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文档简介
也学女定中的叁族虐居反感林帽
三年考情概览:解读近三年命题思路和内容要求,统计真题考查情况。
典型真题精析:代表性真题分类精讲并点评命题规律,设置仿照题目。
近年真题精选:分类精选近年真题,把握命题趋势。
易错易错速记:归纳串联解题必备知识,总结易错易混点。
高考模拟探源:精选适量最新模拟题,发掘高考命题之源。
三年考情分析
命题解读考向近三年考查统计
2025•北京卷T11
考向一化学反应中的
分析近三年的高考试题可知,高考中有关2025•浙江1月卷711
能量变化中的概念及反
化学反应的热效应与反应机理内容的考查在2024•天津卷T5
应热计算
选择题和非选择题中都会涉及。意在考查考2024•海南卷T8
生宏观辨识与微观探析、变化观念与平衡思想2023•北京卷T13
的学科核心素养,依据i果标,考查化学反应中
2023•海南卷N7
的能量转化形式、反应热的计算及热化学方程
考向二热化学方程式2017•浙江4月卷T19
式的书写等内容。常以陌生的反应机理图为
的书写与正误判断2016•浙江10月卷T19
载体,考查考生对反应历程、能量变化、化学键
2014•海南卷74
形成与断裂等方面的分析能力,预计2026年
考向三盖斯定律及其2025•浙江6月卷TH
高考在该专题的命题将延续既有风格。选择
应用2024•重庆卷T13
题可能会结合能源问题考查化学反应能量变
化形式,或通过机理图考查徼粒变化、能量变2025•河北卷712
化等。非选择题仍会以盖期定律的应用为重2025•湖南卷T11
点,同时可能会给出更复杂的反应机理图,综考向四化学反应历2025•四川卷TH
合考查物质结构、反应速率、化学平衡等知识,程、机理图分析2024•北京卷T13
注重对考生分析和解决问题能力的考查。2023•浙江1月卷T14
2023•浙江6月卷T14
真题精析
考向一化学反应中的能,•变化中的概念及反应热计算
【典题1](2025•北京卷)为理解离「化合物溶解过程的能量变化,可设想NQCV固体溶于水的过程分两步
实现,示意图如下。
下列说法不正确的是
A.MC7固体溶解是吸热过程
B.根据盖斯定律可知:Q+b=4
C.根据各微粒的状态,可判断Q>0,6>0
D,溶解过程的能量变化,与MzC/固体和NaG溶液中微粒间作用力的强弱有关
【仿照题】(2025•重氏一模)碳(C)与氧气反应的焙变如图所示,已知O=O键能为Q./U/mol,。=O键
能为bkJ/mol,则8(g)中碳氧键键能(单位:kJ/rnol)为
焰(切C(s)+O2(g)
I八
-110.5kJ/moli
(CO(g)+出0?(g)
-393.5kJ/mol
CO2(g)v
反应过程
A.-283+a—B.-283+26——C.-393.5+6——D.—504+2b——
//N/
【典题2】(2025•浙江卷)下列反应均能自发进行,相关判断不正确的是
小SO.@十尾(O〃)2(s)=FeSOXs)十
旧2sol(Z)+2NaOH(s)=Na2so心)+2H2O(Z)AH,
H2sO@+Na,O(.s)=Na,SOM+凡0(2心儿
SO*(g)+Na2O(s)=Na?SO<s)&H、
SO/g)+H2O(Z)=H2so4gH5
A.B.A/f2-AH3>0C.A/73-AH,<0D.
