，III-2患病，该病为隐性遗传病，但不能判断是常染色体隐性遗传病还是伴X隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3为杂合子，Ⅱ-1（aa）和Ⅱ-2（Aa）的后代Ⅲ-1为杂合子，若为伴X隐性遗传病，由于Ⅱ-1和Ⅲ-2患病，说明Ⅱ-3为杂合子，Ⅲ-1为杂合子，B正确；C、若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1（aa）和Ⅱ-2（Aa）的儿子有1/2概率表现正常，C错误；D、若该病为常染色体隐性遗传病，其致病基因可能传给Ⅱ-2，D错误。故选B。7.已知某植物的花色由两对等位基因(A、a和B、b)控制，这两对基因独立遗传。当A和B基因同时存在时表现为红色花，只有A基因存在时表现为粉色花，只有B基因存在或A、B基因都不存在时表现为白色花。现有两株该植物杂交，其中一株为红色花(AaBb)，另一株为白色花，后代中红色花：粉色花：白色花=3：1：4，则另一株白色花植株的基因型是（）A.aabb B.aaBb C.Aabb D.aaBB【答案】B〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题意，某植物的花色由两对等位基因(A、a和B、b)控制，这两对基因独立遗传，由此可知，控制花色的两对基因遵循基因自由组合定律，红色花的基因型为A-B-，粉色花的基因型为A-bb，白色花的基因型为aaB-、aabb，一株红色花(AaBb)和另一株白色花（aa--）杂交，后代中红色花：粉色花：白色花=3：1：4，其中粉色花(A-bb)=1/8=1/2×1/4，则另一株白色花植株的基因型是aaBb，B正确。故选B。8.下列关于基因与染色体的叙述正确的是（）A.性染色体上的基因在生殖细胞中表达常染色体上的基因在体细胞中表达B.等位基因A和a的根本区别在于所控制的性状不同C.形成配子的过程中，非同源染色体自由组合，非等位基因也会自由组合D.基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体【答案】D〖祥解〗染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；

基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。

基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、无论是性染色体上的基因还是常染色体上的基因均为有可能在生殖细胞中表达，也可能在体细胞中表达，A错误；

B、等位基因A和a的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同，B错误；

C、形成配子的过程中，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因才会表现为自由组合，C错误；

D、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，D正确。

故选D。9.小鼠皮毛中黑色素的形成是一个连锁反应，当R、C基因（R和r、C和c的遗传符合基因自由组合定律）同时存在时，才能产生黑色素，如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1，F1雌雄个体交配得F2。下列描述正确的是（）A.F2中黑色个体的基因型有5种B.F2白色个体中纯合子占1/2CF1测交子代中黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1D.F2中黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1【答案】B〖祥解〗分析题文描述和题图：R和r、C和c的遗传符合基因自由组合定律。黑色为C_R_，棕色为C_rr，白色为ccR_、ccrr。【详析】A、基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配所得F2中黑色个体的基因型有4种，即CCRR、CCRr、CcRR、CcRr，A错误；B、F2白色个体的基因型及其比例为ccRR∶ccRr∶ccrr＝1∶2∶1，其中纯合子（ccRR和ccrr）占1/2，B正确；C、F1（CcRr）与基因型为ccrr的个体测交，子代中黑色（CcRr）∶棕色（Ccrr）∶白色（ccRr和ccrr）＝1∶1∶2，C错误；D、F2中黑色（C_R_）∶棕色（C_rr）∶白色（ccR_、ccrr）＝9∶3∶4，D错误。故选B。10.野生百合雌雄同体，其鳞茎颜色受独立遗传的两对基因A、a和B、b控制，显性基因B使鳞茎表现为紫色，隐性基因b使鳞茎表现为黄色，只要A基因存在野生百合就不能合成色素，鳞茎表现为白色。下列有关叙述正确的是（）A.白色、紫色、黄色鳞茎植株的基因型种类数目依次为5种、2种、1种B.欲判断一株白色鳞茎植株的基因型，可让其与黄色鳞茎植株杂交，观察并统计子代表现型及比例C.现让一株黄色鳞茎植株与一株紫色鳞茎植株杂交得到F1,F1个体全部自交，F2的表现型及比例是紫色:黄色=3:5D.