2025年药物化学试题与答案

药品化学试题及参考答案口0套）

试卷1:

一、单选题供15题，每小题2分，共30分）。

1.下列哪个属于3内酰胺酶克制剂？（）

2.芳基烷酸类药品在临床中的作用是：（）

A.中枢兴奋B利尿C.降压

D消炎、镇痛、解热E.抗病毒

3.吗啡的化学构造为：（）

4.苯妥英属于：（）

A.巴比妥类B.嗯嘤酮类C.乙内酰腺类

D.丁二酰亚股类E』密碇二酮类

5.安定（地西泮）的化学构造中所含的母核是：I：）

A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环

D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环

6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）

A水B.酒精C氯仿

D.乙酸E.石油酶

7.复方新诺明是由：（）

A.磺胺醋酰与甲氧茱嚏构成B.磺胺嚓碇与甲氧莘咤构成

C.磺胺甲嗯喋与甲密节咤构成D.磺胺曝理与甲氧节咤构成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧茉咤构成

8.多个青霉素类药品的区别在于：（）

A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同

E.作用时间不同

9.下列哪个是氯普卡因的构造式？（）

10.氟尿口密淀的化学名为：（）

A.5-碘-L3（2H,4H）-呦定二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-喀咤二酮

C.5-碘-2,4（1H,3H）-嗑咤二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）旬密嘘二酮

E.5-滨-2,4（1H,3H）肥嘘二酮

11.睾酮的化学名是：（）

A.雄笛4烯-3-酮-17a-醇B.17B-羟基-雄笛-4-烯-3-酮

C.雄笛-4-烯-3-酮-16al70-二醇D.19-去甲-雄笛-4-烯-3-酮-17%醇

E.雄笛-4-烯-3-酮-17%醇一苯甲酸酯

12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）

A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式

13含有以下构造的是下列哪个药品？（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素

D.多巴胺E.麻黄素

14.血管紧张素转化酶（ACE）克制剂卡托普利的化学构造为：（）

15.普通状况下，前药设计不用于：（）

A.增加高极性药品的脂溶性以改善吸取和分布

B.将易变构造变化为稳定构造，提高药品的化学稳定性

C消除不适宜的制剂性质

D.变化药品的作用靶点

E.在体内逐步分解释放出原药，延长作用时间

二、多选题（错选、多选不得分，共5题，每小题2分，合计10分）。

1.下列药品中属于氮芥类烷化剂的有：（）

2.如何延长拟肾上腺素能药品的作用时间，增加稳定性？（）

A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基

C.在a-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代

E成盐

3.下列哪些与Atropine的构造相符？（）

A.含有托烷（葭若烷）构造B.含有毗咯烷构造

（:・含有哌咤环构造D.含有四氢叱咯烷构造

E.含有口比淀环构造

4.临床中惯用于抗肿瘤的抗生素有：（）

A.多肽类抗生素B.醍类抗生素

C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素

E.氨基糖苗类抗生素

5.含有H1-受体拮抗作用的药品是：（）

三、配伍选择题（共20题，每小题1分，共20分）。

[1~5]

1.吗啡煌类镇痛药（）2.吗啡喃类镇痛药（）

3.苯吗喃类镇痛药（）4.哌咤类镇痛药（）

试卷2:

