2026届江西省景德镇市高三上化学期中监测试题含解析_第1页
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2026届江西省景德镇市高三上化学期中监测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知:25℃时,Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,Ka(HCOOH)=

1.0×10-4。该温度下,下列说法错误的是A.Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中c(Zn2+)>1.0×10-6mol·L-lB.HCOO-的水解常数为1.0×10-10C.向Zn(OH)2

悬浊液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大D.Zn(OH)2+2HCOOH=Zn2++2HCOO-+2H2O

的平衡常数K=1002、下图(Ⅰ)为全钒电池,电池工作原理为2H++VO2++V2+VO2++V3++H2O。装置(Ⅱ)中的电解质是硝酸、硫酸的混合水溶液,当闭合开关K时,铂电极上生成NH2OH。则下列说法正确的是(

)A.闭合K时,H+从右到左通过交换膜B.闭合K时,铂电极的电极反应式为:NO3-+6e-+5H2O=NH2OH+7OH-C.全钒电池充电时,电极A上发生氧化反应D.全钒电池放电时,电极B上发生的反应为:VO2++2H++e-=VO2++H2O3、氨气可以做喷泉实验,这是利用氨气下列性质中的()A.易液化 B.比空气轻 C.极易溶于水 D.有刺激性气味4、在无色透明的溶液中能大量共存的一组离子是()A.H+、Na+、SO42-、Cl-B.Ba2+、NH4+、OH-、MnO4-C.Al3+、H+、ClO—、Br—D.H+、Fe2+、SO42-、Cl-5、下列物质①NaHCO3②(NH4)2SO4③Al2O3④(NH4)2CO3⑤Mg(OH)2中,既可以和盐酸反应也可以和Ba(OH)2溶液反应的是()A.①③④ B.①②③④ C.②③④ D.①③④⑤6、下列实验操作和实验现象及所得出的结论均正确的是选项实验操作和现象结论A向某溶液滴加过量的稀盐酸,有刺激性气味气体产生,溶液中出现淡黄色沉淀溶液中可能存在S2-和SO或S2OB向KI溶液中加入淀粉,然后再加入1.0mol•L-1的H2SO4溶液,开始时无明显现象,加入H2SO4溶液后溶液变蓝H2SO4能氧化I-C将炽热的木炭与浓硫酸混合所得气体通入澄清石灰水中,澄清石灰水变浑浊碳的氧化产物为CO2D分别向等浓度的Na2CO3与NaHCO3溶液中加入等量的盐酸,NaHCO3溶液中产生气泡的速率更快CO结合H+能力比HCO弱A.A B.B C.C D.D7、化学反应中,有时存在“一种物质过量,另一种物质仍不能完全反应”的特殊情况。下列反应中属于这种情况的是①过量的锌与18mol·L-1的硫酸反应;②过量的氢气与少量氮气在催化剂存在下充分反应;③浓盐酸与过量的MnO2反应;④过量铜与浓硫酸反应;⑤过量稀硝酸与银反应;⑥过量稀硫酸与块状石灰石反应;⑦过量氯气与碘化钾溶液反应A.②③④⑥ B.②③⑤⑦ C.①③⑤ D.①②③④⑥8、常温下,pH=1的某溶液A中除H+外,还含有NH、K+、Na+、Fe3+、Al3+、CO、NO、Cl-、I-、SO中的4种,且溶液中各离子的物质的量浓度均为0.1mol·L-1。现取该溶液进行验,实验结果如图所示,下列有关说法正确的是A.该溶液中一定有上述离子中的NO、Al3+、SO、Cl-四种离子B.实验消耗Cu14.4g,则生成气体丁的体积为3.36LC.该溶液一定没有Fe3+,但是无法确定是否含有I-D.沉淀乙一定有BaCO3,可能有BaSO49、短周期元素A、B、C在周期表中所处的位置如图所示。A、B、C三种元素原子的质子数和为32。D元素原子的最外层电子数是其次外层电子数的2倍。则下列说法正确的是A.元素D的某种同位素质量数为14,则其中子数为6B.四种元素形成的气态氢化物中,C元素的氢化物的稳定性最强C.B、C两种元素可形成BC6型化合物,该化合物属于离子化合物D.A、B两种元素的气态氢化物均能与它们对应的最高价氧化物对应的水化物发生反应,且都属于氧化还原反应10、聚合硫酸铁[Fe(OH)SO4]n能用作净水剂(絮凝剂),可由绿矾(FeSO4·7H2O)和KClO3在水溶液中反应得到。下列说法不正确的是A.KClO3作氧化剂,每生成1mol[Fe(OH)SO4]n消耗6/nmolKClO3B.生成聚合硫酸铁后,水溶液的pH增大C.聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体而净水D.在相同条件下,Fe3+比[Fe(OH)]2+的水解能力更强11、甲、乙、丙、丁4种物质均含有两种元素,其分子均含有18个电子,下列说法正确的是A.若气体乙的摩尔质量与O2相同,则乙一定可以做燃料B.若气体甲的水溶液在常温下的pH<7,则甲一定是HClC.若丙分子结构为空间正四面体,则丙一定比甲烷稳定D.若丁为四原子分子,则一定含有非极性共价键12、下列有关有机物的结构和性质的叙述中正确的是A.、、互为同系物B.丙烯和苯分子内所有原子均在同一平面内C.乙烷、乙烯和聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙酸与乙醇可以发生酯化反应,又均可与金属钠发生置换反应13、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.水电离产生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:K+、Na+、ClO-、I-B.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+C.