专升本药学专业2025年药理学冲刺押题试卷（含答案）

专升本药学专业2025年药理学冲刺押题试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共30分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）1.药物与受体结合后，引起药理效应的能力称为A.药物选择性B.药物半衰期C.药物亲和力D.药物内在活性E.药物代谢率2.属于一级消除动力学的药物，其半衰期A.随剂量增大而延长B.随剂量增大而缩短C.与剂量无关D.随生物半衰期延长而延长E.随生物半衰期缩短而缩短3.药物与受体结合后，能够引起效应的能力称为A.药物选择性B.药物半衰期C.药物亲和力D.药物内在活性E.药物代谢率4.下列哪种药物代谢酶抑制作用最强？A.细胞色素P4501A2B.细胞色素P4502C9C.细胞色素P4502D6D.细胞色素P4503A4E.细胞色素P4502E15.下列哪种药物属于竞争性拮抗药？A.阿司匹林B.硝苯地平C.普萘洛尔D.芬太尼E.茶碱6.下列哪种药物属于非竞争性拮抗药？A.阿司匹林B.硝苯地平C.普萘洛尔D.芬太尼E.茶碱7.药物效应的强度随剂量增加而增加，直至达到最大效应，这种现象称为A.药物耐受性B.药物依赖性C.药物效能D.药物抗药性E.药物敏感性8.下列哪种药物属于β受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱9.下列哪种药物属于β受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱10.下列哪种药物属于M胆碱受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱11.下列哪种药物属于M胆碱受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱12.下列哪种药物属于N胆碱受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱13.下列哪种药物属于N胆碱受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱14.下列哪种药物属于H1受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱15.下列哪种药物属于H1受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱16.下列哪种药物属于α1受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.异丙肾上腺素E.乙酰胆碱17.下列哪种药物属于α1受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.哌唑嗪E.乙酰胆碱18.下列哪种药物属于α2受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿片碱D.麻黄碱E.乙酰胆碱19.下列哪种药物属于多巴胺受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿片碱D.多巴胺E.乙酰胆碱20.下列哪种药物属于多巴胺受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.舒张平滑肌D.多巴胺E.氟哌啶醇21.下列哪种药物属于5-HT受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿片碱D.5-羟色胺E.乙酰胆碱22.下列哪种药物属于5-HT受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.苯海拉明D.5-羟色胺E.乙酰胆碱23.下列哪种药物属于组胺受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.组胺D.西咪替丁E.乙酰胆碱24.下列哪种药物属于组胺受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.氯苯那敏D.组胺E.乙酰胆碱25.下列哪种药物属于毒蕈碱受体激动药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.毒蕈碱D.碘解磷定E.乙酰胆碱26.下列哪种药物属于毒蕈碱受体阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.硫酸阿托品D.毒蕈碱E.乙酰胆碱27.下列哪种药物属于神经节阻断药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.硫酸阿托品E.乙酰胆碱28.下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿司匹林D.