制药工程技术岗位应聘选拔笔试题库（200题）

PAGEPAGE1单选题1.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）A、四环素B、青霉素C、氯霉素D、红霉素答案：B2.片剂制备中，可作为崩解剂的是（）A、淀粉浆B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉答案：C3.制药车间的洁净区通常采用（）送风。A、自然风B、循环风C、全新风D、回风答案：C4.GMP规定，药品生产企业的关键人员不包括（）A、企业负责人B、生产管理负责人C、设备管理负责人D、质量受权人答案：C5.药物分析中，用于鉴别药物真伪的方法不包括（）A、化学鉴别法B、光谱鉴别法C、色谱鉴别法D、含量测定法答案：D6.基因工程药物生产中，常用的宿主细胞不包括（）A、大肠杆菌B、酵母菌C、动物细胞D、植物细胞答案：D7.中药炮制中，醋炙的主要目的不包括（）A、引药入肝B、增强疗效C、降低毒性D、改变药性答案：D8.药品注册申请不包括（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、药品生产许可申请答案：D9.药物合成中，常用的酰化试剂是（）A、乙醇B、乙酸酐C、丙酮D、乙醚答案：B10.下列哪种剂型属于液体药剂（）A、片剂B、胶囊剂C、注射剂D、颗粒剂答案：C11.制药设备的选型原则不包括（）A、满足生产工艺要求B、操作简便C、价格最低D、易于维护答案：C12.GMP对药品生产环境的洁净度划分不包括（）A、A级B、B级C、C级D、D级答案：无（题目有误，实际包括ABCD四级）13.药物质量控制中，含量均匀度检查主要针对（）A、注射剂B、小剂量固体制剂C、大输液D、软膏剂答案：B14.生物制药中，单克隆抗体的制备常用的细胞融合技术是（）A、电融合B、化学融合C、病毒介导融合D、以上都常用答案：D15.中药提取常用的方法不包括（）A、煎煮法B、渗漉法C、蒸馏法D、水飞法答案：D16.药品注册时，需提交的资料不包括（）A、药学研究资料B、药理毒理研究资料C、临床研究资料D、企业财务报表答案：D17.药物化学结构修饰的目的不包括（）A、提高药物稳定性B、降低药物毒性C、改变药物剂型D、延长药物作用时间答案：C18.下列哪种制剂工艺可提高药物溶出度（）A、微粉化B、包衣C、制粒D、压片答案：A19.制药车间设计中，人流与物流应（）A、交叉B、分开C、随意安排D、合并答案：B20.GMP规定，药品生产企业的厂房应按（）要求合理布局。A、生产工艺流程B、人员数量C、设备大小D、投资预算答案：A21.药物分析中，高效液相色谱法常用的检测器是（）A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器C、紫外检测器D、电子捕获检测器答案：C22.生物制药技术中，发酵工程的主要控制参数不包括（）A、温度B、pH值C、溶氧量D、湿度答案：D23.中药炮制中，炒炭的主要目的是（）A、增强活血化瘀作用B、增强收敛止血作用C、降低毒性D、改变药性答案：B24.药品注册申请人必须是（）A、药品生产企业B、药品经营企业C、依法可以承担相应法律责任的机构D、个人答案：C25.药物合成反应中，亲核取代反应的底物通常具有（）A、亲核性B、亲电性C、氧化性D、还原性答案：B26.下列哪种辅料可作为片剂的润滑剂（）A、乳糖B、羟丙基甲基纤维素C、硬脂酸镁D、淀粉答案：C27.制药设备的清洗验证主要目的是确保（）A、设备干净B、无微生物残留C、无活性成分残留D、以上都是答案：D28.GMP要求药品生产企业的文件应（）A、随意编写B、定期销毁C、具有系统性和协调性D、由一人负责编写答案：C29.药物分析中，重金属检查常用的方法是（）A、硫代乙酰胺法B、古蔡氏法C、Ag-DDC法D、酸碱滴定法答案：A30.生物制药中，细胞培养常用的培养基不包括（）A、基础培养基B、完全培养基C、选择培养基D、牛肉膏蛋白胨培养基答案：D31.中药制剂中，丸剂的制备方法不包括（）A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、压制法答案：D32.