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文档简介
2021-2025北京高考真题化学汇编
化学反应原理(选择)
一、单选题
1.(2025北京高考真题)为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想NaCl固体溶于水的过程分两步实
现,示意图如下。
下列说法不巧砸的是()
A.NaCl固体溶解是吸热过程
B.根据盖斯定律可知:a+b=4
C.根据各微粒的状态,可判断a>0,b>0
D.溶解过程的能量变化,与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关
2.(2025北京高考真题)依据下列事实进行的推测正确的是()
事实推测
ANaC?l固体与浓硫酸反应可制备HCI气体Nai固体与浓硫酸反应可制备HI气体
BBaSO,难溶于盐酸,可作“银餐”使用BaCO3可代替BaSO_,作“钢餐”
C盐酸和NaHCO,溶液反应是吸热反应盐酸和NaOH溶液反应是吸热反应
DHQ的沸点高于H2sHF的沸点高于HC1
A.AB.BC.CD.D
3.(2025北京高考真题)为研究三价铁配合物性质进行如卜.实验(忽略溶液体积变化)。
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滴加数滴滴加1滴滴加KI溶液、
力口NaF固体
浓盐酸KSCN溶液淀粉溶液
O.lmol/L三
溶液、2-
②③
溶液黄色加深溶液变为红色溶液红色褪去无色溶液未见
变为无色明显变化
已知:[FeClJ为黄色、[Fe(SCN)广为红色、[FeFe『为无色。
下列说法不氐哪的是()
A.①中浓盐酸促进Fe"+4C「=[FeClJ平衡正向移动
B.由①到②,生成[Fe(SCN)产并消耗[FeClJ
C.②、③对比,说明c(Fe*):②〉③
D.由①->④推断,若向①深黄色溶液中加入K1、淀粉溶液,溶液也无明显变化
4.(2025北京高考真题)乙烯、醋酸和氧气在钳(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯(CH2=CHOOCQh)的过
程示意图如下。
卜列说法不氐砚的是()
A.①中反应为4cH3COOH+Oz+2Pdf2Pd(CH3cO。)、+2Hq
B.②中生成CH2=CHOOCCH3的过程中,有。键断裂与形成
C.生成CHLCHOOCC%总反应的原子利用率为100%
D.Pd催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
5.12025北京高考真题)用电解Na2s0«溶液(图I)后的石墨电极1、2探究氢氧燃料电池,重新取Na2s0,溶
液并用图2装置按i-iv顺序依次完成实验.
图1图2
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实电压
电极I电极II关系
验/V
i石墨I石墨2a
新石
ii石墨1b
墨
a>d>c>b>0
新石
iii石墨2c
幸CM
iv石墨1石墨2d
下列分析不正碰的是()
A.a>0,说明实验i中形成原电池,反应为2H2+0?=250
B.b<d,是因为ii中电极H上缺少H?作为还原剂
C.00,说明iii中电极I上有。2发生反应
D.d>c,是因为电极I上吸附小的量:iv>iii
6.(2025北京高考真题)下列反应中,体现NH;还原性的是()
A.NH’HCO;加热分解有NH;生成
B.NH£1和NaNO2的混合溶液加热有N?生成
C.Mg(OH)2固体在NH£1溶液中溶解
D.(NH4)2SO4溶液中滴加IBaCl?溶液出现白色沉淀
7.(2024北京高考真题)苯在浓HNO:和浓H2s0,作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不
正确的是()
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物n
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大兀键没有变化
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D.对于生成Y的反应,浓HSO,作催化剂
8.(2024北京高考真题)下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是()
A.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向
B.依据一元弱酸的K,,可推断它们同温度同浓度稀溶液的pH大小
C.依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大
D.依据F、CkBr、I的氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱
9.(2024北京高考真题)可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCI制成Cl「实现氯资源的再利用。反
应的热化学力程式:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)i-2H2O(g)AH=-114,4kJmol'o下图所示为该法的一种催化
机理。
A.Y为反应物HC1,W为生成物H?O
B.反应制得1molCl2,须投入2moicuO
C.升高反应温度,HC1被氧化制CL的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
10.(2024北京高考真题)笊代氨(ND3)可用于反应机理研究。下列两种方法均可得到ND,:①MgK,与D,O
的水解反应;②NH,与D?O反应。下列说法不正确的是()
A.N5和ND)可用质谱法区分
B.N&和ND,均为极性分子
C.方法①的化学方程式是MgjNz+GDzOn3Mg(OD)2+2ND3?