一、单选题供15题，每小题2分，共30分）。

1、地西泮的化学构造式为：（）

2、PenicillinG在碱性条件下，生成：（）

A青霉胺B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸

3、下列药品中，哪个不含有抗高血压的作用？（）

A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普蔡洛尔D.利血平E.卡托普利

4、箕若碱类药品，当构造中含有哪些基团时其中枢作用最强？（）

A,6位上有0羟基，6,7位上无氧桥

B,6位上无0羟基，6,7位上无氧桥

C.6位上无6羟基，6,7位上有氧桥

D.6,7位上无氧桥

E.6,7位上有氧桥

5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符？（）

A.易溶于水，几乎不溶于乙醛

B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊

C.与毗嚏硫酸铜试液作用显蓝色

D.与毗咤硫酸铜试液作用显绿色

E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液

6、维生素C与下列哪条叙述不符？（）

A.含有两个手性碳原子

B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强

C.构造中含有竣基，有酸性

D.有四种互变异构体

E.易氧化，由于构造中含有连二烯醇内酯

7、睾丸素在17c（位增加一种甲基，其设计的重要考虑是：（）

A.能够口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用

D.增强脂溶性，有利吸取E.减少雄激素作用

8、用氟原子置换尿捶咤5位上的氢原子，其设计思想为：（）

A.生物电子等排置换B.立体位阻增大

C.变化药品的理化性质，有助于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反映活性

9.下列哪个是氯普卡因的构造式？（）

10.氟尿喀咤的化学名为：（）

A.5-碘-1,3（2H,4H）遮咤二酮B.5-氟-2,4（1H,3H）-啥嚏二酮

C.5-碘-2,4（1H,3H）-暗嚏二酮D.5-氟-1,3（2H,4H）-嗑嚏二酮

E.5-浸-2,4QH,3H）-噂碇二酮

11、下列药品中不属于烷化剂的是：（）

12、下列哪条叙述与氯霉素不符？（）

A.构型为1R,2RB.为D（-）-苏阿糖型异构体C.含有重氮化偶合反映

D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氮反映,生成的酰化物与FeCI3生成紫色

E.能引发再生障碍性贫血

13含有以下构造的是下列哪个药品？（）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素

D.多巴胺E.麻黄素

14.血管紧张素转化酶（ACE）克制剂卡托普利的化学构造为：（）

15.普通状况下，前药设计不用于：（）

A.增加高极性药品的脂溶性以改善吸取和分布

B.将易变构造变化为稳定构造，提高药品的化学稳定性

C.消除不适宜的制剂性质

D.变化药品的作用靶点

E.在体内逐步分解释放出原药，延长作用时间

二、多选题（错选、多选不得分，共5题，每小题2分，合计10分）。

1、下列药品中，含有两个以上手性中心的是：（）

A.青霉素钠B.氨节西林（:•头抱氨节D.氯霉素E.甲烯土霉素

2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过：（）

A在C1（2）位引入双键B.9a-位引入氟原子C.C160H位引入甲基

D.C10-位去甲基E.C16W立引入甲基

3、下列哪些与Atrcpine的构造相符？（）

A.含有托烷（葭营烷）构造B.含有叱咯烷构造

（:・含有哌嚏环构造D.含有四氢叱咯烷构造

E.含有毗嘘环构造

4、下列药品中属于临床一线抗结核药的有：（）

A.利福平B.异烟阴C.链霉素D.水杨酸钠E.卡那霉素

A型题：

第85题下列麻醉药品中含1个手性碳原子的药品是

A.盐酸丁卡因

B.盐酸利多卡因

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因

E.丙泊酚

第86题下列对苯妥英钠描述不对的的是

A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药

B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪嘤烷二酮钠盐

C.本品水溶液呈碱性反映

D.露置于空气中吸取二氧化碳析出白色沉淀

E.性质稳定，并不易水解开环

第87题下列叙述中与呻除美辛不符的是

A.构造中含有对氯苯甲酰基

B.构造中含有乙酸的部分

C.构造中含有酰胺键

D.分子中有一种手性碳原子但临床使用外消旋体

E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反映是

A.氧化反映

B.加成反映

C.聚合反映

D.水解反映

E.还原反映

第89题下列与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是

A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐

B.用于周边循环不全时低血压状态的急救

C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深

D.分子有一种手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

E.配制注射剂时不应使用金属容器

第90题卡托普利与下列叙述不符的是

A.可克制血管紧张素ii的生成

B.构造中有脯氨酸构造

C.可发生自动氧化生成二磕化合物

D.有类似蒜的特臭

E.构造中含有乙氧族基

第91题下类药品中含有降血脂作用的是

A.强心首类

B.钙通道阻滞剂

C.磷酸二酯酶克制剂

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶克制剂

E.血管紧张素转化酶克制剂