药品注册过程中，临床试验分为（）期。A、2B、3C、4D、5答案：C33.药物化学结构中，能发生水解反应的基团是（）A、羟基B、羧基C、酯基D、氨基答案：C34.下列哪种制剂属于缓控释制剂（）A、普通片剂B、肠溶片C、渗透泵片D、分散片答案：C35.制药车间的空气净化系统应定期进行（）A、维护B、检测C、验证D、以上都是答案：D36.GMP规定，药品生产企业的质量控制实验室应（）A、独立设置B、与生产车间合并C、与仓库合并D、随意设置答案：A37.药物分析中，用于含量测定的方法不包括（）A、重量分析法B、电位滴定法C、比色法D、微生物鉴定法答案：D38.生物制药技术中，蛋白质分离纯化常用的方法不包括（）A、盐析B、层析C、电泳D、过滤答案：D39.中药炮制中，酒炙的主要目的是（）A、引药上行B、增强疗效C、降低毒性D、以上都是答案：D40.药品注册申请受理后，审评的主要内容不包括（）A、安全性B、有效性C、质量可控性D、市场前景答案：D41.药物合成中，常用的还原剂是（）A、高锰酸钾B、氢气C、浓硫酸D、重铬酸钾答案：B42.下列哪种剂型属于半固体制剂（）A、栓剂B、气雾剂C、散剂D、糖浆剂答案：A43.制药设备的选型应考虑设备的（）A、生产能力B、自动化程度C、材质D、以上都是答案：D44.GMP对药品生产企业的人员培训要求是（）A、无需培训B、定期培训C、只培训新员工D、只培训管理人员答案：B45.药物分析中，溶出度检查主要用于（）A、注射剂B、固体制剂C、液体制剂D、半固体制剂答案：B46.生物制药中，基因工程载体不包括（）A、质粒B、噬菌体C、病毒D、核糖体答案：D47.中药提取液的浓缩常用的设备是（）A、反应釜B、离心机C、蒸发器D、压滤机答案：C48.药品注册法规规定，新药监测期最长不超过（）年。A、3B、5C、7D、10答案：B49.药物化学结构修饰中，成盐修饰主要用于改善药物的（）A、溶解性B、稳定性C、吸收性D、以上都是答案：D50.片剂制备中，制粒的主要目的是（）A、增加物料流动性B、防止裂片C、改善可压性D、以上都是答案：D多选题51.药物化学结构修饰的方法有（）A、成盐修饰B、酯化修饰C、酰胺化修饰D、开环修饰答案：ABC52.下列属于药剂学研究内容的有（）A、剂型的设计与制备B、药物制剂的稳定性C、药物的体内过程D、药物的合成工艺答案：ABC53.制药车间设计时，应考虑的因素有（）A、生产工艺B、设备布局C、人流物流D、空气净化答案：ABCD54.GMP对药品生产企业的文件管理要求包括（）A、文件的起草、审核和批准B、文件的发放和使用C、文件的保存和销毁D、文件的更新和修订答案：ABCD55.药物分析中，常用的鉴别方法有（）A、化学鉴别法B、光谱鉴别法C、色谱鉴别法D、生物学鉴别法答案：ABCD56.生物制药技术包括（）A、基因工程技术B、细胞工程技术C、发酵工程技术D、酶工程技术答案：ABCD57.中药制药工艺中，常用的提取方法有（）A、煎煮法B、渗漉法C、回流提取法D、超临界流体萃取法答案：ABCD58.药品注册申请类型有（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请答案：ABCD59.药物合成中，常见的反应类型有（）A、取代反应B、加成反应C、氧化反应D、还原反应答案：ABCD60.下列属于液体制剂的有（）A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、糖浆剂答案：ABCD61.制药设备的维护保养措施包括（）A、定期清洁B、定期润滑C、定期检查D、定期更换零部件答案：ABCD62.GMP规定，药品生产企业的厂房设施应满足（）A、生产工艺要求B、空气净化要求C、防虫防鼠要求D、人员舒适要求答案：ABC63.药物质量控制的项目包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定答案：ABCD64.生物制药中，细胞培养的条件有（）A、合适的培养基B、适宜的温度C、无菌环境D、充足的气体答案：ABCD65.中药炮制的目的有（）A、降低毒性B、增强疗效C、改变药性D、便于制剂和贮藏答案：ABCD66.