2024年执业药师考试药化

打印本页第二十六章平喘药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下哪个药物在用药中为预防潜在的肝脏毒性，需要监测肝酶

A.沙美特罗

B.齐留通

C.布地余德

D.异内托澳钺

E.福莫特罗

【正确答案】：B

【答案解析】：齐留通是体内白三烯合成的抑制剂。为了预防潜在的肝脏毒性，在用

药后要监测肝酶。

【该题针对“平喘药■单元测试”知识点进行考核】

2、对应如下结构式的药物，哪个提法不合理

O

A.是黄喋吟的衍生物，治疗哮喘

B.在肝脏的代谢受西咪替丁、红霉素等药物的影响

C.有效的血药浓度与中毒的血药浓度相差小，需要在使用过程中监测血药浓度

D.其代谢过程是喋吟开环排出体外

E.与乙二胺的复合物可增加其水溶性

【正确答案】：D

【答案解析】：本结构为茶碱，茶碱为黄噂吟类似物，被黄喋吟氧化酶催化灭活为尿

酸类（喋吟未开环）物质排出体外。

［该题针对“平喘药■单元测试”知识点进行考核】

3、属于P肾上腺素受体激动剂类的平喘药是

A.丙酸氟替卡松

B.色甘酸钠

C.扎鲁司特

D.齐留通

E.硫酸沙丁胺醇

【正确答案】：E

【答案解析】：考查C肾上腺素受体激动剂类的平喘药，A为糖皮质激素类平喘药,

B、C、D均为影响白三烯类平喘药。

【该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

4、茶碱的化学结构为

A.B.

C.D.

E.

【正确答案】：A

【答案解析】：考查笺茶碱的化学结构。A为茶碱，B是氨茶碱，C为胆茶碱，D为

二羟丙茶碱，E为多索茶碱。

［该题针对“单元测试-平喘药”知识点进行考核】

5、扎鲁司特为

A.M胆碱受体拮抗剂

B.白三烯受体拮抗剂

C.肾上腺皮质激素类

D.磷酸二酯酶抑制剂

E.p受体激动剂

【正确答案】：B

【答案解析】：临床上影响白三烯的药物重要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普

鲁司特、齐留通、色甘酸钠

［该题针对“单元测试•平喘药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、糖皮质激素类平喘药

【正确答案】：C

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D内卜特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托澳镂（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<2>、磷酸二酯酶抑制剂类平喘药

【正确答案】：B

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯的抑制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D丙卡特罗（02行上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托溟镂（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<3>、影响白三烯的平喘药

【正确答案】：A

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D丙卡特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托澳钱（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

<4>、p2肾上腺素受体激动剂类平喘药

【正确答案】：D

【答案解析】：A.齐留通（影响白三烯的平喘药）B.二羟丙茶碱（磷酸二酯酶抑制

剂类平喘药）C.布地奈德（糖皮质激素类平喘药）D丙卡特罗（02肾上腺素受体激

动剂类平喘药）E.异丙托浸钱（M胆碱受体拮抗剂平喘药）

2、A.孟鲁司特

B.扎鲁司特

C.普鲁司特

D.丙酸倍氯米松

E.茶碱

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、结构中含有磺酰胺基的是

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、结构中含有环丙基基的是

【正确答案】：A

【答案解析】：

<3>、结构中含有四氮啤环的是

【正确答案】：C

【答案解析】：

<4>、结构中含有黄噂吟的是

【正确答案】：E

【答案解析】：

三、多项选择题

1、如下哪些是糖皮质激素类的平喘药

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.二羟基丙茶碱

D.丙卡特罗

E.布地奈德

【正确答案】：ABE

【答案解析】：按作用机制分类，平喘药重要有：B2肾上腺素受体激动剂、糖皮质

激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。

一、02肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙

卡特罗

二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托浪镂

三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通

四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸氟替卡松、布地奈德

五、磷酸二酯酶抑制剂；茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱

2、按作用机制分类，平喘药重要有

A.02肾上腺素受体激动剂

B.糖皮质激素

C.M胆碱受体抑制剂

D.与白三烯有关的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：按作用机制分类，平喘药重要有：B2肾上腺素受体激动剂、糖皮质

激素、M胆碱受体抑制剂、与白三烯有关的药物、磷酸二酯酶抑制剂。

一、B2肾上腺素受体激动剂：沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、盐酸班布特罗、丙

卡特罗

二、M胆碱受体拮抗剂：异丙托漠镂

三、影响白三烯的药物：孟鲁司特、扎鲁司特、齐留通

四、糖皮质激素药物：丙酸倍氯卡松、丙酸箍替卡松、布地奈德

五、磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶喊、二羟丙茶碱

【该题针对'平喘药-单元测试”知识点进行考核】

3、用于控制哮喘症状的糖皮质激素类药物是

A.丙酸倍氯米松

B.醋酸可的松

C.丙酸氟替卡松

D.布地奈德

E.地塞米松

【正确答案】：ACD

【答案解析】：目前用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物重要有三个：丙酸倍氯米松、

丙酸氟替卡松和布地奈德。

［该题针对“单元测试•平喘药”知识点进行考核】

4、属于描述茶碱特性的是

A.含有二甲基黄噂吟结构

B.为黄喋吟衍生物

C.具备弱碱性

D.为磷酸二酯酶抑制剂

E.可与乙二胺成盐，生成氨茶碱

【正确答案】：ABDE

【答案解析】：茶碱结构如下:

茶碱

茶碱是酸性药物，可与碱性的乙二胺生成氨茶碱:

