高考生物二轮复习 专题三 遗传、变异与进化 第2讲 遗传的基本规律教案

第2讲遗传的基本规律

［考纲要求］1.孟德尔遗传实验的科学方法(H)。2.基因的分离定律和自由组合定律(II)。

3.伴性遗传(H)。4.人类遗传病的类型(I)。5.人类遗传病的监测和预防(I)。6.人类基因

组计划及意义(【)。

［主干梳理:

■网络构建

垃田/•故L⑦萨顿的假说

基因在杂----

色体上L⑧摩尔根进行了验证

①—选用的实脸材料

遗

②假说一演绎法.孟德尔研究方法一►伴X染色体隐性遗传病

传

黯且一►伴X染色体M性遗传病

的

猛尸加④同源染③等位基一基因分

I—►伴Y染色体遗传病

♦,色体分离因分离离定律基

I—，-1本(―单基因遗传病

发生时期细胞学基础实施规产生--多基因遗传病

11I

律

油I厂皿一⑥非同源染色一⑤非同源朝自由一⑨染色体异常遗传病

赦后期他自由组合染画组合定律

।FE人类遗

的非等位传病暨侬匕遗传咨询、⑩产前诊断等

基因自由

组合

人类基因组计划

D基础必备

i.等位基因

(D位置：等位基因羊同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上

相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aao

(2)表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a,B、b；ABO血型系统中的

等位基因用1人、广、i表示；高考题中出现的A*、A、a或2、a?…须表示复等位基因。

(3)本质区别：A与a是脱轨核甘酸的排列顺序不同。

(4)来源：基因突变产生的。

(5)分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在

减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。

(6)等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因；

配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得

到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa,故可存在等位基因。

2.孟德尔遗传定律与假说一演绎法

F?性状分离

由为9：3：3：1

不成对的遗传

闪子自由组合

F/YyRr）与隐性类型

yyrr杂交，理论上后

代应呈现比例为1：1：

1：1四种&现型

测交后代性状分离比

21：27：26：26或24:22：

2B：23与理论比接近

非同源染色体上的非等

位基因自由组合一自

由组合定律

3.伴性遗传

⑴不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物一一玉米、豌豆等。

⑵性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同

源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。

（3）性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。

（4）对伴X奥色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型

为父犬，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。

（5）抗维生素D佝偻病，如XYfU都是患者，但后者比前者患病轻。

（6）“牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公

鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中第：a=2：1（WW致死）。

（7）伴X染色体遗传病，在男性中，发病率等于患病基因频率。

4.人类遗传病

（1）调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查（社会调查），而后

者在某种遗传病患病家系中调查（家系调查）。

（2）家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引

起的器官受损。

（3）携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。

（4）只有受一对（不是1个）等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作

人类遗传病的调查类型。

B易错辨析

1.M测交产生4种（1：1：1：1）表现型的后代，是孟德尔假说的内容（）

2.孟德尔定律支持融合遗传的观点（）

3.非等位基因之间自由组合，不存在相互作用（）

4.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同（）

5.摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上（）

6.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者（）

7.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性（）

8.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联（）

9.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病（）

10.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型（）

11.调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高（）

答案1.X2.X3.X4.X5.X6.J7.X8.V9.X10.V11.V

B长句默写

1.短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是短尾猫相互交配,

子代中显性纯合子短尾猫致死。

2.若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42%：8%：8%：42%,试解释

出现这一结果的可能原因：A、a和R、h两对等位基因位于•同一对同源染色体上，减于分裂

时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42%：8%：8%：42%o

核心突破

考点一孟德尔遗传定律及应用

□要点整合

1.基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例

Fi自交后代

表现一比例

基

因Ft(Dd)的R测交后代,,

等位基因随同

分

离配子类型表现刑比例'’’

源染色体的分

定

律的比例为

［开而分离.F.花物鉴定.