药品注册过程中，需要进行临床试验的情况有（）A、新药申请B、仿制药申请C、补充申请涉及药品安全性、有效性变化D、进口药品申请答案：ACD67.药物化学结构中，能发生氧化反应的基团有（）A、酚羟基B、醛基C、碳-碳双键D、氨基答案：ABC68.下列属于固体制剂的有（）A、片剂B、胶囊剂C、散剂D、颗粒剂答案：ABCD69.制药车间的空气净化系统包括（）A、过滤器B、风机C、风管D、空气处理机组答案：ABCD70.GMP对药品生产企业的人员健康管理要求有（）A、定期体检B、建立健康档案C、传染病患者不得从事直接接触药品的工作D、皮肤病患者不得从事直接接触药品的工作答案：ABCD71.药物分析中，常用的含量测定方法有（）A、滴定分析法B、分光光度法C、色谱法D、重量分析法答案：ABCD72.生物制药技术中，蛋白质纯化的方法有（）A、离子交换层析B、凝胶过滤层析C、亲和层析D、疏水层析答案：ABCD73.中药制剂的质量控制方法有（）A、性状鉴别B、显微鉴别C、理化鉴别D、含量测定答案：ABCD74.药品注册法规规定，药品注册申请人应具备的条件有（）A、相应的人员B、相应的场地C、相应的设备D、相应的资金答案：ABC75.药物合成中，常用的催化剂有（）A、酸催化剂B、碱催化剂C、金属催化剂D、酶催化剂答案：ABCD76.下列属于缓控释制剂的有（）A、骨架片B、膜控片C、渗透泵片D、微球答案：ABCD77.制药设备选型应遵循的原则有（）A、满足生产工艺要求B、技术先进C、经济合理D、操作维修方便答案：ABCD78.GMP对药品生产企业的物料管理要求包括（）A、物料的采购B、物料的验收C、物料的储存D、物料的发放答案：ABCD79.药物分析中，杂质检查的方法有（）A、对照法B、灵敏度法C、比较法D、容量分析法答案：ABC80.生物制药中，基因工程操作的基本步骤有（）A、目的基因的获取B、基因载体的构建C、目的基因导入受体细胞D、重组体的筛选与鉴定答案：ABCD81.中药炮制中，常用的辅料有（）A、酒B、醋C、盐D、蜂蜜答案：ABCD82.药品注册申请资料中，药学研究资料包括（）A、原料药的制备工艺B、制剂的处方及制备工艺C、质量研究资料D、稳定性研究资料答案：ABCD83.药物化学结构修饰的目的包括（）A、提高药物的稳定性B、改善药物的溶解性C、降低药物的毒副作用D、延长药物的作用时间答案：ABCD84.下列属于半固体制剂的有（）A、软膏剂B、眼膏剂C、凝胶剂D、栓剂答案：ABCD85.制药车间设计中，防止交叉污染的措施有（）A、合理布局B、空气净化C、设备清洁D、人员卫生管理答案：ABCD86.GMP规定，药品生产企业的质量保证系统应涵盖（）A、药品生产B、药品检验C、药品放行D、药品销售答案：ABCD87.药物分析中，常用的光谱鉴别法有（）A、紫外-可见分光光度法B、红外分光光度法C、原子吸收分光光度法D、荧光分光光度法答案：ABCD88.生物制药技术中，发酵过程的控制参数有（）A、温度B、pH值C、溶氧量D、搅拌速度答案：ABCD89.中药提取液的精制方法有（）A、水提醇沉法B、醇提水沉法C、大孔树脂吸附法D、絮凝沉淀法答案：ABCD90.药品注册法规对药品说明书和标签的要求包括（）A、内容准确B、格式规范C、不得擅自更改D、符合相关标准答案：ABCD91.药物合成中，亲核取代反应的影响因素有（）A、底物结构B、亲核试剂C、离去基团D、反应溶剂答案：ABCD92.下列属于液体制剂附加剂的有（）A、增溶剂B、助溶剂C、防腐剂D、矫味剂答案：ABCD93.制药设备的验证内容包括（）A、设计确认B、安装确认C、运行确认D、性能确认答案：ABCD94.GMP对药品生产企业的文件分类有（）A、质量标准B、操作规程C、记录D、报告答案：ABCD95.药物分析中，常用的色谱鉴别法有（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、纸色谱法答案：ABCD96.生物制药中，单克隆抗体制备的关键步骤有（）A、免疫动物B、细胞融合C、筛选阳性杂交瘤细胞D、单克隆抗体的大量制备答案：ABCD97.中药炮制中，炒法包括（）A、清炒法B、麸炒法C、米炒法D、土炒法答案：ABCD98.