2026届广东省惠州市惠东县惠东荣超中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届广东省惠州市惠东县惠东荣超中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中正确的是A.化学反应中既有物质变化又有能量变化B.电池是由电能转化为化学能的装置C.焓增熵减的反应一定可以自发进行D.所有燃烧反应都是放热反应,所以不需吸收能量就可以进行2、反应为吸热反应,反应速率为,反应为放热反应,反应速率为。对于上述反应,当温度升高时,和的变化情况为()A.均增大 B.均减小 C.增大,减小 D.减小,增大3、甲烷的燃烧热ΔH=-890.3kJ·mol-1。1kgCH4在25℃、101kPa时充分燃烧生成液态水放出的热量约为A.5.56×104kJ B.5.56×104kJ·mol-1C.-5.56×104kJ·mol-1 D.-5.56×104kJ4、高铁电池是一种新型可充电电池,与普通高能电池相比,该电池可长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为3Zn+2K2FeO4+8H2O3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,下列叙述不正确的是()A.放电时负极反应为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2B.充电时阳极反应为Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO+4H2OC.放电时每转移3mol电子,正极有1molK2FeO4被氧化D.放电时正极附近溶液的碱性增强5、一定条件下反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在10L的密闭容器中进行,测得2min内,N2的物质的量由20mol减小到8mol,则2min内NH3的平均反应速率为()A.1.2mol/(L·min) B.1mol/(L·min)C.0.6mol/(L·min) D.0.4mol/(L·min)6、为消除目前燃料燃烧时产生的环境污染,同时缓解能源危机,有关专家提出了利用太阳能制取氢能的构想。下列说法正确的是A.H2O的分解反应是放热反应B.氢能源已被普遍使用C.2molH2O具有的总能量低于2molH2和1molO2具有的总能量D.氢气是不可再生能源7、下列原子中未成对电子数最多的是()A.C B.O C.N D.Cl8、2011年3月11日在日本发生的大地震中,福岛核电站发生了核泄漏,其周边区域的空气中漂浮着放射性物质,其中含有碘的同位素13153I,13153I中的质子数为A.53 B.78 C.131 D.1849、下列说法中错误的是()A.石油主要含碳、氢两种元素B.通过石油的催化裂化和裂解可以得到较多的轻质油和气态烯烃C.通过煤的直接或间接液化,可以获得燃料油及多种化工原料D.煤、石油、天然气都是可再生能源10、1molX气体跟amolY气体在体积可变的密闭容器中发生如下反应:X(g)+aY(g)bZ(g),反应达到平衡后,测得X的转化率为50%。而且,在同温同压下还测得反应前混合气体的密度是反应后混合气体密度的3/4,则a和b的数值可能是()A.a=1,b=3B.a=2,b=1C.a=2,b=2D.a=3,b=211、增大压强(压缩容器体积),平衡向()移动A.正反应方向移动B.逆反应方向移动C.向气体分子数增大的方向D.向气体分子数减少的方向12、某小组为研究电化学原理,设计如图装置。下列叙述不正确的是A.a和b不连接时,铁片上会有金属铜析出B.a和b用导线连接时,铜片上发生的反应为Cu2++2e-=CuC.无论a和b是否连接,铁片均会溶解,溶液均从蓝色逐渐变成浅绿色D.a和b用导线连接时,铁片作正极13、下列排列顺序正确的是A.常温下将0.1mol·L-1NH4Cl溶液与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合,c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.常温下,物质的量浓度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三种溶液中c(NH4+):①>③>②C.0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,则溶液中:c(HA-)>c(OH-)>c(A2-)>c(H2A)D.在相同条件下,将足量AgCl加入等体积的①0.01mol•L-1AgNO3溶液②0.1mol•L-1KCl溶液③蒸馏水三种液体中,所能溶解的AgCl质量关系为:①>②>③14、25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10mol2·L-2,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9mol2·L-2。在该温度下,下列说法不正确的是()A.