5年（2021-2025）重庆高考生物真题分类汇编：专题06 生物的变异、育种与进化（原卷版）

专题06生物的变异、育种与进化

考点五年考情（2021-2025）命题趋势

从近五年重庆市高考试题来

考点1生物的变异、育种2021-2025看，常出现的考点是生物的变异、

育种和生物的进化，难度适中，变

异与育种通常以非选择题的形式

考察而且是高频考点，生物的进化

考点生物的进化、

220222023以选择题的形式或非选择题的某

一小问的形式考察。

考点01生物的变异、育种

1.（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F基因有两个突

变位点I和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F突变成致病基因。如表是人群中F基因突变位点

的5种类型。下列叙述正确的是（）

类型突变位点①②③④⑤

I+/++/-+/++/--/-

Ⅱ+/++/-+/-+/++/+

注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体

A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4

D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2

2．（2025·重庆·高考真题）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去

医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。

妻子患病是G基因突变所致

(1)根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是。

(2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。

据此分析，导致丈夫患病的H基因是（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明

基因的某些突变对生物的影响是。

(3)妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化

是。

(4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支

撑该结论的检查结果是（选填两个编号）。

①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升

③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降

⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常

(5)不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是

（H、G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。

3．（2024·重庆·高考真题）有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程

如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的

G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G_表示未插入G酶基因）

(1)以上述雌雄小鼠为亲本，最快繁殖两代就可以获得H基因条件敲除小鼠（hhG+G-和hhG+G+）。在该过程

中，用于繁殖F1的基因型是。长期采用近亲交配，会导致小鼠后代生存和生育能力下降，诱

发这种情况的遗传学原因是。在繁殖时，研究人员偶然发现一只G+G-不表达G酶的小鼠，

经检测发现在6号和8号染色体上含有部分G酶基因序列，该异常结果形成的原因是。

(2)部分小鼠的基因型鉴定结果如图2，③的基因型为。结合图1的原理，若将图2中所有基

因型的小鼠都喂食TM试剂一段时间后，检测H蛋白水平为0的是（填序号）。

(3)某种病的患者在一定年龄会表现出智力障碍，该病与H蛋白表达下降有关（小鼠H蛋白与人的功能相同）。

现有H基因完全敲除鼠甲和H基因条件敲除鼠乙用于研究缺失H蛋白导致该病发生的机制，更适合的小鼠

是（“甲”或“乙”），原因是。

4．（2021·重庆·高考真题）2017年，我国科学家发现一个水稻抗稻瘟病的隐性突变基因b（基因B中的一个

碱基A变成G），为水稻抗病育种提供了新的基因资源。请回答以下问题：

(1)基因B突变为b后，组成基因的碱基数量。

(2)基因b包含一段DNA单链序列TAGCTG，能与其进行分子杂交的DNA单链序列为。自然界中与

该序列碱基数量相同的DNA片段最多有种。

(3)基因b影响水稻基因P的转录，使得酶P减少，从而表现出稻瘟病抗性。据此推测，不抗稻瘟病水稻细

胞中基因P转录的mRNA量比抗稻瘟病水稻细胞。

(4)现有长穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟病（hhbb）两种水稻种子，欲通过杂交育种方法选育

长惠、抗稻瘟病的纯合水稻。请用遗传图解写出简要选育过程。

(5)某水稻群体中抗稻瘟病植株的基因型频率为10%，假如该群体每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不

