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高二化学同分异构体专项训练单元自检题检测试题一、高中化学同分异构体1.(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为___;若该烯烃与足量的H2加成后生成分子为含3个甲基的烷烃A,则该烯烃可能的结构简式为___(任写其中一种)。若A的一种同分异构体B常温常压下为气体,一氯代物只有一种结构,B的二氯代物有___种。0.5molB的二氯代物最多可与___molCl2在光照条件下发生取代反应。(2)有机物C的结构简式为,若C的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到,且该烯烃是一个非常对称的分子构型,写出C的该种同分异构体的结构简式___,用系统命名法命名为___。(3)烯烃D是2-丁烯的一种同分异构体,它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷,D分子中能够共平面的碳原子个数最多为___个,D使溴的四氯化碳溶液褪色的反应类型是___,产物的结构简式为___;一定条件下D能发生加聚反应,写出其化学方程式___。2.近期科研人员发现磷酸氯喹等药物对新型冠状病毒肺炎患者疗效显著。磷酸氯喹中间体合成路线如下:已知:Ⅰ.卤原子为苯环的邻对位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的邻对位;硝基为苯环的间位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的间位。Ⅱ.E为汽车防冻液的主要成分。Ⅲ.2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH请回答下列问题(1)写出B的名称__________,C→D的反应类型为_____________;(2)写出E生成F的化学方程式___________________________。写出H生成I的化学方程式__________________。(3)1molJ在氢氧化钠溶液中水解最多消耗________molNaOH。(4)H有多种同分异构体,其满足下列条件的有_________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:6的结构简式为___________。①只有两种含氧官能团②能发生银镜反应③1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2(5)以硝基苯和2-丁烯为原料可制备化合物,合成路线如图:写出P、Q结构简式:P_______,Q________。3.PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维,冬奥会比赛场馆装饰材料、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采用PET材料。以卤代烃为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX2(R、R1代表烃基,X代表卤素原子)是芳香族化合物,相对分子质量为175,其中X元素的质量分数为40.6%。(1)RX2中苯环上有两个取代基,且苯环上的一硝基取代物只有一种。则RX2的结构简式为____________。(2)1molC与足量碳酸氢钠溶液反应可放出________LCO2(标准状况下)。(3)反应①的化学方程式为______________,其反应类型为________。从D到E,工业上一般通过两步反应来完成。若此处从原子利用率为100%的角度考虑,由D与某种无机物一步合成E,该无机物的化学式为________________。(4)C的同分异构体M具有:①M分子中,苯环上有三个取代基;②与氯化铁溶液发生显色反应;③与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应;④在稀硫酸中能发生水解反应。同时符合上述条件的M的结构有________种。(5)写出合成PET的化学方程式:__________。4.有机物F可用于某抗凝血药的制备,工业生成F的一种路线图如下(其中H与FeCl3溶液能发生显色反应):回答下列问题:(1)A的名称是______________,E中的官能团是名称是_____________。(2)B→C的反应类型是_____________,F的分子式为_______________。(3)H的结构简式为_________________。(4)E与NaOH溶液反应的化学方程式为__________________________________。(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有________种,写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式____________。①是芳香族化合物②能与NaHCO3溶液反应但不能与Na2CO3溶液反应③1mol该物质与钠反应时最多可得到1molH2(6)以2−氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯(),写出合成路线图(无机试剂自选)_________________________________________________。5.著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯阿德尔反应,是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。如:CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2可表示为,实际是个加成反应。工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。流程中的A为天然橡胶的单体,分子式为C5H8。(1)A的名称是___,B的结构简式是___。(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种,A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。(3)②反应的类型为___,③反应的化学方程式为:___。(4)按下列要求写出B的两种同分异构体的结构简式:___。(Ⅰ)能发生银镜反应;(Ⅱ)分子结构中含有两个甲基;(Ⅲ)能发生水解反应由丙烯制得B经如下流程:CH3-CH=CH2CH3CHClCH2ClC→X→Y→Z→CH2=CH-COOHB(5)参照流程中的前两步和最后一步的书写方法写出其他中间步骤的流程:_____。6.部分果蔬中含有下列成分:已知:①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物质的量是甲的2倍③回答下列问题:(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不饱和键的官能团名称为______。②A→B为取代反应,A的结构简式为______。③B→D的化学方程式为______。(2)乙在一定条件下生成链状酯类有机高分子化合物的化学方程式为______。(3)由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去):①用化学方法除去E中残留的少量丙(室温时E和丙呈液态,忽略它们在水中的溶解),第1步加入试剂的名称为______,第2、3操作分别是过滤、分液。②经E→G→H保护的官能团是______,可以表征有机化合物中存在何种官能团的仪器是______。③J的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为3:2的链状且不存在支链的异构体共有______种(不含立体异构),其中某异构体L中的官能团都能与H2发生加成反应,则L的结构简式为______(只写一种)。7.已知:+CH2=CH-M-M+HX(X为卤原子,M为烃基或含酯基的取代基等),由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下:(1)写出反应C+D→E的反应类型___________;A中官能团名称为_________。(2)写出结构简式:B_____________D______________。(3)写出反应方程式:E→F________。(4)F有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的任意1种同分异构体的结构简式:_______①分子中除苯环外,无其它环状结构②分子中有四种不同化学环境的氢原子③能发生水解反应,不能与金属钠反应④能与新制Cu(OH)2按物质的量之比1:2反应。8.某香料(H)的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的系统命名为_____,反应⑤第i)步反应化学方程式为________。(2)反应②的试剂与条件为:_________,反应①→⑥中属于取代反应的有(填反应编号)____。(3)D的结构简式为:________。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体结构简式:______。①具有六元环状结构,不含其他环状结构②核磁共振氢谱显示只有二种信号峰且二信号峰面积之比为1:2③不能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)参照上述合成路线,设计以2-甲基丁酸和苯甲醇为原料合成_______。9.(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:①若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为________。②若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成反应后生成2,2﹣二甲基丁烷,则烃A的名称是_______,结构简式是______。③比烃A少两个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有__种同分异构体(2)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是_____。A.CH3﹣CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3COCH3(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图1所示,则A的结构简式为_______。(4)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如图2:该有机分子的核磁共振氢谱图如图3(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是_______。A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物,且属于酚C.键线式中的Et代表的基团为﹣CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应10.在最新的家用汽车的调查中发现,新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料,它们都会产生大量的有毒有机物。其中一种有毒物质为A,为了测定有机物A的结构,做如下实验:①将9.2g该有机物完全燃烧,生成标况下15.68L的CO2和7.2g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图;(1)则由图可知该分子的相对分子质量是___,有机物A的分子式为____。(2)用核磁共振仪处理该化合物得到四个峰,且面积之比是1∶2∶2:3,则有机物的名称为___,其苯环上的一氯代物有___种。若将有机物A与氢气完全加成,则加成后的有机物的一氯代物共有___种。11.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应:(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是__________;X的结构简式为__________。(2)有机物(II)的化学式为_______;分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。a.能溶于水b.1molMMF最多能与3molNaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应(4)1mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol;有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。12.1923年,在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案,并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上,中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用化学方法合成味精的路线:请回答下列问题:(1)R的结
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