因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以BaSO4比BaCO3溶解度更小B.若误饮c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液时,会引起Ba2+中毒C.向同浓度Na2SO4和Na2CO3的混合液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出D.在BaSO4的饱和溶液液中,c(SO42-)=1.0×10-5mol·L-115、以下对核外电子运动状态的描述正确的是()A.电子的运动与行星相似,围绕原子核在固定的轨道上高速旋转B.能量低的电子只能在s轨道上运动,能量高的电子总是在f轨道上运动C.能层序数越大,s原子轨道的半径越大D.在同一能级上运动的电子,其运动状态肯定相同16、氢气用于烟气的脱氮、脱硫的反应:4H2(g)+2NO(g)+SO2(g)N2(g)+S(l)+4H2O(g)ΔH<0。下列有关说法正确的是()A.当v(H2)=v(H2O)时,达到平衡B.升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大,化学平衡逆向移动C.使用高效催化剂可提高NO的平衡转化率D.化学平衡常数表达式为K=二、非选择题(本题包括5小题)17、某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D、E;C又可以转化为B、D。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。(1)写出A、D、的结构简式和所含官能团名称A_______、________,D__________、___________(2)写出反应⑤的化学方程式___________________________________;(3)从组成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应的共_______种(包含F),写出其中一种与NaOH溶液反应的化学方程式______________18、香草醇酯能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪累积,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性,有广泛的开发前景。如图为一种香草醇酯的合成路线。已知:①香草醇酯的结构为(R为烃基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有关问题:(1)B的名称是________。(2)C生成D的反应类型是_______。(3)E的结构简式为_______。(4)H生成I的第①步反应的化学方程式为_______。(5)I的同分异构体中符合下列条件的有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为_______。①含有苯环②只含种一含氧官能团③1mol该有机物可与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路线_______。19、某小组以醋酸为例探究弱酸的性质。(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。①设计实验方案如下表,表中c=________mol·L-1。编号酸的种类酸的浓度/mol·L-1酸的体积/mL镁条质量/g1醋酸1.0102.02盐酸c102.0②实验步骤:a)检查装置(下图)的气密性后,添加药品;b)反应开始后,___________________________(填写操作);c)将所记录的数据转化为曲线图(右图)。③写出0~5min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:____________。(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。待测物理量测定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.1000mol·L-1NaOH标准溶液装入碱式滴定管中,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.②_________________________________________________20、某校学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图装置进行实验。根据相关知识回答下列问题:(1)装置Ⅱ中发生反应的化学方程式为__________(2)实验开始时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。过一会儿,在Ⅲ中可能观察到的现象是__________(3)整套实验装置中能防止倒吸的装置有__________(填装置序号)。