D.方法②得到的产品纯度比方法①的高
11.(2024北京高考真题)关于Na2cO3和NaHCO?的下列说法中,不正确的是()
A.两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
B.可用NaOH溶液使NaHCO,转化为Na2c0?
C.利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去NaHCOj
D.室温下,二者饱和溶液的pH差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
12.(2024北京高考真题)下列实验的对应操作中,不合理的是()
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1
/'眼睛注视锥形瓶中溶液01
多
濯晚展
1-蕉煽水
A.用HCI标准溶液滴定NaOH溶液B.稀释浓硫酸
g蒸播水
V中液面离刻度
1线约1cm
l-rt
C.从提纯后的NaCI溶液获得NaCl晶体D.配制一定物质的量浓度的KC1溶液
A.AB.BC.CD.D
13.(2024北京高考真题)下列方程式与所给事实不相符的是()
A.海水提澳过程中,用氯气氧化苦卤得到滨单质:2Br+Cl2=Br2+2Cr
B.用绿研(FeSO/7%。)将酸性工业废水中的c^O彳转化为
C产:6Fe2++CrQ"l4H+=6F*+2C产+7也0
C.用溶液能有效除去误食的Ba,SO:+Ba2+=BaSO41
D.用Na2cO3溶液将水垢中的CaSO,转化为溶于酸的CaCO]:Ca2++CO;-=CaCOj
14.(2024北京高考真题)酸性锌镒干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的
是()
石墨棒
二氧化钵和炭黑
氯化铉和氯化锌
锌筒
A.石墨作电池的负极材料B.电池工作时,NH;向负极方向移动
C.MnO?发生氧化反应D.锌筒发生的电吸反应为Zn-2c=Zn2'
15.(2023北京高考真题)利用平衡移动原理,分析•定温度下Mg"在不同pH的Na2cO]体系中的可能产
物。
已知:i.图1中曲线表示Na2cO?体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。
ii.2中曲线I的离子浓度关系符合c(Mg").c2(OH-)=K4Mg(OH%];曲线H的离子浓度关系符合
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cMg2)cCO:=&:起始c(Na2cOj=()/molLL不同pH下c(CO;)由图1得到]。
L>
HCO;
S■uro.
O.F
余O.81M
8s
三t
04M
£一
2
0.
下列说法不正确的是()
A.由图1,pH=10.25,c(HCO3)=c(CO--)
B.由图2,初始状态pH=ll、1g卜(M*)]=-6,无沉淀生成
C.由图2,初始状态pH=9、lg[c(Mg")]=-2,平衡后溶液中存在
-1
C(H2CO3)+C(HCO;)+C(cor)=0.1molL
D.由图1和图2,初始状态pH=8、lg[c(Mg2+)]=-l,发生反应:
2+
Mg+2HCO;=MgCO3J+CO2T+H2O
16.(2023北京高考真题)一种分解氯化铉实现产物分离的物质转化关系如下,其中b、d代表MgO或
M©OH)C1中的一种。下列说法正确的是()
A.a、c分别是H。、NH,
B.d既可以是MgO,也可以是Mg(OH)CI
C.已知MgCb为副产物,则通入水蒸气可减少MgCl?的产生
D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,小于氯化铁直接分解的反应热
17.(2023北京高考真题)蔗糖与浓硫酸发生作用的过程如图所示。
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下列关于该过程的分析不正确的是()
A.过程①白色固体变黑,主要体现了浓硫酸的脱水性
B.过程②固体体积膨胀,与产生的大量气体有关
C.过程中产生能使品红溶液褪色的气体,体现了浓硫酸的酸性
D.过程中蔗糖分子发生了化学键的断裂
18.(2023北京高考真题)回收利用工业废气中的CO?和SO-实验原理示意图如下。
含CO:和f
so:的废气I_I
NaHCOi和
N&SOi溶液
pH*8
SO;HCOOH
鼠尸交换餐装置b
卜.列说法不正确的是()
A.废气中SO?排放到大气中会形成酸雨
B.装置a中溶液显碱性的原因是HCO;的水解程度大于HCO;的电离程度
C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO?和SO?