现让一株纯合的白色鳞茎植株与一株纯合的紫色鳞茎植株杂交得到F1,F1自交得到的F2中有三种表现型，则亲本基因型是AAbb、aaBB【答案】D〖祥解〗分析题意可知，A___的个体鳞茎表现为白色，aaB_的个体鳞茎表现为紫色，aabb的个体鱗茎表现为黄色。【详析】A、根据分析可知，白色鳞茎植株的基因型有6种（AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb），紫色鳞茎植株的基因型有2种（aaBB、aaBb），黄色鳞茎植株的基因型有1种（aabb）A错误；B、让一株白色鳞茎植株和黄色鳞茎植株杂交，若白色的基因型是AA__，则子代均为白色，无法区分基因型，B错误；C、紫色鳞茎植株的基因型为aaBB或aaBb，与黄色杂交得到F1，F1个体全部自交，F2的表现型及比例是紫色：黄色=3∶5或紫色：黄色=3∶1，C错误；D、纯合紫色亲本基因型是aaBB，纯合白色亲本基因型可能是AABB或AAbb，由于F2中出现了黄色鳞茎的植株（aabb），F1必含有b基因，因此白色鳞茎亲本基因型不可能是AABB，故可推知亲本基因型为AAbb、aaBB，D正确。故选D。11.如图为与细胞分裂相关的坐标曲线。下列说法错误的是（）A.若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则c→d过程细胞中DNA含量不变B.若纵坐标表示一个细胞核中DNA的含量，则e点时一条染色体中DNA的含量与a点相同C.若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则a→c过程细胞中染色体数目可能不变D.若纵坐标表示一个细胞核中DNA的含量，则a→c过程染色体数目不会出现加倍【答案】D〖祥解〗分析曲线图：若纵坐标表示一个细胞核中DNA的含量，则ab段表示分裂间期；bc段表示有丝分裂前期、中期和后期；cd段形成的原因是细胞质分裂；de段表示有丝分裂末期。若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则ab段代表分裂间期；bc段表示有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期或减数第二次分裂的后期。【详析】A、若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则c→d形成的原因是着丝点分裂，此时染色体数目加倍，但细胞核中DNA含量不变，A正确；B、若纵坐标表示一个细胞核中DNA的含量，则e点时一条染色体中DNA的含量与a点相同，即这两点时每条染色体都含有一个DNA分子，B正确；C、若纵坐标表示一条染色体中DNA的含量，则ab段代表分裂间期；bc段表示有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期；在间期、有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂未结束前，细胞中染色体数目均不变，C正确；D、若纵坐标表示一个细胞核中DNA的含量，则a→c表示有丝分裂间期、前期、中期、后期，其中后期染色体数目加倍，D错误。故选D。12.如图甲和乙是某二倍体动物体内两个进行分裂的细胞示意图（图甲中仅标出部分染色体，字母表示染色体上的基因，其中一对表示常染色体，另一对表示性染色体）。下列相关叙述错误的是（）A.该动物为雄性个体，细胞乙表示次级精母细胞B.细胞甲处于有丝分裂后期，染色体数与核DNA数相等C.细胞乙具有A、a一定是减数第一次分裂染色体交叉互换所致D.细胞乙一定能够产生两个基因型分别为AB、aB的生殖细胞【答案】C〖祥解〗分析图甲：着丝粒分裂且含有同源染色体，为有丝分裂后期；分析图乙：着丝粒分裂且不含有同源染色体，为减数第二次分裂后期。【详析】A、图甲中着丝粒分裂且含有同源染色体，为有丝分裂后期，等位基因位于同源染色体上，且B/b所在染色体形态有差异，为性染色体（XY型），故该动物为雄性个体，细胞乙中着丝粒分裂且不含有同源染色体，为减数第二次分裂后期，故该细胞为次级精母细胞，A正确；B、细胞甲中着丝粒分裂且含有同源染色体，为有丝分裂后期，每条染色体上仅含一个DNA分子，故染色体数与核DNA数相等，B正确；C、细胞乙中A、a所在染色体颜色一致，均为白色，说明减数第一次分裂同源染色体（黑白两色）没有发生交叉互换，故细胞乙具有A、a是由基因突变引起，C错误；D、细胞乙为减数第二次分裂后期的次级精母细胞（AaBB），能够产生两个基因型分别为AB、aB的生殖细胞（精细胞），D正确。故选C。13.如图表示某个体细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线图。下列叙述错误的是（）A.图中虚线前后分别表示细胞的有丝分裂和减数分裂B.DNA复制发生在AB段和FG段C.着丝粒分裂发生在C点和G点时期D.AB段染色体数可能与部分HI段相同【答案】C〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、有丝分裂过程中，细胞始终存在同源染色体，且在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍，从n对变为2n对，随后细胞一分为二，同源染色体对数恢复到n对，对应图中虚线前的部分。