硫化钠溶液:Cu2+、SO32-、Br-、H+D.pH=13的溶液:AlO2-、Cl-、HCO3-、SO32-14、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在1mol·L−1的NaAlO2溶液中:K+、Ba2+、SO42−、OH−B.在能使酚酞变红的溶液中:Na+、Cl−、NO3−、K+C.在pH=1的溶液中:SO32−、Cl−、NO3−、Na+D.在1mol·L−1的AlCl3溶液中:NH4+、Ag+、Na+、NO3−15、下列各组中微粒能大量共存,且当加入试剂后反应的离子方程式书写正确的是()选项微粒组加入的试剂发生反应的离子方程式AFe3+、I−、Cl−NaOH溶液Fe3++3OH−═Fe(OH)3↓BK+、NH3⋅H2O、CO32−通入少量CO22OH−+CO2═CO32−+H2OCH+,Fe2+、SO42−Ba(NO3)2溶液SO42−+Ba2+═BaSO4↓DNa+、Al3+、Cl−少量澄清石灰水Al3++3OH−═Al(OH)3↓A.A B.B C.C D.D16、配制100mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,下列操作正确的是()A.称取1.06g无水碳酸钠,加入100mL容量瓶中,加水溶解、定容B.称取1.06g无水碳酸钠,加入100mL蒸馏水,搅拌、溶解C.转移Na2CO3溶液时,未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中D.定容后,塞好瓶塞,反复倒转,摇匀17、下列有关硫元素及其化合物的说法正确的是A.硫黄矿制备硫酸经历两步:SSO3H2SO4B.酸雨与土壤中的金属氧化物反应后,硫元素以单质的形式进入土壤中C.在燃煤中加入石灰石可减少SO2排放,发生的反应为2CaCO3+2SO2+O22CO2+2CaSO4D.向溶液中加入BaCl2溶液后滴加硝酸,若产生不溶于硝酸的白色沉淀,则溶液必含SO42-18、将0.1mol镁和铝的混合物溶于100mL2mol/L稀硫酸中,然后滴加1mol/L的NaOH溶液。若在滴加NaOH溶液的过程中,沉淀质量随加入NaOH溶液体积的变化如图所示,下列说法正确的是A.当V1=150mL时,金属粉末中镁粉的质量分数为50%B.若在滴加NaOH溶液的过程中,欲使Mg2+、Al3+刚好沉淀完全,则滴入NaOH溶液的体积V(NaOH)=400mL。C.若其中镁粉的物质的量分数为a,用100mL2mol/L稀硫酸溶解此混合物后,再加入450mL1mol/LNaOH溶液,所得沉淀中无Al(OH)3,则a的取值范围为12D.若在滴加NaOH溶液的体积为V2时,溶液中溶质为NaAlO219、下列的图示与对应的叙述相符的是(

)A.如图表示向A1Cl3溶液中滴加NaOH溶液时n[Al(OH)3]的变化情况B.如图表示KNO3的溶解度曲线,图中a点表示的溶液通过升温可以得到b点C.如图表示某一放热反应,若使用催化剂,E1、E2、△H都会发生改变D.如图表示向Na2CO3溶液中滴加稀盐酸时,产生n(CO2)的情况20、下列离子方程式书写正确的是A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OB.用醋酸除去水垢:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑C.氯气与水的反应:Cl2+H2O=2H+­+Cl—+ClO—D.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合:Ca2++HCO3—+OH—=CaCO3↓+H2O21、中科院化学所研制的晶体材料——纳米四氧化三铁,在核磁共振造影及医药上有广泛用途其生产过程的部分流程如下图所示()FeCl3·6H2OFeOOH纳米四氧化三铁下列有关叙述不合理的是A.纳米四氧化三铁可分散在水中,它与FeCl3溶液的分散质直径相当B.纳米四氧化三铁具有磁性,可作为药物载体用于治疗疾病C.在反应①中环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解D.反应②的化学方程式是6FeOOH+CO=2Fe3O4+3H2O十CO222、下列由相关实验现象所推断出的结论中,正确的是A.Cl2、SO2均能使品红溶液褪色,说明二者均有氧化性B.加热分别盛有氯化铵和碘的两支试管,试管底部固体均减少,说明二者均发生升华C.Fe与稀HNO3溶液、稀H2SO4溶液反应均有气泡产生,说明Fe与两种酸均发生置换反应D.分别充满HCl、NH3的烧瓶倒置于水中后液面均迅速上升,说明二者均易溶于水二、非选择题(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、X是中学常见的无机物,存在如下图转化关系(部分生成物和反应条件略去)。(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,X能使品红溶液褪色,写出C和E反应的离子方程式:______________________________。(2)若A为淡黄色粉末,X为一种最常见的造成温室效应的气体。则鉴别等浓度的D、E两种溶液,可选择的试剂为_____(填代号)。A.盐酸B.BaCl2溶液C.Ca(OH)2溶液(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,溶液D中加入KSCN溶液变红。则A与H2O反应的化学反应方程式为_____。24、(12分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如图:已知:Ⅰ.连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水Ⅱ.