第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是

A.化学性质稳定，不易水解

B.临床上用作镇静药

C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚配呈红色

D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

E.呈左旋光性

第93题下列叙述与组胺hl受体拮抗剂的构效关系不符的是

A.在基本构造中x为仕-,・nh-,・Ch2

B.在基本构造中r与「不处在同一平面上

C.归纳的hl拮抗剂基本构造可分为六类

D.侧链上的手性中心处在邻接二甲氨基时不具立体选择性

E.在基本构造中r,广为芳香环,杂环或连接为三环的构造

第94题下列为二氢叶酸合成酶克制剂的是

A.苯海拉明

B.乙胺嚓咤

C.阿托品

D.甲氧茉咤

E.滨新斯的明

第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是

A.是腺噤吟与开环化合物形成的核苗类抗病毒药

B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

C.为广谱抗病毒药

D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

第96题为提高青霉素类药品的稳定性，应将

A.头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

B.头泡菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

C.竣基与金属离子或有机碱成盐

D.0-内酰胺构造的伯氨基用吸电子基团取代

EF-内酰胺构造的伯氨基用供电子基团取代

第97题头抱睡吩钠与下列叙述中不符的是

A.为第一种对头泡菌素C构造改造获得成功的半合成头抱菌素类药品

B.干燥固态下I;匕较稳定，水溶液也比较稳定

C.侧链为2-口塞吩乙酰氨基

D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

E.对耐青霉素的细菌有效

第98题环磷酰胺毒性较小的因素是

A•烷化作用强，剂量小

B.体内代谢快

C.抗瘤谱广

D.注射给药

E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99题下列为醋酸地塞米松不含的构造是

A.含有两个双键

B.含有lip,17a,21-三个羟基

C含有16a-甲基

D含有6a,9a-二氟

E.21-羟基形成醋酸酯

第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是

A.维生素B6

B.维生素D3

C.维生素C

D.维生素Bl

E.维生素B2

B甄：

第101题药品分子中引入氨基

A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，体现出多个生物活性

B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C.增加分派系数，减少解离度

D影响电荷分布和脂溶性

E增加水溶性，增加与受体结合力

第102题药品分子中引入羟基

A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，体现出多个生物活性

B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C.增加分派系数，减少解离度

D.影响电荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加与受体结合力

第103题药品分子中引入酰胺基

A.易与受体蛋白质的覆基结合，又可形成氢键，体现出多个生物活性

B.能与生物大分子形成氢键，增强与受休间的结合力

C.增加分派系数，减少解离度

D.影响电荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加与受体结合力

第104题药品分子中引入卤素

A.易与受体蛋白质的竣基结合，又可形成氢键，体现出多个生物活性

B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

C.增加分派系数，减少解离度

D.影响电荷分布和脂溶性

E.增加水溶性，增加与受体结合力

第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的因素是

A.在体内代谢成亚飒

B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分快速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药品经。-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第106题长久和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是

A.在体内代谢成亚飒

B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分快速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药品经。-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第107题黄曲霉B1的致癌机理是

A.在体内代谢成亚飒

B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分快速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药品经。-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第108题利多卡因中枢副作用的因素是

A.在体内代谢成亚飒

B.代谢后产生环氧化物，与DnA作用生成共价键化合物

C.在体内代谢时，绝大部分快速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D.在体内有10%的药品经。-脱甲基后生成吗啡

