2026届湖北省华师一附中、黄冈中学等八校化学高二第一学期期中学业水平测试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届湖北省华师一附中、黄冈中学等八校化学高二第一学期期中学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在单质的晶体中一定不存在的粒子是A.原子B.分子C.阴离子D.阳离子2、在汽车尾气处理装置中发生如下反应:4CO+2NO24CO2+N2。下列有关该反应的说法中正确的是A.CO是氧化剂B.NO2被还原C.CO发生还原反应D.NO2失去电子3、下列有关化学用语使用不正确的是A.亚磷酸的分子式:H3PO3 B.NH4Br的电子式:C.S2-的结构示意图: D.原子核内有l8个中子的氯原子:4、下列变化一定会导致熵增大的是()A.放热反应 B.物质由固态变为气态 C.自发过程 D.体系有序性变高5、将一小粒钠投入盛有硫酸铜溶液的小烧杯中,不可能观察到的现象是()A.溶液中出现蓝色絮状沉淀B.有红色的铜被置换出来C.钠粒熔成小球浮在水面四处游动D.有气体产生6、下列装置所示的实验中,不能达到实验目的是A.长时问看到Fe(OH)2白色沉淀B.证明ρ(煤油)<ρ(钠)<ρ(水)C.探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2D.比较NaHCO3、Na2CO3,的热稳定性A.A B.B C.C D.D7、下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是A.甲苯燃烧产生大量黑烟B.1mol甲苯与3molH2发生加成反应C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D.苯在50~60°C时发生硝化反应而甲苯在30°C时即可8、原子结构示意图为的元素是A.LiB.NaC.AlD.K9、已知某溶液中仅存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,其浓度大小有如下关系,其中一定不正确的是A.c(NH4+)<c(Cl-)<c(H+)<c(OH-)B.c(NH4+)=c(Cl-),且c(H+)=c(OH-)C.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)D.c(OH-)<c(NH4+)<c(H+)<c(Cl-)10、高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物,它能使鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100发生诱变,具有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确的是()A.高良姜素的分子式为C15H15O5B.高良姜素分子中含有3个羟基、8个双键C.高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反应D.1mol高良姜素与足量的钠反应生成33.6LH211、关于下列几种离子晶体,说法不正确的是()A.由于NaCl晶体和CsCl晶体中正负离子半径比不相等,所以两晶体中离子的配位数不相等B.CaF2晶体中,Ca2+配位数为8,F-配位数为4,配位数不相等主要是由于F-、Ca2+电荷(绝对值)不相同C.MgO的熔点比MgCl2高,主要是因为MgO的晶格能比MgCl2大D.MCO3中M2+半径越大,MCO3热分解温度越低12、在一定条件下,对于密闭容器中的反应:N2+3H22NH3,下列说法正确的是A.当氮气和氢气投料比(物质的量之比)为1:3时,达到平衡时氨的体积分数最大B.增加铁触媒的接触面积,不可能提高合成氨工厂的年产量C.达到平衡时,氢气和氨气的浓度比一定为3:2D.分别用氮气和氢气来表示该反应的转化率时,数值大小一定相同13、下列设计的实验方案能达到实验目的的是A.制取无水AlCl3:将AlCl3溶液加热蒸干并灼烧B.除去锅炉水垢中含有的CaSO4:先用Na2CO3溶液处理,然后再加酸去除C.证明氨水中存在电离平衡:向滴有酚酞的氨水中加入少量NH4Cl固体,溶液红色变浅D.配制FeCl3溶液时为防止溶液浑浊常加入少量稀硫酸14、X、Y、Z三种元素的原子,其最外层电子排布分别为ns1、3s23p1和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是A.X3YZ3 B.X2YZ2 C.XYZ2 D.XYZ315、化学与社会生活密切相关,下列说法正确的是()A.体积分数为95%的酒精通常作为医用酒精B.石油裂解、煤的气化、海水的提镁都包含化学变化C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D.利用高纯度二氧化硅制造的太阳能电池板可将光能直接转化为电能16、已知某可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)在密闭容器中进行,如图表示在不同反应时间t时,温度T和压强p与生成物C在混合气体中的体积分数[φ(C)]的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()A.T1<T2,p1>p2,m+n>p,△H<0B.T1>T2,p1<p2,m+n>p,△H<0C.T1<T2,p1>p2,m+n<p,△H>0D.T1>T2,p1<p2,m+n<p,△H>0二、非选择题(本题包括5小题)17、已知乙烯能发生以下转化:(1)①的反应类型为__________。