两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水Ⅲ.请回答:(1)D中的官能团是______________(1)D→E的化学方程式是_____________________________________(3)F→PAA的化学方程式是___________________________(4)①X的结构简式是_________②Y→W所需要的反应条件是______________________(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位.①甲→乙的化学方程式是________________________________________②关于丙的说法正确的是________a.能与银氨溶液发生银镜反应b.与有机物B互为同系物c.不存在芳香醇类的同分异构体(6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1.己的结构简式是______________________________25、(12分)三氯化磷(PCl3)是一种基础化工原料使用广泛需求量大。实验室可用白磷与氯气反应制备三氯化磷,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。已知:①氯气与白磷反应放出热量(温度高于75℃)。②PCl3和PCl5遇水强烈反应并产生大量的白雾。③PCl3和PCl5的物理常数如下:熔点沸点PCl3-112℃76℃PCl5146℃200℃分解回答下列问题:(1)仪器X的名称是___;装置A中发生反应的离子方程式为___。(2)装置B可用于除杂,也是安全瓶,能监测实验进行时装置C或D中是否发生堵塞,若装置C或D中发生堵塞时B中的现象是__。(3)为防止装置D因局部过热而炸裂,实验开始前应在圆底烧瓶的底部放少量__(填“干沙”或“水”)。(4)装置E的烧杯中冰盐水的作用是___。(5)装置F的作用:一是防止空气中水蒸气的进入;二是___。(6)前期白磷过量生成PCl3,后期氯气过量生成PCl5,从PC13和PCl5的混合物中分离出PCl3的最佳方法是___。26、(10分)某小组以4H++4I-+O2=2I2+2H2O为研究对象,探究影响氧化还原反应因素。实验气体a编号及现象HClⅠ.溶液迅速呈黄色SO2Ⅱ.溶液较快呈亮黄色CO2Ⅲ.长时间后,溶液呈很浅的黄色空气Ⅳ.长时间后,溶液无明显变化(1)实验Ⅳ的作用是______________。用CCl4萃取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的溶液,萃取后下层CCl4的颜色均无明显变化。(2)取萃取后上层溶液,用淀粉检验:Ⅰ、Ⅲ的溶液变蓝;Ⅱ、Ⅳ的溶液未变蓝。溶液变蓝说明Ⅰ、Ⅲ中生成了______________。(3)查阅资料:I2易溶于KI溶液。下列实验证实了该结论并解释Ⅰ、Ⅲ的萃取现象。现象x是______________。(4)针对Ⅱ中溶液未检出I2的原因,提出三种假设:假设1:溶液中c(H+)较小。小组同学认为此假设不成立,依据是______________。假设2:O2只氧化了SO2,化学方程式是______________。假设3:I2不能在此溶液中存在。(5)设计下列实验,验证了假设3,并继续探究影响氧化还原反应的因素。i.取Ⅱ中亮黄色溶液,滴入品红,红色褪去。ii.取Ⅱ中亮黄色溶液,加热,黄色褪去,经品红检验无SO2。加入酸化的AgNO3溶液,产生大量AgI沉淀,长时间静置,沉淀无明显变化。iii.取Ⅱ中亮黄色溶液,控制一定电压和时间进行电解,结果如下。电解时间/min溶液阳极阴极t1黄色变浅、有少量SO42-检出I2,振荡后消失H2溶液无色、有大量SO42-检出I2,振荡后消失H2结合化学反应,解释上表中的现象:______________。(6)综合实验证据说明影响I-被氧化的因素及对应关系______________。27、(12分)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型绿色高效的水处理剂,可利用KClO溶液与FeCl3在碱性低温下反应制备,实验室模拟生产K2FeO4过程如图。已知:①FeCl3易潮解,100℃左右时升华②KClO在较高温度下发生歧化反应生成KClO3③紫色的K2FeO4易溶于水、微溶于浓碱溶液,不溶于乙醇,在0~5℃的强碱性溶液中较稳定,在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2。(1)仪器X的的名称为___,装置A中反应的离子方程式为___。(2)使用过量KOH除了与Cl2反应生成KClO,还起到的___作用,写出此装置中制备K2FeO4的化学方程式___,该装置可选择的控温方式为___。(3)制备的高铁酸钾粗产品中含有KOH、KCl、Fe(OH)3等杂质,请将以下提纯步骤补充完整,(实验药品:高铁酸钾粗产品、蒸馏水、乙醇、饱和NaOH溶液、饱和KOH溶液、冷的稀KOH溶液、冰水)。①取一定量的高铁酸钾粗产品溶于___;②过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液;③搅拌、静置、过滤,用___洗涤2~3次,在真空干燥箱中干燥。28、(14分)邻苯二甲酸二丁酯DBP是一种常见的塑化剂,可以乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:请回答下列问题:(1)DBP的分子式为________________,C的顺式结构为________________。(2)B中含有的官能团名称为________________,反应③的类型为________反应。