电解
D.装置b中的总反应为SO;-+CO2+H,O—HCOOH+SO:
19.(2023北京高考真题)下列事实能用平衡移动原理解释的是()
A.凡。2溶液中加入少量MnO2固体,促进H2O2分解
B.密闭烧瓶内的NO2和Nq,的混合气体,受热后颜色加深
C.铁钉放入浓HNO,中,侍不再变化后,加热能产生人量红棕色气体
D.锌片与稀H2s反应过程中,加入少量CuSO,固体,促进H?的产生
20.(2023北京高考真题)下列过程与水解反应无关的是()
A.热的纯碱溶液去除油脂
B.重油在高温、高压和催化剂作用下转化为小分子烧
C.蛋白质在IW的作用下转化为氨基酸
D.向沸水中滴入饱和FeCh溶液制备Fe(OH)3胶体
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21.(2022北京高考真题)利用下图装置进行铁上电镀铜的实验探究。
序
装置电解质溶液实验现象
号
阴极表面产生无色气体,一
0.1moIL-'CuSO4+少段时间后阴极表面有红色固
.+|]一©
I1量H2s溶液体,气体减少。经检验,电
1—
1____W解ri演K中IT有JPInC2+
铜片、口工铁制
EzT镀件阴极表面未观察到气体,
一T一7
电解嬴容液0.1molL-'CuSO4+a段时间后阴极表面有致密红
②
量氨水色固体。经检验,电解液中
无Fe元素
下列分析不巧砸的是()
A.①中气体减少,推测是由于溶液中c(H1减小,且Cu覆盖铁电极,阻碍H+与铁接触
+2+2+2+
B.①中检测到Fe?+,推测可能发生反应:Fe+2H=Fe+H2t,Fe+Cu=Fe+Cu
C.随阴极析出铜,推测②中溶液c(C/)减小,Cu2++4NHaU[Cu(NH3)4y♦平衡逆向移动
D.②中C产生成[CU(NH3)J‘,使得{Cu2+)比①中溶液的小,Cu缓慢析出,镀层更致密
22.(2022北京高考真题)CO2捕获和转化可减少CO?排放并实现资源利用,原理如图1所示。反应①完成
之后,以Nz为载气,以恒定组成的Nz、CH」混合气,以恒定流速通入反应器,单位时间流出气体各组分的
物质的量随反应时间变化如图2所示。反应过程中始终未检测到CO2,在催化剂上有积碳。
卜.列说法不氐砚的是()
催化剂
A.反应①为CaO+CO2=CaCO3;反应②为CaCCh+CM=^CaO+2co+2H?
催化剂
B.n(H2)比n(CO)多,且生成Hz速率不变,可能有副反应-----C+2H2
C.t2时刻,副反应生成H?的速率大于反应②生成H?速率
D.t3之后,生成CO的速率为0,是因为反应②不再发生
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23.(2022北京高考真题)某MOFs的多孔材料刚好将用0广固定”,实现了NO?与N2O4分离并制备HNO3,
如图所示:
N2O4
已知:2NO2(g)=N2O4(g)AH<0
下列说法不正确的是()
A.气体温度升高后,不利于N2O4的固定
B.N2O4被固定后,平衡正移,有利于NO?的去除
C.制备HNCh的原理为:2N2O4+O2+2H2O4HNO3
D.每制备0.4molHNO3,转移电子数约为6.02X1022
24.(2022北京高考真题)某MOFs多孔材料孔径大小和形状恰好将Nq4“固定”,能高选择性吸附NO?。
废气中的NO?被吸附后,经处理能全部转化为HNO3c原理示意图如下,
渔C士四Wunc
灸H
MOFs材料N2O4
图例
已知:2NO2(g)^N2O4(g)AH<0
下列说法不巧项的是()
A.温度升高时不利于NO?吸附
B.多孔材料“固定“Nq」促进2NC)2(g)UN2O4(g)平衡正向移动
C.转化为HNO3的反应是2N2O4+O,+2H2O=4HNO3
D.每获得0.4mo旧NO3时,转移电子的数目为6.02x1()22
点燃
25.(2022北京高考真题)已知:H2+C12=2HCIO下列说法不正聊的是()
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A.%分子的共价键是S-Sb健,©2分子的共价犍是sP。健
B.燃烧生成的HC1气体与空气中的水蒸气结合呈雾状
C.停止反应后,用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近集气瓶口产生白烟
D.可通过原电池将H2与C%反应的化学能转化为电能
