2025年大学大二（药学）药物制剂基础阶段测试卷

2025年大学大二（药学）药物制剂基础阶段测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在题后的括号内。1.以下关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.加速试验是在接近药品的实际贮存条件下进行C.影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、光线、空气等D.药物的化学降解途径主要有水解、氧化、异构化等2.关于液体制剂的特点，下列描述错误的是（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.使用方便，易于分剂量，适用于婴幼儿与老年患者D.化学稳定性好，不易发生变质3.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度4.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂5.乳剂中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂6.关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强B.表面活性剂都具有昙点C.阳离子表面活性剂常用作消毒剂D.表面活性剂可降低溶液的表面张力7.下列哪种物质不属于常用的防腐剂（）A.尼泊金类B.山梨酸C.苯扎溴铵D.吐温808.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸9.注射剂的pH值一般控制在（）A.2～7B.4～9C.7～11D.9～1210.制备注射剂时，为了除去热原可采用的方法不包括（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法11.关于散剂的特点，下列说法错误的是（）A.比表面积大，易分散，起效快B.外用散剂有保护和收敛等作用C.制备工艺简单，剂量易于控制D.化学稳定性差，易吸湿变质12.散剂制备的一般工艺流程是（）A.物料粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B.物料粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C.物料粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装D.物料粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装13.颗粒剂质量检查不包括（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.装量差异14.关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.在胃肠道中崩解快，吸收好C.可提高药物的稳定性D.以上都正确15.下列哪种药物不宜制成胶囊剂（）A.药物的水溶液B.药物的油溶液C.药物的粉末D.药物的颗粒16.片剂辅料中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.糖粉C.硬脂酸镁D.羟丙基甲基纤维素17.片剂制备过程中，制粒的目的不包括（）A.增加物料的流动性B.避免粉末分层C.减少片子的重量差异D.加速药物的溶出18.关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.具有速效和定位作用B.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应C.生产成本低D.使用方便，可减少对创面的刺激性19.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.搅拌装置20.下列哪种剂型属于经皮给药制剂（）A.软膏剂B.贴剂C.凝胶剂D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分，每空1分）答题要求：请在横线上填上正确的答案。1.药物制剂稳定性研究的内容包括______、______和______。2.液体制剂按分散系统可分为______、______、______和______。3.注射剂的溶剂包括______和______。4.散剂的质量要求包括______、______、______、______等。5.片剂的制备方法主要有______、______、______等。（二）简答题（共20分，每题5分）答题要求：简要回答问题，要点清晰。1.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。2.简述表面活性剂的分类及作用。3.简述注射剂的质量要求。4.简述胶囊剂的特点及质量要求。（三）论述题（共15分）答题要求：结合所学知识，详细论述相关问题。论述药物制剂新技术在药学领域的应用及发展前景。（四）案例分析题（共10分）材料：某药厂生产的一种治疗胃溃疡的药物，采用胶囊剂剂型。近期，有患者反映服用后出现胃部不适，怀疑是胶囊剂质量问题。答题要求：分析可能导致该问题的原因，并提出相应的解决措施。（五）处方分析题（共5分）材料：维生素C片的处方如下：维生素C100g，淀粉10g，糊精10g，硬脂酸镁1g。答题要求：分析该处方中各成分的作用。答案：1.B2.D3.D4.A5.D6.ACD7.D8.C9.B10.D11.D12.A13.D14.D15.A16.C17.D18.C19.D20.D填空题答案：1.化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性2.真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳剂型液体制剂、混悬型液体制剂3.注射用水、注射用油4.外观均匀度、粒度、干燥失重、装量差异5.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法简答题答案：1.影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、辅料等）和外界因素（温度、光线、空气、湿度和水分）。稳定化方法：调节pH值、选择合适的溶剂、加入抗氧剂、金属离子络合剂、改进剂型与生产工艺等。2.分类：离子型表面活性剂（阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂）和非离子型表面活性剂。作用：降低表面张力、增溶作用、乳化作用、润湿作用、起泡与消泡作用等。3.无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。4.特点：掩盖药物不良气味、提高药物稳定性、在胃肠道中分散快吸收好等。质量要求：外观、水分、装量差异、崩解时限、溶出度等。论述题答案：药物制剂新技术如固体分散技术、包合技术、纳米技术等在药学领域应用广泛。固体分散技术可提高难溶性药物溶出度；包合技术可增加药物稳定性等。发展前景广阔，能解决更多药物制剂问题，满足临床需求，但也面临一些挑战如成本控制等。案例分析题答案：可能原因：胶囊壳质量问题（如材质、厚度