(3)写出下列反应的化学方程式反应③______________________________________________________________反应⑥_______________________________________________________________(4)E的一种同分异构体F,,苯环上含有两个取代基,能与NaOH溶液反应,且1molF完全反应消耗3molNaOH,写出F所有可能的结构简式:_______________________________________________________________。(5)检验C中碳碳双键的方法_______________________________________。29、(10分)图中电极a、b分别为Ag电极和Pt电极,电极c、d都是石墨电极。通电一段时间后,在c、d两极上共收集到336moL(标准状况)气体。回答下列问题:(1)直流电源中,M为_________填“正”或“负”)极。(2)Pt电极上生成的物质是__________,其质量为__________g。(3)电源输出的电子的物质的量与电极b、c、d分别生成的物质的物质的量之比为2:____:____:____。(4)溶液的浓度_________填“增大”“减小”或“不变”,下同),溶液的pH__________,溶液的浓度__________,溶液的pH__________。(5)若溶液的质量分数由5.00%变为5.02%,则原有5.00%的溶液的质量为__________g。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A、Zn(OH)2溶于水形成的饱和溶液中,令饱和溶液中锌离子浓度为x,x×(2x)2=1.0×10-18,x==6.3×10-7mol·L-l,c(Zn2+)<1.0×10-6mol·L-l,故A错误;B、HCOO-的水解常数为1.0×10-10,故B正确;C、向Zn(OH)2悬浊液中加入HCOOH,溶液中氢氧根离子减小,溶解平衡正向移动,溶液中c(Zn2+)增大,故C正确;D、Zn(OH)2+2HCOOHZn2++2HCOO-+2H2O

的平衡常数K==100,故D正确;故选A。点睛:D为难点,先写出方程式,Zn(OH)2+2HCOOHZn2++2HCOO-+2H2O

再写出平衡常数K的表达式,然后上下同乘以c(OH-)的平方,将Kw代入,即可。2、D【详解】装置(Ⅱ)为电解池,当闭合开关K时,铂电极上生成NH2OH,所以铂电极上发生得电子的还原反应,为阴极,与原电池负极相接,所以电极A为负极、B电极为正极,则A.闭合K时,装置I为全钒电池,A电极为负极、B电极为正极,原电池工作时H+从负极A通过交换膜移到正极B,即H+从左到右通过交换膜,故A错误;B.闭合K时,铂电极为阴极,发生得电子的还原反应,电极反应式为NO3-+6e-+7H+=NH2OH+2H2O,故B错误;C.全钒电池充电时,电极A为阴极,发生得电子的还原反应,故C错误;D.全钒电池放电时,电极B为正极,电极B上VO2+得电子生成VO2+,电极反应式为VO2++2H++e-=VO2++H2O,故D正确;故答案选D。3、C【解析】实验的基本原理是使瓶内外在短时间内产生较大的气压差,利用大气压将瓶下面烧杯中的液体压入瓶内,在尖嘴导管口处形成喷泉.1体积水可溶解700体积的氨气(0摄氏度,1标准大气压下),当滴管内的水进入烧瓶内时,氨气大量溶于水,外界大气压将水压入瓶中,剩余氨气又溶于进入瓶中的水,最终水充满烧瓶.氨气极易溶于水,所以氨气可以做喷泉实验,与沸点的高低、密度、气味等无关答案选C。4、A【分析】根据离子之间不能结合生成水、气体、沉淀以及不能发生氧化还原反应等,则能大量共存,并结合离子的颜色来解答。【详解】A.该组离子之间不反应,能共存,且离子均为无色,故A正确;B.MnO4-为紫色,与无色不符,且NH4+和OH-能结合成NH3·H2O,不能共存,故B错误;C.因H+、ClO—结合生成HClO,且能氧化溴离子,不能共存,故C错误;D.Fe2+为浅绿色,与无色不符,故D错误。故选A。5、A【解析】可以与盐酸反应生成氯化钠、水以及二氧化碳,还可以和氢氧化钡反应生成碳酸钡和碳酸钠,故①正确;②属于铵盐,与氢氧化钡能反应,与盐酸不反应,故②错误;③两性氢氧化物,既能和强酸又能和强碱发生反应,故③正确;④属于铵盐,可以和氢氧化钡反应生成碳酸钡、水和氨气,也能和盐酸反应生成氯化铵、水和二氧化碳,故④正确;⑤是碱,能与盐酸反应,与碱不反应,故⑤错误;故既可以和盐酸反应也可以和溶液反应的是:①③④,所以A选项是正确的。点睛:既能和酸反应又能和碱反应的物质类别:两性物质,如Al2O3两性氧化物;两性氢氧化物如Al(OH)3,弱酸的酸式盐,如NaHCO3;盐的阴阳离子分别能和H+OH-反应的物质。如(NH4)2CO3,关键突破物质类别。6、A【详解】A.S2-和SO在酸性条件下可生成淡黄色S沉淀,用酸酸化含有S2O的溶液也有淡黄色S沉淀生成,故A正确;B.稀硫酸无氧化性,不能氧化I-,溶液变蓝可能是I-在酸性条件下被空气中氧气氧化为I2,故B错误;C.SO2和CO2均能使澄清石灰水变浑浊,则无法判断C的氧化产物是CO2,可能是浓硫酸的还原产物为SO2,故C错误;D.NaHCO3溶液中产生气泡的速率更快,与HCO直接与H+反应生成CO2气体有关,由酸性强弱可知结合H+的能力:HCO<CO,故D错误;故答案为A。7、A【解析】试题分析:①过量的锌与18mol·L-1的硫酸反应中随着反应的进行浓硫酸变为稀硫酸,但稀硫酸也与锌反应;②过量的氢气与少量氮气在催化剂存在下充分反应,由于该反应是可逆反应,则反应物不能完全转化为生成物;③浓盐酸与过量的MnO2反应中随着反应的进行,盐酸浓度降低,稀盐酸与二氧化锰不反应;④过量铜与浓硫酸反应中随着反应的进行浓硫酸变为稀硫酸,稀硫酸与铜不反应;⑤过量稀硝酸与银反应中硝酸不论浓稀均与银反应;⑥过量稀硫酸与块状石灰石反应中生成的硫酸钙微溶,附着在碳酸钙表明阻止反应进行;⑦过量氯气与碘化钾溶液反应可以把碘化钾完全氧化,所以符合条件的是②③④⑥,答案选A。