E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

第109题在体内可快速被酯酶分解为活性代谢物-酸的是

A.螺内酯

B.地尔硫（卓）

C.胺碘酮

D.洛伐他汀

E.氮贝丁酯

第110题体内重要代谢途径为n-脱乙基的药是

A.螺内酯

B.地尔硫（卓）

C.胺碘酮

D.洛伐他汀

E.氯贝丁酯

第111题体内代谢重要途径为脱乙酰基，n-脱甲基和。-脱甲基的是

A.螺内酯

B.地尔硫（卓）

C.胺碘酮

D.洛伐他汀

E.氯贝丁酯

第112题利巴韦林临床用于治疗

A.艾滋病

B.全身性带状疱疹

C.艾滋病前期症状

D.肺结核

E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗

A.艾滋病

B.全身性带状疱疹

C.艾滋病前期症状

D.肺结核

E.肝炎

第114题3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-嘎嘤基的头抱菌素是

A.头抱派酮

B.头抱暖吩钠

C.头泡克洛

D.头抱嘎胎钠

E.头抱羟氨茉

第115题3位上有氯取弋，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头泡菌素是

A.头抱派酮

B.头抱嚷吩钠

C.头抱克洛

D.头抱曝胎钠

E.头泡羟氨节

第116题3位为乙酰氧甲基,7位上有2-嘎吩乙酰氨基的头泡菌素是

A.头抱派酮

B头抱嘎吩钠

C.头抱克洛

D.头抱曝胎钠

E.头泡羟氨莘

第117题直接作用于DnA,用于治疗脑瘤的药品是

A.甲氨喋吟

B硫噤吟

C.卡莫氟

D.阿糖胞首

E.卡莫司汀

第118题含有二氢叶酸还原酶克制作用的药品是

A.甲氨喋吟

B.筑噤吟

C.卡莫氟

D.阿糖胞苜

E.卡莫司汀

第119题含有克制DM多聚酶及少量掺入DnA作用的药品为

A.甲氨喋吟

B.筑喷聆［医学教育网收集整顿］

C.卡莫氟

D.阿糖胞首

E.卡莫司汀

第120题醋酸氢化可的松的体内重要代谢途径为

A.n-甲基化反映

B.17-位羟基氧化为酮基

C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳环羟基化

E.氧化脱卤

第121题米非司酮的体内重要代谢途径为

A.n-甲基化反映

B.17-位羟基，氧化为酮基

C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳环羟基化

E.氧化脱卤

第122题雌二醇的体内重要代谢途径为

A.n-甲基化反映

B.17-位羟基氧化为酮基

C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄

D.芳环羟基化

E.氧化脱卤

第123题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是

A.维生素B6

B.维生素C

C维生素A1

D.维生素B2

E.维生素D3

第124题含有多烯构造，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是

A.维生素B6

B.维生素C

C维生素A1

D.维生素B2

E.维生素D3

第125题与fECI3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是

A.维生素B6

B.维生素C

C.维生素A1

D.维生素B2

E.维生素D3

第126题针对药品的竣基的化学修饰普通为

A.成环修饰

B.成酰胺

C.开环修饰

D.成酯修饰

E.成酯、盐或酰胺

第127题针对药品的氨基的化学修饰普通为

A.财修饰

B.成酰胺

C.开环修饰

D.成酯修饰

E.成酯、盐或酰胺第128题针对药品的羟基的化学修饰普通为

A.成环修饰

B.成酰胺

C.开环修饰

D.成酯修饰

E.成酯、盐或酰胺

第129题生物活性参数是

A.半衰期

B.分子折射率

C.脂水分派系数

D.解离常数

E.半数致死量

第130题电性参数是

A.半衰期

B.分子折射率

C.脂水分派系数

D.解离常数

E.半数致死量

第131题疏水性参数是

A.半衰期

B.分子折射率

C.脂水分派系数

D.解离常数

E.半数致死量

第132题立体参数是

A.半衰期

B.分子折射率

C.脂水分派系数

D.解离常数

E.半数致死量

x:

第133题注射剂室温放置易吸取Co2而产生沉淀的药品是

A.苯妥英钠

B.地西泮

C.丙戊酸钠

D.奋乃静

E.苯巴比妥钠

第134题下列含有酸性，但构造中不含有镂基的药品是

A.对乙酰氨基酚

B.苯巴比妥

C.布洛芬

D.呻除美辛

E.阿司匹林

第135题下列与盐酸漠己新相符的是

A.化学名为4-［［（2-氨基-3,5-二滨苯基）甲基］氨基］环己醇盐酸盐

B.临床用作镇咳药

C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3,5-二溪苯甲胺盐酸盐

D.在水中极微溶解

E.代谢物为氨溪索，含有同样的活性

第136题下列叙述中符合普蔡洛尔的是

A.含有手性碳原子，现在临床使用外消旋体

B.酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化

C.为非选择性B受体阻断剂

D.在肝脏代谢，生成a-蔡酚,与葡萄糖醛酸结合排出

E.对热稳定，光对其有催化氧化作用

第137题下列与青蒿素相符的是［医学教育网收集整理］

A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高

B.我国发现的新型抗疟药

C.化学构造中含有镣基

D.化学构造中有内酯构造

E.化学构造中含有过氧键

第138题下列在化学构造中含有两个以上手性中心的药品是

A.乙胺丁醇

B.布洛芬

C.头泡氨莘

D.蔡普生

E.阿莫西林

第139题下列与氟尿嗑嚏的化学名、性质、用途等相符的是

A.化学名为:5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2h)-嚏磁酰胺

B.卡莫氟为氟尿D密唾的前体药品

C化学名为:5-氟-2,4(lh,3h)嗑化二酮

D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液

E.抗瘤谱较广，为治疗实体癌首选药品，毒性也较大

第140题维生素C含有的性质是

A.含有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸,故可用作抗氧剂

B.有4种异构体，其中以1(+)苏阿糖型异构体含有最强的生物活性

C.构造中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体

D.化学构造中含有两个手性碳原子

E.又名抗坏血酸，是因其构造中含有竣基，因此显酸性

药品化学

A型题：

85.C86.E87.D88.A89.B90.E91.D92.C93.A94.B95.A96.C97.B98.E99.D100.

AB型题：

101.A117.E

102.E118.A

103.B119.D

104.D120.C

105.C121.A

106.D122.B

107.B123.B

108.E124.C

109.E125.A

110.C126.E

111.B127.B

112.C128.D

113.B129.E

114.D130.D

115.C131.C

116.B132.B

x型题:133.AE134.AB135.CDE136.ABCDE137.A3DE138.ACE139.CDE140.ABCD

试题试卷及答案

药品化学模拟试题及解答（一）

一、a型题（最佳选择题）。共15题，每小题1分“每小题的备选答案中只有一种最佳答

案.