抗稻病植株减少10%，则第二代中，抗稻瘟病植株的基因型频率为%（结果保留整数）。

5．（2025·重庆·高考真题）绝大多数哺乳动物生来怕辣，而小型哺乳动物树鼩先天不怕辣，喜食含辣椒素类

物质的植物。为探究其原因，我国研究人员进行了系列研究。

(1)研究发现，树鼩的受体蛋白TR1对辣椒素的敏感性低于其他哺乳动物。为研究树鼩和其他哺乳动物TR1

蛋白的差异，可设计开展如下实验：

①；

②将分别进行酶切并连接；

③将重组DNA分子导入大肠杆菌；

④分离表达的TR1蛋白质测定，明确蛋白之间的差异。

(2)树鼩及一些哺乳动物的TR1蛋白存在差异，如图所示。据分析，树鼩对辣椒素的敏感性降低，很可能是

由于TR1第579位氨基酸差异造成的，可证实该推测的实验思路是。

(3)树鼩与其喜食植物的地理分布基本一致，据此可推测树鼩对含辣椒素类物质植物的适应形成的必要条件

是。

考点02生物的进化

1．（2023·重庆·高考真题）果蝇有翅（H）对无翅（h）为显性。在某实验室繁育的果蝇种群中，部分无翅果

蝇胚胎被转入小鼠W基因后（不整合到基因组），会发育成有翅果蝇，随后被放回原种群。下列推测不合

理的是（）

A．W基因在不同物种中功能可能不同B．H、W基因序列可能具有高度相似性

C．种群中H、h基因频率可能保持相对恒定D．转入W基因的果蝇可能决定该种群朝有翅方向进化

2．（2022·重庆·高考真题）人的扣手行为属于常染色体遗传，右型扣手（A）对左型扣手（a）为显性。某地

区人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为0.16、0.20、0.64。下列叙述正确的是（）