考点:考查与量有关反应的判断8、A【分析】由溶液pH=1可知溶液为酸性溶液,溶液中存在大量氢离子,可以排除CO32-;溶液A中加过量(NH4)2CO3,产生白色沉淀甲、气体甲,白色沉淀只能为氢氧化铝,可以排除Fe2+、Fe3+,溶液中一定含有Al3+;溶液乙加铜和浓硫酸能产生气体丙,丙在空气中变成红棕色,则丙为NO,说明在原溶液中有NO3-,在强酸性溶液中含有NO3-,则一定不存在具有还原性的离子I-,最后根据电荷守恒得原溶液中含有H+、NO3-、Al3+、SO42-、Cl-五种离子,据此解答分析。【详解】A.根据以上分析可知,溶液中存在0.1mol/L的氢离子、0.1mol/L的铝离子,0.1mol/LNO3-;溶液中阳离子带有的电荷为:(0.1mol/L×1)+(0.1mol/L×3)=0.4mol/L;而溶液中除了存在0.1mol/L的硝酸根离子外,根据电荷守恒,还应该含有SO42-离子和Cl-,所以该溶液中一定有NO3-、Al3+、SO42-、Cl-四种离子,故A正确;B.根据反应方程式3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,若消耗14.4g铜,n(Cu)==0.225mol,根据反应方程式中Cu与NO的物质的量关系可知生成一氧化氮气体的物质的量为n(NO)=n(Cu)=×0.225mol=0.15mol;由于没有告诉条件是否是标准状况下,所以0.15mol一氧化氮的体积不一定为3.36L,故B错误;C.根据上述分析可知,在强酸性溶液中含有NO3-,溶液具有强氧化性,则一定不存在具有还原性的离子I-,故C错误;D.根据上述分析可知,溶液中含有硫酸根离子,所以沉淀乙中一定含有BaCO3、BaSO4,故D错误;故答案:A。9、B【解析】根据ABC三种元素在周期表中的相对位置可知,设A的原子序数是x,则B是x+9,C是x+2,则x+x+9+x+2=32,解得x=7,即A是N,B是S,C是F。D元素原子的最外层电子数为次外层电子数的2倍,因此D是碳元素。A、碳的某种同位素质量数为14,则其中子数为8,故A错误;B、非金属性越强,氢化物的稳定性越强,F是最活泼的非金属,HF的稳定性最高,故B正确;C、在SF6分子中,S与F是共价键,SF6是共价化合物,故C错误;D、氨气和硝酸反应是化合反应,且不是氧化还原反应。H2S和浓硫酸反应是氧化还原反应,反应类型不同,故D错误。10、A【详解】A.根据题干中信息,可利用氧化还原配平法写出化学方程式:6nFeSO4+nKClO3+3nH2O=6[Fe(OH)SO4]n+nKCl,可知KClO3做氧化剂,同时根据计量数关系亦知每生成1mol[Fe(OH)SO4]n消耗n/6molKClO3,A项错误;B.绿矾溶于水后,亚铁离子水解使溶液呈酸性,当其转系为聚合硫酸铁后,亚铁离子的浓度减小,因而水溶液的pH增大,B项正确;C.聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体,胶体粒子吸附杂质微粒引起聚沉,因而净水,C项正确;D.多元弱碱的阳离子的水解是分步进行的。[Fe(OH)]2+的水解相当于Fe3+的二级水解,由于其所带的正电荷比Fe3+少,因而在相同条件下,其结合水电离产生的OH-的能力较弱,故其水解能力不如Fe3+,即在相同条件下,一级水解的程度大于二级水解,D项正确。故答案选A。11、A【分析】含有18个电子的常见化合物有HCl、H2S、PH3、SiH4、N2H4、H2O2、C2H6等。【详解】A.若乙的摩尔质量与O2相同,为32g/mol,则可能为N2H4或SiH4,N2H4、SiH4都可以做燃料,故A正确;B.若气体甲的水溶液在常温下的PH<7,HCl、H2S水溶液都呈酸性,故B错误;C.若丙分子结构为空间正四面体,则丙是SiH4,甲烷比SiH4稳定,故C错误;D.若丁为四原子分子,不一定含有非极性共价键,如PH3中不含非极性共价键,故D错误。12、D【解析】A.同系物都有相同的通式,结构上相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。、、三者所含苯环数不同,所以、、不是同系物,A不正确;B.丙烯分子中有甲基,分子内所有原子不在同一平面内,B不正确;C.乙烷和聚乙烯分子中没有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C不正确;D.乙酸与乙醇可以发生酯化反应生成乙酸乙酯,又均可与金属钠发生置换反应生成氢气,D正确,本题选D。13、B【详解】A.水电离产生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能为酸,也可能为碱,酸性时,H+、ClO-、I-不能大量共存,A错误;B.c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液呈碱性,OH-、K+、AlO2-、CO32-、Na+不反应,能大量共存,B正确;C.硫化钠溶液中含有大量的S2-,Cu2+与S2-反应生成不溶于一般性酸的CuS沉淀,不能大量共存,C错误;D.pH=13的溶液呈碱性,OH-与HCO3-不能大量共存,D错误;答案为B。【点睛】酸、碱对水的电离有抑制作用,水电离产生的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能为酸,也可能为碱。14、B【详解】A.在1mol·L−1的NaAlO2溶液中,Ba2+和SO42−不能共存,故A错误;B.能使酚酞变红的溶液呈碱性,Na+、Cl−、NO3−、K+之间不发生反应,可以共存,故B正确;C.在pH=1的溶液中呈酸性,酸性溶液中NO3−具有强氧化性,会和SO32−反应生成SO42−,不能共存,故C错误;D.在1mol·L−1的AlCl3溶液中,氯离子会和Ag+不能共存,故D错误;正确答案是B。