减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂过程中无同源染色体，对应图中虚线后的部分。所以图中虚线前后分别表示细胞的有丝分裂和减数分裂，A正确；B、DNA复制发生在细胞分裂的间期，在有丝分裂中对应AB段，在减数分裂中对应FG段，这两个阶段都处于分裂间期，会进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，B正确；C、着丝粒分裂会导致染色体数目加倍，同源染色体对数也会相应变化。在有丝分裂后期着丝粒分裂，同源染色体对数从n对变为2n对，对应C点；而在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，此时细胞中无同源染色体，G点是减数第一次分裂结束进入减数第二次分裂，同源染色体对数变为0，并不是着丝粒分裂的时期，C错误；D、AB段是有丝分裂间期、前期和中期，染色体数目为2n；HI段是减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍为2n，所以AB段染色体数可能与部分HI段相同，D正确。故选C。14.多聚核糖体是指合成蛋白质时,多个核糖体串联附着在一条mRNA分子上,形成的似念珠状结构。图是某生物合成蛋白质的过程简图。下列有关说法正确的是（）A.图中只有4条多肽链正在合成B.图中所合成的多肽链的氨基酸的排列顺序全都不相同C.多聚核糖体可使一个基因在短时间内指导合成大量相同的蛋白质D.RNA聚合酶在DNA模板链上移动的方向是从5'端到3'端【答案】C【详析】A、图中有多个核糖体进行翻译，有多条肽链正在合成（不止4条肽链），A错误；B、图中核糖体都是以同一条mRNA为模板进行翻译，所合成的多肽链的氨基酸排列顺序完全相同，B错误；C、一条mRNA上同时结合多个核糖体进行翻译，可提高合成蛋白质的效率，因此多聚核糖体可使一个基因在短时间内指导合成大量相同的蛋白质，C正确；D、RNA

聚合酶参与转录过程，在

DNA模板链上移动的方向是从3'端到5'端，D错误。故选C。15.有一种单基因遗传病，致病基因成对存在会导致胚胎致死。一患病女子与一个正常男性结婚，生育二男一女，两男孩患病女孩不患病。据此判断以下说法正确是（）A.该病有可能是常染色体隐性遗传病，女孩为杂合子B.该病有可能是伴X隐性遗传病，女孩携带致病基因C.该病有可能是伴X显性遗传病，他们再生一个女孩不患病概率为1/4D.该病有可能是常染色体显性遗传病，他们再生一个男孩患病概率为1/2【答案】D〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】A、该病若是常染色体隐性遗传病，设相关基因是A/a，母亲基因型是aa，由于致病基因成对存在会导致胚胎致死，不符合题意，A错误；B、该病若是伴X隐性遗传病，设相关基因是A/a，则母亲基因型是XaXa，由于致病基因成对存在会导致胚胎致死，不符合题意，B错误；C、该病若是伴X显性遗传病，设相关基因是A/a，由于生有正常的女儿，则双亲基因型是XAXa×XaY，他们再生一个女孩不患病概率为1/2，C错误；D、该病若是常染色体显性遗传病，设相关基因是A/a，则双亲基因型是Aa×aa，他们再生一个男孩患病（Aa）概率是1/2，D正确。故选D。16.如图是荧光标记染色体上基因的照片，关于该图的说法错误的是（）A.该图是证明基因在染色体上的最直接的证据B.从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体C.该图可以说明基因在染色体上呈线性排列D.相同位置上的同种荧光点，说明同种荧光点对应的四个基因是相同基因【答案】D〖祥解〗现代分子生物学技术能够利用特定的分子，与染色体上的某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。图中是含有4条染色单体的一对同源染色体，故相同位置上会出现4个同种荧光点，说明这四个基因是可能相同基因，也可能是等位基因；每一条染色体从上到下排列着多种荧光点，说明基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、据图示可知，荧光点标记的为基因，故是基因在染色体上的最直接的证据，A正确；B、从荧光点的分布来看，位置相同，故说明图中是一对含有染色单体的同源染色体，B正确；C、根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；D、相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是相同基因或等位基因，D错误。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.为研究抗病水稻的遗传规律，某团队用纯合抗病水稻品种A，B，C分别与易感病品种D杂交得到F1，F1自交得到F2，结果见表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题：实验杂交组合F1表型及比例F2表型及比例①A×D全部抗病抗病：易感病=3：1②B×D全部抗病抗病：易感病=15：1③C×D全部抗病抗病：易感病=63：1（1）水稻是两性花植物，人工授粉时的操作步骤是______。