(2)B和D经过反应②可生成乙酸乙酯,则化合物D的结构简式为__________。(3)下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是__________(填字母)A.乙烯分子中六个原子在同一个平面内B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果实的催熟剂D.医用酒精消毒剂浓度是80%(4)下列物质的反应类型与反应②相同的是__________A.甲烷燃烧B.乙烯生成聚乙烯C.苯与液溴反应D.淀粉水解18、立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。19、某化学小组用50ml0.50mol/LNaOH溶液和30ml0.50mol/L硫酸溶液进行中和热的测定实验。(1)实验中大约要使用230mLNaOH溶液,配制溶液时至少需要称量NaOH固体__g。(2)做中和热的测定实验时:桌上备有大、小两个烧杯、泡沫塑料、硬纸板、胶头滴管、环形玻璃搅拌棒.实验尚缺少的玻璃仪器(用品)是______、______。(3)他们记录的实验数据如下:①请填写表中的空白:实验次数起始温度t1终止温度t2/℃温度差平均值(t2﹣t1)/℃H2SO4NaOH125.0℃25.0℃29.1Δt=________225.0℃25.0℃29.8325.0℃25.0℃28.9425.0℃25.0℃29.0②已知:溶液的比热容c为4.18J·℃-1·g-1,溶液的密度均为1g·cm-3。写出稀硫酸和稀氢氧化钠溶液反应表示中和热的热化学方程式____________(用该实验的数据,取小数点后一位)。(4)若用氨水代替NaOH做实验,测定结果ΔH会___(填“偏大”、“偏大”、“无影响”)。20、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点21、二氧化硫的催化氧化反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的重要反应之一。(1)①从平衡角度分析采用过量O2的原因是____________________。②一定条件下,将0.10molSO2(g)和0.06molO2(g)放入容积为2L的密闭容器中,反应在5min时达到平衡,测得c(SO3)=0.040mol/L。用SO2浓度变化来表示的化学反应速率为_________。计算该条件下反应的平衡常数K=____________________________________。③已知:该催化氧化反应K(300℃)>K(350℃)。则该反应正向是____________________反应(填“放热”或“吸热”)。平衡后升高温度,SO2的转化率_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)某温度下,SO2的平衡转化率()与体系总压强(P)的关系如图1所示。平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。(3)保持温度不变,将等物质的量的SO2和O2混合气平分两份,分别加入起始体积相同的甲、乙两容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒压到达平衡(如图2)。两容器的SO2的转化率关系为甲_________乙。(4)下图表示在密闭容器中二氧化硫的催化氧化反应达到平衡时,由于条件改变而引起反应速率和化学平衡的变化情况,a~b过程中改变的条件可能是_________;b~c过程中改变的条件可能是_________;若增大压强时,反应速率和化学平衡变化情况画在c~d处。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:单质晶体可能有:硅、金刚石——原子晶体,P、S、Cl2——分子晶体,Na,Mg——金属晶体,在这些晶体中,构成晶体的粒子分别是原子、分子、金属离子和自由电子。C中阴离子只有存在于离子晶体中,构成离子晶体的粒子是阴、阳离子,所以离子晶体不可能形成单质晶体,答案选C。考点:考查构成晶体微粒的有关正误判断点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重考查学生分析问题、解决问题的能力。该题有助于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力,有利于培养学生灵活应变能力。2、B【解析】4CO+2NO2═4CO2+N2中,C元素的化合价升高,N元素的化合价降低,结合氧化还原反应的基本概念解答。【详解】A.C元素的化合价升高,CO为还原剂,故A错误;B.NO2中N元素的化合价降低,被还原,故B正确;C.C元素的化合价升高,CO为还原剂,发生氧化反应,故C错误;D.NO2中N元素的化合价降低,得到电子,故D错误;故选B。3、B【详解】A.亚磷酸中磷的化合价为+3价,分子式为:H3PO3,故A不符合题意;B.溴化铵为离子化合物,铵根离子和溴离子都需要标出原子的最外层电子及所带电荷,溴化铵正确的电子式为:,故B符合题意;C.硫离子的核电荷数为16,核外电子总数为18,最外层达到8电子稳定结构,硫离子正确的结构示意图为,故C不符合题意;D.原子核内有18个中子的氯原子的质量数为35,该氯原子可以表示为,故D不符合题意;答案选B。4、B【详解】A.