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文档简介
2026届云南省临沧市高二上化学期中调研模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质的电子式书写正确的是()A.Na2O B.H2SC.H2O2 D.N22、强酸和强碱的稀溶液中和热可表示为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);ΔH=-57.3kJ/mol,以下3个化学方程式中,反应热为-57.3kJ/mol的是()
①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l);②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l);③NH3·H2O(aq)+HCl(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)A.① B.② C.③ D.均不符合3、在某2L恒容密闭容器中充入2molX(g)和1molY(g)发生反应:2X(g)+Y(g)⇌3Z(g)ΔH,反应过程中持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是()A.M点时Y的转化率最大B.升高温度,平衡向逆反应方向移动C.平衡后充入Z,达到新平衡时Z的体积分数增大D.W、M两点Y的正反应速率相等4、一定条件下,下列反应呈平衡状态时的平衡常数:2N2(g)+6H2(g)4NH3(g)K12NH3(g)N2(g)+3H2(g)K2。则K1与K2的关系为()A.K1=K2 B.K12=K2 C.K22=1/K1 D.无法确定5、常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐渐滴入0.1mol/L的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图。下列分析不正确的是A.a~b点导电能力增强,说明HR为弱酸B.b点溶液pH=7,说明NH4R没有水解C.c点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意点溶液均有c(H+)×c(OH-)=Kw=1.0×10-146、属于同一周期的一组元素是A.钠和镁B.氢和氮C.氧和硫D.锂和铝7、一种碳纳米管能够吸附氢气,用这种材料制备的电池其原理如图所示,该电池的电解质为6mol·L-1KOH溶液。下列说法中不正确的是()A.放电时镍电极作负极B.放电时K+移向正极C.放电时碳电极的电极反应为H2-2e-+2OH-=2H2OD.该反应过程中KOH溶液的浓度基本保持不变8、有一化学平衡mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。下列叙述正确的是()A.ΔH>0,ΔS>0B.ΔH<0,ΔS>0C.ΔH<0,ΔS<0D.ΔH>0,ΔS<09、下列电池工作时能量转化形式与其他三个不同的是()A.锌锰干电池B.硅太阳能电池C.氢氧燃料电池D.铅蓄电池10、反应2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑已知158gKMnO4反应生成了16gO2,则固体残余物的质量是A.16g B.32g C.126g D.142g11、我国是世界上研究超导技术比较先进的国家,在高温超导材料中,铊(81Tl)是重要成分之,已知铊和铝是同主族元素,关于铊的性质推断错误的是A.铊是银白色,质软的金属B.铊不能形成稳定的气态氢化物C.铊与浓硫酸反应生成T12(SO4)3D.Tl(OH)3是两性氢氧化物12、下列说法错误的是A.需要加热的化学反应可能是放热反应B.ΔH>0、ΔS<0,所有温度下反应都不能自发进行C.为防止医用药品变质,常在低温下密封保存D.向水中加入小块金属钠,水的电离平衡向左移动13、下列物质在空气中放置较长时间,因发生氧化反应而变质的是()A.氢氧化铁 B.氢氧化钠 C.氢氧化亚铁 D.硫酸铁14、下列各式中,能正确表示其对应化学意义的是A.CO32-+2H2OH2CO3+2OH-B.NaHSO4=Na++HSO4-C.NaHCO3=Na++HCO3-D.OH-+HCO3-=CO2↑+H2O15、下列有关能量转换的说法不正确的是()A.煤燃烧是化学能转化为热能的过程B.太阳能热水器是太阳能转化为热能C.可充电电池在充电时是将电能转化为化学能,而放电时是化学能转化电能D.酸碱中和反应放出的能量可设计为原电池转化为电能16、下列化学用语正确的是A.苯的实验式:C6H6B.乙醇的分子式:C2H5OHC.乙炔的电子式:H:C:::C:HD.甲醛的结构式:17、将BaO2放入密闭真空容器中,反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)达到平衡。下列哪些改变可使平衡移动,且新平衡时氧气的浓度与原平衡不同A.保持体积不变,升高温度B.