1：1类型比例

-

单倍体ff种_

所得个体斐型

7

VR自交后代.9：3：3：］

表现型比例

基因非同源染色体F.（YyRr）

自由R测交后代

上的非等位基的配子类

组合表现以比例一

因,随非同源—♦>型的比-

定律1

染色体的自由例为1：1：H花粉鉴定

组合而组合1：1类型比例

单倍体疗种

所得个体类型

2.性状遗传中异常分离比的出现原因

（1）具有一对相对性状的杂合子自交

AaXAa-lAA：2Aa:laa

①2:1=显性纯合致死，即AA个体不存活。

②全为显性=隐性纯合致死，即aa个体不存活。

③1：2：1=不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。

⑵具有两对相对性状（独立遗传）的杂合了自交

AaBbXAaBb-*lAABB：2AaBB：4AaBb：2AABb：lAAbb：2Aabb：laaBB：2aaBb：laabb

①表现型比例9：3：3：1的常见变式

6：3：2：1

AA或BB致死

累加效应42AA致死.且

1：4：6：1:1BB也致死‘4：2：2：1

基因互作

9:3:4、9:6:1、15:1、9:7、13:3、12:3:1

〃【.9：3：4=aa或bb成对存在时就和双隐性表现出同

一种性状

H.9：6：1=单显表现出同一种性状，其余表现正常

III.15：1=有显性基因就表现出同种性状

IV.9：7=单显和双隐表现出同一种性状

V.13：3n双显和双隐及一种单隐表现一种性状，

另一单隐表现另一种性状

、VI.12：3：In双显和某一种单显表现出同一种性状

②测交时相应比例为:

1:2:1

I

1:1:2J:2：K3：1J:3,3:1,2:1:1

3.两府等位基因（A、a,E、b）在染色体上的可能位置

分别位于两对分别位于两对

均符合自由

两同源第修本上「常染色体上

对［一对位于常染色体上，组合定律

非

另一对位于性染色体上

等产生配子时若

位A与B（a与b）位于4市'无互换，则一

基位于一对同源「条染色体上的

因染色体上一条染色体上

基因连在一-起

-人与1＞（2与8）位于6^共同分配，不

一条染色体上符合自由组合

定律

考向设计

考向一遗传规律的基础题型辨析

1.（2019•全国H,5）某和植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植侏（植

株甲）进行了下列四个实验。

①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均

为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1④用植株

甲给另i全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1

其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）

A.①或②B.①或④

C.②或③D.③或④

答案B

解析实验①中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验

④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3：1的性状分离比，说明亲本均为杂

合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验②、③判定植株甲为杂合子，故

选B。

2.（2019-四川南充模拟）某雌雄同株植物花的颜色山A/a.B/b两对基因控制。A基因控制

红色素的合成（AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行

人工杂交（子代数量足够多），F.自交，产生的F2中红色：粉色：白色=3：6：7。下到说法

不正确的是（）

A.该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律

B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabb

C.红花植株自交后代中，一定会出现红色：白色=3：1

D.BB和Bb淡化色素的程度不同,BB个体表现为白色

答案C

解析F,中红色：粉色：白色=3：6：7,是9：3：3：1的变式，故这两对等位基因符合基

因的自由组合定律，A正确；白色对应的基因型有：故亲本的基因型组合为AABB

和aabb,B正确；红花植株的基因型为：AAbb、Aabb。AAbb自交后代全部是红花植株，Aabb

自交后代红花：白花=3：1,C错误；基因型为A_Bb的个体，表现为粉红色，基因型为_BB

的个体表现为白色，I）正确。

考向二遗传规律的推断题型辨析

3.（2019•陕西榆林二模）已知大白菜的雄性不育（雄蕊发育异常，但雌蕊正常）受基因M（不

育基因），W（可育基因），m（可育基因）控制，基因M、m位于一对常染色体同源区段的相

同位点，基因间的显隐性关系为艰》M〉m（雄性可育大白菜的雄蕊、雌蕊发育均正常）。请回答

下列问题：

（1）基因必、M、m的遗传遵循定律，原因是

（2）雄性不育大白菜的基因型有________种，以杂合的雄性不育大白菜作母本和杂合的雄性可

育大白菜作父本进行杂交，根据子代的表现型__________（填”能”或"不能”）判断出亲本

的基因型。

（3）现将4种不同基因型的雄性可育大白菜两两杂交，后代的表现型及比例如下表所示，试推

测亲本的基因型：

A：B：C：I）：1>

亲本杂交组合AXBAXCAXI)BXCCXI)BX1)

