2025年药学专升本药理学模拟试卷含错题（附答案）

2025年药学专升本药理学模拟试卷含错题（附答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共20分。下列每题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确选项前的字母填在答题卡相应位置。）1.药物产生作用的最小有效浓度或剂量称为（）。A.效能B.强度C.半数有效量（ED50）D.治疗指数E.最小有效浓度2.药物与受体结合后，不仅产生效应，而且使受体活性或数量发生改变，随药物浓度降低而恢复的现象称为（）。A.协同作用B.拮抗作用C.耐药性D.依赖性E.受体下调3.某药物主要在肝脏代谢，部分代谢产物仍具有活性，当与另一药物（肝酶诱导剂）合用时，可导致原药物血药浓度降低，这种现象称为（）。A.肝肠循环B.首过效应增强C.药物相互作用导致的血药浓度降低D.药物相互作用导致的血药浓度升高E.药物排泄加速4.非甾体抗炎药（NSAIDs）引起消化道溃疡的主要机制是（）。A.直接损伤胃黏膜B.抑制前列腺素合成，削弱黏膜保护作用C.降低胃酸分泌D.增强胃黏膜血流量E.免疫介导5.青霉素类抗生素的主要作用靶点是（）。A.糖原合成酶B.核蛋白体50S亚基C.核蛋白体30S亚基D.延长因子EF-TuE.二氢叶酸还原酶6.治疗心房颤动时，常用华法林，其主要作用机制是（）。A.抑制Na+内流，减慢房室传导B.直接松弛房室结C.抑制维生素K依赖性凝血因子合成D.延长动作电位时间E.增加心房收缩力7.强心苷类药物治疗心衰的主要机制是（）。A.直接扩张血管，降低前负荷B.抑制过度活跃的交感神经兴奋C.增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能D.减慢心率，增加心输出量E.促进利尿，减轻心脏负荷8.治疗高血压时，ACEI类药物（如卡托普利）的主要作用机制是（）。A.阻断血管紧张素II受体B.抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素II生成C.增加肾素分泌D.直接扩张静脉E.抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素9.长期使用糖皮质激素易引起（）。A.皮肤紫癜B.代谢性酸中毒C.向心性肥胖D.血压下降E.甲状腺功能亢进10.下列哪种药物属于中枢性α2受体激动剂，用于治疗嗜铬细胞瘤危象？（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.沙丁胺醇E.氯压定11.下列哪种药物属于竞争性N2胆碱受体阻断剂？（）A.硫酸镁B.新斯的明C.氯化筒箭毒碱D.肾上腺素E.阿托品12.下列哪种情况不宜使用硫酸镁进行治疗？（）A.急性子痫B.中毒性强心苷反应C.肌肉痉挛D.子宫收缩无力E.高血压危象13.下列哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔E.艾司洛尔14.肾上腺素用于治疗过敏性休克的主要作用是（）。A.扩张支气管平滑肌B.降低毛细血管通透性C.增强心肌收缩力，提升血压D.抑制组胺释放E.直接对抗过敏性介质15.下列哪种药物属于合成抗菌药，主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用？（）A.青霉素GB.阿米卡星C.红霉素D.甲硝唑E.碳青霉烯类16.对磺胺类药物过敏的患者，禁用下列哪种药物？（）A.头孢氨苄B.头孢曲松C.头孢吡肟D.甲氧西林E.所有头孢菌素类17.下列哪种药物属于抗病毒药物，主要通过抑制病毒RNA聚合酶发挥作用？（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.金刚烷胺D.齐多夫定E.病毒唑18.下列哪种情况是使用抗凝药物（如华法林）的适应症？（）A.缺铁性贫血B.心房颤动预防栓塞C.甲状腺功能亢进D.肾上腺皮质功能减退E.急性心肌梗死19.下列哪种药物属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，常用于治疗变异型心绞痛？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.维拉帕米D.地尔硫䓬E.氨氯地平20.下列关于药物排泄的叙述，错误的是（）。A.肾脏是药物排泄的主要途径B.药物及其代谢产物主要通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄C.肝脏是药物代谢的主要器官D.药物不能通过肠道进行排泄E.药物经肠道菌群作用后，部分药物可能被代谢或吸收二、填空题（每空1分，共10分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生__________和__________。2.药物的半衰期（t½）是指血药浓度降低到__________所需的时间。3.