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文档简介
可能用到的相对原子质量:第I卷共计分)一、选择题:本题共个小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.光刻胶是芯片制造关键材料,以下是一种光刻胶的酸解过程,下列说法不正确的是A.X的单体含碳碳双键和酯基B.Y在水中的溶解度大于XC.Z中所有原子共平面D.该酸解过程含消去反应【答案】C【解析】【详解】A.X单体为,含碳酸双键和酯基,A正确;B.Y中含有酚羟基,能与水分子形成分子间氢键,增大溶解度,故Y在水中的溶解度大于X,B正确;C.Z中有甲基,甲基上的所有H原子不能全部与C共平面,C错误;D.该酸解过程有Z生成,Z中含有碳碳双键,故含有消去反应,D正确;故选C2.b为a、c分别为、电极。实验发现:1与2相连a电极质量减小,2与3相连c电极质量增大。下列说法正确的是第1页/共11页A.1与2相连,盐桥1中阳离子向b电极移动B.2与3相连,电池反应为C.1与3相连,a电极减小的质量等于c电极增大的质量D.1与2、2与3相连,b电极均为流出极【答案】B【解析】1与2a电极质量减小,转化为ab为负极,b极反应为;2与3相连,右侧两池构成原电池,c电极质量增大,转化为,说明c为负极,b为正极,b极反应为:,据此分析;【详解】A.1与2相连,a为正极,b为负极,盐桥1中阳离子向a电极移动,A错误;B2与3c电极质量增大,转化为cb氢气,电池反应为,B正确;C.1与3相连,由于更难溶,转化为,a极为正极,转化为,a极质量减小,c极为负极,转化为,c极质量增加,a电极减小的质量小于c电极增大的质量,C错误;D.1与2相连,b为负极,b电极为流出极;2与3相连,c为负极,c电极为流出极,D错误;故选B。3.某二元酸在水中分两步电离:,溶液中滴入溶液,溶液温度与滴入溶液体积关系如下图。下列说法中正确的是第2页/共11页A.该溶液的为13B.图像中E点对应的溶液中C.若F点对应的溶液,则的水解平衡常数约为D.整个过程中G点水的电离程度最大【答案】D【解析】【分析】【详解】A.根据图象分析可知,G点温度最高,说明此时两物质恰好完全反应,NaHMO4+NaOH=NaMO+HO,二者等体积反应,则c(NaOH)=1mol/L,因此pH=14,故A错误;B.第一步完全电离,溶液中不存在,图象中E点对应的溶液中,故B错误;C.F点加入氢氧化钠溶液10mL,所得溶液是等浓度的NaHMO、NaMO,若F点对应的溶液,氢氧根浓度是1012mol/L,则的水解平衡常数为≈1012mol/L,故CD.根据题意,两者恰好完全反应,生成的溶质NaMO,属于强碱弱酸盐,即溶质为NaMO4时,水解程度最大,所以整个过程中G点水的电离程度最大,故D正确;故选D。第卷三、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分。第题为必考题,每个试题考生都必须做答。第题为选考题,考生根据要求做答。一必考题共分)4.检验甲醛含量的方法有很多,其中银Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银还原成Ag,产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+,Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,通过测定吸光度计算出甲醛第3页/共11页已知:甲醛和银氨溶液反应生成单质银和CO,氮化镁与水反应放出NH,毛细管内径不超过1mm。请回答下列问题:(1)A装置中反应化学方程式为_______,用饱和食盐水代替水制备NH3的原因是_______。(2)B中装有AgNO3溶液,仪器B的名称为_______。(3KKK_______到B中_______,停止通NH。(4)室内空气中甲醛含量的测定。①用热水浴加热B,打开K,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室内空气,关闭K;后续操作是_______;再重复上述操作3次。毛细管的作用是_______。②向上述B中充分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH=1,再加入足量Fe(SO)3溶液,充分反应后立即加入菲洛嗪,Fe2+与菲洛嗪形成有色物质,在562nm处测定吸光度,测得生成Fe2+1.12mg,空气中甲醛的含量为_______mg·L1。【答案】(1)①.MgN+6HO=3Mg(OH)↓+2NH↑②.饱和食盐水可减缓生成氨气的速率(2)三颈烧瓶(或三口烧瓶)(3)①.分液漏斗的活塞与旋塞②.沉淀恰好完全溶解时(4)①.打开KK2②.空气中的甲醛气体被完全吸收③.0.0375【解析】【分析】在仪器A中MgN2与HO反应产生Mg(OH)2和NH,NH3通入到AgNO3溶液中首先反应产生AgOHAg(NH)OH反应产生单质Ag和CO2气体,产生的Ag与加入的Fe3定量反应生成Fe2+,Fe2与菲洛嗪形成有色物质,在562nm处测定吸光度,测得生成Fe21.12mg,据此结合反应过程中电子守恒,可计算室内空气中甲醛第4页/共11页含量。