全部全部全部可可全部

表现型不可育不可育

后代可育可育可育育育可育

比例1111：13：11

答案（1）分离M、m是位于一对同源染色体的相同位点上的基因（2）2能（3）M!Mf

mmM'MM'm

解析（1）根据基因M、M「、m位于一对常染色体同源区段的相同位点，说明基因M、m的

遗传遵循分离定律。（2）根据M、Mr、m基因间的显隐性关系为M'刈>m,可知雄性不育大白菜

的基因型有MM和Mm共2种，以杂合的雄性不育大白菜作母本（Mm）和杂合的雄性可育大白菜

（M'M、M'm）作父本进行杂交，若父本基因型为M'M,则杂交后代雄性可育与雄性不育的比值为

1：1,若父本基因型为M1,则杂交后代雄性可育植株与雄性不育植株的比值为3：1,所以

根据子代的表现型能判断出亲本的基因型。（3）雄性可育大白菜的基因型有M'M\M'M,M'm.

mm四种，根据C和D杂交后代出现可育：不可育=3：1,可知亲本基因型为M,MWm,又根

据A和B、C、D杂交后代都是雄性可育，说明A的基因型为祜也由于A、B、C、D的基因型

互不相同，所以B的基因型为mm,乂因为B和1）杂交后代均可育，说明D的基因型为Wm,

所以C的基因型为M'M。

4.（2019•河南开封模拟）高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一

种性状由一对等位基因（A、a）控制，另一种性状由两对等位基因（B、b,C、c）控制，三对基

因均独立遗传。现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，E统计结果为：波状齿

条形叶：锯齿条形叶=1：1：取件中波状齿条形叶植株自交，F2统计结果为：波状齿条形叶：

波状齿剑形叶：锯齿条形叶：锯齿剑形叶=30：2：15：U请据此分析下列问题：

（1）控制叶形的基因有对，判断依据是

⑵艮中波状齿植株自交，每棵植株的F3均出现了锯齿植株。请解释出现该遗传现象最可能

的原因（用遗传图解作答）。

⑶若让R植株自交，再把邑中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状

分离的植株所占比例是。

（4）检测（3）实验中R中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶：剑形叶=

3：1,则该植株的基因型是o

答案（1）两R条形叶自交产生的F2中条形叶：剑形叶=15：1,是两对等位基因控制的自

由组合现象（9：3：3：1）的变式

⑵如图所示

Aa

波状齿

博

F2AA2Aaaa

（纯合致死）波状齿锯齿

&AA2Aaaa

（纯合致死）波状齿锯齿

⑶0(4)BbCc

解析（DR条形叶自交产生的F2中条形叶：剑形叶=15：1,是两对等位基因控制的自由组

合现象（9：3：3：1）的变式，所以控制叶形的基因有两对。（2）叶缘形状受一对等位基因控制，

且波状齿为显性性状，居波状齿自交，F2波状齿：锯齿=2：1,可推断出波状齿的纯合子致

死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为

2：1。（3）由于锯齿的基因型为aa,且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶

基因型为bbcc,若让F2植株自交，再把中锯齿剑形叶植株（aabbcc）各自隔离种植并自交,

由于纯合子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是0。

⑷只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，由题意知，群中条形叶植株测交后代中条形叶：

剑形叶=3：1,说明F：；中亥条形叶植株的基因型为BbCc。

5.（2019•四川泸州第二次教学质量诊断）喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其

性别是由三个等位基因（a：不）决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表

所示，喷瓜的叶形由B、b基因控制（B：卵状长圆形，b：戟形）。请回答下列相关问题；

基因性别显隐关系

D

a雄性

a*雌雄同株对a+、a。为显性,a+对T为显性

d

a雌性

（1）喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有种，其中能产生精子且精子种

类最少的基因型是o

⑵要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型，可将其产生的花粉授与表现型为

的另一植株，若子代的表现型及比例为,

则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba+a,

（3）两个亲本杂交，如果子代植株的性状分离比为雌雄同株：雌株=3：1；则父本和母木与性

别有关的基因型分别是。

答案（1）15BBa，+和bba，+（2）戟形叶雌株卵状长圆形叶雌雄同株：戟形叶雌雄同

株=1：1（3）a+ad>a+ad

解析根据表格分析可知，对个为显性，a+对£为显性，则当/存在时植株表现为雄

性，当基因型为a%,时植株表现为雌性，当基因型为a+a+、a%"时植株表现为雌雄同松，由

于雌性不可能提供「，因比雄性的基因型只能是a%+、aVo

⑴根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有5种，而叶形受一对等位基因B、b控制，

有3种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有3X5=15（种）；其中纯合子雌雄同株

BBa'a'和bbaZ'产生的精子的种类最少。

⑵卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为BBa'a+、BBa+a\Bba+a\Bba+ad,要确定其基因