保持温度不变,缩小容器的体积C.保持体积和温度不变,充入一定量的氧气D.保持体积和温度不变,加入BaO218、下列既有离子键又有共价键的化合物是()A.Na2O B.NaOH C.CaBr2 D.HF19、在一定温度下的某恒容密闭容器中,建立下列化学平衡:A(g)+3B(g)2C(g),能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是A.体系的压强不再发生变化 B.3v正(B)═2v逆(C)C.混合气体密度不再变化 D.消耗1molA的同时生成2molC20、下列关于化学平衡常数的说法正确的是()A.在任何条件下,化学平衡常数都是一个定值B.当改变反应物的浓度时,化学平衡常数会发生改变C.对于一个给定的化学方程式,化学平衡常数的大小只与温度有关,与反应物的浓度无关D.化学平衡常数随反应体系压强的变化而变化21、2017年8月,四川九寨沟地震造成了重大人员财产损失。地震救援中需要使用大量的消毒剂,下列消毒剂属于强电解质的是()A.次氯酸 B.二氧化氯 C.酒精 D.高锰酸钾22、用0.1026mol·L-1的盐酸滴定25.00mL未知浓度的氢氧化钠溶液,滴定达终点时,滴定管中的液面如图所示,正确的读数为()A.22.30mL B.22.35mL C.23.65mL D.23.70mL二、非选择题(共84分)23、(14分)已知乙烯能发生以下转化:(1)写出反应①化学方程式______,其反应类型为________。(2)B中官能团名称_______。(3)C的结构简式为_______。(4)写出反应②的化学方程式_______。(5)检验C中官能团的方法是_________,化学方程式为_______。(6)B与D制取乙酸乙酯需要三种药品①浓硫酸②乙酸③乙醇,加入三种药品的先后顺序为(填序号)__________。24、(12分)聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韧性、质轻、耐酸碱等性能,在生产生活中应用广泛。这两种聚合物可按图路线合成,请回答下列问题:(1)A的分子式为_____,其核磁共振氢谱有_____组(个)吸收峰。(2)含有苯环的B的同分异构体有_____种。(3)D为苯乙烯,其结构简式为_____,官能团为_____。(4)F的名称为_____,由E→G的反应类型是_____(填“缩聚”或“加聚”)反应。(5)已知:,写出由Br-CH2CH2-Br制备HOOC-CH2CH2-COOH的合成路线:_____。25、(12分)过氧化氢对环境友好,性质多样,有很重要的研究和应用价值。(1)实验室利用反应2H2O22H2O+O2↑可制备氧气。①取等物质的量浓度等体积H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对该反应速率的影响,实验报告如下表所示。序号条件现象结论温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无实验1、2研究的是对H2O2分解速率的影响。实验2、3的目的是。实验中可以表明该反应速率差异的现象是。②实验室用MnO2做该反应的催化剂,使用如右图所示装置的A部分制备O2,避免反应过于剧烈的操作是。(2)利用图21(a)和21(b)中的信息,按图21(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的___(填“深”或“浅”),其原因是_______________。26、(10分)草酸晶体的组成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不参与反应的杂质,为了测定草酸晶体的纯度,进行如下实验:称取mg样品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所发生的反应:KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。试回答:(1)写出该反应的离子方程式并配平:_________________________________________,该反应发生时产生气体先慢后快的原因是_______________________________________________(2)实验中,KMnO4溶液应装在_____式滴定管中,因为___________________。(3)滴定过程中需要加入的指示剂为___________(填指示剂的名称或“不需要”),确定反应达到滴定终点时的现象是______________________________________。(4)下列操作会导致测定结果偏低的是_________________________。A.盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定B.锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗C.