26.(2022北京高考真题)下列实验中,不够达到实验目的的是()
A.AB.BC.CD.D
27.(2022北京高考真题)2022年3月神舟十三号航天员在中国空间站进行了“天宫课堂”授课活动。其中太
空“冰雪实验''演示了过饱和醋酸钠溶液的结晶现象。下列说法木至南的是()
A.醋酸钠是强电解质
B.醋酸钠晶体与冰都是离子晶体
C.常温下,醋酸钠溶液的pH>7
D.该溶液中加入少量醋酸钠固体可以促进醋酸钠晶体析出
28.(2021北京高考真题)丙烷经催化脱氢可制丙烯:C3HgUC3H6+H2。600℃,将一定浓度的CCh与固定
浓度的C3H8通过含催化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的C3H6、CO和H2浓度随初始CO2浓度的变
化关系如图。
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本浓度
已知:
©C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2220kJ/mol
@C3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H20(l)AH=-2058kJ/mol
@H2(g)+l/2O2(g)=H2O(l)△H=-286kJ/mol
下列说法不正确的是()
A.C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)AH=+124kJ/mol
B.c(Fh)和c(C3H6)变化差异的原因:CO2+H2UCO+H2O
C.其他条件不变,投料比c(C3Hx)/c(CO2)越大,C3Hx转化率越大
D.若体系只有C3H6、CO、H2和H2O生成,,则初始物质浓度co与流出物质浓度c之间一定存在:
3co(C3H8)+co(C02)=c(CO)+c(C02)+3c(C3H0+3c(C3H6)
29.(2021北京高考真题)有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量的保持。一
定温度下,利用足量重水(DzO)与含LiH的Li负极材料反应,通过测定n(D2)/n(HD)可以获知n(Li)/n(LiH)o
已知:①LiH+H?O=LiOH+H2T
②2Li(s)+H2=2LiHAH<0
下列说法不正确的是()
A.可用质谱区分D?和HD
B.Li与D9的反应:2Li+2D2O=2LiOD+D2T
C.若n(Li)/n(LiH)越大,则n(D2)/n(HD)越小
D.80。(3反应所得n(D2)/n(HD)比25。(3反应所得n(D2)/n(HD)大
30.(2021北京高考真题)下列实验中,均产生白色沉淀。
/Ayso)溶液、yCaCp容液、
口Na2c。3溶液QNaHCC)3溶液^Na2c0?溶液口NaHCC^溶液
下列分析不正确的是()
A.Na2c03与NaHCCh溶液中所含微粒种类相同
B.CaCb能促进Na2cCh、NaHCCh水解
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C.Ab(SO4)3能促进Na2c03、NaHC03水解
D.4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低
31.(2021北京高考真题)NCh和N2O4存在平衡:2NO2(g)=N2O4(g)Z\H<0。下列分析正确的是()
A.1mol平衡混合气体中含1molN原子
B.断裂2molNO2中的共价键所需能量小「断裂1molN2O4中的共价键所需能量
C.恒温时,缩小容积,气体顼色变深,是平衡正向移动导致的
D.恒容时,水浴加热,由于平衡正向移动导致气体颜色变浅
32.(2021北京高考真题)用电石(主要成分为CaC2,含CaS和Ca3P2等)制取乙快时,常用CuSCh溶液
除去乙焕中的杂质。反应为:
©CUSO4+H2S=CUS1+H2SO4
②11PH3+24Q1SO4+I2H2O3H3PO4+24H2so4+8Cu3Pl
下列分析不正确的是()
A.CaS、Ca3P2发生水解反应的化学方程式:CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S1Ca3P2+6H2O=3Ca(OH)2+2PH3T