1.下列哪种药品不溶于碳酸氢钠溶液（）

a.扑热息痛

朵美辛

C.布洛芬

d.蔡普生

e.芬布芬

2.盐酸普鲁卡因可与nanc2液反映后，再与碱性0—蔡酚偶合成猩红染料，其根据为（）

a.由于生成nacl

b.第三胺的氧化

c.酯基水解

d.因有芳伯胺基

e.苯环上的亚硝化

3.抗组胺药品苯海拉明，其化学构造属于哪一类（）

a.氨基酸

b.乙二胺

C.哌嗪

d丙胺

e.三环类

4.咖啡因化学构造的母核是（）

a.嗟琳

b.噗诺咻

c.喋吟

d.黄瞟吟

e.异噗咻

5.用氟原子置换尿口密口定5位上的氢原子，其设计思想是（）

a.生物电子等排置换

b.起生物烷化剂作用

c.立体位阻增大

d.变化药品的理化性质，有助于进入肿瘤细胞

e.供电子效应

6.土霉素构造中不稳定的部位为（）

a.2位一conh2

b.3位烯醇一oh

c.5位一oh

d.6位一oh

e.10位酚一oh

7.芳基丙酸类药品最重要的临床作用是（）

a.中枢兴奋

b.抗癫痫

C.降血脂

d.抗病毒

e.消炎镇痛

8.在含有较强抗炎作用的笛体药品的化学构造中，哪个位置上含有双键可使抗炎作用增

加，副作用减少（）

a.5位

b.7位

c.ll位

d.l位

e.15位

9.睾丸素在17cx位增加一种甲基，其设计的重要考虑是（）

a.能够口服

b.雄激素作用增强

C.雄激素作用减少

d.蛋白同化作用增强

e.增强脂溶性，有利吸取

10.能引发骨髓造血系统克制和再生障碍性贫血的药品是（）

a.氨节青霉素

b.甲氧节咤

c利多卡因

d.氯霉素

e.哌替碇

11.化学构造为n—c的药品是：（）

a.山苴若碱

b.东葭若碱

u阿托品

d.泮库漠钱

e.氯嘤沙宗

12.盐酸克仑特罗用于（）

a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

b循环功效不全时，低血压状态的急救

c.支气管哮口舒性心搏骤停

d.抗心律不齐

e.抗高血压

13.血菅紧张素转化酶（ace）克制剂卡托普利的化学构造为（）

84.新伐他汀重要用于治疗（）

a.高甘油三酯血症

b.高胆固醇血症

C.高磷脂血症

d.心绞痛

e.心律不齐

15.在噬诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药品的必要基团是下列哪点（）

a.l位氮原子无取代

b.5位有氨基

c.3位上有竣基和4位是粉基

d.8位氟原子取代

e.7位无取代

解答

题号：1答案：a

解答：本题所列药品均为酸性药品，含有竣基或酚羟基。竣基酸性强于碳酸，可与碳酸氢

钠反映生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反映生成钠盐。在本题所列五

个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故对的答案是a.

题号：2答案：d

解答：与nano2液反映后,再与碱性0—蔡酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴

别反映。凡芳伯胺盐酸盐都有类似反映，故对的答案是d

题号：3答案：a

解答：苯海拉明含有氨基垸基酸构造部分，属于氨基地类“故对的答案是a.

题号：4答案：d

解答：咖啡因是黄噤吟类化合物，具化学构造的母核是黄噤吟。故对的答案是d.

题号：5答案：a

解答：5一氟尿嚏陡属抗代谢抗肿瘤药，用氟原子置换尿嗑咤5位上的氢原子，是典型的由

卤素取代h型的生物电子等排体，故对的答案是a.

题号：6答案：d

解答：土霉素构造中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反映；在碱性条件

下，可和11位演基发生亲核攻打，进而开环生成含有内酯构造的异构体，，故对的答案是d.

题号：7答案：e

解答：芳基烷酸类是非雷体抗炎药中重要的构造类型。故对的答案是e.

题号：8答案：d

解答：在对可的松和氢化可的松构造改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9a位引入

氟原子和cl(2)引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其对的答案是d.

题号：9答案：a

解答：在对睾丸素进行构造改造中，发现在17位羟基的a面引入甲基，通过空间位阻可使

17位羟基代谢比较困难，口服吸取稳定。故本题对的答案是a.

题号：10答案：d

解答：氯霉素长久使用和多次应用可损害骨髓的造血功效，引发再生障碍性贫血。故本题

对的答案是d.

题号：11答案：a

解答：山葭若碱构造与所列构造相符.故对的答案为a.

题号：12答案：a

解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为防受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作

用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛;故对的答案是a.

