2025年麻醉药品使用和管理培训考核试题及答案

2025年麻醉药品使用和管理培训考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品购用印鉴卡的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品管理人员B.有获得麻醉药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品相关的诊疗科目2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.下列麻醉药品中，属于阿片类生物碱的是（）。A.芬太尼B.哌替啶C.可待因D.舒芬太尼4.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）。A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量5.麻醉药品储存库房的温湿度要求应为（）。A.温度10-30℃，相对湿度35%-75%B.温度2-8℃，相对湿度45%-75%C.温度0-20℃，相对湿度30%-60%D.温度15-25℃，相对湿度40%-60%6.麻醉药品处方的颜色应为（）。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色7.医疗机构对麻醉药品空安瓿、废贴的回收与销毁记录应保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年8.下列关于麻醉药品交接班管理的描述中，错误的是（）。A.双人核对库存数量、批号、有效期B.交接双方签字确认C.仅需记录药品名称和数量，无需记录批号D.发现账物不符时应立即上报9.患者使用麻醉药品期间，药师对处方审核的核心内容不包括（）。A.患者身份证明与病历一致性B.医师是否具有麻醉药品处方权C.处方用量是否符合规范D.患者家属的用药意见10.医疗机构发生麻醉药品丢失事件后，应在多长时间内向所在地县级公安部门和药品监督管理部门报告？（）A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）1.麻醉药品“五专管理”的具体内容包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.下列情形中，医师不得为患者开具麻醉药品处方的有（）。A.患者未提供本人身份证明B.医师未取得麻醉药品处方资格C.患者诊断为慢性非癌性疼痛但未签订《知情同意书》D.患者病历中无麻醉药品使用记录E.处方开具时间为夜间急诊时段3.麻醉药品储存库房的安全设施应包括（）。A.双锁（双人保管）B.视频监控（保存30日以上）C.防火设施D.防盗门窗E.温湿度自动监测与调控系统4.关于麻醉药品处方开具的要求，正确的有（）。A.必须使用医疗机构统一印制的麻醉药品专用处方B.处方前记应填写患者身份证明编号C.每张处方不得超过7日常用量（癌痛患者除外）D.医师签名需与备案的处方权签名一致E.儿科患者可开具盐酸哌替啶5.麻醉药品使用后，需进行的追溯管理步骤包括（）。A.登记患者姓名、病历号、用药时间B.记录药品批号、数量、剩余量（如有）C.空安瓿/废贴回收并与领用数量核对D.医师、护士、药师三方签字确认E.将相关信息录入医院药事管理系统三、判断题（每题2分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品借给其他不具备资质的医疗机构应急使用。（）2.门诊癌痛患者开具吗啡缓释片的处方量最多可为15日常用量。（）3.麻醉药品入库时，只需核对药品数量，无需检查包装完整性和批号。（）4.实习医师在带教医师指导下，可开具麻醉药品处方。（）5.麻醉药品储存库房的钥匙应由专人保管，不得随意转交他人。（）四、简答题（每题8分，共32分）1.简述麻醉药品“三级管理”的具体层级及各层级的管理职责。2.列举门（急）诊、住院患者使用麻醉药品时，处方开具的主要区别。3.说明麻醉药品空安瓿/废贴回收的意义及操作流程。4.当发现麻醉药品库存数量与账册不符时，应采取哪些应急措施？