放热反应中既有熵增的也有熵减的,故放热反应不一定会导致熵增大;B.物质由固态变为气态,体系的混乱度一定增大;C.自发过程既有熵增大的,也有熵减小的,其熵值不一定增大;D.体系有序性变高,其熵变小;综上所述,一定会导致熵增大的是B。【点睛】任何可以自发进行的反应,一定至少满足△H<0或△S>0这两个条件中的一个,若一个也不满足,则一定不能自发进行。5、B【解析】金属钠投入到硫酸铜溶液中发生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4,观察到现象是钠熔成小球四处游动,溶液中出现蓝色沉淀,有气泡冒出,没有铜析出,故B正确。6、D【详解】A.铁与稀硫酸反应氢气,氢气排出试管内的空气,能防止Fe(OH)2被氧化,长时间看到Fe(OH)2白色沉淀,A能达到实验目的;B.金属钠在水、煤油的界面上下移动,能证明ρ(煤油)<ρ(钠)<ρ(水),A能达到实验目的;C.KMnO4与浓盐酸反应放出氯气,证明氧化性KMnO4>Cl2,氯气与KI反应生成碘单质,证明氧化性Cl2>I2,C能达到实验目的;D.因碳酸氢钠不稳定,碳酸钠稳定,加热时,大试管中的温度高于小试管,比较稳定性应将碳酸氢钠放在温度低的小试管中,D不能达到实验目的。答案为D。7、D【解析】A.甲苯含碳量高,燃烧有黑烟,与组成元素有关,与结构无关,故A不选;B.甲苯含苯环,1mol甲苯与3molH2发生加成反应,与苯环的不饱和度有关,与侧链无关,故B不选;C.甲苯能被高锰酸钾溶液氧化,是侧链甲基受到苯环影响的结果,故C不选;D.苯在50~60°C时发生硝化反应而甲苯在30°C时即可,说明苯环受到了侧链甲基的影响,故D选;故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握有机物的结构、性质及有机反应为解答的关键。选项C为解答的易错点,要注意区分侧链对苯环性质的影响与苯环对侧链性质的影响。8、B【解析】原子结构示意图为的元素的质子数是11,因此是Na元素,答案选B。点睛:掌握原子结构示意图的表示方法是解答的关键,原子结构示意图是表示原子核电荷数和电子层排布的图示形式。小圈和圈内的数字表示原子核和核内质子数,弧线表示电子层,弧线上的数字表示该层的电子数。9、A【解析】A.若c(NH4+)<c(Cl-)<c(H+)<c(OH-),则c(OH-)+c(Cl-)>c(NH4+)+c(H+),不满足溶液中电荷守恒,错误;B.溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),c(NH4+)=c(Cl-),正确;C.电解质溶液中都存在电荷守恒,如果c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(Cl-)>c(NH4+),正确;D.当溶液中含有大量的HCl和少量的NH4Cl时,则c(OH-)<c(NH4+)<c(H+)<c(Cl-),正确。【点睛】本题考查离子浓度大小比较,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,注意电荷守恒的应用。10、C【解析】A.由结构简式可知高良姜素的分子式为C15H12O5,A错误;B.分子含有两个苯环,只有1个碳碳双键,B错误;C.含有酚羟基,可与碳酸钠溶液反应、溴水反应,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,可被酸性高锰酸钾氧化,C正确;D.含有3个羟基,但生成氢气存在的外界条件未知,不能确定体积大小,D错误。答案选C。【点晴】易错点为D,注意气体存在的外界条件的判断。11、D【解析】A、离子晶体中的离子配位数由晶体中正负离子的半径比决定,正负离子半径比越大,配位数越大,NaCl晶体中正负离子半径比小于CsCl晶体中正负离子半径比,所以NaCl晶体中离子配位数为6,而CsCl晶体中离子配位数为8,故A正确;B、在CaF2晶体中,Ca2+和F-的电荷绝对值比是2:l,Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4,故B正确;C、晶格能越大,熔点越高,O2-所带电荷大于Cl-,O2-的半径小于Cl-,MgO的晶格能比MgCl2大,所以MgO的熔点比MgCl2高,故C正确;D、MCO3中M2+半径越大,MCO3分解生成的MO中M2+与O2-形成的离子键越弱,分解温度越高,故D错误;答案选D。【点睛】本题考查离子晶体配位数的影响因素(几何因素、电荷因素等),晶格能对晶体性质的影响,MCO3热分解温度的规律等。12、A【详解】A项、当氮气和氢气投料比为1:3时,,两种原料的转化率相同,故达到平衡时氨的体积分数最大,A正确;B项、增加铁触媒的接触面积,加快反应速率,可以提高合成氨工厂的年产量,B错误;C项、平衡时,物质的浓度关系取决起始量和转化率,所以到平衡时,H2和NH3的浓度比不一定为3:2,C错误;D项、反应速率之比等于化学计量数之比,因化学计量数不同,则反应速率的数值不同,D错误;13、B【解析】A.AlCl3会水解生成Al(OH)3,灼烧后失水成为Al2O3,故A错误;B.根据沉淀转化原理知,硫酸钙能转化为碳酸钙,再加酸溶解碳酸钙而除去,故B正确;C.由于NH4+能发生水解,使溶液中H+增大,pH减小,也可以使溶液红色变浅,故不能证明氨水中存在电离平衡,故C错误;D.配制FeCl3溶液时为防止溶液浑浊常加入少量稀盐酸抑制水解,不能用稀硫酸,否则会引入杂质,故D错误;故答案选B。