［该题针对'单元测试-平喘药”知识点进行考核】

my

打印本页第二十七章镇咳祛痰药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下与可待因不符的是

A.吗啡的3-甲醯衍生物

B.吗啡的6-甲醛衍生物

C.在肝脏被代谢，约8%转化为吗啡

D.用作中枢性镇咳药

E.具成瘾性，作为麻醉药物管理

【正确答案】：B

【答案解析】：可待因系吗啡的3位甲酸衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，

其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。

本品I」服后迅速吸取，体内代谢在肝脏进行。约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可

产生成瘾性

（该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】

2、对美沙芬描述错误的是

A.分子中有手性中心

B.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性

C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性

D.消旋体具成瘾性

E.左旋体及消旋体均具成瘾性

【正确答案】：C

【答案解析】：

［该题针对“镇咳祛痰药-单元测试”知识点进行考核】

3、分子中含有筑基的祛痰药是

A.盐酸澳己新

B.硫酸苯丙哌林

C.按甲司坦

D.盐酸氨澳索

E.乙酰半胱氨酸

【正确答案】：E

【答案解析】：乙酰半胱氨酸为疏基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。

【该题针对'镇咳祛痰药■单元测试”知识点进行考核】

4、可待因具备成瘾性，其重要原因是

A.具备吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具备相同的构型

D.与吗啡具备相同疏水性

E.可待因自身具备成瘾性

【正确答案】：B

【答案解析】：

【该题针对'单元测试■镇咳祛痰药”知识点进行考核】

5、盐酸氨澳索是滨己新

A.N上去甲基的代谢产物

B.氨基乙酚化的代谢产物

C.苯环羟基化的代谢产物

D.环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物

E.环己基4位羟基化的代谢产物

【正确答案】：D

【答案解析】：盐酸氨澳索是澳己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。

（该题针对“单元测试•镇咳祛痰药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、乙酰半胱氨酸

【正确答案】：C

【答案解析】：

<2>、按甲司坦

【正确答案】：D

【答案解析】：

<3>、盐酸浪己新

【正确答案】：A

【答案解析】：

<4>^苯丙哌林

【正确答案】：E

【答案解析】：考查本组药物的化学结构，B是盐酸氨澳索。

2、A.盐酸氨澳索

B.乙酰半胱氨酸

C.磷酸可待因

D.磷酸苯丙哌林

E.右美沙芬

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、结构中含有筑基的是

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、结构中含有羟基环己基的是

【正确答案】：A

【答案解析】：

<3>、具备旋光性，药用其右旋体的是

【正确答案】：E

【答案解析】：

<4>、结构中含有哌咤基团的外周镇咳药是

【正确答案】：D

【答案解析】：

三、多项选择题

1、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，减少痰液黏滞性的祛痰药物有

A.磷酸苯丙哌林

B.乙酰半胱氨酸

C.竣甲司坦

D.右美沙芬

E.盐酸氨浪索

【正确答案】：BC

【答案解析】：乙酰半胱氨酸具备较强的黏液溶解作用。作用机制也许是分子中所含

的筑基［SH)能使痰液中糖蛋白多肽链的二硫键«S・S-)断裂，从而减少痰液的黏滞性,

并使黏痰液化而易咳出。

竣甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调整剂。该药物的疏基不是游离的，但也以

为是通过使痰液中黏蛋白的二硫键(-S-S-)断裂，从而减少痰液的黏滞性。

2、对化学结构如下的药物的描述正确的是

A.是中枢性镇咳药

B.应按麻醉药物管理

C.在体内代谢，有N脱甲基产物

D.是中枢性祛痰药

E.在肝脏代谢，约有8%代谢生成吗啡，故有成瘾性

【正确答案】：ABCE

【答案解析】：此结构为可待因，是中枢性镇咳药，约有8%的可待因代谢后生成吗

啡，可产生成瘾性；其他代谢物有N去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因

及代谢产物以他萄糖醛酸结合物的形式从尿中排出。对其使用应按麻醉药物管理。

3、下列表述正确的有

A.氨澳索是溟己新的体内活性代谢物

B.乙酰半胱氨酸分子中不含游离的疏基

C.苯内哌林结构中有哌咤环和节基

D.竣甲司坦分子中有游离的疏基

E.美沙芬的右旋异构体未见成瘾性，用作镇咳药

【正确答案】：ACE

【答案解析】：B.乙酰半胱氨酸为疏基化合物，易被氧化，可与金属离子络合。

D.竣甲司坦的范基不是游离的，但也以为是通过使痰液中黏蚤内的二硫键卜S-S-)