药品注册过程中，药品审评中心的职责有（）A、对药品注册申请进行技术审评B、组织对药品注册申请进行现场核查C、对药品注册申请进行行政审批D、发布药品审评技术指导原则答案：ABD99.药物化学结构中，能发生水解反应的基团有（）A、酯基B、酰胺基C、苷键D、卤原子答案：ABC100.下列属于固体制剂制备工艺的有（）A、粉碎B、过筛C、混合D、制粒答案：ABCD判断题101.药物化学结构修饰可以改变药物的药理作用。A、正确B、错误答案：A102.药剂学的主要任务是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等。A、正确B、错误答案：A103.制药车间设计时，人流和物流可以不分开。A、正确B、错误答案：B104.GMP规定，药品生产企业的质量控制实验室可以与生产车间共用设备。A、正确B、错误答案：B105.药物分析中，含量测定是确定药物纯度的唯一方法。A、正确B、错误答案：B106.生物制药技术中，基因工程只能用于生产蛋白质类药物。A、正确B、错误答案：B107.中药制药工艺中，水提醇沉法主要用于除去多糖、蛋白质等杂质。A、正确B、错误答案：A108.药品注册申请受理后，审评过程中不需要考虑药品的安全性。A、正确B、错误答案：B109.药物合成反应中，氧化反应一定是加氧去氢的反应。A、正确B、错误答案：B110.液体制剂的分散度大，吸收快，生物利用度高。A、正确B、错误答案：A111.制药设备的选型只需要考虑设备的价格。A、正确B、错误答案：B112.GMP对药品生产企业的人员健康管理没有要求。A、正确B、错误答案：B113.药物分析中，杂质检查是保证药品质量的重要环节。A、正确B、错误答案：A114.生物制药中，细胞培养不需要无菌环境。A、正确B、错误答案：B115.中药炮制的目的之一是改变药物的性味。A、正确B、错误答案：A116.药品注册法规规定，新药监测期内可以批准其他企业生产相同品种。A、正确B、错误答案：B117.药物化学结构修饰中，成盐修饰不能改善药物的溶解性。A、正确B、错误答案：B118.固体制剂的制备工艺都需要制粒。A、正确B、错误答案：B119.制药车间的空气净化系统不需要定期检测。A、正确B、错误答案：B120.GMP规定，药品生产企业的文件不需要定期更新。A、正确B、错误答案：B121.药物分析中，光谱鉴别法只能用于鉴别有机药物。A、正确B、错误答案：B122.生物制药技术中，发酵工程只能用于生产抗生素。A、正确B、错误答案：B123.中药提取时，提取温度越高越好。A、正确B、错误答案：B124.药品注册申请中，仿制药申请不需要进行临床试验。A、正确B、错误答案：B125.药物合成中，加成反应是指两个或多个分子相互作用，生成一个加成产物的反应。A、正确B、错误答案：A126.半固体制剂的质量控制与固体制剂完全相同。A、正确B、错误答案：B127.制药设备的维护保养只需要在设备出现故障时进行。A、正确B、错误答案：B128.GMP对药品生产企业的物料管理只涉及物料的采购。A、正确B、错误答案：B129.药物分析中，化学鉴别法是利用药物的化学性质进行鉴别的方法。A、正确B、错误答案：A130.生物制药中，单克隆抗体制备过程中不需要筛选阳性杂交瘤细胞。A、正确B、错误答案：B131.中药炮制中，酒炙和醋炙的目的完全相同。A、正确B、错误答案：B132.药品注册法规规定，药品说明书和标签可以随意更改。A、正确B、错误答案：B133.药物化学结构中，羧基不能发生化学反应。A、正确B、错误答案：B134.液体制剂中，混悬剂的稳定性比溶液剂好。A、正确B、错误答案：B135.制药车间设计时，不需要考虑设备的布局。A、正确B、错误答案：B136.GMP规定，药品生产企业的质量保证系统只涵盖药品生产环节。A、正确B、错误答案：B137.药物分析中，色谱鉴别法比化学鉴别法更准确。A、正确B、错误答案：A138.生物制药技术中，酶工程只能用于药物的合成。A、正确B、错误答案：B139.中药提取液的浓缩可以采用常压蒸发和减压蒸发。A、正确B、错误答案：A140.药品注册申请中，进口药品申请不需要提交国外的相关研究资料。