读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失(5)在滴定过程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为___mol·L-1,由此可计算样品中草酸晶体的纯度是________。27、(12分)某学生用0.2000mol·L-1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作如下:①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体;③调节液面至“0”或“0”刻度线以下,并记下读数;④移取20.00mL待测液注入洁净的还存有少量蒸馏水的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。请回答下列问题:(1)以上步骤有错误的是______(填编号)。若测定结果偏高,其原因可能是________(填字母)。A.配制标准溶液的固体NaOH中混有KOH杂质B.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D.所配的标准NaOH溶液物质的量浓度偏大(2)判断滴定终点的现象是_____________________________________。(3)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。(4)根据下列数据,请计算待测盐酸的浓度:________mol·L-1。滴定次数待测体积(mL)标准烧碱溶液体积(mL)滴定前读数滴定后读数第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.0028、(14分)某温度时,在一个2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示.根据图中数据填空:(1)该反应的化学方程式为___________________________。(2)反应开始至2min,以气体Z表示的平均反应速率为______________。(3)平衡时X的转化率为_____________。(4)若X、Y、Z均为气体,2min后反应达到平衡,反应达平衡时:①此时体系内压强与开始时压强之比为________________;②达平衡时,容器内混合气体的平均相对分子质量比起始投料时____________________(填“增大”“减小”或“相等”)。29、(10分)结合所学内容,回答下列问题:Ⅰ.某同学进行影响草酸与酸性高锰酸钾溶液反应速率因素的研究。草酸与酸性高锰酸钾的反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室温下,两支试管分别编号①和②,实验数据如下:实验序号①②加入试剂4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液一粒黄豆粒大的MnSO4固体褪色时间/s1166试管①中KMnO4溶液褪色的速率开始十分缓慢,一段时间后突然加快。请回答:(1)该实验结论是___________________________________________________________。(2)实验②选用MnSO4固体而不是MnCl2固体的原因是____________________________。(3)该同学为使实验更加严密,在试管③中做了如下实验,请预测褪色时间约为_____。实验序号③加入试剂4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液一粒黄豆粒大的Na2SO4固体褪色时间/sⅡ.滴定法是一种重要的定量分析方法,应用范围很广。某地市场上销售的一种食用精制盐包装袋上有如下部分说明:产品等级一级配料食盐、碘酸钾(KIO3)、抗结剂碘含量(以I计)20~50mg·kg-1已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,I2+2S2O32-=2I-+S4O62-某学生拟测定食用精制盐的碘含量,其步骤为a.准确称取Wg食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3与KI反应完全c.加入指示剂,逐滴加入物质的量浓度为2.0×10-3mol·L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反应完全(4)c中加入的指示剂可选用_________,恰好完全反应时的现象是_______________。(5)若操作b在空气中振荡时间过长,则最终测定的测定食用精制盐中的的碘含量会__________(填“偏高”、“偏低”或“没有影响”)。(6)根据以上实验和包装说明,算得所测食用精制盐的碘含量是(以含W的代数式表示)________mg·kg-1(计算结果保留整数即可)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【详解】A、氯化钠的电子式氯离子漏掉方括号,正确的为,选项A错误;B、水为共价化合物,氧原子的两对孤电子对没有标出,正确的为,选项B错误;C、氯化氢为共价化合物,不应使用方括号,也不标电荷,正确的为,选项C错误;D、氮原子以三对共用电子对形成氮气,电子为,选项D正确。