B.不能依据反应①比较硫酸与氮硫酸的酸性强弱
C.反应②中每24molC11SO4氧化11molPH3
D.用酸性KMnCh溶液验证乙块还原性时,H2S、PFh有干扰
33.(2021北京高考真题)下列方程式不能准确解释相应实验现象的是()
A.酚配滴入醋酸钠溶液中变为浅红色:CH3COO+H2O^CH3coOH+OH-
B.金属钠在空气中加热生成淡黄色固体:4Na+O2=2Na2O
C.铝溶于氢氧化钠溶液,有无色气体产生:2A1+2OH+2HQ=2A1O;+3H2T
D.将二氧化硫通入氢硫酸中产生黄色沉淀:SO2+2H2s=3SJ+2H20
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参考答案
1.C
【分析】由图可知,NaCl固体溶于水的过程分两步实现,第一步为NaCl固体变为Na+和CI-,此过程离子
键发生断裂,为吸热过程;第二步为Na+和C1-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成
键过程,为放热过程。
【详解】A.由图可知,NaCl固体溶解过程的焰变为凶3=的胆/〃,。/,为吸热过程,A正确:
B.由图可知,NaCl固体溶于水的过程分两步实现,由盖斯定律可知即a+b=4,B正
确:
C.由分析可知,第一步为NaQ固体变为Na+和Ch此过程离子键发生断裂,为吸热过程,a>0;第二步
为Na+和CI-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热过程,bVO,C错
误;
D.由分析可知,溶解过程的能量变化,却决于NaCl固体断键吸收的热量及Na+和CI-水合过程放出的热量
有关,即与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关,D正确;
故选C。
2.D
【详解】A.浓硫酸与NaCl反应生成HC1主要是因为浓硫酸的沸点高,难挥发,但浓硫酸具有强氧化性,
与Nai反应,氧化厂生成L,得不到HI,A错误;
B.BaSO4不溶于盐酸,不会产生有毒的钢离子,可做钢餐使用,而BaCCh会与胃酸反应生成有毒的Ba2+,
不能替代BaSO4,B错误;
C.盐酸与NaHCCh反应吸热是特例,而盐酸与NaOH的中和反应是典型的放热反应,C错误;
D.因含有分子间氢键,沸点高于Hz*,同理HF也含有分子间氢键,沸点高于HC1,DIF确:
故选D。
3.D
【分析】O.l/w/L”的FeCb溶液滴加数滴浓盐酸,生成更多的[用口],溶液黄色加深;继续滴加I滴KSCN
溶液,[尸eC/J转化为["e(SCN)『,溶液变为红色;再加入NaF固体,[阳5。%):转化为俨*广,溶
液红色褪去,变为无色;再滴加KI溶液、淀粉溶液,无色溶液未见明显变化,说明I-未被氧化。
【详解】A.①中滴加数滴浓盐酸,试管溶液黄色加深,生成更多的仍”7J.说明浓盐酸促进
Fe升+4C「=[FeClJ平衡正向移动,A正确:
B.由①到②,溶液变为红色,说明仍&C/J转化为[与(SCN『,即生成[辰(SCN『并消耗[PeC/J,B
正确;
C.②、③溶液中,均存在平衡产产+SCATU[展(SCN);,由于温度不变,故该反应的平衡常数不变,
由于②、③溶液中含有的初始SCV-浓度相同,且②溶液为红色,③溶液为无色,故能说明c(F』+):②
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CE确;
D.类似C选项分析,由①t④推断,溶液中的c(Fe3,)是越来越小的,若向①深黄色溶液中加入KI、淀粉
溶液,无法确定①中溶液中的Fe"的含量是否能够氧化匕D错误;
故选D。
4.C
【详解】A.①中反应物为CH3coOH、O2、Pd,生成物为H?0和Pd(CH3co0)2,方程式为:
4CH3COOH+O2+2Pdf2Pd(CH5COO)2+2H2O,A正确;
B.②中生成CH2=CHOOCCH3的过程中,有C-H断开和C-O的生成,存在o键断裂与形成,B正确;
C.生成CHLCHOOCC也总反应中有H?0生成,原子利用率不是100%,C错误:
D.Pd是反应的催化剂,改变了反应的历程,提高了反应速率,D正确;
答案选C。
5.D
【分析】按照图1电解Na2sO4溶液,石墨1为阳极,发生反应2HQ-4C-=O2T+4H+,石墨I中会吸附少
