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文档简介

*年5月药品不良反应调查分析整改报告根据我院下发根据区食品药品监督管理局、区卫生健康委相关文件要求开展202*年药品、医疗器械和化妆品不良反应（事件）监测工作目标要求，对202*年5月各科室上报药品不良反应情况进行汇总分析，已上报药械科0例ADR进行性别年龄给药途径等方面进行统计分析，一般不良反应为例占上报数：100%，其他情况分析如下：报告科室分布没有药品不良反应报告者，详见表1：表1202*年5月ADR上报科室排序科室例数构成比例全科医疗科00康复科00患者性别分布情况从性别上看，男性患者0例，女性患者0例。详见表2表2发生不良反应患者性别分布性别例数构成比例男性00女性00合计00患者年龄分布情况从年龄上看，0-6岁儿童患者0例，6-18岁患者0例,18-60岁患者0例，60岁以上0例。详见表3表3发生不良反应患者年龄分布年龄例数构成比例0-6岁006-18岁0018-60岁0060岁以上00患者用药给药途径分布情况从给药途径上看，口服给药0例，肌内注射0例，静脉滴注0例、吸入给药0例。详见表4表4发生不良反应用药给药途径分布给药途径例数构成比例口服给药00肌内注射00静脉滴注00吸入给药00吸入给药发生不良反应居首位五、发生ADR的药品品种及种类1.本月发生ADR的药品统计，图1：表2药品名称例数占比复方异丙托溴铵00六、药品不良反应临床表现该0例ADR表现头痛、头昏、心悸、视物旋转、乏力。七、总结分析1.5月只有1例为止咳解痉类引起的ADR，主要为雾化吸入引起。发生的不良反应种类以头痛、头昏、心悸、视物旋转、乏力，经查说明书，此类不良反应是说明书中已有描述的不良反应症状，已告知临床注意该药的使用，继续加强药品不良反应的收集与上报。2.本月各科室上报数量分析本月没有个科室上报药品不良反应，本月未上报药品不良反应的科室有康复科。根据区药监局公布的202*年各医院药品不良反应任务数，我院为10例，有10例未完成，科主任需加强宣教，督查科室完成药品不良反应上报任务数。八、整改措施1．对各科室药品不良反应完成情况进行通报，提高临床医护人员药物不良反应警戒意识。2．实行监督奖惩考核，提高医护人员上报积极性，每年度内上报一例药品不良反应奖励上报者50元；全年仍未完成目标任务扣科室奖励性绩效500元，科主任负管理责任扣绩效处罚金额20%。，严格执行。3．持续药品不良反应相关知识宣传。

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