断裂，从而减少痰液的黏滞性。

4、与乙酰半胱氨酸相符的

A.化学结构与溪己新类似

B.分子中有疏基，易被氧化

C.有类似蒜的臭味

D.与两性霉素、氨羊西林等有配伍禁忌

E.祛痰药，还可用于对乙酰氨基酚过最中毒的解揖

【正确答案】：BCDE

【答案解析】：A.可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。

5、与盐酸氨嗅索论述相符的是

A.为澳己新的活性代谢物

B.镇咳药

C.有顺反异构体

D.分子中有两个手性中心

E.黏痰溶解剂，用作祛痰药

【正确答案】：ACDE

【答案解析】：

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

6、与右美沙芬描述相符的是

A.分子中有手性中心

B.消旋体具成瘾性

C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性

D.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性

E.左旋体及消旋体均具成瘾性

【正确答案】：ABDE

【答案解析】：

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

7、作用于外周的镇咳药有

A.喷托维林

B.苯佐那酯

C.磷酸可待因

D.磷酸苯丙哌林

E.右美沙芬

【正确答案】：ABD

【答案解析】：磷酸可待因和右美沙芬都属于中枢性镇咳药物。

8、可待因在体内的代谢产物有

A.吗啡

B.去甲吗啡

C.氢化可待因

D.N-氧化吗啡

E.N-去甲可待因

【正确答案】：ABCE

【答案解析】：磷酸可待因口服后迅速吸取，体内代谢在肝脏进行。约有8%的可待

因代谢后牛成吗啡，可产牛成瘾性，仍需对其的便用加强管理。其他代谢物有N-去

甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因。可待因及代谢产物以葡糖醛酸结合物的形式从尿

中排出。

【该题针对“单元测试-镇咳祛痰药”知识点进行考核】

9、盐酸漠己新与盐酸双浪索的结构差异是

A.氨澳索结构没有环己基

B.氨澳索含有芳伯氨基

C.氨溟索N上无甲基

D.漠己新N上无甲基

E.氨澳索环己基上有羟基

【正确答案】：CE

【答案解析】：考查盐酸澳己新与盐酸氨澳索的结构特点。

盐酸氨澳索是溟己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物。

打印本页第二十八章抗溃疡药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、具备下列化学结构的药物为

CH3cHV。％

为仁”^0乂^人”。2.He

H

A.盐酸赛庚咤

B.盐酸雷尼替丁

C.盐酸苯海拉明

D.法莫替丁

E.西咪替丁

【正确答案】：B

【答案解析】：

2、法莫替丁不具备下述何种特点

A.高选择性H2受体拮抗剂

B.结构中含有嘎哇环

C.用于治疗胃及十二指肠溃疡

D.结构中含有磺酰胺基

E.结构中含有咪喋环

【正确答案】：E

NH2

sNSO2NH2

法莫替

【答案解析】：1Z、

咪理环:

【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

3、如下结构的药物是

A.质子泵抑制剂

B.Hi受体拮抗剂

C.H2受体拮抗剂

D.胃黏膜保护剂

E.抗胆碱能的抑制胃酸药

【正确答案】：C

【答案解析】：本结构为西咪替丁，为H2受体拮抗剂。

4、有关奥美拉喋的论述，下列哪项是错误的

A.自身无活性

B.为两性化合物

C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵抑制剂

E.抗组胺药

【正确答案】：E

【答案解析】：奥美拉喋为抗溃疡药物，具弱碱性和弱酸性。奥美拉喋在体外无活性，进入

胃壁细胞后，在氢离子的影响卜，发生重排形成活性形式，对。H+/K+-ATP悔产生抑制作

用。因此奥美拉嗖是前体药物。

（该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

5、下列药物中哪个药物是吠喃类H2受体拮抗剂

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉喋

E.酮替芬

【正确答案】：C

【答案解析】：在临床上使用的组胺H2受体拈抗剂重要有四种结构类型：咪喋类，如西咪

替丁：唉喃类，如盐酸雷尼替丁曝叫类，如法莫替丁和尼扎替丁：以及哌咤甲苯类，加罗沙

替丁。

6、奥美拉哇的作用机制是

A.质子泵抑制剂

B.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂

D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管担心素转化酶抑制剂

【正确答案】：A

【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物重要有三类，组胺H2受体拮抗剂和H+/K+-AT

P酶抑制剂（也称质子泵抑制剂）和前列腺素类胃黏膜保护剂。

奥美拉嘎属于质子泵抑制剂。

【该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

7、下列药物哪个是埃索美拉喋

R.

【正确答案】：B

【答案解析】：埃索美拉理是奥美拉嗤S-异构体A：奥美拉吐;

C：兰索拉哩；

D：为混同选项；

E：泮妥拉嗖。

【该题针对“单元测试•抗溃疡药”知识点进行考核】

8、下列药物哪个是前体药物

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.雷尼替丁

D.奥美拉喋

E.氯雷他定

【正确答案】：D

【答案解析】：奥美拉噗在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的影响下，发生重排形

成活性形式，对。H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉理是前体药物。

［该题针对“抗溃疡药-单元测试”知识点进行考核】

9、雷尼替丁的化学结构

A.

B.

NH2

C.

D.

工入

HH

【正确答案】：c

【答案解析】：

10、西咪替丁

A.对热不稳定

B.在过量的盐酸中比较稳定

C.口服吸取不好

D.与雌激素受体有亲和作用无关

E.极性较大，脂/水分派系数小

【正确答案】：E

【答案解析】：

11、雷贝拉喋的化学结构式是

【正确答案】：D

【答案解析】：A为西咪替丁；B为兰索拉吐；C为泮托拉吐；D为雷贝拉咄；E是奥美拉

%

（该题针对“单元测试•抗溃疡药”知识点进行考核】

12、与法莫替丁的论述不相符的是

A.为高选择性的H2受体拮抗剂

B.结构中含有横酰氨基

C.结构中含有胭基

D.结构中含有航基

E.结构中含有哩理基团

【正确答案】：D

【答案解析】：法莫替丁结构中含有硫醛结构，不是疏基;

【该题针对“单元测试•抗溃疡药”知识点进行考核】

13、有关奥美拉噗的论述不符的是

A.结构中含有磺酰胺基

B.对强酸不稳定

C.奥美拉喋钠盐也可供药用

D.为质了泵抑制剂

E.属于非可逆的质子泵抑制剂

【正确答案】：A

【答案解析】：奥美拉喋在水溶液中不稳定，对强酸也入稳定，应低温、避光保存，故其制

剂为有肠溶衣的胶囊。奥美拉।味钠盐也可供药用，且稳定性有较大提升。

CH)