答案选D。2、D【详解】①热化学方程式的计量数只表示物质的量,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),ΔH=-57.3kJ/mol表示强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量。对于①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)反应生成2mol水,所以反应热ΔH=-57.3kJ/mol×2=-114.6kJ/mol,①项错误;②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(aq)+2H2O(l)反应除生成2mol水外,还生成BaSO4沉淀,反应热肯定不是-57.3kJ/mol,②项错误;③NH3·H2O(aq)+HCl(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)反应尽管生成1mol水,但NH3·H2O为弱碱,中和反应时要电离,而电离过程要吸收部分热量,所以反应热要大于-57.3kJ/mol,③项错误;答案选D。3、B【详解】温度在a℃之前,升高温度,X的含量减小,温度在a℃之后,升高温度,X的含量增大,曲线上最低点为平衡点,最低点之前未达到平衡,反应向正反应方向进行,最低点之后,升高温度,X的含量增大,平衡向逆反应方向移动,故正反应为放热反应。A.曲线上最低点Q为平衡点,升高温度,平衡向逆反应方向移动,Y的转化率减小,所以Q点时Y的转化率最大,故A错误;B.根据上述分析可知,升高温度,平衡向逆反应方向移动,故B正确;C.反应前后气体的物质的量不变,平衡时充入Z,达到新平衡时与原平衡是等效平衡,所以达到新平衡时Z的体积分数不变,故C错误;D.W点对应的温度低于M点对应的温度,温度越高,反应速率越大,所以W点Y的正反应速率小于M点Y的正反应速率,故D错误;答案为B。4、C【解析】由题可知:2N2(g)+6H2(g)4NH3(g)K12NH3(g)N2(g)+3H2(g)K2由分析可知K1×K22=1,所以K22=1/K1【详解】A.K1=K2,A错误;B.K12=K2,B错误;C.K22=1/K1,C正确;D.无法确定,D错误;正确答案:C。【点睛】化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变,则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会改变。5、B【详解】A.a~b点导电能力增强,说明反应后溶液中离子浓度增大,也证明HR在溶液中部分电离,为弱酸,故A正确;B、弱离子在水溶液中会发生水解反应,根据A知,HR是弱电解质,且一水合氨是弱电解质,所以NH4R是弱酸弱碱盐,b点溶液呈中性,且此时二者的浓度、体积都相等,说明HR和一水合氨的电离程度相等,所以该点溶液中铵根离子和酸根离子水解程度相等,故B错误;C.c点溶液的pH>7,说明溶液呈碱性,溶液中c(OH-)>c(H+),再结合电荷守恒得c(NH4+)>c(R-),故C正确;D.离子积常数只与温度有关,温度不变,离子积常数不变,所以b-c任意点溶液均有c(H+)•c(OH-)=Kw=1.0×10-14
mol2•L-2,故D正确;答案选B。【点睛】本题考查酸碱混合溶液定性判断,明确图中曲线变化趋势及曲线含义是解本题关键,侧重考查学生分析判断及知识综合运用能力,易错选项是D,注意:离子积常数只与温度有关,与溶液浓度及酸碱性无关。6、A【解析】具有相同电子层的元素,在相同的周期,以此来解答。【详解】A.钠和镁均为第三周期元素,选项A选;B.氢在第一周期,而氮在第二周期,选项B不选;C.氧在第二周期,而硫在第三周期,选项C不选;D.锂在第二周期,而铝在第三周期,选项D不选;答案选A。【点睛】本题考查元素周期表的结构及应用,把握元素的位置为解答的关键,注意常见的短周期元素及位置,题目难度不大。7、A【分析】根据图示,NiO(OH)转化为Ni(OH)2中Ni元素的化合价降低,发生还原反应,因此镍电极是正极,反应式为NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,碳电极是负极,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O,据此分析解答。【详解】A.根据上述分析,放电时,镍电极是正极,故A错误;B.放电时,该电池为原电池,正极上NiO(OH)得电子发生还原反应,电解质溶液中阳离子向正极移动,所以钾离子向Ni电极移动,故B正确;C.放电时,负极上氢气失电子发生氧化反应,电极反应式为H2+2OH--2e-═2H2O,故C正确;D.总反应式为2NiO(OH)+H2=2Ni(OH)2,可知该反应过程中KOH溶液的浓度基本保持不变,故D正确;故选A。