型，可以将其产生的花粉爱与表现型为戟形叶雌株（bba4）的另•植株，若后代表现型及比

例为卵状长圆形叶雌雄同珠（Bba'a11）:戟形叶雌雄同株（bba'ad）=l：1,则该卵状长圆形叶

雌雄同株的基因型为Bba+a\

⑶两个亲本杂交，后代此雄同株6__）：雌性植株（—）=3：1,相当于一对杂合子的自交

实验，则两个亲本的基因型均为a，a：

考向三两对基因在染色体上位置的判定

6.（2018•全国IH,31）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四

对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄）、子房二室（二）与多室（多）、圆形果（圆）与长形果

（长）、单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表。

组别杂交组合R表现型Fz表现型及个体数

红二X黄多红二45（）红二、160红多、150黄二、50黄多

甲

红多X黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多

圆单X长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复

乙

圆复X长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复

回答下列问题：

（1）根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于

上，依据是;控制乙组两对相对性状的基因位于

________（填“一对”或“两对“）同源染色体上，依据是

⑵某同学若用“长复”分别与乙组的两个E进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计

结果不符合的比例o

答案（1）非同源染色体R中两对相对性状表现型的分离比符合9：R：R：1一对危中

每对相对性状表现型的分离比都符合3：1,而两对相对性状表现型的分离比不符合

9：3：3：1(2)1：1：1：1

解析(1)表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二：红多：黄二：黄多仁9：3：3：1,

该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同

源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3：1,即圆形果：长形

果=3：1,单一花序：复状花序=3：K而圆单：圆复：长单：长复不符合9：3：3：1的性

状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。

(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知,控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色

体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个E进行杂交，不会出现测交结果为

1：1：1：1的比例。

7.已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液

泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关

系见下表：

基因型A_bbA_BbA_BB>aa_

表现型深紫色淡紫色白色

请回答下列问题：

(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的

基因型组合是O

⑵有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别位

于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。

实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑

交叉互换)。

实验预测及结论：

①若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、

b基因分别位于两对非同源染色体上。

②若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、b

基因位于一对•同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。

③若子代红玉杏花色及比例为,则A、a和B、b

基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。

⑶若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F,

中白色红玉杏的基因型有种，其中纯种个体大约占。

答案(1)AABBXAAbb或aaBBXAAbb

⑵①深紫色：淡紫色：白色=3：6：7②深紫色：淡紫色：白色=1：2：1③淡紫色：

白色=1：1(3)53/7

解析(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株由

此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，

可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，

则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色：淡紫色：白色=3：6：7；若A、

a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条柒色体上，则自交后代出现1/4AABB、

l/2AaBb.l/4aabb,表现型及其比例为淡紫色：白色=1：1；若A、a和B、b基因位于一对

同源染色体上，且A和b在同一条染色体上,则自交后代出现l/4AAbb、l/2AaBb、1/体上B,

表现型及其比例为深紫色：淡紫色：白色=1：2：1。(3)若A、a和B、b基因分别位于两对

非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，R中白色红玉杏的基因型有1AABB>2AaBB、

laaBB、2aaBb、laabb,其中纯种个体大约占3/7。

考点二伴性遗传与人类遗传病

□要点整合

1.性染色体不同区段分析

L二工小」旧司源区段(其基时阳雉”遗传)

—

JI同源区段(雌雄性均含等位基因)