奥美拉哇

【该题针对“单元测试-抗溃疡药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.奥美拉理

B.西咪替丁

C.雷贝拉I坐

D.埃索美拉理

E.泮托拉嘎

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>>是奥美拉陛的S异构体

【正确答案】：D

【答案解析】：奥美拉哇的S-(-)-异构体被称为埃索美拉喋，它的体内清除率大大低于R

-(+)-异构体。因此埃索美拉喋的疗效和作用时间都优于奥美拉喋。

<2>、化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊

【正确答案】：A

【答案解析】：奥美拉理在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温避光保存。故其制剂

为有肠溶衣的胶囊。

<3>、第一个可逆的质子泵抑制剂

【正确答案】：C

【答案解析】：雷贝拉理是苯并咪哇类质子泵抑制剂，在化学结构上与奥美拉喋等稍有不一

样，在苯并咪喋环上没有取代基，它是第一个可逆的质子泵抑制剂，较奥美拉理等不可逆质

子泵抑制剂，具备较强的抑制胃酸分泌作用和抗幽门螺杆菌作用，对CYP同工酶有诱导或

抑制的药物没有明显的相互作用。

<4>、属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合

【正确答案】：A

【答案解析】：奥美拉呼是前体药物，能使十二指肠溃宓较快愈合，治愈率较高。

2、

0P。〜上

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、为尼扎替丁

【正确答案】：D

【答案解析】：

<2>、为西咪替丁

【正确答案】：B

【答案解析】：

<3>、为雷尼替丁

【正确答案】：A

【答案解析】：

<4>、为法莫替丁

【正确答案】：C

【答案解析】：E的结构是罗沙替丁

3、A.结构中含有哌嗪环

B.结构中含有哌咤环

C.结构中含有嚓嚏环

D.结构中含有吠喃环

E.结构中含有咪噗环

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、罗沙替丁

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、法莫替丁

【正确答案】：C

【答案解析】：

<3>^雷尼替丁

【正确答案】：D

【答案解析】：

<4>、西咪替丁

【正确答案】：E

【答案解析】：本题考查对组胺H2受体阻断剂结构的熟悉程度:

三、多项选择题

1、下面哪些性质与奥美拉哇符合

A.为无活性的前药，在体内经酸催化重排为活性物质

B.为两性化合物，易溶于碱液，在强酸性水溶液中很快分解

C.用于治疗消化道溃疡

D.为H2受体拮抗剂

E.分子中含有亚磺酰基和苯并咪嘎的结构

【正确答案】：ABCE

【答案解析】：奥美拉嗖属于质子泵抑制剂不是H2受体拮抗剂。

2、H2受体拮抗剂的构效关系是

A.结构由三个部分组成

B.有碱性芳杂环

C.有极性的平面结构

D.有硝基

E.有易曲挠的链

【正确答案】：ARCF

【答案解析】：W受体拮抗剂的构效关系：

(1)碱性芳杂环咪喋环为最早发觉的H2受体拮抗剂，若以吠喃、嚷噗置换时作用下降，但当

在吠喃、噬喋环引入碱性基团时具备较高的活性。

(2)平面极性的基团一般具备胭或豚基样的1,3-月米系统的平面结构，在生理pH值条件卜离

子化程度低，但又含有极性强偶极基团。

(3)易曲挠的链或芳环系统链的长度为组胺的2倍，此部分结构具备可曲挠性但又预防自由

旋转。

3.抗溃疡药的分类有

A.Hi受体拮抗剂

B.质子泵抑制剂

C.H2受体拈抗剂

D.胃黏膜保护剂

E.C0X-2抑制剂

【正确答案】：BCD

【答案解析】：在临床上使用的抗溃疡药物重要有三类，组胺叫受体拮抗剂和H+/K+-AT

P睡抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。

［该题针对“单元测试•抗溃疡药”知识点进行考核】

4、抗溃疡药雷尼替丁具备下列哪些性质

A.H2受体拮抗剂

B.结构中含有吠喃环

C.用于抗过敏性疾病

D.为反式体，顺式体无活性

E.本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质

【正确答案】：ABD

【答案解析】：盐酸雷尼替丁为H2受体拮抗剂抗溃疡药。

临床上重要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡和反流性食管炎等。

为反式体，顺式体无活性。

5、如下描述哪些符合雷尼替丁

A.临床用反式体，顺式体无活性

B.作用机理属于吠喃类组胺Hi受体拮抗剂

C.作用机理属于映喃类组救也受体拮抗剂

D.化学性质极稳定，吸湿后颜色不变

E.是速效和长期有效的抗消化道溃疡药

【正确答案】：ACE

【答案解析】：雷尼替丁为反式体，m.p.137c〜143C,熔融时分解；顺式体无活性，熔

点较反式体低，m.p.130℃-134℃o

6、结构中含有硫酸结构的药物有

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.罗沙替丁

D.雷尼替丁

E.奥美拉噗

【正确答案】：ABD

【答案解析】：西咪替丁、法莫替丁和雷尼替丁结构中都含有硫健结构，而罗沙替丁结构中

含有酸键，奥美拉哇结构中含有亚磺酰结构。

7、有关西咪替丁的论述哪些是正确的

A.属于咪喋类H2受体拮抗剂

B.可水解生成氨甲酰呱

C.对生物膜的穿透作用弱

D.结构中含有硝基

E.长期应用可产生男子乳腺发育

【正确答案】：ABCE

【答案解析】：西咪替丁在过最稀盐酸中，氮基迟缓水解，生成氨甲酰胭，加热则深入水解

成胭类化合物。水解产物没有活性。西味替丁分子具极性和亲水性质，此限制了它对生物膜

的穿透作用。为了提升药物脂溶性，改进药代动力学性质，对其进行结构修饰。西咪替J.与

雌激素受体有亲和作用，长期应用可产生男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳等副作用。

8、西咪替丁的化学结构特性为

A.含有哌嗪环

B.含有咪噗环

C.含有鼠基

D.含有胭基

E.含有硫酸

【正确答案】：BCDE

H

【答案解析】：

9、法莫替丁含有下列哪些结构

A.曝吩环

B.哌咤环

C.喔哩环

D.磺酰胺基

E.加基

【正确答案】：CDE

【答案解析】：

5再

打印本页第二十九章胃动力药和止吐药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、如下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关