量氧气;石墨2为阴极,发生反应2Hq+21=H2T+2。〃-,石墨2中会吸附少量氢气;图2中电极I为正
极,氯气发生还原反应,电极II为负极。
【详解】A.由分析可知,石墨1中会吸附少量氧气,石墨2中会吸附少量氢气,实验i会形成原电池,a>0,
反应为2H2+。2=2比0,A正确;
B.因为ii中电极II为新石墨,不含有比,缺少H?作为还原剂,故导致b<d,B正确;
C.图2中,电极I发生还原反应,实验iii中新石墨可能含有空气中的少量氧气,c>(),说明iii中电极I上
有。2发生反应,C正确;
D.d>c,实验iii与实验iv中电极1不同,d>c,是因为电极I上吸附的量:iv>iii,D错误;
故选D。
6.B
【详解】A.NH4HCO3分解生成NH3,氮的氧化态保持・3,未发生氧化还原反应,A不符合题意;
B.NH;中的N(-3价)与NO2中的N(+3价)反应生成N2(0价),NH;被氧化,体现还原性,B符合题意;
C.水溶液中,核根离子可以直接结合氢氧化镁弱电离的氢氧根留子,使沉淀溶解平衡向正向移动,则该氢
氧化镁溶解过程,无化合价变化,没有体现其还原性,C不符合题意;
D.(NH/S04与BaCL的沉淀反应属于复分解反应,NH:未参与氧化还原,D不符合题意;
故选Bo
7.C
【详解】A.生成产物II的反应的活化能更低,反应速率更快,且产物II的能量更低即产物II更稳定,以上2
个角度均有利于产物H,故A正确:
B.根据前后结构对照,X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物,故B正确;
C.M的六元环中与一NO?相连的C为sp3杂化,琴中大几键发生改变,故C错误;
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D.苯的硝化反应中浓H2so4作催化剂,故D正确:
故选C。
8.C
【详解】A.对于可逆反应的Q与K的关系:Q>K,反应向逆反应方向进行;Q<K,反应向正反应方向进
行;Q=K,反应处于平衡状态,故依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向,
A正确;
B.一元弱酸的Ka越大,同温度同浓度稀溶液的酸性越强,电离出的H'越多,pH越小,B正确;
C.同一周期从左到右,第一电离能是增大的趋势,但是IIA大于HIA,VA大于VIA,C不正询:
D.F、。、Br、I的氢化物分子中氢卤键的键能越大,氢化物的热稳定性越强,D正确;
故选C。
9.B
【分析】由该反应的热化学方程式可知,该反应涉及的主要物质有HC1、。2、CuO.CL、H2O:CUO与Y
反应生成Cu(OH)。,则Y为HC1;Cu(OH)Q分解生成W和Cu20cl2,则W为H2O;CuCL分解为X和
CuCh则X为Cb;CuCl和Z反应生成Cu20cl2,则Z为O2;综上所述,X、Y、Z、W依次是。?、HC1、
。2、H2Oq
【详解】A.由分析可知,Y为反应物HCI,W为生成物HQ,A正确;
B.CuO在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;
C.总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确;
D.图中涉及的两个氧化还原反应是CuCLfCuCl和CuClfCu20clj,D正确;
故选B。
10.D
【详解】A.N%和ND,的相对分子质量不同,可以用质谱法区分,A正确:
B.N&和ND,的H原子不同,但空间构型均为三角锥形,是极性分子,B正确;
C.Mg3N2与D2O发生水解生成Mg(0D)2和ND3,反应方法①的化学方程式书写正确,C正确:
D.方法②是通过D?0中D原子代替NH|中H原子的方式得到ND3,代换的个数不同,产物会不同,纯度
低,D错误;
故选D。
II.D
【详解】A.Na2c0]和NaHCO]的溶液中均存在HQ、H2co,、仁、OFT、Na+>CO;、HCO;,A正确;
B.NaHCO,加入NaOH溶液会发生反应:NaOH+NaHCO3=Naf03+H2O,B正确:
C.NaHCO,受热易分解,可转化为Na2c0,,而Na2co、热稳定性较强,利用二者热稳定性差异,可从它们
的固体混合物中除去NaHCCh,C正确;
D.室温下Na2CO.和NaHCO,饱司溶液pH相差较大的主要原因是CO:的水解程度远大于HCO:,D错误;
故选D.