15、D【详解】A.Fe3+、I−之间发生氧化还原反应,在溶液中不能共存,A项错误;B.通入少量CO2,NH3⋅H2O优先反应,为弱电解质,在离子方程式中保留化学式,正确的离子方程式为:2NH3⋅H2O+CO2═CO32−+H2O+2NH4+,B项错误;C.加入硝酸钡后,硝酸根离子在酸性条件下氧化亚铁离子,所以发生反应的离子方程式还有:NO3−+3Fe2++4H+═NO↑+3Fe3++2H2O、SO42−+Ba2+═BaSO4↓,C项错误;D.Al3+与少量氢氧化钙反应生成氢氧化铝沉淀,反应的离子方程式为:Al3++3OH−═Al(OH)3↓,D项正确;答案选D。16、D【解析】A项,称量好的固体不能直接放入容量瓶中,应先在烧杯中溶解并冷却至室温后转移到容量瓶中,错误;B项,题中100mL指溶液的体积,不是溶剂蒸馏水的体积,错误;C项,向容量瓶中转移溶液时应用玻璃棒引流,防止液滴外洒,错误;D项,定容后,塞好瓶塞,反复倒转、摇匀,正确;答案选D。17、C【详解】A.S燃烧产生SO2,不能产生SO3,A错误;B.酸雨中主要含有H2SO3、H2SO4,与土壤中的金属氧化物反应后,硫元素以硫酸盐、亚硫酸盐的形式进入土壤中,B错误;C.煅烧石灰石会产生CaO,CaO是碱性氧化物,与酸性氧化物反应产生盐,使硫进入到炉渣中,从而减少了SO2的排放,C正确;D.溶液中含有Ag+、SO42-都会产生上述现象,因此不能确定一定含有SO42-,D错误;故合理选项是C。18、B【解析】A、当V1=150mL时,此时溶液是MgSO4、Al2(SO4)3和Na2SO4混合液,由Na+离子守恒可知,n(Na2SO4)=1/2n(Na+)=1/2n(NaOH)=1/2×0.15L×1mol·L-1=0.075mol,设MgSO4为xmol,Al2(SO4)3为ymol,根据Mg原子、Al原子守恒可得:x+2y=0.1,根据SO42-离子守恒可知:x+3y=0.2-0.075,联立方程解得:x=0.05、y=0.025,镁粉的物质的量分数为50%,而不是质量分数,故A错误;B、当溶液中Mg2+、Al3+恰好沉淀完全时,此时的溶液为Na2SO4溶液,根据SO42-离子和Na+离子守恒可得:n(Na+)=2n(Na2SO4)=2(H2SO4)=2×0.1L×2mol·L-1=0.4mol,所以滴入NaOH溶液的体积为V(NaOH)=0.4mol/1mol·L-1=0.4L=400mL,故B正确;C、混合物为0.1mol,其中镁的物质的量分数为a,用100mL2mol/L硫酸溶解后,再加入450mL1mol/L氢氧化钠溶液,所得溶液无Al(OH)3沉淀,证明生成的氢氧化铝全部和氢氧化钠反应,结合B选项:v1=400mL,再加入50mL1mol/L氢氧化钠溶液,所得Al(OH)3沉淀完全溶于氢氧化钠生成偏铝酸钠,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,Al(OH)3最大取值0.05mol,即0<n(Al)≤0.05mol,n(Mg)+n(Al)=0.1mol,则0.5≤n(Mg)<1,即0.5≤a<1;D、若在滴加NaOH溶液的体积为V2时,溶液中溶质为NaAlO2和Na2SO4混合液,故D错误;故选B。点睛:本题考查图象和混合物反应的计算相结合,题目难度较大,解题关键:明确每一段图象发生的化学反应、知道拐点代表的含义及溶液中溶质的成分,结合方程式对有关问题进行分析。解题技巧:守恒思想在化学计算中的应用方法。试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.对于图象分析题的解题规律:难点是C选项,D选项为易错点。19、A【详解】A.氯化铝和氢氧化钠反应生成氢氧化铝和氯化钠的反应,反应的化学方程式为:AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl;氢氧化铝沉淀溶解的过程,反应生成偏铝酸钠和水,反应的离子方程式为:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,前后NaOH的物质的量之比为3:1,符合此图,故A正确;B.b点为硝酸钾在80℃时的饱和溶液,a点为不饱和溶液,可以通过升高温度蒸发掉部分溶剂,然后恢复到80℃可以变成饱和溶液,但是仅仅升高温度不行,故B错误;C.催化剂能改变活化能,但不能改变反应热,故C错误;D.向Na2CO3溶液中逐滴加入盐酸时,发生的反应依次为Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3和NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,不会立刻产生二氧化碳,故D错误;正确答案是A。20、D【解析】试题分析:A中反应生成的Fe3+还会和I—反应,A错;醋酸是弱酸,不能写成离子形式,要写化学式,B错;HClO是弱酸,要写成化学式;C错;D对。考点:离子方程式的正误判断。21、A【详解】A纳米四氧化三铁可分散在水中,得到的分散系与胶体相似,它比FeCl3溶液的分散质直径要大,A不合理;B.由题意可知,纳米四氧化三铁在核磁共振造影有广泛用途,纳米四氧化三铁具有磁性,因此可作为药物载体用于治疗疾病,B合理;C.FeCl3·6H2O初步水解产生FeOOH,而加入环丙胺后即发生了上述转化,说明了环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解,C合理;D.根据已知条件及质量守恒定律可得反应②的化学方程式是6FeOOH+CO=2Fe3O4+3H2O十CO2,D合理。选A。22、D【详解】A、二氧化硫使品红溶液褪色,是因为二氧化硫具有漂白性,不是氧化性,错误;B、碘易升华,而氯化铵固体加热分解产生氯化氢和氨气,所以试管底部固体减少,错误;C、Fe与稀硫酸发生置换反应生成硫酸亚铁和氢气,而与稀硝酸反应生成NO气体、水及铁的硝酸盐,不是置换反应,错误;D、分别充满HCl、NH3的烧瓶倒置于水中后液面均迅速上升,说明二者均易溶于水,使烧瓶内的压强迅速减小,水面上升,正确;答案选D。