A．该群体中两个左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为3/50

B．该群体中两个右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率为25/324

C．该群体下一代AA基因型频率为0.16，aa基因型频率为0.64

D．该群体下一代A基因频率为0.4，a基因频率为0.6

一、单选题

1．（2025·重庆·三模）α地中海贫血症是由于α珠蛋白合成缺陷或缺乏，导致血红蛋白合成不足而引发的溶血

性贫血病。正常人两条16号染色体上共有4个α珠蛋白基因，正常α珠蛋白基因数量与α珠蛋白合成量呈正

相关，且基因的数量决定了患病程度，如表1所示。研究人员调查了某α珠蛋白基因缺失患者的家系图，如

图所示（不考虑互换），下列相关叙述错误的是（）

基因缺失情况地贫基因型表型

缺乏1个α基因-α/αα正常（静止型）

缺乏2个α基因-α/-α或αα/--正常（轻型）

缺乏3个α基因--/-α溶血性贫血（HbH）

缺乏4个α基因--/--胎儿死亡无法发育为个体（Barts）

表1"-"代表基因缺失，"/"同侧表示一条染色体上基因存在情况

A．可通过PCR扩增α珠蛋白基因并以电泳的方式判断该家族个体α地贫基因型

B．该病相关基因的遗传不遵循自由组合定律，该家系父母α珠蛋白基因数量可能相同

C．该患病个体造血干细胞α珠蛋白基因突变可能不影响该个体的表型

D．若某夫妇生出的孩子中α地贫基因型组成有4种，则后代表型正常的概率为3/4

2．（2025·重庆·三模）小麦品种W1产量高，品质好但不耐干旱，小麦W2产量低、品质差但耐干旱。已知

W2的TaSnRK基因发生显性突变使其获得耐干旱性状。科研人员利用回交育种来获取产量高、品质好、耐

干旱的小麦新品种。结合下图的回交原理，下列叙述正确的是（）

A．回交过程中，无需在减数分裂Ⅰ前期发生染色体的互换即可获得图中的第n代个体

B．基因突变和染色体变异是回交育种中产生新性状组合的唯一来源，为进化提供原材料

C．通过回交育种获得的耐干旱品种，相关基因频率的提高属于人工选择下的定向进化

D．第一次回交子代最多获得3条来自轮回亲本的染色体且不一定携带突变TaSnRK基因

3．（2025·重庆·模拟预测）AI技术具有大数据分析、深度学习、可视化程度高等特点，下列与AI技术在生

物医药领域应用的相关叙述，错误的是（）

A．处理和分析基因组数据，识别疾病相关的突变基因，为精准医疗提供支持

B．分析蛋白质数据，预测患者体内某些蛋白质的三维结构以便设计新药物，该过程属于蛋白质工程技

术

C．通过智能穿戴设备实时监测患者的生理参数，预测健康风险，并提供诊断建议

D．AI技术在生物医药领域的应用会涉及到如何处理AI决策中的错误和责任等法规和伦理问题

4．（2025·重庆渝中·三模）无义突变是基因中编码氨基酸的密码子序列突变成过早终止密码子（PTC）序列

的突变，导致产生截短的无功能蛋白。研究人员利用单碱基编辑技术，实现PTC中尿苷（U）到假尿苷（Ψ，

与U有相似的碱基配对性质）的编辑后，密码子第2位与第3位的碱基只能与反密码子形成非经典的嘌呤

与嘌呤配对，进而实现全长蛋白质的表达。有关过程及部分密码子表如下，下列相关叙述正确的是（）

密码子（5＇→3＇）编码氨基酸

AAG赖氨酸

ACU苏氨酸

UGC色氨酸

UUC苯丙氨酸

A．无义突变是指基因中的碱基替换导致相应密码子的第1位碱基发生替换

B．经编辑后的ΨAA可与反密码子为3'-AUU-5'的tRNA碱基互补配对

C．经编辑后的ΨGA可能编码苯丙氨酸

D．经该技术编辑后的mRNA翻译出的全长蛋白质具有正常功能

5．（2025·重庆九龙坡·二模）位于1号染色体的IRF6基因发生突变可引起先天性唇腭裂。某女患者与正常

丈夫通过试管婴儿技术受孕。对受精后卵母细胞周围的两个极体进行单细胞基因组测序，部分结果如下图。

已知正常人群中该对染色体上图中所示位点的碱基为C/C．不考虑突变，下列叙述错误的是（）

注：图中只展示了染色体上IRF6基因某位点非模板链的碱基

A．该位点在MI前期发生了染色体互换

B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．图中方框内“？”对应的碱基为C

D．根据以上结果，建议保留该受精卵

6．（2025·重庆万州·模拟预测）一对表型正常的夫妇生了一个患甲病的儿子，研究发现致病基因是由（A）

基因的两个不同位点突变成（a1、a2）所致。图为该夫妇和患甲病儿子同源染色体上相关基因的部分序列（每

个基因序列仅列出一条链上的部分序列，其他未显示序列均正常）。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变