14、C【分析】X原子最外层电子排布为ns1,为IA元素,可能为H、Li、Na等元素,化合价为+1,Y原子最外层电子排布为3s23p1,则Y为Al元素,Z原子最外层电子排布为2s22p4,则Z为氧元素,化合价为-2,结合化合价规则与常见物质化学式进行判断。【详解】由以上分析可知X为ⅠA元素、Y为Al元素、Z为O元素;A.X3YZ3中Y的化合价为+3价,如为氢氧化铝,化学式为Y(ZX)3,不符合,故A错误;B.X2YZ2中Y的化合价为+2价,不符合,故B错误;C.XYZ2中Y的化合价为+3价,符合,如NaAlO2,故C正确;D.XYZ3中Y的化合价为+5价,不符合,故D错误;故选C。【点睛】本题考查元素推断题,考查角度为根据原子核外电子排布特点推断元素种类,并判断可能的化合物,注意Al的最高化合价为+3价,易错点A,氢氧化铝的化学式为Al(OH)3。15、B【详解】A.医用酒精的体积分数通常是75%,不是95%,故A错误;B.石油裂解、煤的气化、海水的提镁都生成新物质,包含化学变化,故B正确;C.绿色化学的核心是应用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境的污染,故C错误;D.太阳能电池板所用的材料是单质硅不是二氧化硅,故D错误;答案选B。16、B【分析】根据“先拐先平,数值大”原则,采取“定一议二”得到温度和压强的大小关系,根据图示,结合压强和C的含量的关系判断方程式前后的系数和大小关系,根据温度和C的含量的关系,确定化学反应的吸放热情况。【详解】根据可逆反应mA(g)+nB(g)pC(g)可知,在压强相同时,温度越高,反应速率越快,达到平衡所需时间越短。根据①、②可知,温度:T1>T2;由图可知:温度越高,C的含量越低,说明升高温度,化学平衡向正反应进行,故正反应为吸热反应,△H>0;在温度相同,压强越大,反应速率越快,反应达到平衡所需要的时间越短。根据②、③可知,压强:p1<p2;由图可知:在温度相同时,压强越大,C的含量越低,说明增大压强,化学平衡逆向移动,根据平衡移动原理:增大压强,化学平衡向气体体积减小的方向移动,所以方程式系数m+n>p;根据以上分析得出:T1>T2,p1<p2,m+n<p,△H>0,故答案为B。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应CH3COOHDC【分析】乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇,故B为乙醇,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,故D为乙酸,以此解答。【详解】(1)由上述分析可知,①的反应类型为加成反应;(2)由上述分析可知,D为乙酸,结构简式为CH3COOH;(3)A.乙烯结构简式为,6个原子均在一个平面内,故A项说法正确;B.乙烯中碳碳双键能够与Br2发生加成反应生成无色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B项说法正确;C.乙烯为一种植物激源素,由于具有促进果实成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以认为它是成熟激素,可以做果实的催熟剂,故C项说法正确;D.医用酒精消毒剂浓度是75%,故D项说法错误;综上所述,说法不正确的是D项,故答案为D;(4)反应②属于取代反应或酯化反应,甲烷燃烧属于氧化还原反应,乙烯生成聚乙烯属于加聚反应,苯与液溴反应生成溴苯属于取代反应,淀粉水解属于水解反应,故答案为C。18、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。19、5.0量筒温度计4.0H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=﹣53.5kJ/mol偏大【分析】(1)配制230mLNaOH溶液,需要选用250mL的容量瓶;(2)缺少量取溶液体积的量筒、测量温度的温度计;(3)①4次实验温度的差值分别为4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次数据差距较大,舍弃数据;②根据Q=cmt、H=-Q/n进行计算;(4)若用氨水代替NaOH做实验,氨水为弱碱,电离时吸收热量。【详解】(1)配制230mLNaOH溶液,需要选用250mL的容量瓶,m(NaOH)=0.50mol/L0.25L40g/mol=5.0g;(2)缺少量取溶液体积的量筒、测量温度的温度计;(3)①4次实验温度的差值分别为4.1℃、4.8℃、3.9℃、4.0℃,第二次数据差距较大,舍弃数据,则3次数据的平均值为(4.1+3.9+4.0)/3=4.0℃;②Q=cmt=4.18804.0=1337.6J,中和反应为放热反应,则H=-Q/n=-1.3376kJ/0.025mol=-53.5kJ/mol;(4)若用氨水代替NaOH做实验,氨水为弱碱,电离时吸收热量,导致中和时释放的热量减少,焓变偏大。【点睛】中和热为放热反应,则焓变小于零,根据H=-Q/n进行计算即可。20、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,b错误;c.若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,c正确;答案选c;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,答案选bc。21、提高氧气浓度,平衡正向移动,可以

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