A.盐酸格拉司琼

B.莫沙必利

C.托烷司琼

D.多潘立酮

E.盐酸昂丹司琼

【正确答案】：D

【答案解析】：多潘立酮为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，促进上胃肠道的蠕动，使

张力恢复正常，促进肖排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，一般也能

增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

2、属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是

A.托烷司琼

B.甲氧氯普胺

C.莫沙必利

D.昂丹司琼

E.多潘立酮

【正确答案】：E

【答案解析】：多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的

蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，

•般也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力，但对小肠和结肠平滑肌无明显作

用。

【该题针对“单元测试•胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

3、与莫沙必利结构不符的是

A.具备苯甲酰胺结构

B.含有两个手性碳

C.含有吗咻环

D.含有芳伯胺基

E.含有4-氟苯基

【正确答案】：B

【答案解析】：考查莫沙必利的结构特点。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.昂丹司琼

B.维生素B6

C.多潘立酮

D.奥美拉嘤

E.盐酸氯丙嗪

【正确答案】：

【答案解析】：

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<1>、用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是

【正确答案】：B

【答案解析】：维生素B6临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟胧和

的苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及座疮、脂溢性湿疹等。

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<2>、用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是

【正确答案】：A

【答案解析】：多潘立酮促进胃动力及止吐

昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于预防前

治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟股却

明苯峡嘎等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症及瘁疥、脂溢性湿疹等。

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

<3>、用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是

【正确答案】：C

【答案解析】：多潘立酮促进胃动力及止吐

昂丹司琼可用于治疗癌症病人的恶心呕吐症状，辅助癌症病人的药物治疗用于预防前

治疗手术后的恶心和呕吐。临床用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟用林n

助苯哒嚷等药物引起的周围神经炎、自细胞减少症及座疮、脂溢性湿疹等。

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

2、A.多潘立酮

B.盐酸昂丹司琼

C.甲氟氯普胺

D.莫沙必利

E.伊托必利

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>,分子中含有二乙胺基的是

【正确答案】：C

【答案解析】：

<2>、分子中含有二甲斑基的是

【正确答案】：E

【答案解析】：

<3>、R体活性不小于S体，临床使用外消旋体的是

【正确答案】：B

【答案解析】：

<4>、分子中含有苯并咪喋结构的是

【正确答案】：A

【答案解析】：昂丹司琼的咔嚏环上的3位碳具备手性，其中H异构体的活性较大,

临床上使用外消旋体。

三、多项选择题

1、下列哪些药物是苯甲酰胺的衍生物类的胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺

【正确答案】：BCE

【答案解析】：苯甲酰胺的衍生物类的胃动力药：西沙必利、莫沙必利、伊托必利、

甲氧氯普胺

2、可治疗癌症病人化疗所引起恶心、呕吐的药物是

A

【正确答案】：CDE

【答案解析】：A.多潘立酮为促胃动力药

B为促胃动力药伊托必利

C盐酸昴丹司琼为止吐药

D.托烷司琼为止吐药

E.格拉司琼为止吐药

3、按作用机制分类，胃动力药物有

A.中枢多巴胺D2受体拮抗剂

B.外周性多巴胺D2受体拮抗剂

c.p受体拮抗剂

D.通过乙酰胆碱起作用的药物

E.磷酸二酯酶抑制剂

【正确答案】：ABD

【答案解析】：现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外同性多巴胺D2受体

拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。

【该题针对“胃动力药和止吐药-单元测试”知识点进行考核】

4、属于5-HT3受体拮抗剂的有

A.盐酸格拉司琼

B.甲氧氯普胺

C.托烷司琼

D.多潘立酮

E.盐酸昂丹司琼

【正确答案】：ACE

【答案解析】：本题考查5-HT3受体拮抗剂代表药物。近年来发觉了影响呕吐反射

弧的5-羟色胺(5-HT)受体的亚型5-HT3.重要分布在肠道，在中枢神经系统相对较少。

由此开发出新型的5-HT3受体拮抗剂，如昂丹司琼、格拉司琼、和托烷司琼等，因

其适合用于癌症患者因化学治疗或放射治疗引起的口仅吐反射，因此在临床上被广步使

用。B、D均为多巴胺D2受体拮抗剂。故选ACE答案。

【该题针对“单元测试-胃动力药和止吐药”知识点进行考核】

5、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

F.甲氧氯普胺

【正确答案】：ACE