A、正确B、错误答案：B141.药物合成中，取代反应是指有机化合物分子中的某些原子或基团被其他原子或基团所代替的反应。A、正确B、错误答案：A142.固体制剂中，片剂的制备工艺最简单。A、正确B、错误答案：B143.制药设备的验证只需要进行性能确认。A、正确B、错误答案：B144.GMP对药品生产企业的文件管理只要求文件的起草。A、正确B、错误答案：B145.药物分析中，重量分析法是一种常用的含量测定方法。A、正确B、错误答案：A146.生物制药中，细胞工程只能用于动物细胞培养。A、正确B、错误答案：B147.中药炮制中，炒炭的目的是增强药物的止血作用。A、正确B、错误答案：A148.药品注册法规规定，药品注册申请人可以是个人。A、正确B、错误答案：B149.药物化学结构修饰中，酯化修饰可以改变药物的溶解性和稳定性。A、正确B、错误答案：A150.液体制剂中，乳剂的稳定性主要取决于乳化剂的性质。A、正确B、错误答案：A填空题151.药物化学结构修饰中，（）修饰可改善药物的溶解性。答案：成盐152.片剂制备中，常用的填充剂有（）。答案：淀粉153.制药车间的洁净区按空气洁净度分为（）级。答案：四154.GMP规定，药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量受权人和（）。答案：质量管理负责人155.药物分析中，常用的含量测定方法有滴定分析法、（）、色谱法等。答案：分光光度法156.生物制药技术中，基因工程操作的基本步骤包括目的基因的获取、基因载体的构建、目的基因导入受体细胞和（）。答案：重组体的筛选与鉴定157.中药制药工艺中，常用的提取方法有煎煮法、渗漉法、（）等。答案：回流提取法158.药品注册申请类型包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请和（）。答案：补充申请159.药物合成中，亲核取代反应的底物通常具有（）性。答案：亲电160.液体制剂的附加剂包括增溶剂、助溶剂、（）等。答案：防腐剂161.制药设备的选型应遵循满足生产工艺要求、技术先进、经济合理和（）的原则。答案：操作维修方便162.GMP对药品生产企业的文件管理要求包括文件的起草、审核、批准、发放、使用、保存和（）。答案：销毁163.药物分析中，杂质检查的方法有对照法、灵敏度法和（）。答案：比较法164.生物制药中，细胞培养常用的培养基有基础培养基、完全培养基和（）。答案：选择培养基165.中药炮制的目的包括降低毒性、增强疗效、改变药性和（）。答案：便于制剂和贮藏166.药品注册法规规定，新药监测期最长不超过（）年。答案：5167.药物化学结构修饰中，（）修饰可提高药物的稳定性。答案：酯化168.固体制剂的制备工艺包括粉碎、过筛、混合、（）等。答案：制粒169.制药车间设计中，防止交叉污染的措施有合理布局、空气净化、设备清洁和（）。答案：人员卫生管理170.GMP规定，药品生产企业的质量保证系统应涵盖药品生产、检验、放行和（）。答案：销售171.药物分析中，常用的光谱鉴别法有紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法和（）。答案：荧光分光光度法172.生物制药技术中，发酵过程的控制参数有温度、pH值、溶氧量和（）。答案：搅拌速度173.中药提取液的精制方法有水提醇沉法、醇提水沉法、大孔树脂吸附法和（）。答案：絮凝沉淀法174.药品注册法规对药品说明书和标签的要求包括内容准确、格式规范、不得擅自更改和（）。答案：符合相关标准175.药物合成中，加成反应是指两个或多个分子相互作用，生成一个（）的反应。答案：加成产物176.半固体制剂包括软膏剂、眼膏剂、凝胶剂和（）。答案：栓剂177.制药设备的验证内容包括设计确认、安装确认、运行确认和（）。答案：性能确认178.GMP对药品生产企业的文件分类有质量标准、操作规程、（）和报告。答案：记录179.药物分析中，常用的色谱鉴别法有薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法和（）。答案：纸色谱法180.生物制药中，单克隆抗体制备的关键步骤有免疫