第15页/共21页
12.D
【详解】A.用HC1标准溶液滴定NaOH溶液时,眼睛应注视锦形瓶中溶液,以便观察溶液颜色的变化从
而判断滴定终点,A项合理;
B.浓硫酸的密度比水的密度大,浓硫酸溶于水放热,故稀释浓硫酸时应将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入盛水
的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌,B项合理;
C.NaCl的溶解度随温度升高变化不明显,从NaCl溶液中获得NaCl晶体采用蒸发结晶的方法,C项合理.;
D.配制一定物质的量浓度的溶液时,玻璃棒引流低端应该在容量瓶刻度线以下:定容阶段,当液面在刻度
线以下约1cm时,应改用胶头滴管滴加蒸储水,D项不合理;
答案选D。
13.D
【详解】A.氯气氧化苦卤得到漠单质,发生置换反应,离子方程式正确,A正确;
B.er2。手可以将Fe?+氧化成Fe匕离子方程式正确,B正确;
C.SO;.结合Ba”生成BaSC\沉淀,可以阻止Ba”被人体吸收,离子方程式正确,C正确;
D.Na2c0.与CaS(\反应属于沉淀的转化,CaS(\不能拆分,正确的离子方程式为
CaSO4+CO,'=CaCO3+SO:,D错误;
本题选D。
14.D
【详解】A.酸性锌钵干电池,锌筒为负极,石墨电极为正极,故A错误;
B.原电池工作时,阳离子向正极(石墨电极)方向移动,故B错误;
C.MnO2发生得电子的还原反应,故C错误;
D.锌筒为负极,负极发生失电子的氧化反应Zn-2e=Zn2+,故D正确;
故选D。
15.C
【详解】A.水溶液中的离子平衡从图1可以看出pH=I0.25时,碳酸氢根离子与碳酸根离子浓度相同,A
项正确;
B.从图2可以看出pH=ll、lg[c(Mg")]=Y时,该点位于曲线I和曲线II的下方,不会产生碳酸镁沉淀或
氢氧化镁沉淀,B项正确:
C.从图2可以看出pH=9、lg[c(Mg2+)]=-2时,该点位于曲线H的上方,会生成碳酸镁沉淀,根据物料
守恒,溶液中c(H2coJ+c(HCOj+c(CO;)<0.1molLT,C项错误;
D.pH=8时,溶液中主要含碳微粒是HCO;,pH=8,lg[c(Mg2+)]=-1时,该点位于曲线H的上方,会生
成碳酸镁沉淀,因此反应的离子方程式为Mg2++2HCO'=MgCON+H2O+CO2f,D项正确;
故选C。
16.C
第16页/共21页
【分析】NH4cl分解的产物是NH,和HCI,分解得到的HC1与MgO反应生成Mg(()H)Cl,Mg(OH)Cl又可
以分解得到HC1和MgO,则a为N%,b为Mg(OH)Cl,c为HC1,d为MgO。
B.d为MgO,B错误;
C.可以水解生成Mg(OH)Cl,通入水蒸气可以减少MgC%的生成,C正确;
D.反应①和反应②相加印为氯化铉直接分解的反应,由盖斯定律可知,等压条件下,反应①、反应②的反
应热之和等于氯化铁直接分解的反应热,D错误;
故选C。
17.C
【详解】A.浓硫酸具有脱水性,能将有机物中的H原子和O原子按2:1的比例脱除,蔗糖中加入浓硫酸,
白色固体变黑,体现浓硫酸的脱水性,A项正确:
B.浓硫酸脱水过程中释放大量热,此时发生反应C+2H2SO4(浓)&202T+2SO2T+2H2。,产牛.大量气体,
使固体体积膨胀,B项正确;
C.结合选项B可知,浓硫酸脱水过程中生成的SO?能使品红溶液褪色,体现浓硫酸的强氧化性,C项错误:
D.该过程中,蔗糠发生化学反应,发生了化学键的断裂,D项正确;
故选C。
18.C
【详解】A.SO?是酸性氧化物,废气中SO2排放到空气中会形成硫酸型酸雨,故A正确:
B.装置a中溶液的溶质为NaHCO,,溶液显碱性,说明HCO;的水解程度大于电离程度,故B正确;
C.装置a中NaHCO、溶液的作用是吸收SO?气体,CO?与NaHCC^溶液不反应,不能吸收CO,故C错误;
D.由图可知一个电极亚硫酸根失电子生成硫酸根,另一个极二氧化碳和水转化为甲酸,装置b中总反应为
SO^+C02+H20—HCOOH+SO;-,故D正确;
选C。
19.B
第17页/共21页
【详解】A.MnCh会催化H2O2分解,与平衡移动无关,A项错误;
B.N02转化为N2O4的反应是放型反应,升温平衡逆向移动,NO?浓度增大,混合气体颜色加深,B项止
确;