题号：13答案：d

解答：卡托普利化学名为1一（3—筑基一2一甲基一1一氧代丙基）一1一脯氨酸，故对的

答案为d.

题号：14答案：b

解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a还原酶克制剂，是较新型的降血脂药，能制止内源性

胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题对的答案是b.

题号：15答案：c

解答：在现在上市的隆诺酮类抗菌药中，从构造上分类，有瞳咻竣酸类、蔡咤较酸类、叱

咤并哪碇竣酸类和噌琳竣酸类。其构造中都含有3位镣基和4位竣基，故本题对的答案是

c.

药品化学模拟试题及解答（二）

二、b型题（配伍选择题）共20题，每小题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。

每组题均对应同一组备选答案，每小题只有一种对的答案，每个备选答案可重复选用，也

可不选用。

试题：

[16—20]（）

a.吗啡

b.美沙酮

c.哌替咤

d.盐酸溪已新

e.竣甲司坦

16.含有六氢叱咤单环的镇痛药

17.含有苯甲胺构造的祛痰药

18.含有五环吗啡构造的镇痛药

19.含有氨基酸构造的祛痰药

20.含有氨基酮构造的镇痛药

[21—25]()

a.盐酸地尔硫卓

b.硝苯毗咤

c.盐酸普蔡洛尔

d.硝酸异山梨醇酯

e.盐酸哌理嗪

21含有二氢叱咤构造的钙通道拮抗剂

22.含有硫氮杂卓构造的治心绞痛药

23.含有氨基醇构造的B受体阻滞剂

24.含有酯类构造的抗心绞痛药

25.含有苯并口密咤构造的降压药

[26——30]()

a.3-(4一联苯撅基)丙酸

b.对乙酰氨基酚

c3一苯甲酰基一a一甲基苯乙酸

do—甲基—4—（2一甲基丙基）苯乙酸

e.2-[（2,3—二甲苯基）氨基]苯甲酸

26.酮洛芬的化学名

27.布洛芬的化学名

28.芬布芬的化学名

29扑热息痛的化学名

30.甲芬那酸的化学名

[31-35]

a.磺胺嚏咤

b,头抱氨茉

c.甲氧茉碇

d.青霉素钠

e.氯霉素

31.杀菌作用较强，口服易吸取的0—内酰胺类抗生素

32.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药品

33.与硝酸银反映生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染

34.与碘胺甲恶嘤合用能使后者作用增强

35.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服

解答

题号：（16—20）

答案：16.c17.d18.a19.e2O.b

解答：本题用旨在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的构造。所列五个药品均是临床上有效的惯

用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，含有五环吗啡构造，哌替嚏是哌咤类合成镇痛

药中第一种药品，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药品，盐酸漠己新和竣甲

司坦是属于粘液调节剂的袪痰药，分别含有苯甲胺构造和氨基酸构造，

答案：21.b22.a23.c24.d25.e

解答：本题用旨在于熟记某些心血管疾病药品的构造和药理作用。盐酸地尔硫卓和罐苯毗

咤是含有不同构造的钙通道拮抗剂，前者含有硫氮杂卓构造，后者含有二氢毗咤构造。普

蔡洛尔是较早的含有氨基醇构造的B受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管

药，用于抗心绞痛，而盐酸哌嘤嗪系含有苯并II密咤构造的降压药。

题号：（26—30）

答案:26.c27.d28.a29.b3O.e

解答：酮洛芬构造为:

其化学名为3—苯甲酰基一a一甲基苯乙酸；布洛芬构造为

其化学名为仁一甲基一4一（2一甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的构造为

化学名是3-（4—联苯族基）丙酸;

扑热息痛构造是化学名是对乙酰氨基酚；

甲芬那酸的构造是

化学名是2-[（2,3一二甲苯基）氨基]苯甲酸。

题号：（31—35）

答案:31.b32.e33.a34.c35.d

解答：本题用旨在于熟悉多个惯用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嗜嚏银盐是惯用于烧

伤、烫伤创面的抗感染药；头抱氨笨是口服易吸取的、杀菌作用较强的内酰胺类抗生

素；甲氧茉碇是抗菌增效剂；青霉素钠是第一种B—内映胺类抗生素，系从发酵获得的天

然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药

品，也是一种广谱抗生素。

物化学模拟试题及解答（三）

三、c型题（比较选择题）共20题，每小题0.5分。备选答案在前，试题在后,每组5题。

每组题均对应同一组备选答案，每小题只有一种对的答案。每个备选答案可重复选用，也

可不选用。

试题：

[36—40]（）

c.a和b都是

d.a和b都不是

360—内酰胺类抗生素

37.大环内酯类抗生素

38.能够口服的抗生素

39.只能注射给药

40.广谱抗生素

[41—45]()