一

)加非同源区段(只行雌性含等位幕因)

xY

2.仅在X染色体上基因的遗传特点

(1)伴X染色体显性遗传病的特点

①发病率男性低于女性。

②世代遗传。

③男患者的母亲和女儿一定患病。

⑵伴X染色体隐性遗传病的特点

①发病率男性高于女性。

②隔代交叉遗传。

③女患者的父亲和儿子一定患病。

3.XY同源区段上基因的遢传特点

(1)现假设控制某个相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示为XAX'\X'X\

XX,男性基因型可表示为XY、XAY\XaY\XVo

(2)遗传仍与性别有关

①如XT(¥)XXY(&)一子代(早)全为隐性，(占)全为显性。

②如XX(¥)XXAYrt(8)一子代(¥)全为显性，(&)全为隐性。

4.判断人类遗传病遗传方式的一般程序

确定是否为伴Y染色体遗传病,即上伴Y染色体遗传

.是否“父病了全杭T.无女性患若，

是圾大可能为伴

一X染色体隐性

否一定为常染色

一体隐性

判

断

也一品大可能为伴

显

确定是否为伴x染

隐I1染色体显性

1('I■为显性一色体遗传病,即男X

性生无“

患格向忧女利病否一一定为常染色

体显性

、T连续遗传

显隐件厂-4隔RiS传卜俑同

遗传司式

患心男女比例相当）一常染色体遗传

1（患者男多于女或女多于男）"一伴性遗传

□考向设计

考向一结合遗传系谱图分析伴性遗传现象

8.（2019•湖南株洲质检）戈谢病是患者由于缺乏B—葡糖甘酶一葡糖脑甘脂能从而引起不

正常的葡萄糖脑甘脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某

患者家系基因带谱，据图分析下列推断不正确的是（）

O正常女性

□正话男性

□患病男性

基因带谱

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D.该病可通过检测羊水中酶的活性来进行产前诊断

答案B

解析根据题图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病,

由4号的基因带谱图可知，基因带谱图中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致

病基因但表现正常，所以该病不是伴X染色体隐性遗传病，而是常染色体隐性遗传病，A正

确；据A项分析及基因带谱图可知，1号、2号、5号都是杂合子，3号是显性纯合子，故S号为

杂合子的概率是100%，B错误；1号和2号均为杂合子，再生一个正常男孩的概率是3/4X1/2

=3/8,C正确：根据“戈谢病是患者由于缺乏B-前糖昔酶一葡糖脑甘脂酶从而引起不正常

的葡萄糖脑甘脂在细胞内积聚所致”可知，该遗传病可以通过检测羊水中酶的活性来判断，

因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。

9.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列说法正确的是（）

。0

2□正常男性

—

占n

0口正常女性

4o

5•唧甲病患者

r力

^□两种病患者

67

A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点

B.乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性

21

C.H—4为甲病携带者的概率是可，为乙病携带者的概率是J

3

D.若H—4和【【一5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是］

O

答案D

解析由系谱图中H—4和H—5正常，生下患甲病女孩【H-6可知，甲病是常染色体图性遗

传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、

B错误;对于甲病（基因用A、a表示），11-4是杂合子（Aa）,对于乙病（基因用B、b表示）,

II-4是携带者（XBXb）的概率是C错误；II-4的基因型为；AaX^、^AaXY,II-5的基因

1q3

型为AaX"Y,二者生下正常女孩的概率是5X7=6,D正确。

Z4o

考向二伴性遗传和常染色体遗传的综合分析

10.（2019•陕西宝鸡4月联考）已知牛.物的性别通过性突色体决定的方式有XY型和ZZ型。

某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、

b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与油

质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色（3）与一只白茧正常体

色（宇）杂交，B中白茧正常（合）：白茧正常（第）：白茧油质（孕）：黄茧正常（3）：黄茧正常

W:黄茧油质（辛）=6：3：3：2：1：lo

请回答下列问题：

⑴就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有_____种；就蚕的体色而言，显性性状是

⑵根据上述杂交结果判断，家蚕的性别决定方式是________（填“XY型”或“ZW'型”），请

说明理由:___________________________________________________________________________

（3）上述杂交组合亲本的基因型为

答案（1）7正常体色（2）ZK型就体色而言，若为XY型，则亲本为X，XXTX',油质个体

只在雄性中出现，与实验结果不符，若为ZW型，则亲本为z2xz「w,油质个体只在雌性中

出现，与实验结果相符（3）AabbZ'Z，XaaBbZrW

解析（1）因为基因B可抑制基因A的作用，因此就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型

有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb,共7种。正常体色（&）与正常体色（早）杂

交，F】中正常体色：油质体色=（6+3+2+1）：（3+1）=3：1,由此可知正常体色是显性性

状，油质体色是隐性性状。（2）因为亲本中雄性是正常体色，雌性是正常体色，而子代中雄性

都是正常体色，雌性有正常体色和油质体色，若为XY型，则亲本为贝丫义乂父，油质个体只

在雄性中出现，与实验结果不符；若为ZW型，则亲本为zTxzW,油质个体只在雌性中出

现，与实验结果相符，因此可以判断家蚕的性别决定方式是凿型。（3）根据B中表现型及其

比例可以推知亲本的基因型为AabbZ勿XaaBbZ、。

11.（2019•全国【，32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基

因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：