药物与受体结合的特异性取决于药物分子与受体活性部位的空间__________和化学__________的匹配。4.非甾体抗炎药（NSAIDs）主要通过抑制体内__________的合成而发挥抗炎、镇痛作用。5.β受体阻滞剂可分为选择性β1受体阻滞剂和非选择性β受体阻滞剂，如__________属于前者，__________属于后者。6.治疗细菌性感染时，选择抗生素应考虑药物的__________、__________和__________。7.长期使用糖皮质激素可能导致__________、__________和__________等不良反应。8.华法林是一种口服__________剂，其疗效监测指标是__________。9.药物相互作用可导致药理效应的__________或__________。10.中枢神经系统药物可通过血脑屏障进入脑组织发挥作用，其通过主要取决于药物的__________和血脑屏障的__________。三、名词解释（每题2分，共10分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.药物效应动力学2.药物代谢动力学3.耐药性4.药物相互作用5.治疗指数四、简答题（每题5分，共20分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.简述药物产生副作用的机制和避免或减轻副作用的措施。2.简述影响药物吸收的主要因素。3.简述肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂对合用药物药效学效应可能产生的影响。4.简述使用强心苷类药物治疗心衰时需要监测哪些指标及其原因。五、论述题（每题10分，共20分。请将答案填写在答题卡相应位置。）1.详细论述青霉素类和头孢菌素类抗生素的作用机制、共同特点和各自的主要不良反应。2.试述血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物在治疗高血压和心力衰竭中的作用机制、临床应用及主要不良反应。---试卷答案一、选择题1.E2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.B9.C10.E11.C12.B13.D14.C15.C16.A17.B18.B19.E20.D二、填空题1.毒副作用，不良反应2.50%3.结构，电荷4.前列腺素5.美托洛尔，普萘洛尔6.抗菌谱，安全性，有效性7.向心性肥胖，感染，溃疡8.抗凝，国际标准化比值（INR）9.增强或减弱10.脂溶性，通透性三、名词解释1.药物效应动力学：研究药物对机体（包括病原体）的作用及作用机制，重点研究药物的效应与剂量之间的关系。2.药物代谢动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。3.耐药性：指病原体或机体对药物的反应性降低，导致药物原有疗效下降甚至消失的现象。4.药物相互作用：指一种药物的存在能改变另一种药物的吸收、分布、代谢或作用效果的现象。5.治疗指数：用半数中毒量（TD50）与半数有效量（ED50）的比值（TD50/ED50）或ED50与TD50的比值（ED50/TD50）来衡量药物的安全性，该值越大，药物越安全。四、简答题1.解析思路：首先说明副作用是药物固有的作用，是药物作用选择性低的表现。其次阐述机制，是药物在达到治疗剂量时，作用于了非靶器官或受体。最后提出避免或减轻措施，如调整剂量、联合用药（如使用拮抗剂）、长期用药时注意观察等。2.解析思路：从给药途径（吸收）、药物剂型、给药剂量、吸收环境（如胃肠道功能、pH值）、首过效应、药物相互作用等方面阐述影响药物吸收的因素。3.解析思路：分别说明肝药酶诱导剂和肝药酶抑制剂的作用。诱导剂加速药物代谢，使原药或活性代谢产物浓度降低，可能导致疗效降低。抑制剂减慢药物代谢，使药物浓度升高，可能导致疗效增强或毒性增加。4.解析思路：首先明确强心苷类药物的治疗剂量与中毒剂量接近，安全范围窄。其次列出需要监测的指标：心率、心电图（特别是QT间期）、血压、尿量以及患者自觉症状。最后说明原因，是为了及时发现中毒反应，避免严重后果如心律失常、心力衰竭加重等。五、论述题1.解析思路：*作用机制：两者都属于β-内酰胺类抗生素，作用于细菌细胞壁合成过程中的青霉素结合蛋白（PBPs），抑制转肽酶，使细胞壁合成障碍，导致细菌裂解死亡。*共同特点：杀菌谱基本相似（主要对革兰氏阳性菌有效），作用机制相同，均易被β-内酰胺酶破坏而失活，过敏反应可能交叉存在。*不良反应：青霉素类主要不良反应是过敏反应（严重者可致过敏性休克）。头孢菌素类除过敏反应外，其不良反应的发生与药物代数（一代至四代）有关，低代头孢对肾脏有一定毒性，高代头孢对革兰氏阴性菌作用强，但可能引起肠道菌群失调等。2.解析思路：*作用机制：ACEI通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），使血管紧张素II生成减少。血管紧张素II是强烈的血管收缩剂和醛固酮分泌刺激因子。减少血管紧张素II则导致：血管