【仿照题2】(2025•辽宁东北育才学校模拟)(2025・侬•一模)甲醇的用途非常广泛。科学家通过82合成;
.............3
甲醇的反应为:CO2(g)+3丹2“)=CHQH(g)+HQ(g)△耳V0。
己知:+J5(g)="2。(9)A”2=a/cJ-mol-1
CHQH(g)+日O,(g)=CO2(g)+2H2O(g)bH尸bk/•moL
乙
若合成甲醇的反应中正反应的活化能为石正,逆反应的活化能为圆,则E逆一E正一定等于
A.(a—6)kJ-mol_1B.(6—3a)kJ-mol_1C.(a+6)kJ-mol-1D.(a-36)kJ-mol-1
考向二热化学方福式的书写与正误判断
【典题1】(2023•海南卷)各相关物质的燃烧热数据如下表。下列热化学方程式正确的是
物质GH&)W(g)d(g)
A"/(kJ・moL)-1559.8-1411-285.8
A.。2凡(g)+35(g)=2。。2(。)+2H2。(。)AH=-1411kJ•moL
B.CMg)=GH/g)+H^g)AH=T37kJ-mol-1
1
C.H2O(l)=O2(g)+H2(g)AH=+285.8kJ-mor
1
D.CMg)+yO2(^)=2CO2(g)+3H2O(/)△H=-1559.8kJ-mol-
【仿照题】(2025•河北沧州•二模)下列关于热化学反应的描述中正确的是
A.稀硫酸和O.lmol/L&(OH)2反应的热化学方程式:H+(Qg)+O"-(M)=H2。")、H=
—57.3k.J/mol
B.CO(g)的燃烧热△"=-283.0kJ/mol,则2co<g)=28(g)+O4g)反应的△H=-566.0kJ/mol
C.铁粉与硫粉需要加热才能发生反应,则此反应是吸热反应
D.已知&O(s)+C(s)=CO(g)+Re(s)AH>0则该反应高温下为自发过程,低温下为非自发过程
【典题2】(2017•浙江卷)根据能量变化示意图,下列热化学方程式正确的是
能1molN+3molH
量
0.5molN2(g)+1.5mol“
6kJ
1molNH3(g)、
ImolNH3(1):£kJ
-------►
反应过程
A.M(g)+3用(。)=2M或g)AH=-(6-a)kJ-mol-l
B.M(g)+34(g)=2M(g)&H=-(a-b)kJmoL
[
C.2NH/1)=N2(g)+3H2(g)AH=2(Q+b-c)k.J?nol-
③CO2(g)+2%(g)=C(s)+2H,O((7)AH3=-90kJ/mol
已知H—H键能为QAJ7mo1,。一H键能为bAJ71no1,C—H犍能为c/U/mol,则CO(g)中的碳氧键键能
(单位:k.J/mol)为
A.-206+3a-26-4cB.-206-3Q+2b+4c
C.206+3。—2b—4cD.206—3Q+2b+4c
【仿照题2】(2025•四川•一模)氢气是重要的绿色能源。工业上制取氢气涉及的主要热化学方程式有:
①C(s)+=CO(g)=-110.5kJ/rnol
②%(g)+)O2(g)=HQ(g)AH2=-241.8kJ/mol
@C(s)+O<g)=82(g)AH3=-393.5kJ/mol
已知H-H键能为akJ/moLO-”键能为bkJ/mol,C=O键能为ckJ/niol,则CO(g)的碳氧键键能
(单位:kJ/mol)为
A.a—2b+2c—41.2B.Q—b+c—41.2C.—264-2c+41.2D.a—b+c+41.2
考向四化学反应历梅、机理图分析
【典题0(2025•河北卷)氮化铁(GaN)是一种重要的半导体材料,广泛应用于光电信息材料等领域,可利
用反应Ga2O:{(s)+2NH《g)W2GaN⑸+3HQ(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)如下:
iGa2O3(s)+NH3(g)^=^Ga2O2NH(s)+H2O(g)
iiGaONH(s)+NH(g)^=^GaON2H2(s)+HO(g)
822322TS7
iiiGaONH(s)^=^2GaN(s)+HO(g)
2222-Ho(g)6g巡
62TS6
TS5434/2GaN(s)
77Q
4-Ho(g)
TS22TS43^0
2曲。网TSI”搬邛*66//乳H网
0
—0.73—0.68GaONH(s)
-222
--------'►11»iii<
反应历程
下列说法错误的是
A.反应i是吸热过程B.反应ii中自。9)脱去步骤的活化能为2.69eV
C.反应iii包含2个基元反应D.总反应的速控步包含在反应ii中
【仿照题】(2025•山西太原•模拟fl»l)钿基催化剂对电化学还原制取甲酸(HCOOH)具有高效的选择
性。其反应历程与相对能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。
P.......................................................................