a.左旋咪嗖

b.阿苯达理

c.a和b均为

d.a和b均非

41.能提高机体免疫力的药品

42.含有驱肠虫作用

43.构造中含咪嘤环

44.具酸性的药品

45.含有旋光异构体

[46——50]()

a.重酒石酸去甲肾上腺素

b.盐酸克仑特罗

c.a和b均为

d.a和b均非

46.含有手性碳原子

47.其盐基呈左旋性

48.其盐基是消旋体

49.含有酚羟基构造

50.含有芳伯胺基构造

[51——55]()

a.咖啡因

b.氢氯嚷嗪

c.a和b均为

d.a和b均非

51.中枢兴奋药

52.平滑肌兴奋药

53.可被碱液分解或水解

54.兴奋心肌

55.利尿降压药

解答

题号：（36—40）

答案:36.c37.d38.b39.a4O.b

解答：化学构造中含有B-内酰胺构造部分的抗生素统称为B—内酰胺类抗生素。试题的

a、b两个药品构造中均含有内酰胺的构造部分.大环内酯类抗生素的构造中普通含有一

种十四元或十六元的环状内酯构造部分“试题中的a和b均不含有这样的构造，因此37题

对的答案应为d.构造a为青霉素，其化学性质不稳定，遇酸、碱均易分解而失效，不能口

服且仅对革兰阳性菌有效。构造b为头抱氨芳，对酸较稳定，且对革兰阳性菌及革兰阴性

菌都有克制作用，为能够口服的广谱抗生素

题号：（41—45）

答案:41.a42.c43.c44.d45.a

解答：左旋咪嘤和阿苯达嘤两者均为广谱驱肠虫药。左旋咪嗖是四咪哩的左旋体。除含有

驱肠虫作用外，还是一种免疫调节剂，可使机体免疫力低下者得到恢复。左旋咪理及阿苯

达理的分子构造中均含有咪嘤环的构造部分，且均不含有酸性基团（左旋咪嘤若为盐酸盐

则为酸性，但此处并非盐酸盐）。

题号：（46—50）

答案：46.c47,a48.b49.a50.b

解答：重酒石酸去甲肾上腺素（i）和盐酸克仑特罗（ii）的构造式为：

构造中c*为手性碳原子，去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体（因右旋体

的生理作用很弱）应用于临床。而克仑特罗在化学合成中不进行旋光异构体的拆分，故临

床应用为消旋体“

题号：（51—55）

答案:51.a52.d53.c54.d55.b

解答：咖啡由于中枢兴奋药，仅含有弱的利尿作用和平滑肌舒张作用，可被热碱分解为咖

啡亭。氢氯Q塞嗪为中效利尿药并含有降压作用，在碱性溶液中可被水解为4一氮一6—氨基

一间一苯二磺酰胺和甲醛，咖啡因和氢氢曝嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用。

药品化学模拟试题及解答（四）

四、X型题（多选题）共15题，每小题1分。每小题的备选答案中有2个或2个以上对的

答案。少选或多选均不得分。

试题：

56.下列哪些药品可用于抗结核病（）

a.异烟阴

b.味喃妥因

c.乙胺丁醇

d.克霉嘤

e用硝嗖

57.指出下列叙述中哪些是对的的（）

a.吗啡是两性化合物

b.吗啡的氧化产物为双吗啡

c.吗啡构造中有甲氧基

d.天然吗啡为左旋性

e.吗啡构造中含哌嗪环

58.下列哪几点与利血平有关（）

a.在光作用下易发生氧化而失效

b.遇酸或碱易分解成利血平酸而失效

c.可与亚硝酸加成，生成黄色产物

d.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反映

e.其降压作用重要归因子钙拮抗作用机理

59影响巴比妥类药品镇静催眠作用强弱和快慢的因素：）

a.pka

b.脂溶性

c.5一取代基

d.5—取代基碳数目超出10个

e.直链酰版

60.下列哪种药品可被水解（）

a.青霉素钠

b.环磷酰胺

c.氢氯睡嗪

d』比哌酸

e.布洛芬

61.中枢兴奋药按其构造分类有（）

a.黄瞟岭类

b.酰胺类

C.吩嚷嗪类

d』引口朵乙酸类

e.丁酰苯类

62.下列哪些抗肿瘤药品是烷化剂（）

a.顺粕

b.氟尿喀咤

c.环磷酰胺

d氯甲

e.甲氨喋吟

63.下列药品中无菊三酮显色反映的是（）

a.疏瞟吟

b.氯胺酮

c.氨莘西林钠