地塞米松E.乙酰胆碱29.下列哪种药物属于糖皮质激素？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿司匹林D.地塞米松E.乙酰胆碱30.下列哪种药物属于抗高血压药？A.肾上腺素B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.地塞米松E.乙酰胆碱二、填空题（每空1分，共20分）1.药物作用的两重性是指______和______。2.药物代谢的主要酶系统是______。3.药物效应的强度随剂量增加而增加，直至达到最大效应，这种现象称为______。4.下列药物属于β受体激动药：______。5.下列药物属于β受体阻断药：______。6.下列药物属于M胆碱受体激动药：______。7.下列药物属于M胆碱受体阻断药：______。8.下列药物属于N胆碱受体激动药：______。9.下列药物属于N胆碱受体阻断药：______。10.下列药物属于H1受体激动药：______。11.下列药物属于H1受体阻断药：______。12.下列药物属于α1受体激动药：______。13.下列药物属于α1受体阻断药：______。14.下列药物属于α2受体激动药：______。15.下列药物属于多巴胺受体激动药：______。16.下列药物属于多巴胺受体阻断药：______。17.下列药物属于5-HT受体激动药：______。18.下列药物属于5-HT受体阻断药：______。19.下列药物属于组胺受体激动药：______。20.下列药物属于组胺受体阻断药：______。三、名词解释（每题2分，共20分）1.药物作用2.药物代谢动力学3.药效学4.药物选择性5.药物半衰期6.竞争性拮抗药7.非竞争性拮抗药8.药物耐受性9.药物依赖性10.个体化用药四、简答题（每题5分，共25分）1.简述药物作用机制的研究方法。2.简述药物代谢的途径。3.简述药物效应动力学的研究内容。4.简述药物相互作用的影响因素。5.简述药物不良反应的类型和处理原则。五、论述题（10分）试述影响药物作用的因素。试卷答案一、选择题1.C2.C3.D4.D5.C6.D7.C8.D9.B10.C11.C12.E13.C14.C15.E16.A17.D18.D19.D20.E21.D22.C23.C24.C25.E26.C27.C28.C29.D30.C解析1.药物与受体结合的能力称为药物亲和力。2.一级消除动力学的药物，其半衰期恒定，与剂量无关。3.药物与受体结合后，能够引起效应的能力称为药物内在活性。4.细胞色素P4503A4是代谢多种药物的主要酶，其抑制作用最强。5.普萘洛尔与β受体竞争性结合，属于竞争性拮抗药。6.芬太尼与阿片受体非竞争性结合，属于非竞争性拮抗药。7.药物效应的强度随剂量增加而增加，直至达到最大效应，这种现象称为药物效能。8.异丙肾上腺素选择性激动β1和β2受体。9.普萘洛尔选择性阻断β受体。10.阿托品选择性激动M胆碱受体。11.阿托品选择性阻断M胆碱受体。12.乙酰胆碱激动N胆碱受体。13.阿托品选择性阻断N胆碱受体。14.组胺激动H1受体。15.乙酰胆碱阻断H1受体。16.多巴胺激动多巴胺受体。17.哌唑嗪选择性阻断α1受体。18.麻黄碱激动α2和β受体。19.多巴胺激动多巴胺受体。20.氟哌啶醇阻断多巴胺D2受体。21.5-羟色胺激动5-HT受体。22.苯海拉明阻断H1受体。23.组胺激动H1受体。24.氯苯那敏阻断H1受体。25.乙酰胆碱激动毒蕈碱受体。26.硫酸阿托品阻断毒蕈碱受体。27.阿托品阻断神经节N胆碱受体。28.阿司匹林属于非甾体抗炎药。29.地塞米松属于糖皮质激素。30.氢氯噻嗪属于利尿药，通过增加尿钠排泄降低血压。二、填空题1.治疗作用副作用2.细胞色素P4503.药物效能4.异丙肾上腺素5.普萘洛尔6.阿托品7.阿托品8.乙酰胆碱9.阿托品10.组胺11.乙酰胆碱12.肾上腺素13.哌唑嗪14.麻黄碱15.多巴胺16.氟哌啶醇17.5-羟色胺18.苯海拉明19.组胺20.氯苯那敏三、名词解释1.药物作用：药物与机体相互作用引起的生物效应。2.药物代谢动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。3.药效学：研究药物对机体作用及作用机制的科学。4.药物选择性：药物对机体不同组织或受体具有不同的亲和力或内在活性。5.药物半衰期：药物浓度降低一半所需的时间。6.竞争性拮抗药：能与激动药竞争结合受体的药物。7.非竞争性拮抗药：能与激动药非竞争性结合受体的药物。8.药物耐受性：反复用药后，机体对药物的反应性降低。9.药物依赖性：反复用药后，机体对药物产生生理或心理的依赖。10.个体化用药：根据个体差异制定给药方案。四、简答题1.药物作用机制的研究方法包括：体外实验（如酶学实验、细胞实验）、体内实验（如动物实验、临床试验）、计算机模拟等。2.药物代谢的途径包括：氧化、还原、水解。3.药物效应动力学的研究内容包括：药物与受体的相互作用、