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文档简介
2025年医院门诊药房理论考核试题及答案一、单选题(每题1分,共40分。每题只有一个最佳答案,请将正确选项字母涂黑)1.根据《处方管理办法》,急诊处方印刷用纸的颜色应为A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色答案:B2.下列关于阿托品药理作用的叙述,错误的是A.抑制腺体分泌 B.升高眼内压 C.松弛胃肠平滑肌 D.加快心率 E.扩张支气管答案:B3.某患者肌酐清除率(Ccr)为25mL·min⁻¹,需调整剂量的抗菌药物是A.头孢曲松 B.阿莫西林 C.左氧氟沙星 D.多西环素 E.米诺环素答案:C4.依据《中国药典》(2025版),注射用水的微生物限度标准为A.每100mL不得检出 B.每10mL不得检出 C.每1mL不得检出 D.每1mL≤10cfu E.每100mL≤100cfu答案:C5.下列药物中,与华法林合用可显著增强其抗凝作用的是A.利福平 B.苯巴比妥 C.阿奇霉素 D.卡马西平 E.硫糖铝答案:C6.门诊药房“四查十对”中“查用药合理性”对应的对照内容是A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、剂型、规格 C.对用法、用量 D.对临床诊断 E.对药品性状答案:D7.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第一类精神药品处方保存期限为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年答案:C8.下列关于二甲双胍的说法,正确的是A.主要刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 B.可导致乳酸性酸中毒 C.单用易引起低血糖 D.禁用于肥胖2型糖尿病 E.需餐前30min服用答案:B9.某药品说明书标注“避光、密闭,不超过25℃保存”,其贮藏条件属于A.冷处 B.凉暗处 C.常温 D.阴凉处 E.通风干燥处答案:B10.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的、严重的ADR报告时限为A.3日 B.7日 C.15日 D.30日 E.60日答案:C11.下列药物中,属于时间依赖性且半衰期较长、可一日一次给药的是A.头孢唑林 B.头孢曲松 C.阿米卡星 D.左氧氟沙星 E.美罗培南答案:B12.患者,男,65kg,拟给予万古霉素静脉滴注,初始剂量按15mg·kg⁻¹计算,应给予A.750mg B.825mg C.975mg D.1000mg E.1100mg答案:C13.下列关于生物等效性试验的叙述,正确的是A.受试制剂与参比制剂的AUC比值应在80%~120% B.Cmax比值可放宽至70%~143% C.试验前需清洗期不少于3个半衰期 D.高脂餐用于所有品种 E.试验对象可为肝功能不全者答案:A14.依据《医疗机构药事管理规定》,门诊药房拆零药品必须保留A.原包装标签复印件 B.说明书原件 C.检验报告书 D.进口通关单 E.冷链记录答案:A15.下列药物中,与地高辛合用可升高其血药浓度的是A.考来烯胺 B.利福平 C.苯妥英钠 D.奎尼丁 E.甲氧氯普胺答案:D16.某药品批号“2503182”,其中“25”代表A.年份 B.月份 C.日期 D.生产线 E.企业代码答案:A17.下列关于胰岛素储存的说法,正确的是A.未开封应冷冻 B.开封后室温可保存4周 C.避免震动 D.可与冰袋直接接触 E.需避光直立答案:B18.下列药物中,可引起QT间期延长的是A.奥美拉唑 B.多潘立酮 C.雷尼替丁 D.硫糖铝 E.枸橼酸铋钾答案:B19.依据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,医保目录中“备注”栏标注“限二线用药”的含义是A.仅限门诊使用 B.仅限住院使用 C.需先使用一线药品无效后方可报销 D.需审批后使用 E.仅限儿童答案:C20.下列关于药品通用名的说法,正确的是A.由企业自行命名 B.可申请专利保护 C.同一成分可有多个通用名 D.以INN为准 E.可含商品名后缀答案:D21.患者,女,孕32周,出现甲亢危象,可安全使用的药物是A.