【答案解析】：现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体

拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。

6、盐酸昂丹司琼具备哪些特性

A.结构中含有咔哇结构

B.具备手性碳原子，其S体活性不小于R体活性

C.具备手性碳原子，其R体活性不小于S体活性

D.为选择性的5-HT3受体拮抗剂

E.结构中含有咪嗤环

【正确答案】：ACDE

【答案解析】：考查昂丹司琼的结构特点、理化性质及作用机制。

款酸品丹司琼

【该题针对“单元测试喟动力药和止吐药”知识点进行考核】

12咫

打印本页第三十章非留体抗炎药［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是

A.中枢兴奋

B.利尿

C.降压

D.消炎、镇痛、解热

E.抗病毒

【正确答案】：D

【答案解析】：布洛芬的消炎、镇痛和解热作用均不小于阿司匹林，临床上广泛用于类风

湿关节炎、风湿性关节炎等，一般病人耐受性良好，治疗期间血液常规及生化值均未见异

常。

2、非俗体抗炎药物的作用机制是

A.%内酰胺酶抑制剂

B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.D-丙氨酸多肽转移陋抑制剂，制止细胞壁形成

E.磷酸二酯酶抑制剂

【正确答案】：B

【答案解析】：非俗体抗炎药物的作用机制重要是抑制COX,减少前列腺素的合成，从而

起到了抗炎的作用。

3、下面哪个药物具备手性碳原子，临床上用S(+)■异构体

A.安乃近

BJ此罗昔康

C.蔡普生

D.羟布宗

E.双氯芬酸钠

【正确答案】：C

【答案解析】：临床上蔡普生用S-构型的右旋光学活性异构体。蔡普生抑制前列腺素生物

合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3〜4倍，但比呵味美辛低，仅为其的1/3000

4、下列化学结构中哪个是别嚓醉

b.

【正确答案】：B

【答案解析】：A.秋水仙减

B.别嚓醇

C.安乃近

D.疏喋吟

E.毗罗昔康

5、秦普生属于下列哪一类药物

A.毗哩酮类

B.芬那酸类

C.芳基乙酸类

D.芳基丙酸类

E.1,2-苯并唾嗪类

【正确答案】：D

【答案解析】：非眼体抗炎药按其结构类型可分为：3,5-毗喋烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2•苯并睡嗪类药物以及近年发展的选择性C0X-2抑制剂。

一、3,5-/3烷二酮类:保泰松

二、芬那酸类：甲芬那酸;扑湿痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸

三、芳基烷酸类

（一）芳基乙酸类：呀噪美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬

（二）芳基丙酸类：布洛芬、蔡普生、酮洛芬

四、1,2-苯并嚏嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、毗罗昔康、美洛昔康

五、选择性C0X-2抑制剂：塞来昔布

【该题针对“非雷体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

6、下列哪个药物属于选择性C0X-2抑制剂

A.安乃近

B.塞来昔布

C.口引味美辛

D.甲芬那酸

E.双氯芬酸钠

【正确答案】：B

【答案解析】：非留体抗炎药按其结构类型可分为：3,5-毗喋烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并噪嗪类药物以及近年发展的选择性C0X-2抑制剂。

一、3,5•毗3烷二酮类:保泰松

二、芬那酸类：甲芬那酸;扑湿痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸

三、芳基烷酸类

（一）芳基乙酸类：吧噪美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬

（二）芳基丙酸类：布洛芬、蔡普生、酮洛芬

四、1,2-苯并噬嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、毗罗昔康、美洛昔康

五、选择性C0X-2抑制剂:塞来昔布、别嘿醇、丙磺舒、秋水仙碱

［该题针对“知识点测试-选择性C0X-2抑制剂”知识点正行考核】

7、下列哪个药物化学结构属毗嚏酮类

A.贝诺酯

B.蔡普生

C.安乃近

D.芬布芬

E.阿司匹林

【正确答案】：C

【答案解析】：常用的解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类及毗畦酮类。

一、水杨酸类：阿司匹林、乙酰水杨酸铝、乙氧苯酰胺、赖氨匹林和贝诺酯

二、苯胺类：对乙酰氨基酚

三、毗喋酮类：安替比林、氨基比林、安乃近

8、下面哪个药物仅具备解热、镇痛作用，不具备消炎、抗风湿作用

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.泰普生

EJ此罗昔康

【正确答案】：C

【答案解析】：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，对血

小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作用。

【该题针对“非常体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

9、下列药物中哪个具备解热消炎镇痛作用

A.依他尼酸

B.对氨基水杨酸

C.抗坏血酸

D.克拉维酸

E.双氯芬酸钠

【正确答案】：E

【答案解析】：双氯芬酸钠的抗炎、镇痛和解热作用很强。其镇痛活性为吗｝味美辛的6倍,

阿司匹林的40倍。解热作用为阻噪美辛的2倍，阿司匹林的35倍。

10、哪个不是非俗体抗炎药的结构类型

A.选择性COX-2抑制剂

B.瞰哩酮类

C.芳基烷酸类

D.芬那酸类

E.1.2•苯并睡嗪类

【正确答案】：B

【答案解析】：非俗体抗淡药按其结构类型可分为：3,5-毗唾烷二酮类药物、芬那酸类药

物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并嘎嗪类药物以及近年发展的选择性COX-2抑制剂。

11、下列药物中哪个可溶于水

B.

E.

【正确答案】：C

【答案解析】：A.口弓|味美辛

B为毗罗昔康

C：安乃近安乃近因为与钠成盐,具备较强的水溶性.

