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2025年大学大三(药学)药理学阶段测试试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分)1.药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD52.药物的副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.药物在大剂量下出现的与治疗目的无关的作用C.药物在极量下出现的与治疗目的无关的作用D.药物在中毒量下出现的与治疗目的无关的作用3.药物的后遗效应是指A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B.药物剂量过大引起的不良反应C.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用D.药物在体内蓄积过多而发生的不良反应4.药物的变态反应是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.药物在大剂量下出现的与治疗目的无关的作用C.药物在极量下出现的与治疗目的无关的作用D.药物引起的免疫反应,与剂量无关5.药物的效能是指A.药物所能产生的最大效应B.药物的效价强度C.药物的治疗指数D.药物的安全范围6.药物的效价强度是指A.药物所能产生的最大效应B.引起等效反应的相对浓度或剂量C.药物的治疗指数D.药物的安全范围7.受体激动剂的特点是A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体有亲和力,无内在活性C.与受体无亲和力,有内在活性D.与受体无亲和力,无内在活性8.受体拮抗剂的特点是A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体有亲和力,无内在活性C.与受体无亲和力,有内在活性D.与受体无亲和力,无内在活性9.药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物的排泄D.药物的作用时间10.药物在体内的生物转化过程不包括A.氧化B.还原C.水解D.结合E.重吸收11.药物的血浆半衰期是指A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B.药物被机体吸收一半所需的时间C.药物被机体代谢一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间12.药物的首过效应是指A.药物口服后,经胃肠道吸收,首次通过肝脏时被代谢一部分,使进入体循环的药量减少B.药物静脉注射后,首次通过肝脏时被代谢一部分,使进入体循环的药量减少C.药物口服后,经胃肠道吸收,首次通过肾脏时被代谢一部分,使进入体循环的药量减少D.药物静脉注射后,首次通过肾脏时被代谢一部分,使进入体循环的药量减少13.药物的体内过程包括A.吸收、分布、代谢、排泄B.吸收、分布、代谢C.分布、代谢、排泄D.吸收、代谢、排泄14.药物与血浆蛋白结合后A.药物的活性增强B.药物的代谢加快C.在体内的分布加快D.暂时失去药理活性15.药物的排泄途径不包括A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肝脏排泄16.药物的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用17.药物的耐受性是指A..机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性升高C.药物的治疗作用减弱D.药物的不良反应增强18.药物的依赖性是指A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态B.药物与机体相互作用造成的一种身体状态C.两者均是D.两者均不是19.药物的安全性评价不包括A.急性毒性试验B.长期毒性试验C.致畸、致癌、致突变试验D.药物的疗效评价20.药物的临床试验分为A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.以上都是第II卷(非选择题共60分)(一)填空题(每题2分,共10分)1.药物的基本作用包括______和______。2.药物的体内过程包括______、______、______和______。3.药物的不良反应包括______、______、______、______和______。4.受体激动剂与受体结合后可产生______效应,受体拮抗剂与受体结合后可产生______效应。5.药物的治疗指数是指______与______的比值。(二)名词解释(每题4分,共20分)1.药物2.副作用3.后遗效应4.受体5.肝肠循环(三)简答题(每题6分,共18分)1.简述药物的作用机制。2.简述药物的体内过程及其影响因素。3.简述药物不良反应的类型及其防治原则。(四)论述题(12分)材料:患者,男,55岁,因患高血压病长期服用硝苯地平缓释片。近日因工作劳累,出现头晕、头痛、心悸等症状。体检:血压180/110mmHg,心率90次/分。诊断为高血压病加重。问题:请分析该患者出现上述症状的原因,并提出合理的治疗建议。(五)病例分析题(20分)材料:患者,女,32岁,因患类风湿关节炎长期服用阿司匹林。近日因感冒发热,自行服用扑热息痛。服用后出现恶心、呕吐、腹痛等症状。体检:体温38.5℃,血压120/80mmHg,心率80次/分。实验室检查:血常规正常,肝功能ALT升高,肾功能正常。诊断为药物性胃炎。问题:请分

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