+e-+HCO3,+出
co—►coHCOO-HCOOH
22+e-
-0^5l_i
—八^0、.89
'―k-2.34Bi催化剂
△!、---1k△
-2令△L\▲、Bi2O3催化剂
-2.86_2.54;、、,U「
;-3.12二3
-3.86
ggOoHH
*PoOO反应历程
oOO
HUU
*HH
+*
1
o
p
下列说法正确的是
A.使用比催化剂更有利于CO?的吸附,该吸附过程的端变AS>0
B.反应CO?+HCOi+2e-+H+=HCOOH+COi-的AH>0
C.使用氏2O3催化剂时,最大能垒(活化能)是-0.32eV
D.反应‘82+HCOW+e-=WF+*HCOO-中涉及极性犍的形成
【典题2】(2025•湖南卷)环氧化合物是重要的有机合成中间体。以钛掺杂沸石为催化剂,由丙烯
(/=)为原料生产环氯庆烷()的反应机理如图所示。下列说法正确的是
A.过程中II是催化剂
B.过程中有极性键和非极性键的断裂和形成
C.过程中"元索的化合价发生了变化
D.丙烯与双氧水反应生成环氧丙烷的原子利用率为100%
【仿照题2】(2025•北京房山•三模)•种分解氯化镂实现产物分离的物质转化关系如下,其中以d代表
力勿。或中的一种。下列说法不正确的是
..................B
A.a为NH,,c为HCl
B.d既可以是M7O,也可以是皿(OH)a
C.已知MgCl2为副产物,则通入水蒸气可减少MgCl2的产生
D.等压条件下,反应①、②的反应热之和,等于氯化钱直接分解的反应热
近年真题精选
考向一化学反应中的能量变化中的概念及反应热计算
L(2024•天津卷)白磷(R)在高温卜.可分解为丹,即R(g)=2£(g)。已知R中P—P的键能为209kJ/mol,
2中P三产的键能为523kJ/molo下列说法错误的是
白磷(PJ
A.n晶体为分子晶体B.鸟分子中含有。键和兀健
C.3与公互为同素异形体D.根据键能估算上.述反应的△”=—20SkJ/mol
2.(2024•海南卷)已知298K,lOlkPa时,2凡(g)+O-2(g)=2凡O(Z)AH=-571.6kJ・m°lT,凡的临界温度
(能够液化的最高温度)为32.98K,下列说法错误的是
A.氢气燃烧热△H=-285.8k.J・moL
B.题述条件下和1恒。,。2,在燃料电池中完全反应,电功+放热量=571.6kJ
C,氢能利用的关键技术在于安全储存与运输
D.不同电极材料电解水所需电压不同,产生2g”2(g)消耗的电功相同
3.(2011•上海卷)根据碘与氢气反应的热化学方程式(/2的摩尔质量为254g/mol)
1
+H2(g)=2m(g)AH=-9.48kJ•mol-
(n)Z2(s)+H2(g)=2HI(g让H=26.48kJ•moL
下列判断正确的是
A.254gMg)中通入2gH2(g),反应放热9.48kJ
B.Imol固态碘与Imol气态碘所含的能量相差17.00kJ
C.反应⑴的产物比反应(词的产物稳定
D.反应⑻的反应物总能量比反应⑴的反应物总能量低
4.(2025.海南卷)等温等压下,。国(9)+202(9)=。。2(9)+240(/)AHV0。此反应放出的热用于火
力发电,能量转化效率为小下列说法错误的是
A.该反应ASV0
B.产物为其0(9)时,反应放出的热量减少
C.该反应在燃料电池模式下进行,反应焰变为AH,,bH'QH
D.该反应在燃料电池模式下做电功,转化效率为
考向二端化学方程式的书写与正误判断
5.(2009•四川卷)251,101kPa时,强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的中和热为57.3kJ/mol,辛烷的燃
烧热为5518kj/mol。下列热化学方程式书写正确的是()
2
A.2H"aq)-^SO]~(aq)Ba^(aq)2OH-(aq)=BaSOM+2H2O(l);AH=-57.3kJ/mol
B.KOH(aq)+2sol(aq)=^-K.SO\aq)+H2O(l);AJ/=-57.3k.J/mol
C.GaW)+冬02(g)=8CO2(g)+9H2O(g);A//=-5518k.J/mol