D：布洛芬，属于芳基丙酸类。

E：羟布宗，属丁3,5一毗U坐烷二酮类。

12、卜.列非笛体抗炎药物中哪个具备1,2-苯并嚷嗪类的基本结构

A.毗罗昔康

B弼|噪美辛

C.羟布宗

D.芬布芬

E.非诺洛芬

【正确答案】：A

【答案解析】：口比罗昔康为1,2-苯并嗨嗪类抗炎药。

【该题针对“非雷体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

13、具备下列化学结构的药物是

CK^CH3

A.阿司匹林

B.安乃近

c.口m朵美辛

D.对乙酰氨基酚

E.贝诺能

【正确答案】：E

【答案解析】：

14、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色

A.布洛芬

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.蔡普生

E.酮洛芬

【正确答案】：B

【答案解析】：对乙酰氨基酚含酚羟基，遇三氯化铁试液显蓝紫色，是用于判别的法定措

施。

0

A.磺胺甲嚼喋

B.丙磺舒

C.甲氧苇咤

D.别噂醇

E.芬布芬

【正确答案】：B

【答案解析】：

16、下列描述与呵咪美辛结构不符的是

A.结构中含有按基

B.结构中含有对氯苯甲酰基

C.结构中含有甲氧基

D.结构中含有咪噬杂环

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

【正确答案】：D

【答案解析】：

%I深具本Indometacin［典、墓］

【该题针对“非俗体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

17、不符合对乙氨基酚的描述是

A.pH6时最稳定

B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深

C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸反抗

D.能够抑制血小板凝聚

E.加FeCI3显蓝紫色

【正确答案】：D

【答案解析】：阿司匹林还具备抑制血小板凝聚作用，被用于防治动脉血栓和心肌梗死。

不是乙氨基酚。

18、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质

A.苯酚

B.水杨酸好

C.醋酸苯酯

D.乙酰水杨酸酊

E.乙酰水杨酸苯酯

【正确答案】：D

【答案解析】：在阿司匹林的合成过程中，也许会生成少许的乙酰水杨酸酊副产物，该杂

质会引起过敏反应，故在产品中应检查其限量。

19、下列哪个结构既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又能够抑制血小板凝聚的非前药药

物是

A.B.

【正确答案】：E

【答案解析】：A,贝诺酯：解热镇痛。

B,别喋醇，抗痛风。

C,毗罗昔康，抗炎，治疗风湿类及类风湿性关节炎。

D,布洛芬，消炎、镇痛、解热。

E,乙酰水杨酸，解热镇痛、抗炎、抗风湿。

【该题针对‘非俗体抗炎药•单元测试”知认点进行考核】

20、下列哪种性质与布洛芬相符

A.在酸性或碱性条件下均易水解

B.结构中含有手性中心，临床上用其R异构体

C.易溶于水，味微苦

D.可溶于NaOH或Na2CO3水溶液中

E.在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化

【正确答案】：D

【答案解析】：布洛芬几乎不溶于水，可溶于丙酮、乙解、氯仿，本品可溶于氢氧化钠或

碳酸钠水溶液，pKa为5.2。

【该题针对“非留体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

21、口引噪美辛的化学结构是

0H

【正确答案】：C

【答案解析】：A.秦普生B.芬布芬CJ引噪美辛D.舒林酸E.别噂醵

22、具备下列化学结构的药物是

o

UH

B.芬布芬

C.布洛芬

D.非诺洛芬

E.毗罗昔康

【正确答案】：B

【答案解析】：

【该题针对“非雷体抗炎药•单元测试”知识点进行考核】

23、下列药物中哪个不含有竣基，却具备酸性

A.阿司匹林

B.lft罗昔康

C.布洛芬

D.双氯芬酸

引噪美辛

24、具如下化学结构的药物与哪种药物作用相同

A.苯巴比妥

B.肾上腺素

C.布洛芬

D.依他尼酸

E.苯海拉明

【正确答案】：C

【答案解析】：

【该题针对'非雷体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

25、具备下列结构的药物是

•H2O

A.双氯芬酸钠

B.贝诺酯

C.芬布芬

D.美洛昔康

E.安乃近

【正确答案】：E

【答案解析】：

26、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

A.对乙酰氨基酚硫酸酯

B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

C.N•乙酰亚胺醍

D.对氨基酚

E.乙酸

【正确答案】：C

【答案解析】：对乙酰氨基酚在肝脏代谢。代谢产物重要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸结合

物的形式排出体外，小部分代谢物N羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红蛋白血症、溶

血性贫血、毒害肝细胞。N-羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢物N-乙酰亚胺醍。一般

N•乙酰亚胺能在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，

使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醍与筑基等亲核基团反应，勺肝

蛋白质形成共价加成物导致肝坏死。

27、•位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒

A.半胱氨酸

B.乙酰半胱氨酸

C.甘氨的

D.胱氨酸

E.谷敏酸

【正确答案】：B

【答案解析】：可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒。其作用机

制是能够通过疏基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物IV-乙酰亚胺醍结合，使之失活；结

合物易溶于水，通过肾脏排出。

【该题针对“非笛体抗炎药-单元测试”知识点进行考核】

28、贝诺醋是由哪两种药物拼合而成的

A.布洛芬和对乙酰氨基酚

B.舒林酸和丙磺舒

C.舒林酸和对乙酰氨基酚

D.阿司匹林和丙磺舒

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

【正确答案】：E

【答案解析】：贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯化产物，具备解热、镇痛及抗

炎作用，其作用机制基本同阿司匹林及对乙酰氨基酚，重要通过抑制前列腺素的合成,市产

生镇痛抗炎和解热作用。

【该题针对“第三十章非缶体抗炎药(单元测试)”知识点进行考核】

29、与布洛芬论述不符的是

A.含有异丁基

R.含有苯环

C.为白色结晶性粉末，不溶于水

D.广泛用于类风湿关节炎

E.为选择性环氧合酶抑制剂

【正确答案】：E

【答案解析】：布洛芬为白色结晶性粉末，稍有特异臭，几乎无味。本品在乙醇、丙酮、

三氯甲烷或乙醛中易溶，在水中几乎不溶。本品也可溶于氢氧化钠或碳酸钠的水溶液。

H3c

CH3COOH

CH3

布洛芬

【该题针对“第三十章非曲体抗炎药(单元测试)”知识点进行考核】

30、下列论述中与阿司匹林性质不符的是

A.可溶于碳酸钠溶液中

B.在干燥状态下稳定，遇湿气迟缓分解

C.具备解热镇痛作用，不具备抗炎作用

D.环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂

E.治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药物

【正确答案】：C

【答案解析】：考查阿司匹林的理化性质、有害杂质及用途。

阿司匹林(Aspirin)又名乙酰水杨酸。本品为白色结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸，