二、非选择题(共84分)23、OH-+HSO3-=SO32-+H2OAB3NO2+H2O=2HNO3+NO【分析】(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,应为Na,X能使品红溶液褪色,应为SO2,则B为H2,C为NaOH,D为Na2SO3,E为NaHSO3;(2)若A为淡黄色粉末,应为Na2O2;若X为一种造成温室效应的气体,应为CO2,以此分析。(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,由转化关系可知C具有强氧化性,则A为NO2,B为NO,C为HNO3。【详解】(1)Na位于周期表第三周期ⅠA族,C和E反应的离子方程式为OH-+HSO3-=SO32-+H2O;(2)若A为淡黄色粉末,应为Na2O2,若X为一种造成温室效应的气体,应为CO2,则C为NaOH,D为Na2CO3,E为NaHCO3,鉴别等浓度的D、E两种溶液,可用盐酸或氯化钡溶液,用盐酸产生气泡快的为NaHCO3,用氯化钡产生沉淀的为碳酸钠,故选AB。(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,由转化关系可知C具有强氧化性,则A为NO2,B为NO,C为HNO3,D为Fe(NO3)3,E为Fe(NO3)2,①NO2与水反应的方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO。【点睛】本题考查无机物的推断,过程相似,体现形式多样,提高学生分析问题、以及灵活运用基础知识解决实际问题的能力。解题关键:把握好常见物质的性质以及有关转化,并能结合题意具体问题、具体分析即可。24、醛基ClCH1CHO氢氧化钠水溶液、加热ac【分析】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚,据此解答。【详解】由接枝PAA的结构可知,PAA的结构简式为,W为HOCH1CH1OH;甲醇催化氧化生成D为HCHO,D发生信息Ⅲ反应生成E,故E为CH1=CHCHO,E与银氨溶液反应、酸化生成F,F为CH1=CHCOOH,CH1=CHCOOH发生加聚反应生成PAA;结构W的结构可知,乙醛与氯气发生取代反应生成X,X为ClCH1CHO,X与氢气发生加成反应生成Y为ClCH1CH1OH,Y水解生成W(HOCH1CH1OH);乙醛发生催化氧化生成戊,为CH3COOH,丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO1,结构反应信息Ⅱ可知,CH3COOH脱水生成丁为O=C(OCH1CH3)1;由(5)中可知,B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,故甲中含有酚羟基,结合丙的分子式及结构特点、己的结构特点与反应信息Ⅰ、Ⅲ可知,丙的结构为,己的结构为,故乙为,甲为,B为苯酚。(1)由上述分析可知,D为HCHO,含有醛基;(1)D→E是甲醛与乙醛发生信息Ⅲ反应生成CH1=CHCHO,反应方程式为:;(3)F为CH1=CHCOOH,发生加聚反应生成PAA,反应方程式为:;(4)①由上述分析可知,X为ClCH1CHO;②Y→W是ClCH1CH1OH在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH1CH1OH;(5)①甲→乙是与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成,反应方程式为:;②丙是,含有醛基,能与银氨溶液发生银镜反应,与有机物B(苯酚),含有官能团不完全相同,二者不是同系物,芳香醇类中含有苯环,羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上,结合丙的结构可知,苯环侧链不可能可以存在羟基连接苯环侧链的脂肪烃基上的结构,故丙不存在芳香醇类的同分异构体,故ac正确,b错误,答案选ac;(6)由上述分析可知,己的结构简式是。【点睛】本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的反应信息进行利用,甲醇转化为甲的反应,是难点,中学不涉及,需要学生根据信息、结合丙、丁、已的结构推断丙,再进行逆推判断,对学生的逻辑推理有较高的要求。25、分液漏斗2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O吸滤瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升干沙使三氯化磷蒸汽充分冷凝吸收过量的氯气蒸馏【分析】实验室可用白磷与氯气反应制备三氯化磷:装置A由高锰酸钾与浓盐酸制备氯气,离子反应为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,制得的氯气混有HCl气体,B装置中的饱和食盐水吸收HCl气体,同时也是安全瓶,能监测实验进行时装置C或D中是否发生堵塞,若发生堵塞,吸滤瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升,C装置干燥氯气,纯净干燥的氯气在D中与白磷反应生成三氯化磷,E装置冷凝三氯化磷蒸汽,装置F防止空气中水蒸气的进入,同时吸收过量的氯气,防止污染空气。