D.2GH&g)+25O.2(g)=I6C5(g)+18H2O(/);△"=—5518kJ/mol
6.(2014•海南卷)标准状态下,气态分子断开1mol化学键的焰变称为键焰。已知H—H、H—O和O=O
铤的键玲分别为436AJmoL、463kJmoL和495卜加加广。下列热化学方程式正确的是
A.HQ(g)=H>(g)+l/2O,(<7)AH=-485kJ-mol-l
B.MO(g)=用(g)+l/2O2(g)AH=+485kJ,molT
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)A/f=+485
D.2H,(g)+O2(g)=2H>O(g)AH=-485k/moL
7.(2016•浙江卷)已知:C凡(g)的燃烧热为一890.31k「moL,则下列热化学方程式正确的是
△H=+890.31kJ・moL
A.CH脑)+2O2(g)=CO2(g)+2HQ")
B.CH/g)4-2O.2(g)=CO?+2HQ(g)△H=-890.31kJ-mol-1
C.C4(g)+5(9)=8(g)+2〃2。«)△Z/=—890.31k.J-mol-1
△・
D.CH、(g)+2O2(g)=CO2(g)+2HQQ)”=-890.31kJmolT
8.(2009•・庆卷)下列热化学反应方程式书写正确的是(A”的绝对值均正确)
A.CzMOH")+3。2(9)=2co2(g)+3"Q(g)△//=-1367.0kJ/moZ(燃烧热)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.3kJ/mo2(中和热)
C.S(g)+O2S)=SO?3A^=-296.8kJ/mol(反应热)
D.2NO2=O2+2NO△H=+H6.2kJ/mz>Z(反应热)
考向三JL斯定律及其应用
9.(2009•天煤)已知:2CO(g)+O2(g)=2co[g)AH="一—"566k.J/mol
Na>O,(s)+82(g)=Na2co《s)+l/2O>(g)^H="一一226"kJ/mol
根据以上热化学方程式判断,下列说法正确的是()
...........»
A.CO的燃烧热为283kJ
B.上图可表示由。。生成CQ的反应过程和能量关系
C.27vd2。2($)+2co2(s)=2Na,CO/s)+O/g)\H<--452kJ/mol
23
D.CO(g)与Na2O2(s)反应放出509kJ热量时,电子转移数为2x6.02x10
10.(2008•四川卷)下列关于热化学反应的描述中正确的是
A.HCI和NaO”反应的中和热AH=—57.3kJ/mol,则H2SO,和Ga(OH)2反应的中和热△〃=2x(
—57.3)kJ/mol
B.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,贝ij2co<g)=28(g)+5(g)反应的△"=+2x283.0kJ/mol
C.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应
D.Imol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热
考向四化学反应历程、机理图分析
11.(2025•四川卷)钢催化剂对其。2氧化苯制备苯酚的反应具有良好的催化活性,反应机理如图所示,其中步
骤③为放热反应。
2+
A.步骤①反应为VO+H2O,^VOt+•OH+
B.步骤③正、逆反应的活化能关系为E正VE逆
C.在催化循环中起氧化作用
D.步骤③生成的物质Z是,
12.(2025.河南卷)在催化剂。或催化剂b作用下,丙烷发生脱氢反应制备丙烯,总反应的化学方程式为
CHQHQH式g)=CH3cH=CH.£g)十4(g),反应进程中的相对能量变化如图所示。表示吸附态,
'CHQHCH?+2'"TCHQH=CH2(g)+必⑹中部分进程已省略)。
下列说法正确的是
A.总反应是放热反应
B.两种不同催化剂作用卜.总反应的化学平衡常数不同
C.和催化剂b相比,丙烷被催化剂Q吸附得到的吸附态更稳定
D.①转化为②的进程中,决速步骤为'CHQH2cH3-,CHCHCH:,+'H