(4)冷凝管的作用是__________(5)你认为通过该实验后,有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是__________21、中共十九大报告指出,加快水污染防治、实施流域环境和近岸海域综合治理、环境污染的治理是化学工作者研究的重要课题,也是践行“绿水青山就是金山银山”的重要举措。在适当的条件下,将CO2转化为甲醇、甲醚等有机物,既可降低CO2造成的温室效应对环境的影响,还可得到重要的有机产物。(1)已知TK时,某恒容密闭容器中存在如下反应:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH<0,测得容器中不同时刻时各物质的浓度(mol/L)如下表所示:c(CO2)c(H2)c(CH3OCH3)c(H2O)开始时ab0010s时30.5c1.5①若TK时,化学平衡常数K=15,则10s时v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”),此时CO2的转化率为________。②既能提高反应速率,又能提高H2转化率的方法是___________(填序号)。A.加入过量CO2气体B.升高温度C.适当压缩容器体积D.将CH3OCH3(g)分离出去(2)一定条件下,向某恒容密闭容器中充入xmolCO2和ymolH2,发生的反应为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=−50kJ·mol−1。①下图1中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系曲线为______(填“a”或“b”),其判断依据是__________________________________。②若x=2、y=3,测得在相同时间内不同温度下H2的转化率如图2所示,则在该时间段内,恰好达到化学平衡时,容器内的压强与反应开始时的压强之比为____________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A.化学变化中有新物质生成,一定有化学键的断裂和生成,就有能量的变化,则化学反应中既有物质变化又有能量变化,A正确;B.原电池为化学能转化为电能的装置,而电解为电能转化为化学能的装置,B错误;C.根据△H-T△S<0的反应可自发进行,焓增熵减的反应,即△H>0,△S<0,则△H-T△S恒大于0,反应不能自发进行,C错误;D.燃烧为放热反应,但有些反应需要加热或点燃引发反应,需要吸收能量进行,D错误;答案选A。2、A【详解】不管是放热反应,还是吸热反应,升高温度,反应速率均增大,降低温度,反应速率均减小,故A正确;答案选A。3、A【详解】16gCH4燃烧放出890.3kJ的热量,1kgCH4燃烧放出的热量为1000×890.3/16kJ=55643.75kJ≈5.56×104kJ,A正确;综上所述,本题选A。4、C【详解】A.根据题给总反应式,高铁电池放电时必定是锌为负极失去电子,被氧化,发生电极反应:,A正确;B.充电时阳极失去电子,氢氧化铁被氧化成高铁酸钾,发生氧化反应:,B正确;C.放电时,高铁酸钾在正极得到电子,被还原,C错误;D.放电时正极附近生成OH-,碱性增强,D正确;答案选C。5、A【详解】用氮气表示反应速率为mol/(L·min),根据方程式分析,用氨气表示的平均反应速率为1.2mol/(L·min)。故选A。6、C【解析】本题是常识性知识的考查,考查反应热与物质总能量的关系,可再生能源的概念。【详解】A.氢气燃烧生成水是放热反应,则水的分解反应是吸热反应,A错误;B.利用太阳能制取氢气技术不成熟,制约氢气大量生产,所以氢能源还没有被普遍使用,B错误;C.水分解是吸热反应,∆H=生成物总能量-反应物总能量>0,故2molH2O具有的总能量低于2molH2和1molO2具有的总能量,C正确;D.不可再生能源包括三大化石燃料,核能,氢气属于可再生新能源,D错误;答案为C。7、C【解析】根据能量最低原理书写各元素的电子排布式,根据电子排布式判断未成对电子数,可解答该题。【详解】A.C的电子排布式为1s22s22p2,未成对电子数为2;B.O的电子排布式为1s22s22p4,未成对电子数为2;C.N的电子排布式为1s22s22p3,未成对电子数为3;D.Cl的电子排布式为1s22s22p63s23p5,未成对电子数为1;比较可知N的未成对电子数为3,最多,答案选C。【点睛】本题考查原子核外电子的排布,题目难度中等,注意根据电子排布式判断未成对电子数。8、A【详解】在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数,则13153I中的的质子数为53,故选A。9、D【详解】A、石油主要成分是烷烃、环烷烃、芳香烃,则石油主要含碳、氢两种元素,故A正确;B、通过石油的催化裂化和裂解把大分子的烃转化为小分子的烃,可以得到较多的轻质油和气态烯烃,故B正确;C、通过煤的直接或间接液化,将煤转化为可以燃烧的液体,比如甲醇,从而获得燃料油及多种化工原料,故C正确;D、煤、石油、天然气属于化石燃料,是由古代生物的遗骸经一系列复杂的化学变化而形成的,属于不可再生能源,故D错误;故答案选D。10、D【解析】1molX气体跟amolY气体在体积可变的密闭容器中反应,反应达到平衡后,测得X的转化率为50%,则参加反应的X为0.5mol,则:

X(g)+aY(g)bZ(g)起始量(mol):1

a

0变化量(mol):0.5

0.5a

0.5b平衡量(mol):0.5

0.5a

0.5b同温同压下,气体总质量不变,反应前后混合气体的密度之比和气体体积成反比,即和气体物质的量成反比,反应前混合气体的密度是反应后混合气体密度的34,则反应前气体物质的量是反应后气体物质的量43,则(1+a):(0.5+0.5a+0.5b)=4:3,整理得:2b=a+1,若a=1,则b=1,若a=2,则b=1.5,若a=3,则b=211、D【解析】根据pV=nRT可知,n与气体分子数成正比;按勒夏特列原理,压强增大,反应向减少压强的方向移动,即向气体分子数减少的方向移动;压强减小,反应向气体分子数增大的方向移动;所以增大压强(压缩容器体积),平衡向向气体分子数减少的方向移动;D正确;综上所述,本题选D。12、D【详解】A.a和b不连接时,发生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+置换反应,则铁片上会有金属铜析出,故A正确;

B.a和b用导线连接时,Cu为正极,在正极上阳离子得电子,则发生Cu2++2e-=Cu,故B正确;

C.无论a和b是否用导线连接,均发生Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,则铁片均溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色,故C正确;

D.a和b用导线连接时,形成原电池,铜片作正极,铁片作负极,故D错误。故选D。13、B【解析】试题分析:A项常温下将0.1mol·L-1NH4Cl溶液与0.05mol·L-1NaOH溶液等体积混合,溶液溶质为等物质的量的NaCl、NH4Cl和NH3·H2O的混合物,溶液呈碱性,NH3·H2O的电程度大于NH4Cl水解程度,故溶液中离子浓度大小关系为:c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+),故A项错误;B项常温下,物质的量浓度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三种溶液中,①中电离出H+抑制NH4+水解,②中CH3COO—会促进NH4+水解,故三溶液中c(NH4+):①>③>②,故B项正确;C项0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=11,则HA-水解程度大于电离程度,故溶液中微粒关系:c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(A2-),故C项错误;D项在相同条件下,将足量AgCl加入等体积的①0.01mol•L-1AgNO3溶液②0.1mol•L-1KCl溶液③蒸馏水,则①中银离子会使AgCl溶解平衡逆向移动,②中氯离子使AgCl溶解平衡逆向移动,且②对AgCl溶解抑制程度大于①,故所能溶解的AgCl质量关系为:③>①>②,故D项错误;本题选B。考点:溶液中离子关系。14、B【解析】A.因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以BaSO4比BaCO3溶解度更小,A正确;B.若误饮c(Ba2+)=1.0×10-5mol·L-1的溶液时,由于钡离子浓度很小,不会引起钡离子中毒,B错误;C.物质Ksp小的容易生成沉淀,所以同浓度的Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出,C正确;D.在BaSO4的饱和溶液液中,c(SO42-)=c(Ba2+)=10-10mol/L=1.0×10-5mol·L-1答案选B。【点睛】本题考查了沉淀之间的转化,沉淀溶解平衡的移动,Ksp的有关计算,综合性较强,注意把握沉淀溶解平衡的原理及影响因素是解题的关键。15、C【分析】根据原子核外电子排布规则分析解答,根据核外电子运动状态,电子云的概念分析解答。【详解】A.电子运动不是围绕原子核在固定的轨道上高速旋转,只是在某个区域出现的概率大些,故A错误;B.能量高的电子也可以在S轨道上运动如7S轨道上的电子能量也很高,比4f能量还高,故B错误;C.能层序数越大,电子离原子核越远,所以能层序数越大,s轨道上的电子距离原子核越远,则s原子轨道的半径越大,故C正确;D.同一能级上的同一轨道上最多排2个电子,两个电子的自旋方向不同,则其运动状态肯定不同,所以在同一能级上运动的电子,其运动状态肯定不同,故D错误;故选C。【点睛】注意同一能级上电子能量相同,其运动状态不同,明确电子云含义,这是本题的易错点。16、D【分析】A.达到平衡状态时,正反应速率等于逆反应速率;B.升高温度,正逆反应速率均增大;C.加入催化剂,反应速率加快,平衡不移动;D.平衡常数是生成物浓度的幂之积与反应物浓度的幂之积的比值。【详解】A.没有说明反应速率的方向,不能证明v(正)=v(逆),因此不能判断是否达到平衡,A项错误;B.升高温度,正、逆反应速率都增大,B项错误;C.加入催化剂,反应速率加快,平衡不移动平衡转化率不变,C项错误;D.化学平衡常数为达到平衡时生成物浓度的幂之积与反应物浓度的幂之积的比值,K=,D项正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、C2H5OH羟基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反应6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸气密度是氢气的22倍,则相对分子质量为44,并可以发生银镜反应,说明含有-CHO,则D为CH3CHO;D被氧化生成E为CH3COOH,D被还原生成A为CH3CH2OH;A可以与浓氢溴酸发生取代生成B,B可以与碱的水溶液反应生成A,则B为CH3CH2Br,B可以在碱的醇溶液中反应生成C,则C为CH2=CH2;A与E可发生酯化反应生成F,F为CH3COOC2H5。