【点睛】明确各个电极的种类和发生的反应是解本题关键。本题的易错点为D,要注意NiO(OH)和2Ni(OH)2难溶于水,溶液中的氢氧根离子浓度不变。8、D【解析】试题分析:如图可知,压强相同时,温度越高A的转化率越大,说明升高温度平衡向正反应移动,该反应的正反应为吸热反应,△H>0,作垂直横轴的线,由图可知,温度相同,压强越大,A的转化率越大,增大压强平衡向正反应移动,则该反应的正反应为气体物质的量减小的反应,即m+n>p+q,也就是熵减的化学反应,即△S<0,答案选D。考点:考查化学图像的分析与判断。9、B【解析】试题分析:A、C、D中均是原电池,化学能转化为电能,而B中是太阳能转化为电能,答案选B。考点:考查能量变化的判断10、D【详解】反应中除了氧气以外全是固体,所以加热后固体质量减少的就为氧气的质量,所以剩余固体的质量为158-16=142g。故选D。11、D【详解】A.Al为银白色质软的金属,则铊是银白色,质软的金属,故A正确;B.与铝性质相似,但相对分子质量较大,如能形成气态氢化物,常温下为固体,故B正确;C.化合价为+3价,铊与浓流酸反应生成T12(SO4)3,故C正确;D.同主族从上到下金属性在增强,Al(OH)3是两性氢氧化物,Tl(OH)3为碱性氢氧化物,故D错误;故选D。【点睛】本题考查元素周期表的结构及应用,侧重考查学生的分析能力,为基础性习题,把握同族元素性质的相似性及递变性为解答的关键,注意元素周期律的应用,易错点D,Tl(OH)3为碱性氢氧化物。12、D【详解】A.需要加热的反应可以是放热反应,也能可能是吸热反应,故A正确;B.当ΔH>0、ΔS<0时,所有温度下的(ΔH-TΔS)一定小于0,反应不能自发进行,故B正确;C.低温条件下化学反应速度较慢,密封防止与空气中的物质反应,故C正确;D.因为钠和水电离出的少量氢离子反应,平衡正向移动,故D错误。故选D。【点睛】在钠与水反应的过程中,水的电离平衡一直是正向移动的,碱性增强,是因为水电离出的氢氧根浓度不断增大。13、C【详解】A选项,氢氧化铁在空气中长久放置可能发生分解,最终变为氧化铁,化合价没有变化,故A错误;B选项,氢氧化钠在空气中长久放置会与二氧化碳反应生成碳酸钠,化合价没有变化,故B错误;C选项,氢氧化亚铁在空气中长久放置被氧气氧化变为氧化铁,故C正确;D选项,硫酸铁在空气中长久放置可能会发生水解,但没有化合价变化,故D错误;综上所述,答案为C。【点睛】+2价的铁有很强的还原性,易被空气氧化。14、C【解析】A.碳酸为二元弱酸,碳酸根离子水解时分别进行,且以第一步为主,CO32-+H2OHCO3-+OH-,故A错误;B.硫酸为强酸,硫酸氢钠为强电解质,完全电离,电离方程式:NaHSO4=Na
++H++SO42-,故B错误;C.碳酸为弱酸,碳酸氢钠为强电解质,完全电离,电离方程式:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正确;D.OH-+HCO3-=CO2↑+H2O的电荷不守恒,应该为OH-+HCO3-=CO32-+H2O,故D错误;故选C。15、D【解析】A、煤燃烧是化学能转化为热能的过程,选项A正确;B、太阳能热水器将太阳光能转化为热能,将水从低温度加热到高温度,以满足人们在生活、生产中的热水使用,选项B正确;C、可充电电池在充电时是将电能转化为化学能,而放电时是化学能转化电能,选项C正确;D、酸碱中和反应是非氧化还原反应,理论上自发进行的氧化还原反应可以设计为原电池将化学能转化为电能,选项D不正确。答案选D。16、D【解析】A、实验式为分子中各原子的最简比,C6H6为苯的分子式,苯的实验式为CH,故A错误;B、C2H5OH为乙醇的结构简式,乙醇的分子式为C2H6O,故B错误;C、乙炔分子中存在碳碳三键,该电子式中的碳碳三键表示错误,正确的乙炔电子式为:,故C错误;D、结构式是利用短线“-”代替共用电子对,甲醛分子中碳原子与氢原子形成1对共用电子对,碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对,故D正确。故选D。17、A【解析】A、保持体积不变,升高温度,平衡一定发生移动,化学平衡常数K一定发生变化,新平衡时氧气的浓度与原平衡不同;B、保持温度不变,缩小容器体积,平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数K=c(O2),温度不变,K值不变,新平衡时氧气的浓度与原平衡相同;C、保持体积和温度不变,充入一定量的氧气,平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数K=c(O2),温度不变,K值不变,新平衡时O2的浓度与原平衡相同;D、BaO2为固体,加入BaO2,平衡不移动,新平衡时O2的浓度与原平衡相同;答案选A。18、B【解析】A.氧化钠中只含离子键,选项A错误;B.氢氧化钠中钠离子和氢氧根离子之间存在离子键,氧原子和氢原子之间存在共价键,选项B正确;C.溴化钙中只含离子键,选项C错误;D.氟化氢中只含共价键,选项D错误。答案选B。19、A【详解】A.