C.铁在浓硝酸中钝化,加热会使表面的氧化膜溶解,铁与浓硝酸反应生成大量红棕色气体,与平衡移动无
美,C项错误;
D.加入硫酸铜以后,锌置换出铜,构成原电池,从而使反应速率加快,与平衡移动无关,D项错误;
故选Bo
20.B
【详解】A.热的纯碱溶液因碳酸根离子水解显碱性,油脂在碱性条件下能水解生成易溶于水的高级脂肪酸
盐和甘油,故可用热的纯碱溶液去除油脂,A不符合题意;
B.重油在高温、高压和催化剂作用卜.发生裂化或裂解反应生成小分子烧,与水解反应无关,B符合题意;
C.蛋白质在酹的作用下可以发生水解反应生成氨基酸,C不符合题意;
D.Fe3+能发生水解反应生成Fe(OH)3,加热能增大Fe?-的水解程度,D不符合题意;
故选Bo
21.C
【详解】A.随着反应的进行,一段时间后溶液中的c(l「)减小,同时阴极发生电极反应:Cu"+2e・=Cu,
生成的Cu覆盖在阴极铁制镀件表面,阻碍了H+与铁的接触,故气体减少,A正确;
B.因为溶液中有H+和Cu4,铁制镶件与其接触,铁可能与H+和CL发生氧化还原反应生成F/,B正确;
C.当阴极有Cu析出时,阴极电极反应:Cu"+2e-=Cu,阳极电极反应:Cu-2e-=Cu2+,又因为②中电
解液中无Fe元素,根据得失电子守恒,溶液c(Cu”)不变,C错误;
D.②中CM+与NHrHq反应生成[CU(NH3)J*,使得c(C/)比①溶液中c(C/)小,Cu缓慢析出,镀
层更致密,D正确;
答案选Co
22.C
【详解】A.由题干图1所示信息可知,反应①为CaO+CO2=CaCO3,结合氧化还原反应配平可得反应②为
催化剂
CaCO3+CH4---------CaO+2CO+2H,,A正确;
B.由题干图2信息可知,t「l3,MH2)比n(CO)多,口生成H2速率不变,且反应过程中始终未检测到CCh,
催化剂
在催化剂上有积碳,故可能有副反应-----C+2H厂反应②和副反应中CH4和H2的系数比均为1:2,
BE确;
C.由题干反应②方程式可知,H:和CO的反应速率相等,而t2时刻信息可知,Hz的反应速率未变,仍然
为2mmol/min,而CO变为1〜2mmol/min之间,故能够说明副反应生成II2的速率小于反应②生成H?速率,
C错误;
第18页/共21页
D.由题干图2信息可知,b之后,CO的速率为0,CM的速率逐渐增大,最终恢复到1,说明生成CO的
速率为0,是因为反应②不再发生,而后副反应逐渐停止反应,D止确;
答案选C。
23.D
【详解】A.已知:2NO2(g)UNQ4(g)AH<0,升高温度,平衡逆向移动,N2O4的浓度减小,不利于N2O4
的固定,故A正确;
B.N2O4被固定后,N2O4浓度减小,平衡正移,有利于NCh的去除,故B正确;
C.被固定的四氧化二氮和氧气、水反应生成硝酸,制备HNO3的原理为:2N2O4+O2+2H2OMHNO3,故C
正确;
D.由C化学方程式可知,4HNO3〜4b,每制备0.4molHNO3,转移电子数约为0.4x6.02x1()23,故D错误。
故选D。
24.D
【分析】废气经过MOFs材料之后,NO?转化成N2O4被吸附,进而与氧气和水反应生成硝酸,从该过程中
我们知道,NO?转化为N2O4的程度,决定了整个废气处理的效率。
【详解】A.从2NO式8)0电0电)414<0可以看出,这个是一个放热反应,升高温度之后,平衡逆向移动,
导致生成的N2O4减少,不利于NCh的吸附,A正确:
B.多孔材料“固定”此04,从而促进2NO??$0,平衡正向移动,B正确;
C.N2O4和氧气、水反应生成硝酸,其方程式为2N2O4+O2+2H2O4HNO3,C正确:
D.在方程式2Nq,+O2+2HQ=4HNO3中,转移的电子数为4j则每获得0.4molHNO”转移的电子数为
0.4mob即个数为2.408x1()23,D错误;
故选Do
25.A
【详解】A.比分子里的共价键H-H键是由两个s电子重叠形成的,称为s-s。键,CL分子里的共价键C1-C1
键是由两个p电子重叠形成的,称为p-po键,故A错误:
B.HC1气体极易溶于水,遇到空气中的水蒸气后立即形成盐酸小液滴,即白雾,故B正确;
C.浓氨水易挥发,挥发的氨气和HC1气体互相反应,化学方程式NH3+HQ=NH4。,生成NH4。氯化钱固
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