【详解】(1)根据图示仪器X为分液漏斗;装置A中由高锰酸钾与浓盐酸制备氯气,反应为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;故答案为:分液漏斗;2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)装置C或D中是否发生堵塞,则装置B中气体压强增大,会把吸滤瓶中的液体压入长颈漏斗中,导致吸滤瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升;故答案为:吸滤瓶中液面下降,长颈漏斗中液面上升;(3)为防止装置D因局部过热而炸裂,通常会在底部铺上一层沙子或加入一定量的水,因为三氯化磷会水解,所以只能用干沙;故答案为:干沙;(4)三氯化磷熔沸点低,通过降温可将其转化为液体,在E中收集;故答案为:使三氯化磷蒸汽充分冷凝;(5)氯气是有毒气体,未反应完的氯气会造成大气污染,空气中的水蒸气进入D装置也会影响三氯化磷的制备。所以装置F的作用:一是防止空气中水蒸气的进入E,引起三氯化磷的水解,二是吸收过量的氯气,防止污染空气;故答案为:吸收过量的氯气;(6)氯气逐渐过量会将PCl3氧化生成PCl5,根据表,随PCl3是液态,PCl5是固态,但在加热时温度都超过75℃,此时PCl3是气态,PCl5是液态,可以蒸馏分开;故答案为:蒸馏。【点睛】考查物质的制备,涉及化学方程式的书写、实验方案评价、氧化还原反应、物质的分离提纯算等,明确实验原理及实验基本操作方法、侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力。26、对照组,证明只有O2时很难氧化I-I2上层黄色,下层无色假设1:SO2在水中的溶解度比CO2大,且H2SO3的酸性强于H2CO3,因此溶液酸性更强假设2:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4阳极发生2I--2e-=I2,生成的I2与溶液中的SO2发生反应:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,以上过程循环进行,SO2减少,SO增多通过Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ,说明c(H+)越大,I-越易被氧化;在酸性条件下,KI比Agl易氧化,说明c(I-)越大(或指出与碘离子的存在形式有关亦可),越易被氧化;与反应条件有关,相同条件下,电解时检出I2,未电解时未检出I2。(其他分析合理给分)【分析】(1)对比实验I、Ⅲ,溶液酸性不同,酸性越强溶液变黄色需要时间越短,说明酸性越强反应越强,实验Ⅳ做对比实验,证明只有O2很难氧化I-;(2)淀粉遇碘单质变蓝色;(3)四氯化碳中的碘单质溶解在KI溶液中,溶液与四氯化碳不互溶,且溶液密度比四氯化碳的小;(4)假设1:实验Ⅲ中产生碘单质,二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大,且亚硫酸的酸性比碳酸的强;假设2:在溶液中氧气将二氧化硫氧化生成硫酸;(5)ⅲ.阳极中I-被氧化为I2,再与溶液中二氧化硫反应生成硫酸与HI,反应循环进行;(6)对比实验I、Ⅲ、Ⅳ可知,反应与氢离子浓度有关;对比(5)中实验ii,可知酸性条件下,KI比AgI更容易氧化;由(5)中iii可知,相同条件下,与反应条件有关,电解时检出碘单质,未电解时没有检出碘单质。【详解】(1)对比实验I、Ⅲ,溶液酸性不同,酸性越强溶液变黄色需要时间越短,说明酸性越强反应越强,实验Ⅳ做对比实验,证明只有O2很难氧化I-;(2)淀粉遇碘单质变蓝色,溶液变蓝说明I、Ⅲ中生成了I2;(3)四氯化碳中的碘单质溶解在KI溶液中,溶液与四氯化碳不互溶,且溶液密度比四氯化碳的小,X中现象为:溶液分层,下层为无色有机层,上层为水溶液层,呈黄色;(4)假设1:实验Ⅲ中产生碘单质,二氧化硫在水中溶解度比二氧化碳的大,且亚硫酸的酸性比碳酸的强,溶液酸性更强,故实验II中溶液未检出I2,不是溶液中c(H+)较小所致;假设2:在溶液中氧气将二氧化硫氧化生成硫酸,反应方程式为:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;(5)ⅲ.阳极发生反应:2I--2e-=I2,生成的I2与溶液中SO2发生反应:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,上述反应循环进行,SO2减少,SO42-

增加;(6)对比实验I、Ⅲ、Ⅳ可知,c(H+)越大,I-越容易被氧化。对比(5)中实验ii,可知酸性条件下,KI比AgI更容易氧化,即c(I-)越大,越容易被氧化。由(5)中iii可知,相同条件下,与反应条件有关,电解时检出碘单质,未电解时没有检出碘单质。27、恒压滴液漏斗2MnO+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O提供强碱性,防止K2FeO4与水反应3KClO+2FeCl3+10KOH=2K2FeO4+9KCl+5H2O冰水浴冷的稀KOH溶液乙醇【分析】装置A中高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯气,浓盐酸易挥发,则生成的氯气中含有HCl和水杂质,饱和食盐水可除去HCl,而浓硫酸可除去水蒸气,氯气与铁在加热的条件下生成氯化铁,FeCl3在100℃左右时升华,则在装置D中,KClO溶液与FeCl3在碱性低温下反应制备高铁酸钾,氯气有毒,装置E吸收未反应的氯气。【详解】(1)仪器X为恒压滴液漏斗;装置A中高锰酸钾与盐酸反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为2MnO+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)KClO溶液与FeCl3在碱性低温下反应制备高铁酸钾,使用过量KOH提供强碱性,防止K2F

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