该反应前后气体系数之和不相等,未平衡时气体的总物质的量会发生变化,容器恒容,则压强会发生变化,当压强不变时,说明达到平衡,故A符合题意;B.平衡时正逆反应速率相等,v正(B)═v逆(B),而2v逆(B)═3v正(C),所以3v正(B)═2v逆(C)不能说明反应达到平衡,故B不符合题意;C.反应物和生成物均为气体,容器恒容,所以无论是否平衡,混合气体的密度都不发生变化,故C不符合题意;D.消耗A和生成C均为正反应,无论是否平衡消耗1molA的同时就会生成2molC,故D不符合题意;综上所述答案为A。20、C【详解】A.同一个反应的化学平衡常数与温度有关,温度改变,平衡常数改变,故A错误;B.同一个反应的化学平衡常数只与温度有关,与反应浓度无关,故B错误;C.同一个反应的化学平衡常数只与温度有关,与反应浓度无关,故C正确;D.同一个反应的化学平衡常数只与温度有关,与体系压强无关,故D错误;答案选C。21、D【解析】A项,次氯酸属于弱酸,属于弱电解质;B项,ClO2属于非电解质;C项,酒精属于非电解质;D项,KMnO4溶于水完全电离,属于强电解质;答案选D。22、B【详解】滴定管的零刻度在上面,精确到0.01mL,滴定管的零刻度在上面,从上往下,刻度增大,滴定管中的液面读数为22.35mL,答案选B。二、非选择题(共84分)23、加成反应羟基加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热③①②【分析】由转化可知,乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化反应生成C为CH3CHO,B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯,可知D为CH3COOH,制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率。【详解】(1)反应①是乙烯与水反应生成乙醇,化学方程式是,碳碳双键转化为-OH,反应类型为加成反应;(2)B为乙醇,官能团为羟基;(3)C的结构简式为;(4)反应②的化学方程式为;(5)检验C中官能团醛基的方法是加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热出现砖红色沉淀,说明含有醛基,反应的化学方程式是;(6)制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,则加入三种药品的先后顺序为③①②。24、C6H613碳碳双键(或)乙二醇缩聚【分析】核磁共振氢谱确定有机物结构中的氢原子种类,根据在同一个碳原子上的氢原子相同,和对称位的碳上的氢原子相同分析。【详解】(1)A为苯,分子式为C6H6,核磁共振氢谱1个吸收峰。(2)B为乙苯,含有苯环的B的同分异构体有邻间对三种二甲苯。(3)D为苯乙烯,结构简式为,官能团为碳碳双键(或)。(4)F的名称为乙二醇。由E→G的反应类型是缩聚反应。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反应生成丁二酸,首先加长碳链,1,2-二溴乙烷和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路线为:25、(1)①温度;比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异;产生气泡的快慢②旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率(2)深;H2O2分解放热,使平衡2NO2N2O4向生成NO2方向移动,NO2浓度增大,颜色加深【解析】试题分析:(1)①根据表中数据可知,实验1和2中不同的是温度,所以实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响;实验2、3中不同的是催化剂,所以其实验的目的是比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异。通过气泡产生的快慢可以判断反应速率。②避免反应过于剧烈方法是控制加入双氧水的速率,所以正确的操作是旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率。(2)由图a可知,1mol过氧化氢总能量高于1mol水与0.5mol氧气总能量,故过氧化氢分解是放热反应,由图b可知,2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量,故二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,所以图c中,右侧烧杯的温度高于左侧,升高温度使2NO2(红棕色)N2O4(无色)△H<0,向逆反应方向移动,即向生成NO2移动,故B瓶颜色更深。