X染色体2号染色体3号染色体

__w白眼粗糙眼

--dp翅外展

——5〃焦刚毛

--pr紫眼

--e黑检体

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，建中翅外展正

常眼个体出现的概率为。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是

（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇

中焦刚毛个体出现的概率为；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为。

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野七.型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂

交得到R,R相互交配得到自。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的R表现

型是,F?表现型及其分离比是；

验证伴性遗传时应分析的相对性状是,能够验证伴性遗传的F2表现型及其分

离比是____________________________________________________________________________

答案（1）3/16紫眼基因（2）01/2（3）红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰

体：白眼黑檀体=9：3：3：1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：1

解析（1）由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位丁西对同源染色体上，二者能自由组合，

两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼（一隐一显）个体所占比例是3/16。紫眼基因

与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。（2）焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚

毛红眼）纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼,

雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。（3）欲验证自由组合定律，可以用双

杂合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合了•雌果蝇进行杂交，所

得F1的表现型为红眼灰体，E相互交配所得"的表现型及分离比是红眼灰体：红眼黑檀体：

白眼灰体：白眼黑檀体=9：3：3：1,验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，

所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇

=2：1：!<,

1.（2019•全国山，6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成

个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1（）0（）对（每对含有1个

父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成•个受精卵，则理论上该群体的子•代

中BB、Bb、bb个体的数目依次为（）

A.250、500>0B.250、500、250

C.500、250、0D.750、250、0

答案A

解析由题意可知，1000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不

I21

考虑致死，一•对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为彳、

1000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、

500、250,由于基因型为。b的受精卵仝部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的

数目依次为250、500、0,A项符合题意。

2.蜜蜂群体中有蜂王（2〃=32）、工蜂和雄蜂三种类型，蜂王和工蜂均由受精卵发育形成，雄

蜂由卵细胞直接发育形成。现有一只雄蜂和一只蜂王交配，居中工蜂的基因型及比例为

AaBb：aaBb=l：U下列有关分析错误的是（）

A.从雄蜂的来源看，卵细胞也具有全能性

B.在蜜蜂中，隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中低

C.若亲代雄蜂的基因型为ab,则蜂土的基因型为AaBB

I）.若亲代雄蜂的基因型为aB,则件雄蜂基因型为A为ab

答案B

解析雄蜂由卵细胞直接发育形成，体现了卵细胞具有全能性，A正确：雌蜂由受精卵发育

而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，所以子代雄蜂的基因型就是亲代雌蜂产生的卵细胞

的基因型，故隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中高，B错误；根据题意，一只雄蛭和一

只蜂王交配，H中工蜂的基因型及比例为AaBb：aaBb=l：1,若亲代雄蜂的基因型为ab,蜂

王的基因型为AaBB,则蜂王产生的卵细胞为AB、aB,子代为AaBb：aaBb=l：1,符合题意,

C正确；若亲代雄蜂的基因型为aB,由于R中工蜂的基因型及比例为AaBb：aaBb=l：1,则

蜂王产生的卵细胞为Ab、ab,雄蜂由卵细胞直接发育形成，故F1雄蜂的基因型为Ab、ab,D

正确。

3.（2019•山东烟台模拟）有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，

乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是（）

A.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病

B.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病

C.调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查

D.无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1/4

答案C

解析白化病为常染色体隐性遗传病，血友病为伴X