高中化学认识有机化合物专项训练100附答案

高中化学认识有机化合物专项训练100附答案一、高中化学认识有机化合物1．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是___。（2）有机物A的实验式是__。（3）能否根据A的实验式确定A的分子式__(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是__，若不能，则此空不填。（4）写出有机物A可能的结构简式___。2．燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。0.05mol某烃完全燃烧后，测得生成的二氧化碳为5.6L（STP）、生成的水为5.4g。请通过计推导该烃的分子式，并写出它可能的结构简式及对应的名称。_______________3．乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯()的简易流程如下。（1）菠萝酯的核磁共振氢谱中有__________个吸收峰。（2）A中官能团的名称是__________。（3）根据流程写出下列反应的化学方程式:i.制备A:__________；该反应属于__________反应。ii.反应室I中的反应:__________。（4）分离室II的操作是用饱和Na2CO3溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是__________。4．某研究性学习小组为了解有机物A的性质，对A的结构进行了如下实验。实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有-COOH和-OH。实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3：1：1：1。（1）有机物A的结构简式为__。（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有__。a.消去反应b.取代反应c.聚合反应d.加成反应e.氧化反应（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为__。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：__。5．芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，B的一元硝化产物有三种。有关物质之间的转化关系如下：(1)反应②属于____________反应，反应④属于__________反应(填反应类型)。(2)写出下列两种物质的结构简式：A2__________；X_________。(3)写出下列反应的化学方程式：反应④____________；③___________。(4)化合物J是比化合物F多一个碳原子的F的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体种类有_____种，写出其中任意一种的结构简式：_____。①苯环上有两个取代基；②能使FeCl3溶液显色；③含有酯基。6．邻乙酰氨基酚是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示部分反应条件、试剂及生成物略去。请回答下列问题：中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。反应和反应的反应类型分别为________、________。反应的化学方程式为________________________________。由B经反应制取D的目的是________________________________。同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。属于芳香化合物且含有氨基能与溶液反应放出其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。7．某有机化合物A经李比希法测得其中碳的质量分数为70.59%，氢的质量分数为5.88%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构，A的质谱图、核磁共振氢谱、红外光谱图分别表示如下：请回答下列问题：（1）A的实验式为__________；（2）A的结构简式为__________；（3）该物质属于哪一类有机物____________；

（4）1molA在一定条件下可与___________molH2发生加成反应；（5）A有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体M有______种。①属于芳香族化合物；②属于酯类；③分子结构中含有一个甲基。8．已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题。（1）G的结构简式为_________。（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：________，C转化为D：__________。（3）写出下列反应的化学方程式D生成E的化学方程式：___________________。A生成B的化学方程式：__________________。（4）符合下列条件的G的同分异构体有________种。a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；b.能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为________、________。9．2007年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降。寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：（1）R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO（2）2R-CH2-Cl+2NaR-CH2-CH2-R+2NaCl（3）CH3-CH=CH2+H-Cl合成路线如下：（1）写出D的结构简式___；（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是___，属于消去反应的是___。（3）写出反应方程式：E→F：___；（4）H也能与NaOH水溶液反应，其反应方程式为___。10．根据研究有机化合物的步骤和方法，填满下列空格：实验步骤解释或实验结论（1）测得A的蒸气密度是同状况下甲烷的4.375倍,试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为_______。（2）将此A5.6g在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重7.2g和17.6g（2）A的实验式是________________。（3）A的分子式为_______________。（3）将A通入溴水中，溴水褪色（4）说明A属于______________类（若溴水不褪色，则A属于__________类）（4）A的核磁共振氢谱如图：（5）综上所述，A的结构简式为______________。11．从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：已知：（1）H的分子式为________________。（2）B所含官能团的名称为_________________。（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有_________种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_______________________。（4）B→D，D→E的反应类型分别为___________、_______________。（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_____________________。（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为______________。（7）写出E→F的化学方程式：______________________________________________。（8）A的结构简式为_____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有______种（不考虑立体异构）。12．3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：已知：RCHORCH(OC2H5)2RCHO根据题意回答：（1）3-苯基丙烯