高二化学烃和卤代烃专项训练单元测试题

高二化学烃和卤代烃专项训练单元测试题一、高中化学烃和卤代烃1．按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B__，D___。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__，属于加成反应的是__（填写序号）。（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__。（4）试写出C→D反应的化学方程式：__(有机物写结构简式并注明反应条件)。2．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为__。将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g（2）A的分子式为__。另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。（3）用结构简式表示A中含有的官能团__、__。A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有__种氢原子。综上所述，A的结构简式为__。3．A、B、C为三种烃的衍生物，它们的相互转化关系入下：其中B可发生银镜反应,C与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。①A、B、C的结构简式依次是_________、________、________。②A→B的化学方程式为：____________。③B→C的化学方程式为：___________。④B→A的化学方程式为：___________。4．有两种烃，其相关信息如表所示：烃相关信息完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，28<Mr(A)<60；不能使溴的四氯化碳溶液褪色；一氯代物只有一种结构饱和链烃；常温常压下呈气态；二溴代物有三种(1)烃的实验式是______________。(2)烃的结构简式是______________。(3)烃的三种二溴代物的结构简式分别为___________、___________、___________。5．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：(X为卤素原子)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，则苯环侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，则苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成一种香料：AB(一氯代物)CDE(香料)已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为。请回答下列问题。(1)A的结构简式为____________，E的结构简式为_____________。(2)反应①的反应类型为_______，物质C中的官能团名称是________。(3)反应③的反应条件是_______。(4)反应④的化学方程式为_________(注明反应条件)。(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：___________。①含有酚羟基②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种③在一定条件下，自身能形成高聚物6．化合物I(C12H14O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R-CH=CH2R-CH2-CH2-OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe3+不变色；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_____，C的名称为________；(2)B所含官能团的名称是_______，E的分子式为________；(3)A→B、C→D的反应类型分别为________、________。(4)写出F→G的化学方程式：___________；(5)I的结构简式为___________；(6)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有____种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1：2：2：2：3，写出J的这种同分异构体的结构简式_________。7．烯烃A在一定条件下可以按框图进行反应：已知：①D是②F1和F2互为同分异构体③G1和G2互为同分异构体根据框图信息，填写下列空白：(1)A的结构简式是____。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)：____。(3)框图中①、③、⑥属于____反应。(4)G1的结构简式是____。8．如图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。(1)其中产物中只含一种官能团的有__________、__________(填X、Y、Z、W)，其官能团分别为____、____。(2)①的反应类型为____，②的反应类型为____。(3)根据图示归纳所具有的化学性质：____。9．从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：(1)分别写出B、C的结构简式：B_________、C_________。(2)写出反应类型①___，④____，⑤____，⑥_________。(3)写出反应①的化学方程式_______________。(有机物写结构简式，并注明反应条件)(4)写出反应②的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)(5)写出反应⑥的化学方程式______________(有机物写结构简式，并注明反应条件)10．有机化合物A～H的转换关系如所示：（1）A是有支链的炔烃，其名称是___。（2）F所属的类别是___。（3）写出G的结构简式：___。11．根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的结构简式是_____________，名称是___________________________。（2）③的反应类型__________________。（3）反应④的化学方程式_______________________________________________。12．D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：（1）A的化学名称是_____________，C中含氧官能团的名称为_____________。（2）F的结构简式为____________________，A和E生成F的反应类型为______________。（3）A生成B的化学方程式为_________________________________