（用文字和箭头表示）（2）水稻的抗病和易感病是一对相对性状，抗病对易感病为______性。由实验______可知，这一对相对性状至少受______对等位基因控制。（3）实验③中，F2抗病植株的基因型有______种，F2抗病植株中的纯合子所占比例为______。（4）该团队将耐盐碱基因随机插入品种A基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图。（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有______种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有______个。②该团队不小心将分别装有3个品种种子的瓶子标签遗失，无法分辨每个瓶子里装的是哪种种子，请设计最简便的实验方法将他们区分，写出简要的实验思路，实验结果及结论。实验思路：______。实验结果及结论：______。【答案】（1）（母本）去雄→套袋→（人工）授粉→套袋（2）①.显②.③③.三##3（3）①.26②.7/63##1/9（4）①.4##四②.3##三③.将三个瓶子里的种子分别种植，让其自交，收获各自的种子，再分别将来自同一植株的种子种植在盐碱地，观察并统计它们的生长状况④.若耐盐碱：不耐盐碱=3：1，则为品种1；若耐盐碱：不耐盐碱=15：1，则为品种2；若全为耐盐碱，则为品种3。〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【解析】（1）水稻是两性花植物，人工授粉的操作步骤为：（母本）去雄→套袋→（人工）授粉→套袋。（2）水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，F1自交得到F2，F2中发生性状分离，可知抗稻瘟病对易感稻瘟病为显性。实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1，63+1=64=43，说明受三对等位基因的控制。（3）若用A/a、B/b、C/c分别表示三对等位基因，实验③中，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，F2种基因型为3×3×3=27种，其中易感稻瘟病基因型为aabbcc，则F2抗稻瘟病植株的基因型有27-1=26种，F2中的纯合子共2×2×2=8种，其中1种是易感稻瘟病，剩余7种为抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的纯合子比例为7/63=1/9。（4）①据图可知，2号植株个体中，耐盐基因插入两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此2号植株产生的雄配子类型有2×2=4种，当含有耐盐基因的染色体都在一个配子中时，所含的耐盐基因最多，一条染色体上有2个耐盐基因，一条染色体上有1个耐盐基因，因此1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有3个。②1号植株中耐盐基因全部在一条染色体上，因此自交后代耐盐：盐碱敏感=3：1；2号植株中耐盐基因插入到两对同源染色体其中的一条，相当AaBb，自交后代为耐盐：盐碱敏感=15：1；3号植株中，有两个耐盐基因插到一对同源染色体中，因此所含的配子中都含耐盐基因，自交后代后具有耐盐性状。18.有些金鱼品种的眼球膨大，部分突出于眼眶之外，称为龙眼；其他金鱼品种的眼睛与野生鲫鱼的眼睛相同，称为平眼（正常眼）。龙眼和平眼这对眼球性状受一对等位基因（A和a）控制。为研究眼球性状遗传规律，某研究小组用四条金鱼进行的杂交实验及结果如下。实验一：♀平眼金鱼（甲）×♂平眼金鱼（乙）→F1全为平眼金鱼实验二：♀龙眼金鱼（丙）×♂龙眼金鱼（丁）→F1全为龙眼金鱼实验三：♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1实验四：实验三得到的F1平眼金鱼雌雄相互杂交→F2平眼金鱼：龙眼金鱼≈3：1回答下列问题：（1）根据实验_______可以判断金鱼的眼球性状中龙眼是____（填“显性”或“隐性”）性状，其遗传遵循____定律。（2）实验二中丙金鱼的基因型为____，实验三中F1平眼金鱼的基因型为____。（3）让实验四中F2平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼所占的比例约为____。（4）从该对基因组成分析，乙金鱼是____（填“纯合子”或“杂合子”）。你的推理依据是：____，再根据实验一子代全为平眼，亲代中至少一方是这样的基因组成。请你设计验证乙金鱼基因组成的杂交实验_____。（写实验设计方案）【答案】（1）①.四②.隐性③.（基因的）分离（2）①.aa

②.Aa（3）1/9（4）①.纯合子②.结合实验三可知，♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，说明甲为Aa③.