【详解】(1)根据分析可知A为CH3CH2OH,其官能团为羟基;D为CH3CHO,其官能团为醛基;(2)反应⑤为乙醇的催化氧化,方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C为CH2=CH2,D为CH3CHO,由C到D的过程多了氧原子,所以为氧化反应;(4)F的同分异构体中能与NaOH溶液发生反应,说明含有羧基或酯基,若为酯则有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若为羧酸则有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在内共有6种结构;酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸类:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、乙醛加成反应或还原反应(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,题目中信息、G制备I的流程可知I为,结合G生成H的条件、逆推可知H为;根据质量质量守恒可知F的分子式为C7H14O2,结合“已知反应②”可知B为CH3CHO,C为(CH3)3CCH=CHCHO;结合C的结构中含有碳碳双键及该反应的条件为“H2”,则D为(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反应条件可知E为(CH3)3CCH2CH2CHO、F为(CH3)3CCH2CH2COOH,则J为,据此分析解答。【详解】(1)根据分析,B为CH3CHO,名称是乙醛;(2)C生成D为(CH3)3CCH=CHCHO与氢气发生加成(或还原)反应生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反应类型是加成反应或还原反应;(3)根据分析,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H为,I为,在加热条件下与氢氧化钠溶液发生水解反应生成H的化学方程式为+2NaOH;(5)I为,I的同分异构体中含有苯环,只含种一含氧官能团,1mol该有机物可与3molNaOH反应,符合条件的同分异构体是含有3个羟基的酚类有机物,羟基支链分为-CH2CH3和两个-CH3;当苯环上3个羟基相邻()时,乙基在苯环上有两种情况,两个甲基在苯环上也是两种情况;当苯环上3个羟基两个相邻()时,乙基在苯环上有三种情况、两个甲基在苯环上也是三种情况;当苯环上3个羟基相间()时,乙基、两个甲基在苯环上各有一种情况,故符合条件的同分异构体为12种;其中核磁共振氢谱中有四组峰,即有四种不同环境的氢原子,则结构简式为、;(6)以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氢氧化铜氧化乙醛制备乙酸,通过“已知反应②”制备丁醇,然后通过酯化反应制备目标产物,具体流程为:CH3COOCH2CH2CH2CH3。【点睛】本题难度不大,关键在于根据已知信息分析解答流程中各步骤的物质结构。19、1.0每隔1min记录一次生成H2的体积醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显;盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小醋酸溶液的物质的量浓度H+的物质的量浓度取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,据此分析C的数值;②据图可知,是要通过测量在相同的时间内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,据此分析反应开始后的操作;③通过图象来分析单位时间内氢气的体积的变化可知醋酸、盐酸与镁条反应的速率的变化情况;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度,据此分析。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,可测出醋酸溶液的浓度;碱液应盛放在碱式滴定管中;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,用pH计。【详解】(1)①要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则必须保持其他影响反应速率的因素保持一致,故醋酸和盐酸的浓度应相同,故C也应为1.0mol/L,故答案为:1.0;②据图可知,是要通过测量在相同的时间段内收集到的氢气体积的大小来测量反应速率,故在反应开始后,应每隔1min记录一次生成H2的体积,故答案为:每隔1min记录一次生成H2的体积;③通过图象分析可知,单位时间内醋酸与镁条反应生成氢气的体积变化很小,即醋酸与镁条的反应速率变化不大;而盐酸与镁条的反应一开始很快,一段时间后,单位时间内生成的氢气的体积明显变小,即反应速率明显减小,故答案为:醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显,盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小;(2)醋酸的电离程度是已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比,故要求醋酸的电离程度,故应测出醋酸溶液的浓度和溶液中H+的浓度。①根据测定方法可知,此为酸碱中和滴定,所给的NaOH溶液是标准液,即醋酸是待测液,通过滴定,可测出醋酸溶液的浓度,故答案为:醋酸溶液的物质的量浓度;②由于①能测出醋酸溶液的浓度,故此步实验的目的是测量溶液中H+的浓度,而若较精确的测量溶液的pH,应该用pH计,方法是取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH,故答案为:H+的物质的量浓度;取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH。【点睛】本题考查化学实验方案的设计,涉及了影响反应速率的因素、实验方案的设计以及图象问题等,注意探究实验设计的关键是变量唯一化。20、2Fe+3Br22FeBr3小试管中有气泡,有白雾出现广口瓶内溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成III和IV导气,冷凝回流挥发出来的Br2和苯跟溴能发生取代反应【分析】(1)溴与铁反应生成溴化铁,苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢;

(2)从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢遇

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