考点:考查外界条件对反应速率、平衡状态的影响26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化剂作用,加快反应速率酸高锰酸钾溶液具有强氧化性,可腐蚀橡胶管不需要溶液由无色变浅红色(粉红色),且半分钟不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根据得失电子守恒配平KMnO4与H2C2O4反应的方程式;反应生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蚀橡胶;(3)KMnO4溶液本身显紫色;(4)根据c(待测)═分析误差;(5)根据化学方程式计算草酸的浓度,根据草酸的浓度和体积、草酸的摩尔质量计算草酸晶体的质量。【详解】(1)根据得失电子守恒配平KMnO4与H2C2O4反应的方程式为2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,离子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反应生成的Mn2+起催化剂作用,加快反应速率,所以该反应发生时产生气体先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蚀橡胶,所以KMnO4溶液应装在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身显紫色,所以滴定过程中不需要加入指示剂;达到滴定终点时溶液由无色变浅红色(粉红色),且半分钟不褪色;(4)盛标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后未用标准液润洗就装液滴定,标准液浓度减小,消耗标准液的体积偏大,导致测定结果偏高,故不选A;锥形瓶用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗,待测液物质的量不变,消耗标准液的体积不变,无影响,故不选B
;读取标准液读数时,滴定前平视,滴定到终点后俯视,读取标准液体积偏小,导致测定结果偏低,故选C;滴定前滴定管尖嘴处有气泡未排除,滴定后气泡消失,消耗标准液的体积偏大,导致测定结果偏高,故不选D;(5)设草酸的浓度为xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg样品中H2C2O4·2H2O的质量是,样品中草酸晶体的纯度是。27、①ABC滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液刚好由无色变为粉红色,且半分钟内不恢复原色22.600.2000【分析】本题考查酸碱中和滴定实验,中和滴定实验的步骤是滴定前的准备:滴定管:查漏→洗涤→润洗→装液→调液面→记录,锥形瓶:注液体→记体积→加指示剂滴定:眼睛注视锥形瓶溶液颜色变化终点判断:数据处理:【详解】(1)根据酸碱中和滴定的判断,步骤错误是①,没有用待盛液润洗;根据c待=c标×V标/V待A、等质量的NaOH和KOH配制一定物质的量浓度的溶液,KOH的物质的量浓度小于NaOH的物质的量浓度,如果配制溶液中固体NaOH中混有KOH,标准溶液的物质的量浓度偏低,滴定时,消耗溶液的体积偏大,故所测结果偏高,故A符合题意;B、滴定管刻度从上到下增大,滴定终点时,仰视读数,所计算出消耗标准液的体积增大,即所测结果偏高,故B符合题意;C、此操作得出消耗标准液的体积增大,所测结果偏高,故C符合题意;D、NaOH浓度偏高,消耗标准液的体积减小,所测结果将偏低,故D不符合题意;(2)滴定终点:滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液刚好由无色变为粉红色,且半分钟内不恢复原色;(3)根据图示,读数为22.60mL;(4)三次消耗标准液的体积分别为20.00、22.10、20.00,第二次消耗的体积与其余相差太多,删去,两次平均消耗标准液的体积为20.00mL,c(HCl)=20.00×10-3×0.2000/(20.00×10-3)mol·L-1=0.2000mol·L-1。28、3X+Y
2Z0.05mol/(L.min)30%9:10增大【解析】(1)由图象可以看出,X、Y的物质的量逐渐减小,Z的物质的量逐渐增大,则X、Y为反应物,Z为生成物,2min后,X、Y的物质的量为定值且不为零,为可逆反应,相同时间内物质的量的变化比值为:△n(X):△n(Y):△n(Z)=(1.0-0.7)mol:(1.0-0.9)mol:0.2mol=3:1:2,则化学方程式为3X+Y
2Z;
(2)反应开始至2min,气体Z的平均反应速率为v==0.05mol/(L·min);
(3)平衡时X的转化率为×100%=30%;(4)①反应达平衡时,气体的总物质的量为:0.9mol+0.7mol+0.2mol=1.8mol,
起始时气体的总物质的量为:1.0mol+1.0mol=2.0mol,
反应达平衡时,此时容器内的压强与起始压强之比为1.8mol︰2.0mol=9︰10;②平衡时,混合气体的平均摩尔质量为,气体的总质量不变,总物质的量减
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