遇湿气即迟缓水解。本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醛中溶解，在水中或无水乙醛中

微溶，在NaOH或Na2c03溶液中溶解，同时分解。

本品为环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂，能够使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻

断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。临床上

用于治疗感冒发热和缓解轻、中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛等，

是治疗风湿热和类风湿性关节炎的首选药物.

［该题针对“知识点测试•阿司匹林”知识点进行考核】

二、配伍选择题

1、A.毗罗昔康

B.舒林酸

C.美洛昔康

D.।引喙美辛

E.安乃近

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、结构中含有对氯苯甲酰基

【正确答案】：D

【答案解析】：

此为叫噪美辛的结构式。紫框中的结构为对氯茉甲酰。

<2>、结构中含有氨原子

【正确答案】：B

【答案解析】：舒林或

此为舒林酸的结构。而以上结构中只有舒林酸含有F离子。

<3>、结构中含有哦理酮基

【正确答案】：E

安乃近

【答案解析】：

紫框里结构就是毗嘎酮结构。

<4>、结构中含有毗咤基

【正确答案】：A

【答案解析】：哦罗昔康的化学名为2-甲基4羟基-N-（2-毗咤基）-2H-1,2-米并噬嗪-3-甲酰

胺1,1-二氧化物。

以上药物中只有毗罗昔康含有哦咤环。此为I此咤环

【正确答案】：

【答案解析】：

〈仁、舒林酸

【正确答案】：E

【答案解析】：A是芬布芬

B是酮洛芬

C是毗罗昔康

D是吧喙美辛

E.舒林酸

<2>、芬布芬

【正确答案】：A

【答案解析】：A是芬布芬

B是酮洛芬

C是吐罗昔康

D是呵味美辛

E.舒林酸

3、A.贝诺酯

B.安乃近

C.双氯芬酸

D.酮洛芬

E.li比罗昔康

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、1,2-苯并唾嗪类非铅体抗炎药

【正确答案】：E

【答案解析】：A.贝诺酯一水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——哦晚酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非铅体抗炎药

D.酮洛芬一芳基丙酸类非俗体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯并哩嗪类非留体抗炎药

<2>、毗喋酮类解热镇痛药

【正确答案】：B

【答案解析】：A.贝诺能一水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗哇酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸一芳基乙酸类非笛体抗炎药

D.酮洛芬——芳基丙酸类非笛体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯并口塞嗪类非留体抗炎药

<3>、芳基乙酸类非俗体抗炎药

【正确答案】：C

【答案解析】：A.贝诺酯一水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗啤酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非笛体抗炎药

D.酮洛芬一芳基丙酸类非俗体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-苯井口塞嗪类非留体抗炎药

<4>、芳基丙酸类非苗体抗炎药

【正确答案】：D

【答案解析】：A.贝诺酯——水杨酸类解热镇痛药

B.安乃近——毗啤酮类解热镇痛药

C.双氯芬酸——芳基乙酸类非错体抗炎药

D.酮洛芬一芳基丙酸类非脩体抗炎药

E.毗罗昔康——1,2-荒井曝嗪类非俗体抗炎药

4、

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>,用于急性痛风，并有抗肿瘤作用

【正确答案】：B

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合川，可延长青霉素的作

用时间）

D.蔡丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

<2>、有抗炎活性，分子具酸性

【正确答案】：E

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合用，可延长青霉素的作

用时间）

D.泰丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

<3>、与青霉素合川，可延长青霉素的作用时间

【正确答案】：C

【答案解析】：A.对乙酰氨基酚（本品为解热镇痛药，无抗炎作用）

B.秋水仙碱（用于急性痛风，并有抗肿瘤作用）

C.丙磺舒（无抗炎、镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。与青霉素合用，可延长青霉素f勺作

用时间）

D.蔡丁美酮（用于治疗类风湿性关节炎）

E.美洛昔康（有抗炎活性，分子具酸性）

5、A.贝诺能

B.洛伐他汀

C.舒林酸

D.蔡丁美酮

E.布洛芬

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、属于前药，体内转化为含有硫隧的结构发挥作用的药物是

【正确答案】：C

【答案解析】：非俗体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效，进人体内后经还原代谢生

成硫酸类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激的副作用。

<2>、是阿司匹林和对乙酰氨基酚的前药

【正确答案】：A

【答案解析】：贝诺酯由对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药。

<3>、非曲体抗炎药中非酸性的前体药物

【正确答案】：D

【答案解析】：奈丁美酮乂名蔡普酮。蔡丁美酮是非酸性的前体药物

<4>、内酯环水解，生成羟基酸，是体内产生作用的形式

【正确答案】：B

【答案解析】：洛伐他汀的水溶液，在酸碱催化下，内酯环可迅速水解，产物为羟基酸,

是性质较稳定的化合物，也是体内作用的重要形式。

6、A.舒林酸

B.泰丁美酮

C.芬布芬

DJ此罗昔康

E.别喋醇

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、属前体药物，含酮酸结构

【正确答案】：C

【答案解析】：本组题考查前体药物与结构特点。首先排除非前体