用龙眼金鱼♀aa与乙♂平眼金鱼杂交，观察子代性状及比例。若子代全为平眼金鱼，则乙金鱼的基因组成为纯合子（AA）；若子代平眼金鱼：龙眼金鱼≈1:1，则乙金鱼的基因组成为杂合子（Aa）〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）实验四：F1均为平眼、F2出现龙眼，说明平眼为显性、龙眼为隐性，且F2平眼金鱼：龙眼金鱼≈3：1，说明该对等位基因的遗传遵循基因的分离定律；（2）由（1）可知，龙眼为隐性，则实验二中丙金鱼（龙眼）的基因型为aa，实验三：♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，说明亲本为Aa×aa，F1平眼为Aa、龙眼为aa；（3）由题意可知，实验四中F2平眼金鱼为1/3AA、2/3Aa，产生配子为2/3A、1/3a，F2平眼金鱼雌雄个体随机交配，后代中龙眼金鱼aa所占的比例约为1/3×1/3=1/9；（4）结合实验三可知，♀平眼金鱼（甲）×♂龙眼金鱼（丁）→F1平眼金鱼：龙眼金鱼≈1：1，说明甲为Aa，其与乙杂交，子代全为平眼A-，说明乙为AA，纯合子；验证动物基因型常选用测交法，即用龙眼金鱼♀aa与乙♂平眼金鱼杂交，观察子代性状及比例。若子代全为平眼金鱼，则乙金鱼的基因组成为纯合子（AA）；若子代平眼金鱼：龙眼金鱼≈1:1，则乙金鱼的基因组成为杂合子（Aa）。19.水稻幼苗适合在pH为5~6的微酸性土壤中生长，此条件下种子吸水发芽快，生理机能旺盛，可抑制立枯病菌的发展，增强幼苗抗性。当土壤pH超过7时，水稻发芽、出苗生长显著变弱。研究人员研究了碱胁迫对水稻幼苗的影响，实验结果如下表所示。气孔开放程度可用气孔导度表示，气孔导度越大，说明气孔开放程度越大。回答下列问题：项目叶绿素含量气孔导度RuBP羧化酶活性净光合速率微酸性土壤1.001.001.001.00碱胁迫0.520.450.600.41碱胁迫+适宜浓度的糠醛渣调酸剂0.510.700.930.60注：表中数据为相对值，计算方式为检测数据与自然条件下检测数据的比值（1）在光合作用中，RuBP羧化酶能催化CO2与C5生成C3，该过程发生在水稻叶肉细胞的______（填具体场所）中。还原C3还需要光反应过程提供______。（2）据表分析，若其他条件相同且适宜，与微酸性土壤条件相比，生长在碱性土壤中的水稻植株的RuBP羧化酶活性______，叶绿素含量______，最终导致制造有机物的速率______。（3）据表分析，施加糠醛渣调酸剂能提高水稻的抗碱胁迫能力，判断依据是_______。（4）实验小组在适宜条件下，测定了碱胁迫+适宜浓度的糠醛渣调酸剂土壤含水量为30%、60%、90%时水稻干重的变化，发现含水量为60%时植株干重最大，那么土壤含水量为60%______（填“一定”或“不一定”）是水稻制造有机物的最适土壤含水量。【答案】（1）①.叶绿体基质②.NADPH和ATP（2）①.降低②.减少③.下降/降低（3）施用糠醛渣调酸剂能增大气孔导度，增加CO2吸收量，也能提高RuBP羧化酶的活性，促进了CO2的固定，使净光合速率增大（4）不一定〖祥解〗分析题表可知：气孔导度代表气孔开放程度，气孔导度越大，说明气孔开放程度越大，也就代表着该状态下所吸收的二氧化碳量越多；表中数据显示在微酸性土壤下，水稻幼苗气孔导度最大，即该状态下的水稻幼苗所能吸收二氧化碳的量最多。【解析】（1）分析题意可知：RuBP羧化酶能催化CO2与C5生成C3，该反应为CO2的固定，发生阶段为光合作用暗反应阶段，发生场所在叶绿体基质；C3的还原需要光反应过程提供ATP和NADPH。（2）分析题表数据可知：生长在碱性土壤中的水稻植株的RuBP羧化酶活性，比微酸性土壤条件下活性降低，叶绿素含量减少，导致净光合速率减低，最终会导致有机物制造速率下降。（3）分析题表可知：施加糠醛渣调酸剂能提高水稻的抗碱胁迫能力，判断依据是施用糠醛渣调酸剂能增大气孔导度，增加CO2吸收量，也能提高RuBP羧化酶的活性，促进了CO2的固定，使净光合速率增大。（4）分析题意可知：发现含水量为60%时植株干重最大，那么土壤含水量为60%不一定是水稻制造有机物的最适土壤含水量，因为干重是植物制造有机物的量减去细胞呼吸的消耗量，而该实验并没有测定该含水量条件下，呼吸作用消耗的有机物量，也就无法确定该植物有机物制造量。20.玉米是雌雄同株的植物，顶生雄花序，侧生雌花序。已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述两对相对性状的基因互不干扰。