13.(2024•北京卷)苯在浓印VQ,和浓H2sol作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物11
B.X为苯的加成产物,V为苯的取代产物
C.山茉得到同时.,苯中的大兀键没有变化
D.对于生成y的反应,浓旧2soi作催化剂
14.(2024・安做卷)某温度下,在密闭容器中充入一定量的*(9),发生下列反应:*(9)=^(9)。同<0),Y
(g)=Z(g)(AMV0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是
______3
15.(2024.贵州卷)AgCN与CH3c凡历可发生取代反应,反应过程中CW的C原子和N原子均可进攻
C"3cH2历,分别生成晴(CH3cH?CN)和异月青(CHQHW。)两种产物。通过量子化学计算得到的反应
历程及能量变化如图(TS为过渡态,I、【1为后续物)。
产[能量N5
CH>TS]0/
N-\之;/7C-CH:
异腾屋Ag//W人\一七
CH3cHM+AgBr/AgCNydBBr\
一•、ii•!\庸
'、L;\CHjCH2CN+AgBr
CH,CH2N=C-Ag—Br:\l_
CH3cH2cmN—Ag--Br
♦应进程反应进程’
由图示信息,下列说法错误的是
A.从CH,CH2Br生成CH3cH:CN和CH3cH2NC的反应都是放热反应
B.过渡态TS1是由CN-的C原子进攻CH.CH.Br的。一。而形成的
c.I中“N—-4r之间的作用力比ii中“。一一4r之间的作用力弱
D.生成CH3cH2&V放热更多,低温时CH3CH2CN是主要产物
16.(2023•浙江卷)标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知5(g)和@2
(g)的相对能量为0],下列说法不正确的是
反进比离。
物
的能成电,的
0就量热离
。碱电
=凡热热吸
H关弱难
另2加与、是、
A))要。无。酸
g("件数离质
。需应关系弱电物
a(.不效条无虑
°,应程的性
+6热底方考质溶
)应反彻
g(与反。有的分解不
2)s与否
O(热应。具。式充电成
Z都变是应
=吸反化量焙程,弱生
)Q应,行方。为如
H是热变能度(
g(反同进学物因
ON定放学总应化浓,成
一于化学的相化和L
+如,化"反氧生
不属是出、热弱n
)应何A,定质
g应不不放关强m・
(反任的件稳J物
反但都,键无的
O生下条成A他.由
a的热程应学逆碱3.
:发件应生7其
行放过反化可酸5
为记能条反否有
进冰个的成。否看于
式可燃标是中
能成一化。形裂是二小
程速也点应用看,程
才结任变高物断和不二般过
方下全反。,准
I混热水少量越成照且一应
学温量完与小,准标
程加如,缺能生光,,热反
化常要,有能于定大标为
1易应的在化略和若
-历热在需没的高一)的为。
l,反行g变省中。
o>的应在服量不(变物区,
错热热进星能l。
mH应反存克能键G焰燃o应
-吸吸时热不凡
J程反热不要总学H响可m反
k易是或同2均l1成
)历步吸,需的化的影”o生
3:,还应是成生
K一|化键收的=时不-m发
率应热反成变I生合
—的。学吸间应但,卬液
2化反放热形的=+以以化
E快应化裂之反能“溶-
(转能是放的量否否。稀
2最反。旧断子=全化的H
衡就能应是键能是是素的
率应裂键原完活热O
为下就反定学有+看看因碱
平反断学各)需放和
能速温下断一化伴g是、一一等强
)的中L!热应化物(所,,+
E键,:o常温判不新都2的吸热和H
lI■放反物应"应,断断
—m在常件程和化示放酸是
^CO-提是明应反应反中判判
-,程J定在条过裂变,表释弱质
El卜c混,定表反反低式的的
=历l一应的断学,,中,的稀或实
iC、J易降程热热
:件【不应反一化的化大中应下的
E算条E错应能方烧和碱碱
应反据不变犍生越应反压应
—计同程一易反剂学燃中酸弱
反反热根也量学发能反学同反
至
超的和
耳可相历(学吸应逆化化关关
aouvpo/山w....热能能化质化热化温浓酸和
化是反可催热有有,
ABC热放不有旧物活吸在同..
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