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文档简介
高二化学同分异构体专项训练单元达标测试综合卷学能测试试题一、高中化学同分异构体1.有机物Ⅰ()是一种新型感光高分子化合物,工业上合成它的一种路线图如下,图中C、D也是高分子化合物且D具有强的亲水性,反应①中C2H2发生了加成反应,烃E的质谱图中质荷比最大值为92,G能发生银镜反应。又知同一个碳原子上若连接有2个或3个羟基时,自动脱去一个水分子。(1)A的结构简式为____________,E的名称是___________________,③的反应类型是________。(2)B中官能团的名称是____________,C的结构简式为______________。(3)写出反应④的化学方程式:_________________。(4)X是H的芳香族同分异构体,X具有如下性质,能发生银镜反应且1molX与足量银氨溶液反应时可得到4molAg,则X共有______________种,写出一种核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式_______________。(5)以乙苯、乙炔为基本原料制备苯乙酸乙烯酯(),写出其合成路线图:_____________。2.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。则下列说法错误的是()A.该反应是取代反应B.若R为—CH3时,b中所有碳原子共面C.若R为—C4H9时,则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D.若R为—C4H5时,1molb最多可以与4molH2加成3.指定条件的同分异构体。(1)分子式为C3H6O,不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰,其结构简式为:_____。(2)分子式为C4H9Cl的物质,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;其结构简式为_____。(3)某烃的含氧衍生物的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰。其结构简式为____。(4)分子式为C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种,[不考虑-OCl这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是____(写结构简式)。4.已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_______________________________。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:__________________,C转化为D:______________________。(3)写出下列反应的化学方程式:D生成E的化学方程式:________________________________。B和F生成G的化学方程式:___________________________。(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。5.已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物,其合成路线如下图所示(其中Et表示乙基)。完成下列填空:(1)写出反应类型:反应④_______________、反应⑤_______________(2)写出物质A的分子式________,B的名称是_______________。(3)写出下列反应的化学方程式:②____________________________________________________________。③___________________________________________________________。(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种,写出其中一种的结构简式_____________________。(5)如果只用一种试剂通过化学反应(必要时可以加热)鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________,其中苯甲醛检出的现象是_______________________。(6)目标产物(结构如图)是否有含三个苯环的同分异构体____(填“有”或“无”),理由是__________________。6.酸牛奶中有乳酸菌可产生乳酸(CH3CH(OH)COOH)。乳酸可增进食欲,促进胃液分泌,增强肠胃的消化功能。近年来,乳酸成为人们的研究热点之一。请回答下列有关问题:①乳酸所含的官能团的名称是___。②乳酸可发生下列变化:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa所用的试剂是(用化学式表示)a___b___③乳酸的某种同分异构体具有下列性质:能发生银镜反应;1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。它的结构简式为___(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。7.I.某有机物结构如图所示,它的结构最多有_______种II.已知:苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:现有苯的同系物甲、乙、丙,分子式都是C10H14,完成以下空格:(1)甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是______________________;(2)乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C9H6O6的芳香酸,则乙可能的结构有___种。(3)丙苯环上的一溴代物只有一种。试写出丙可能的结构简式(写至少2种)____________________、______________________。8.某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):根据以上信息回答下列问题:(1)C的结构简式是______。(2)①的反应条件是______,②的反应类型是______。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是:______。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大
B.能发生消去反应C.能发生加聚反应
D.既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______。(5)符合下列条件的E的同分异构体还有______种,写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式______。a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应(6)已知易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此写出以A为原料合成化合物
的合成路线______。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)9.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下。请回答下列问题:(1)D中含有的官能团是_______________(写名称)②的反应类型是___________。F的化学名称是_______________,(2)D分子间生成六元环的化学方程式为_____________________________。(3)反应②的化学方程式是______________________________________。(4)芳香化合物N是A的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为______________________________。(5)分子式C9H10O2的有机物,其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有__________________种(不考虑立体异构)。(6)参照有机物W的上述合成路线,设计以M为起始原料制备F的合成路线_____________(无机试剂任选)。10.(1)化合物的相对分子质量为86,所含碳的质量分数为,氢的质量分数为,其余为氧。①的分子式为______。②有多种同分异构体,写出五个同时满足下列条件的同分异构体的结构简式:______、______、______、______、______。(i)含有酯基(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色(2)烃基烯基醚()的相对分子质量为176,其分子中碳氢原子个数比为,则的分子式为______。11.1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上,中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用化学方法合成味精的路线:请回答下列问题:(1)R的结构简式为___;由A生成B的反应类型是___。(2)F中含氧官能团的名称为___;化合物H的化学名称为___。(3)写出由C生成D的化学方程式___。(4)写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式___。①结构中含有六元环,光谱测定显示,分子结构中不存在甲基(—CH3);②能在NaOH溶液中发生水解反应;③1mol该物质与足量金属Na反应能够生成0.5molH2。(5)参照上述合成路线,写出以苯丙酸()和甲醇为原料(其他无机试剂任选),设计合成苯丙氨酸()的路线:___。12.有机物A是重要的工业原料,在一定条件下可合成多种药物或医药中间体。已知:(R表示烃基,、表示烃基或氢原子)。请回答:(1)下列说法中不正确的是__________(填字母)。A.有机物G的分子式是B.有机物A和F均能使溴水褪色C.合成过程中设计反应①、②的目的是保护酚羟基不被氧化D.1molE与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH(2)有机物B的结构简式是__________。(3)反应④中的合成原料除D外,还需要的有机物是__________、__________。(写结
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