五、案例分析题（23分）2025年3月，某三级医院麻醉科发生以下事件：-3月5日，医师张某为一名术后疼痛患者开具盐酸吗啡注射液10mg×2支（处方用量为2日常用量），但未在处方中填写患者身份证号；-3月7日，护士李某从药房领取芬太尼透皮贴剂5贴（批号20250301），使用后剩余1贴未及时归还，次日交班时发现丢失；-3月10日，药师王某在核对麻醉药品账册时，发现3月1日入库的哌替啶注射液短少3支（无过期或破损记录）。请结合相关法规，分析以上事件中存在的问题，并提出整改措施。麻醉药品使用和管理培训考核试题答案一、单项选择题1.B（解析：印鉴卡需“有获得麻醉药品处方资格的执业医师”，而非“有获得处方资格的医师”）2.D（解析：专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）3.C（解析：可待因是阿片类天然生物碱，其余为人工合成或半合成）4.D（解析：哌替啶注射液仅限一次常用量，不得重复使用）5.A（解析：麻醉药品储存温湿度要求为10-30℃，35%-75%）6.B（解析：麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻醉药品”）7.D（解析：空安瓿/废贴回收记录保存期限同专用账册，不少于5年）8.C（解析：交接班需记录药品名称、数量、批号、有效期等详细信息）9.D（解析：药师审核重点为合法性、规范性，不包括患者家属意见）10.B（解析：丢失事件需24小时内报告公安和药监部门）二、多项选择题1.ABCDE（解析：“五专管理”即专人、专柜、专用账册、专用处方、专册登记）2.ABCD（解析：夜间急诊可开具，但需符合用量要求；其余均为禁止情形）3.ABCDE（解析：储存库房需具备双锁、监控、防火、防盗、温湿度调控设施）4.ABD（解析：癌痛患者处方量可放宽至15日；哌替啶禁用于儿童）5.ABCDE（解析：追溯需覆盖患者信息、药品信息、使用记录及多方签字）三、判断题1.×（解析：麻醉药品不得出借，需按规定渠道使用）2.√（解析：门急诊癌痛患者缓释制剂处方量可至15日常用量）3.×（解析：入库需核对数量、批号、包装完整性及有效期）4.×（解析：实习医师无独立处方权，不得开具麻醉药品）5.√（解析：钥匙需专人保管，防止丢失或滥用）四、简答题1.麻醉药品“三级管理”层级及职责：-一级管理（药库）：负责全院麻醉药品的采购、验收、储存、发放，建立专用账册，定期盘点。-二级管理（药房/病区基数药柜）：接收药库发放的麻醉药品，按科室需求调配，执行“五专管理”，记录使用情况。-三级管理（临床科室）：负责患者用药的具体执行，核对处方与患者信息，记录用药时间、剂量，回收空安瓿/废贴并交接至药房。2.门（急）诊与住院患者麻醉药品处方开具的区别：-门（急）诊：处方需填写患者身份证明编号；普通疼痛患者处方量≤3日常用量（缓释制剂≤7日），癌痛/慢性中重度疼痛患者≤15日；仅限本院医师开具。-住院患者：处方以临时医嘱或长期医嘱形式开具，用量根据疼痛评估动态调整；无需填写身份证号（病历已关联患者信息）；可由值班医师开具（需具备处方权）。3.空安瓿/废贴回收的意义及流程：-意义：防止药品流入非法渠道，验证用药数量真实性，避免浪费或滥用。-流程：护士使用后立即回收空安瓿/废贴→核对数量与处方/医嘱一致→与剩余药品（如有）一同交接至药房→药师核对无误后登记（名称、批号、数量）→按规定集中销毁（需记录销毁时间、方式、监销人）。4.库存不符的应急措施：-立即停止相关操作，封存库房/药柜，保护现场；-组织双人重新盘点，确认短少数量、药品名称及批号；-核查近期出入库记录、处方及使用登记，排查是否为记录错误；-若确认为丢失或被盗，24小时内向公安、药监部门报告；-内部调查责任环节，完善管理制度（如加强监控、优化交接班流程）；-形成书面报告，报医院药事管理与药物治疗学委员会备案。五、案例分析题存在问题：1.3月5日事件：处方未填写患者身份证号（违反《处方管理办法》对麻醉药品处方前记的要求）；2.3月7日事件：剩余药品未及时归还（未执行“用多少领多少，剩余立即退回”的规定）；丢失后未立即上报（延误处理时机）；3.3月10日事件：账物不符未及时发现（库房盘点制度执行不到位）；短少药品无合理去向记录（存在流失风险）。整改措施：-处方管理：加强医师培训，强调麻醉药品处方需完整填写患者身份证明信息，药师严格审核，不符合要求的处方拒绝调配；-基数药管理：规范护士领药流程，要求“领药数量=计划使用数量”，剩余药品须在2小时内退回药房并登记；丢失事件发生后，立即向科室负责人、保卫