甲巯咪唑 B.丙硫氧嘧啶 C.碘化钾 D.放射性碘 E.普萘洛尔大剂量答案:B22.下列关于药品追溯码的叙述,错误的是A.一物一码 B.20位数字 C.包含校验位 D.可定位到最小销售包装 E.由生产企业上传至国家平台答案:B23.下列药物中,属于肝药酶CYP2C19强抑制剂的是A.奥美拉唑 B.利福平 C.苯妥英 D.卡马西平 E.圣约翰草答案:A24.依据《药品经营质量管理规范》,冷藏药品到货时,温度记录超标但尚在2h内,正确处置为A.直接拒收 B.暂存待验区,报质量部门 C.降档为常温药品 D.让步接收 E.销毁答案:B25.下列关于阿哌沙班的叙述,正确的是A.需监测INR B.主要经肾排泄 C.与强效Pgp抑制剂合用需减量 D.拮抗剂为鱼精蛋白 E.半衰期3h答案:C26.某药品有效期标注“2025/08”,其有效截止日为A.2025年7月31日 B.2025年8月1日 C.2025年8月31日 D.2025年9月1日 E.2025年7月15日答案:C27.下列关于氯化钾注射液的用法,错误的是A.浓度不超过0.3% B.可静脉推注 C.需稀释后滴注 D.每日补钾量不超过15g E.需监测血钾答案:B28.依据《抗菌药物临床应用指导原则》,清洁手术预防用药的给药时机为A.术前24h B.术前0.5~1h C.术中 D.术后即刻 E.术后24h答案:B29.下列药物中,与阿奇霉素合用可增加肝毒性风险的是A.对乙酰氨基酚 B.异烟肼 C.维生素C D.钙片 E.氯雷他定答案:B30.下列关于药品召回的说法,正确的是A.三级召回为最严重 B.召回信息由国家药监局统一公布 C.医疗机构应继续销售 D.召回药品可退回商业公司 E.召回记录保存3年答案:E31.下列关于口服固体制剂溶出度的说法,正确的是A.溶出度越高越好 B.可替代生物等效性试验 C.是评价处方工艺的重要指标 D.与崩解时限无关 E.仅需在0.1mol·L⁻¹盐酸中测定答案:C32.患者,男,75岁,Scr160μmol·L⁻¹,需调整剂量的抗凝药是A.肝素 B.华法林 C.利伐沙班 D.达比加群 E.阿哌沙班答案:D33.下列关于药品说明书的法律效力,正确的是A.属于技术文件,无法律效力 B.与《药典》冲突时以说明书为准 C.标注内容可低于国家标准 D.修改无需审批 E.仅对生产企业有约束力答案:B34.下列关于药品不良反应因果关系评价的说法,正确的是A.肯定:再激发阳性 B.很可能:有重复反应 C.可能:无重复反应 D.待评价:信息不全可补充 E.无法评价:与用药无关答案:A35.下列关于药品集中带量采购的说法,错误的是A.以量换价 B.采购周期不少于2年 C.中选品种医院可自主决定是否使用 D.医保基金预付30% E.通过一致性评价为入围门槛答案:C36.下列关于药品注册分类的说法,正确的是A.化学药品分5类 B.生物制品分3类 C.中药分6类 D.仿制药属5.2类 E.创新药属1类答案:E37.下列关于药品冷链运输的说法,正确的是A.可使用泡沫箱加冰袋运输胰岛素 B.温度记录可后补 C.到货温度2~8℃即可接收 D.无需记录运输时间 E.偏差需立即报质量负责人答案:E38.下列关于药品说明书中“孕妇及哺乳期妇女用药”内容的依据,主要来源于A.真实世界研究 B.动物试验与上市后数据 C.Ⅰ期临床试验 D.健康志愿者 E.体外实验答案:B39.下列关于药品电子处方的说法,正确的是A.无需医师签名 B.可修改药品数量 C.需第三方平台备案 D.药师审核记录保存1年 E.可截图转发答案:C40.下列关于药品养护的说法,正确的是A.常温库每日上下午各记录一次温湿度 B.近效期药品可退回上游 C.破损药品可继续销售 D.养护记录保存2年 E.冷库湿度要求35%~75%答案:A二、配伍题(每题1分,共20分。每组试题共用五个备选答案,每题一个最佳答案,备选答案可重复选用)【41~43】A.红霉素 B.克拉霉素 C.阿奇霉素 D.罗红霉素 E.地红霉素41.半衰期最长,可单剂1g治疗沙眼衣原体感染42.与洛伐他汀合用可致横纹肌溶解43.对鸟分枝杆菌复合体(MAC)活性最强答案:41.C 42.B 43.C【44~46】A.苯溴马隆 B.别嘌醇 C.非布司他 D.秋水仙碱 E.碳酸氢钠44.抑制尿酸生成,可致严重剥脱性皮炎,需HLAB5801筛查45.促进尿酸排泄,肾结石患者慎用46.通过抑制微管蛋白抑制中性粒细胞趋化,用于急性痛风答案:44.B 45.A 46.D【47~49】A.