【小问1详解】MgN2与水发生盐的双水解反应产生Mg(OH)2和NH,反应方程式为:MgN+6HO=3Mg(OH)↓+2NH3↑;用饱和食盐水代替水,单位体积溶液中水的含量降低,可减缓生成氨气的速率;【小问2详解】根据仪器B的结构可知,仪器B的名称为三颈烧瓶;【小问3详解】KKK首先发生反应:Ag++NH+HO=AgOH↓+NH,后又发生反应:AgOH+2NH·HO=[Ag(NH)]++OH+2HOB闭K3和分液漏斗旋塞;【小问4详解】①用热水浴加热B,打开K,将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室内空气,关闭K;后续操作是打开KK3小气体的通入速率,使空气中的甲醛气体被完全吸收。②甲醛和银氨溶液加热反应生成银,银具有还原性,被Fe3+氧化,结合甲醛被氧化为CO,氢氧化二氨合银被还原为银,甲醛中碳元素化合价0价变化为+4+1价变化为0离子被还原为亚铁离子,生成亚铁离子1.12mg,物质的量n(Fe)====2×105mol,根据氧xmol4x=2×105mol×1x=5×106mol进行了4次操作,所以测得1L空气中甲醛的含量为1.25×106mol,空气中甲醛的含量为1.25×106mol×30g/mol×103mg/g=0.0375mg/L。【点睛】本题考查了物质组成和含量的测定、氧化还原反应电子守恒的计算的应用、物质性质等,掌握基础是解题关键,了解反应原理、根据反应过程中电子守恒分析解答。5.戴口罩是防控新型冠状病毒的重要手段,口罩生产的主要原料聚丙烯由丙烯聚合而来。丙烷脱氢是丙烯工业生产的重要途径。(1)已知:①②第5页/共11页(2)一定温度下,恒容密闭容器中充入,发生反应。①下列可判断反应达到平衡的是_______(填字母)。A.该反应的焓变保持不变B.气体平均摩尔质量保持不变C.气体密度保持不变D.分解速率与消耗速率相等②若初始压强为,反应过程中的气体体积分数与反应时间的关系如图1所示。此温度下该反应的平衡常数_______(用含字母p的代数式表示,是用反应体系中气体物质的平衡分压表示的平衡常数,平衡分压=平衡总压×物质的量分数)。③已知上述反应中,,度有关,则图1中m点处_______。④在压强分别为下,丙烷和丙烯的平衡体积分数随温度变化关系如图2所示。图中表示时丙烯的曲线是_______,表示时丙烷的曲线是_______(均填字母)。(3)科学家探索出在无机膜反应器中进行丙烷脱氢制丙烯的技术。在膜反应器中,利用特定功能膜将生成第6页/共11页的氢气从反应区一侧有选择性地及时移走。与丙烷直接脱氢法相比,该方法的优点是_______。(4理如图,其总反应方程式为_______。该工艺可以有效消除催化剂表面的积炭,维持催化剂活性,原因是_______。【答案】(1)+123(2)①.BD②.0.9P③.5.4④.a⑤.b(3)有利于反应正向进行,提高丙烯产率(4)①.②.积炭(碳)与反应生成表面【解析】【小问1详解】①②,根据盖斯定律,目标热化学方程式=(①②),则对应的=(238+484)=+123;【小问2详解】①A.该反应的焓变只与化学反应有关,反应是否平衡焓变都是恒定不变的,无法作为判断平衡的标志,A错误;B是平衡状态,故B正确;C是平衡状态,C错误;D.分解速率为正反应速率,消耗速率为逆反应速率,二者系数相等,所以速率相等时,可以作为平衡标志,D正确;故答案选BD。第7页/共11页②由图可知,反应达到平衡状态时,丙烷的气体体积分数为25%,反应的三段式为:x=0.6mol1.6mol以平衡气体的压强为1.6pkPa,Kp=0.9pkPa;③图a中m点处丙烷的气体体积分数为50%,即,解得y=mol,恒温恒容条件下,气体压强之比等于物质的量之比,m点处气体的压强我pkPa,所以m点处;④该反应为气体体积变大的吸热反应,随着温度的升高,平衡正向移动,丙烷的体积分数减小,丙烯的体积分数增大,压强越大,平衡逆向移动,丙烷的体积分数增大,丙烯的体积分数减小,所以10kPa的丙烯的曲线为a;⑤100kPa的丙烷的曲线为b;【小问3详解】利用特定功能膜将生成的氢气从反应区一侧有选择性地及时移走,减少了生成物的浓度,有利于反应正向进行,提高丙烯产率;【小问4详解】观察图片中箭头的方向可判断反应物和生成物及催化剂,所以反应的总化学方程式为:;该工艺不断的产生CO,CO会与积碳反应生成二氧化碳,有利(碳)与反应生成面;二选考题:共分。6.有机太阳能电池利用有机半导体将光能转换为电能。科学家设计了一种新型有机太阳能电池材料,其部第8页/共11页(1)化合物A含氧官能团有___________(填官能团名称)。(2B的一种同分异构体能溶解于(峰面积比为1:2:2),其结构简式为___________。(3)化合物C的名称是___________,分子式是___________。(4)由B到D的转化过程中涉及的反应类型有________、_________和_________(5)化合物E可通过频哪醇()和联硼酸()的脱水反应制备。频哪醇的结构简式是___________。(6)某同学分析以上合成路线,发现制备化合物F和H的反应类型都属于___________反应。进而提出了化合物H的另外一种制备方法:首先在的催化下,化合物G与E反应合成新的化合物Ⅰ,其结构简式为___________。化合物Ⅰ在的催化下与化合物___________(写结构简式)反应即可生成化合物H。【答案】(1)羟基、醛基(2)或(3)①.乙酸酐②.CHO3(4)①.加成反应②.消去反应③.取代反应(5)(6)①.取代②.③.第9页/共11页B可知A为:B与C经过3步反应得到D:(DD与E发生取代反应得到F,F与G发生取代反应得到H。【小问1详解】根据分析,A为:,含氧官能团名称为:羟基、醛基;【小问2详解】B为B的一种同分异构体能溶解于酯基,核磁共振氢谱检测到
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