d氮甲

e.甲基多巴

64.青霉素钠含有下列哪些特点（）

a.在酸性介质中稳定

b.遇碱使0—内酰胺环破裂

c.溶于水不溶于有机溶剂

d.含有a—氨基茉基侧链

e.对革兰阳性菌、阴性菌都有效

650—内酰胺酶克制剂有（）

a.氨节青霉素

b.克拉维酸

C.头泡氨茉

d.舒巴坦（青霉烷飒酸）

e.阿莫西林

66.下列药品属于肌肉松弛药的有（）

a.氯噗沙宗

b.泮库滨钱

c.维库浪被

d.氯贝丁酯

e.利多卡因

67.模型（先导）化合物的寻找途径涉及（）

a.随机筛选

b.偶然发现

c.由药品活性代谢物中发现

d.由抗代谢物中发现

e.天然产物中获得

68.下列哪几点与维生素d类相符（）

a.都是笛醇衍生物

b.其重要组员是d2、d3

c.是水溶性维生素

d.临床重要用于抗佝偻病

e不能口服

69.下列药品中局部麻醉药有（）

a.盐酸氯胺酮

b.氟烷

c利多卡因

d.y一经基丁酸钠

e.普鲁卡因

70.下列哪些药品含有儿茶酚的构造（）

a.盐酸甲氧明

b.盐酸克仑特罗

c.异丙肾上腺素

d.去甲肾上腺素

e.盐酸麻黄碱

解答

题号：56答案：a、c

解答：异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药，映喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用，克霉嘤

为抗真菌药，甲硝嘤虽对厌氧性细菌有抗菌作用，但临床重要用于治疗阴道滴虫病。

因此本题的对的答案为a和c.

题号：57答案：a、b、d

解答：吗啡的构造以下，分子中含五个手性碳原子，呈左旋光性。

铁富化钾可将其氧化为双吗啡。在吗啡的化学构造中酚经基具弱酸性，叔胺的构造具碱

性。由构造式可知吗啡的构造中不含甲氧基和哌嗪环，因此本题的对的答案为a、b、d.

题号：58答案：a、b、c、d

解答：利血平是自萝芙木中提取分离出的一种生物碱，含有降压及镇静作用，其作用机制

为耗竭周边及中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺。利血平见光易氧化变质而失

效。利血平构造中的两个酯构造在酸碱催化下可水解而生成利血平酸。利血平的叱咯环中

氮原子上的氢能够和亚硝酸中的亚硝基反映生成黄色的n—亚硝基化合物。因其为生物碱

故与生物碱沉淀试剂可发生反映。故本题的对的答案为a、b、c、d.

题号：59答案：a、b、c

解答：巴比妥类药品为作用于中枢神经的镇静催眠药。药品作用于中枢需有较大的脂溶性

才易于透过血脑屏障达成中枢神经系统。5一位上两个取代基应为亲脂性基团，其碳原子

总数在4一8之间，使药品含有合适的脂溶性。另外巴比妥类药品必须有适宜的解离度才易

于透过生物膜，穿过血脑拜障,因此5—位上必须有两个取代基，由于5—位上若只有一种

取代基(剩余一种未被取代的氢)或5—位上没有取代基时，酸性强，pka值低，在生理条

件(ph=7.4)下易解离而不易透过生物膜，中枢镇静作用很弱或没有作用。巴比妥类为环

状双酰眠类，若开环为直链酰服则镇静催眠作用弱，在临床上已不再使用“故本题对的答

案为a、b、c.

题号：60答案：a、b、c

解答：青霉素钠的内酰胺环很不稳定，易于水解，同时6—取代酰氨基也可被水解。环

磷酰胺含有环状的磷酰胺构造。在水溶液中不稳定，易发生水解脱氨的反映，氢氯嗟嗪在

碱性溶液中可水解为4—氮一6一氨基一间一苯二磺酰胺和甲醛。毗哌酸和布洛芬的分子构

造中均不含有可被水解的部分。故本题的对的答案为a、b、c.

题号：61答案：a、b

解答：中枢兴奋药按化学构造可分为黄噤吟类、酰胺类、毗乙酰胺类、美解眠类及生物碱

类等。吩睡嗪类和丁酰苯类药品含有中枢克制作用，用作抗精神失常药，而Q引除乙酸类药

品含有消炎镇痛作用.本邈对的答案应为a、b.

题号：62答案：c、d

解答：烷化剂类抗肿瘤药为一类能够形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物。这

种活性基团能够与dna中的碱基（重要是瞟岭环的7—位氮原子）