位点。下列分析错误的是（）

A．基因A的位点①碱基对为G-C

B．①和②位点的突变均为隐性突变

C．两个甲病患者不可能生出正常孩子

D．①和②位点的突变均会导致A基因功能改变

7．（2025·重庆·模拟预测）LDH-B是鳉鱼体内与细胞呼吸有关的基因，其等位基因之一LDH-B编码的蛋白

质可以利用氧气快速供能，使鳍鱼在低温条件下也能够快速游动。LDH-B”的比例随温度和纬度变化的规律

如图所示，下列叙述正确的是（）

A．LDH-B及其全部的等位基因的频率之和为1

B．高纬度地区的鳉鱼和低纬度地区的鳉鱼存在生殖隔离

C．在高纬度地区，冷水环境直接对LDH-B基因进行了选择

D．某鳉鱼个体从冷水环境游向温水环境的过程中逐渐发生了进化

8．（2025·重庆·模拟预测）适合度代价是指某个性状带来进化优势的同时，导致其他方面的适合度（生物体

在特定环境中生存和繁殖的能力）降低的现象。如某农田中有抗药性基因的蝗虫，在未喷洒杀虫剂的环境

中繁殖能力显著低于普通蝗虫。下列分析错误．的是（）

A．抗药性基因可能影响蝗虫能量代谢相关生理过程

B．该现象体现了生物对环境的适应具有相对性

C．长期喷洒杀虫剂会提高抗药基因频率，停止使用后，抗药个体的生存优势可能消失

D．某些昆虫求偶时展示复杂舞蹈，提高了交配成功率却耗费大量能量是适合度代价的体现

9．（2025·重庆·模拟预测）我国科研团队近期发现了距今约1.5亿年的鸟类化石“政和八闽鸟”，这是目前世

界上已知最早的鸟类之一，将以愈合的尾综骨为代表的鸟类重要特征向前推进了近2000万年，改写了鸟类

演化的历史，图为政和八闽鸟的化石。下列说法中错误的是（）

A．尾综骨的愈合体现了政和八闽鸟对环境的适应

B．政和八闽鸟对环境的适应是通过自然选择实现的

C．化石中的形态结构特征为鸟类进化提供了间接证据

D．测定化石中238U和206Pb的比例可以确定化石形成时间

10．（2025·重庆·三模）研究发现，中国西南山地不同海拔的报春花存在较大的差异：低海拔地区的报春花

大都为短柱花，产生大而少的花粉；高海拔地区的报春花多为长柱花，产生小而多的花粉。花柱长度相差

较大的报春花很难相互传粉完成受精。下列叙述错误的是（）

A．报春花花柱长短的分化可能是对不同海拔环境差异适应的结果

B．不同海拔环境诱导报春花发生突变导致了花柱长度的差异

C．花柱长短的分化增大了报春花不同种群基因库之间的差异

D．长柱报春花与短柱报春花之间可能存在生殖隔离

11．（2025·重庆·二模）由一个祖先物种进化产生各种各样不同的新物种，从而适应不同环境，形成一个同

源的辐射状的进化系统，称之为适应辐射，如图所示。下列说法错误的是（）

A．适应辐射是长期自然选择的结果

B．图中的地雀各自占据的生态位有差异

C．生长在不同土壤的牧草鸭茅，呈现不同的形态特征，属于适应辐射

D．起源于盾皮鱼的软骨鱼类和硬骨鱼类生活于各自的水环境、属于适应辐射

12．（2024·重庆·一模）FTO是近年来发现的一种与肥胖相关的基因，FTO可编码一种去甲基化酶，调节某

些代谢相关的基因。体内FTO基因变异的人，肥胖几率会显著增加，用A、a分别表示突变前后的FTO基

因，研究表明，在欧洲白人群体中a的频率逐渐增加。下列推测合．理．的是（）

A．a不存在于亚洲人群体中

B．a的出现可能决定欧洲白人群体超肥胖方向进化

C．AA、Aa和aa个体的脂肪含量可能依次增高

D．aa的个体可能由于去甲基化能力增强，进而增加了脂肪含量

二、解答题

13．（2025·重庆·三模）亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，其致病机理主要与HTT

基因编码区CAG三核苷酸重复序列异常扩增，导致亨廷顿蛋白的多聚谷氨酰胺（polyQ）链延长有关。传

统的分子探针检测法具有样本质量要求高、杂交不稳定等缺点。利用巢式PCR与荧光定量PCR技术，可高

效、快速进行CAG重复型疾病的诊断。

(1)亨廷顿舞蹈病患者HTT基因编码区上增添的若干个CAG改变了原基因碱基序列，这种变异称为。

临床数据显示患者CAG重复次数越多，发病年龄越早，请从蛋白质结构角度分析该现象。

(2)当CAG重复次数较多时，等位基因长度可达千余碱基，难以用基因上下游的引物扩增出产物。为此，研

究人员设计了如图1所示的巢式PCR扩增。其基本原理为：先用引物P1与P4对DNA模板做一次PCR扩

增，再用引物P1和P3，以第一次扩增的产物为模板，做一次PCR扩增。（P3、P4均与基因编码链结合，

编码链为非模板链）

①如图1所示，P4可以在基因的多个位点上结合，由此推测P4的3'端碱基序列为（从5'到3′），

原因是。

②与引物P3碱基互补配对的片段为。

A．P4的5'端B．P4的3'端C．P4的5'端的互补链D．P4的3'端的互补链

③为了验证引物P1/P4与DNA模板的结合为特异性/选择性结合，请设计实验并给出预期结果：。

(3)使用荧光定量PCR技术可以反映第二轮扩增的结果。横轴为迁移时间，与模板长度正相关；纵轴为荧光

强度，与DNA分子数正相关。已知用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸，图2展示了甲、乙个体

使用普通PCR做基因检测的结果。用a表示小于40次CAG重复的正常基因，AS表示40次到可扩增长度

的CAG重复基因，A1表示长度极大不可扩增的