现有两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr），试根据图分析回答：（1）想要验证基因R、r和D、d的遗传遵循自由组合定律，采用F1作为实验材料，实验方法为测交，测交是让F1与基因型为_______________的植株杂交，子代预期结果是高秆抗病：矮秆抗病：高秆不抗病：矮秆抗病=_________________。（2）将图1中F1与另一玉米品种丙杂交，后代的表型及比例如图2所示，则丙的基因型为_____________。丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是_____________。（3）已知玉米高秆植株易倒伏，为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种，按照图1中的程序得到F2后，先筛选出矮秆植株，再对植株进行______________处理，即可选出表型为矮秆抗病的植株，之后通过多次___________并不断选择后获得所需的新品种。（4）科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现，易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是1，据此得出图1中F2成熟植株表型有______________种，比例为_____________（不论顺序，不用写出表型）。【答案】（1）①.ddrr②.1：1：1：1（2）①.ddRr②.1/2（3）①.病原体感染②.自交（4）①.4②.12∶6∶2∶1〖祥解〗（1）基因分定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。（2）由题意知，D、d和R、r位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。图1:DDRR与ddrr杂交，子代的基因型是DdRr，表现为高秆抗病，子一代自交得到子二代的基因型是D_R_:D_rr:ddR_:ddrr=9:3:3:1，分别表现为高秆抗病、高秆感病、矮秆抗病、矮秆感病；图2:高秆:矮秆=1:1，亲本基因型是Dd×dd、抗病:易感病=3:1，亲本基因型是Rr×Rr，考虑2对相对性状，亲本基因型是DdRr×ddRr。【解析】（1）孟德尔设计的测交实验为F1植株（一对等位基因的杂合子或两对等位基因的双杂合子）与隐性纯合子杂交，题干中F1基因型为DdRr，与ddrr杂交后代高杆抗病：矮秆抗病：高杆不抗病：矮秆抗病=1：1：1：1。（2）根据以上分析可知，将图1中F1DdRr与另一玉米品种丙杂交，后代的表现型及其比例如图2所示，则丙的基因型为ddRr。丙ddRr测交，即ddRr×ddrr→ddRr:ddrr=1:1，故丙测交后代中与丙基因型相同的概率是1/2。（3）已知玉米的高秆植株易倒伏。为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种，按照图1中的程序得到F2代后，对植株进行病原体(感染)处理，通过双重筛选得出矮杆抗病植株后，再让其连续自交并筛选，直至不再出现性状分离，即可得出稳定遗传的矮杆抗病纯合子（ddRR）。（4）两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得到F1，F1的基因型是DdRr，F1自交得到F2，F2是D_R_(高秆抗病):ddR_(矮秆抗病):D_rr(高秆不抗病):ddrr(矮秆不抗病)=9:3:3:1。因为F2没有存活率为0的表现型，故F2成熟植株表现型种类不变，有4种。因为易感病植株存活率是1/2；高秆植株存活率是2/3；其它性状的植株存活率是1。所以，D_R_(高秆抗病):ddR_(矮秆抗病):D_rr(高秆不抗病):ddrr(矮秆不抗病)=(9×2/3):3:(3×2/3×1/2):(1×1/2)=12:6:2:1。21.玉米是我国重要的农作物，研究其种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。我国科学家发现了甲品系玉米自交后的果穗上出现饱满和干瘪两种籽粒，其中干瘪籽粒无发芽能力。回答下列问题：（1）已知籽粒饱满和干瘪是受一对遗传因子D/d控制的相对性状，控制该