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文档简介
高二化学同分异构体专项训练单元易错题综合模拟测评检测一、高中化学同分异构体1.药物M(Rolumilast)能用于慢性阻塞性肺病的治疗,其一种合成路线如图:注:箭头下的百分数为每步反应的产率。(1)化合物A中含氧官能团的名称是__;B→C的反应类型为__。(2)由E→F的化学方程式为__。(3)在G→M的过程中,若使用代替,则M的产率会由78%降至48%,其原因除了氯原子的反应活性比溴原子低外,还可能是__。(4)按上述合成路线,若投入0.01mol化合物D参与反应,最终获得化合物F(摩尔质量:239g·mol-1)的质量为___g。(5)化合物M的另一种合成路线如图:回答下列问题:①化合物X的分子式为__。②写出化合物Q的结构简式__。③写出同时符合下列条件的化合物W的同分异构体的__(写出一种即可)。Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.苯环上的一氯代物只有一种Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:1:2:2:62.分子式为,满足①与氯化铁显色
②苯环上二取代
③能发生水解反应的同分异构体有(不考虑立体异构)(
)A.9种 B.12种 C.18种 D.24种3.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是()A.该反应是取代反应B.若R为—CH3时,b中所有碳原子共面C.若R为—C4H9时,则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D.若R为—C4H5时,1molb最多可以与4molH2加成4.芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知:①A的苯环上只有一个支链,支链上有两种不同环境的氢原子②+CO2③RCOCH3+R'CHORCOCH=CHR'+H2O回答下列问题:(1)A的结构简式为___________,A生成B的反应类型为__________,由D生成E的反应条件为_______________。(2)H中含有的官能团名称为______________。(3)I的结构简式为__________________________。(4)由E生成F的化学方程式为____________________。(5)F有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式为______________。①能发生水解反应和银镜反应②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基③具有5组核磁共振氢谱峰(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):_______________。5.已知一个碳原子连有两个羟基时,易发生转化:请根据下列流程回答问题。(1)E中含有官能团的名称是______;③的反应类型是_______;(2)C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________;(3)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。则B的分子式为_______,F的分子式为____________;(4)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上有一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为______;(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有_________种结构,写出其中任一种同分异构体的结构简式__________。6.已知化合物通过下图的反应过程可以制得化合物E和F,F可使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题:(1)化合物E的结构简式为:________________。(2)写出化合物C中含氧官能团的名称:_________________、__________________;F的同分异构体有多种,其中苯环中只含有一个侧链且属于酯类化合物的有:、_________________、_________________。(只要求写出其中两种的结构简式)。(3)写出过程①、②的化学反应方程式,并说明反应类型。①___________________________,反应类型___________________;②________________________,反应类型_____________________。7.下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物(有些物质未写出)据上图回答问题:(1)A的结构简式_______,D的名称是__________。(2)反应①③④的反应类型分别为_____________、____________和__________。(3)除去F中杂质C、D时,最后要用分液的方法进行混和物的分离,F产物从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)写出反应②的反应方程式为_________________________________。8.氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物,其结构如下图所示:。它的一条合成路线如下:提示:(图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去)已知:(1)氯贝特的分子式为,其中能发生水解反应的官能团名称为。(2)A→B的反应类型是,B的结构简式是。(3)要实现反应①所示的转化,加入下列物质不能达到目的的是。a.NaOHb.NaClc.NaHCO3d.Na(4)由D生产的氯贝特的化学方程式为。(5)有机物甲有多种同分异构体,则同时满足一下条件的甲的所有同分异构体有种。①苯环上有2个取代基;②属于酯类;③既能与FeCl3溶液反应显紫色,又能发生银镜反应。9.倍他乐克是一种治疗高血压的药物,其中间体F合成路线如下:回答下列问题:(1)A的分子式为____。D中官能团的名称是____。(2)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为____。(3)D→E的反应类型为_____。(4)反应⑤加入试剂X反应后只生成中间体F,则X结构简式为___。(5)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。①能发生银镜反应;②与NaOH溶液反应时,1molC最多消耗3molNaOH;③苯环上只有4个取代基,且直接与苯环相连的烃基处于间位。其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1︰6︰2︰1的可能是____(写结构简式)。(6)根据已有知识及题目相关信息,完成以和CH3OH、CH3ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)____。10.化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+R′CHO②RCHO+R′CH2CHO+H2O③请回答下列问题:(1)芳香族化合物B的名称为________,1molB最多能与_____molH2加成,其加成产物等效氢共有_______种。(2)由E生成F的反应类型为________,F分子中所含官能团的名称是_______。(3)X的结构简式为________。(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有________种,写出其中任意一种的结构简式____。①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。(6)根据题目所给信息,设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线(无机试剂任选)______。11.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应:(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是__________;X的结构简式为__________。(2)有机物(II)的化学式为_______;分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol;有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。12.研究发现,有机物G具有很好的抗病毒作用。合成路线如图:(1)物质C中官能团有__(写名称)(2)A→B发生反应的类型是__。(3)结合整个合成
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