阿托品 B.碘解磷定 C.纳洛酮 D.氟马西尼 E.亚甲蓝47.有机磷中毒N样症状解除药48.阿片类中毒拮抗药49.苯二氮䓬类中毒拮抗药答案:47.B 48.C 49.D【50~52】A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 E.淡蓝色50.普通处方印刷用纸颜色51.儿科处方印刷用纸颜色52.麻醉药品处方印刷用纸颜色答案:50.A 51.C 52.D【53~55】A.立即停用 B.减量25% C.减量50% D.延长间隔 E.无需调整53.患者ALT120U·L⁻¹,使用阿托伐他汀应54.患者Ccr20mL·min⁻¹,使用头孢他啶应55.患者ChildPughC级,使用利伐沙班应答案:53.A 54.C 55.A【56~58】A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 E.生物等效性试验56.初步评价药物对适应证患者的疗效与安全性57.上市后研究,考察广泛使用条件下不良反应58.健康志愿者药动学试验答案:56.B 57.D 58.A【59~60】A.常温 B.冷处 C.凉暗处 D.阴凉处 E.冷冻59.未开封的贝伐珠单抗注射液应保存于60.已开封的胰岛素笔芯可保存于答案:59.B 60.A三、多选题(每题2分,共20分。每题有两个或两个以上正确答案,多选少选均不得分)61.下列属于高警示药品的是A.浓氯化钾注射液 B.肝素钠注射液 C.胰岛素注射液 D.地高辛片 E.阿仑膦酸钠片答案:A,B,C,D62.下列关于药品效期的说法,正确的是A.效期是药品质量符合标准的期限 B.效期格式为年月 C.效期至2025/08表示可用至8月31日 D.开封后效期重新计算 E.过期药品按有害垃圾处置答案:A,C,E63.下列属于CYP3A4强抑制剂的是A.酮康唑 B.利托那韦 C.克拉霉素 D.利福平 E.葡萄柚汁答案:A,B,C,E64.下列关于药品不良反应报告的说法,正确的是A.药品上市许可持有人应直接报告国家平台 B.医疗机构发现新的严重ADR15日内报告 C.死亡病例需立即报告 D.报告内容应真实完整 E.可匿名报告答案:A,B,C,D65.下列关于药品冷链的说法,正确的是A.冷藏温度2~8℃ B.冷冻温度25~10℃ C.运输需连续温度记录 D.偏差需评估处理 E.可用家用冰箱替代医用冷库答案:A,B,C,D66.下列属于处方前置审核系统必须嵌入的功能有A.剂量范围预警 B.相互作用预警 C.重复用药预警 D.医保支付规则校验 E.患者过敏史提示答案:A,B,C,E67.下列关于药品说明书修改的说法,正确的是A.需经国家药监局批准 B.修改后需及时通知医疗机构 C.可主动修改安全性内容 D.可删除不良反应 E.修改依据为上市后评价答案:A,B,C,E68.下列属于特殊使用级抗菌药物的是A.万古霉素 B.美罗培南 C.头孢吡肟 D.替加环素 E.多黏菌素B答案:A,B,D,E69.下列关于药品集中带量采购中选品种的说法,正确的是A.医院应优先使用 B.医保基金按约定量预付 C.可继续采购非中选品种 D.中选价格全国联动 E.未完成约定量将扣减医保费用答案:A,B,D,E70.下列关于药品追溯系统的说法,正确的是A.实现一物一码 B.覆盖生产流通使用全过程 C.公众可扫码查询真伪 D.追溯数据保存不少于5年 E.仅对处方药实施答案:A,B,C,D四、判断题(每题1分,共10分。正确打“√”,错误打“×”)71.药品说明书中“禁忌”内容字体必须加黑。答案:√72.药品批准文号“国药准字S20250001”中“S”代表生物制品。答案:√73.药品不良反应报告可不经患者同意公开其姓名。答案:×74.门诊药师可在无处方情况下销售胰岛素注射液。答案:×75.药品冷链运输温度记录可手工填写后补。答案:×76.药品追溯码可重复赋码。答案:×77.药品说明书中“老年用药”内容可写为“尚不明确”。答案:√78.药品集中带量采购中选品种医院可自主决定是否使用。答案:×79.药品批准文号有效期为5年。答案:√80.药品效期内的药品质量一定符合标准。答案:×五、简答题(每题10分,共30分)81.简述门诊药房高警示药品管理要点。答案:(1)建立高警示药品目录并动态更新;(2)设置专区或专柜
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