2025年医院医疗卫生法律法规考试题库(含答案)

2025年医院医疗卫生法律法规考试题库(含答案)一、单项选择题1.《医疗机构管理条例》规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为（）A.医疗后勤服务B.医疗卫生技术C.医院安全保卫D.医院财务审计答案：B。根据《医疗机构管理条例》，医疗机构必须使用卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，非卫生技术人员不得从事此类工作。2.医疗机构施行特殊治疗，无法取得患者意见又无家属或者关系人在场，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得（）A.病房负责人同意后实施B.科室负责人同意后实施C.医疗机构负责人或者被授权负责人员批准后实施D.科室全体医师讨论通过后实施答案：C。当出现题干所述情况时，经治医师提出医疗处置方案后，需取得医疗机构负责人或者被授权负责人员批准后实施。3.医疗事故是指（）A.虽有诊疗护理错误，但未造成患者死亡、残疾、功能障碍的B.由于病情或患者体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的C.在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成患者死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍的D.发生难以避免的并发症的答案：C。医疗事故的定义明确指出是在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成患者死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍的情况。4.护士执业注册有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年答案：C。护士执业注册有效期为5年。5.对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的（）A.允许申请注册B.重新注册登记C.试用半年D.允许继续执业答案：D。对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次考核合格的，允许继续执业。6.患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后（）内进行尸检。A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时答案：D。患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后48小时内进行尸检。7.医疗卫生机构发现重大食物中毒事件后，应当在（）内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时答案：C。医疗卫生机构发现重大食物中毒事件后，应当在2小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。8.下列属于假药的是（）A.改变剂型或改变给药途径的药品B.超过有效期的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.未注明或者更改生产批号的答案：C。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的属于假药；超过有效期、未注明或者更改生产批号的属于劣药；改变剂型或改变给药途径的药品需根据具体情况判断是否符合规定。9.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为（）A.3个月以上6个月以下B.半年至1年C.1年以上，1年半以下D.半年以上，3年以下答案：A。医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动3个月以上6个月以下。10.医疗机构的门诊病历的保存期不得少于（）年。A.10B.15C.20D.30答案：B。医疗机构的门诊病历的保存期不得少于15年。二、多项选择题1.医师资格考试类别分为（）A.临床B.中医C.口腔D.公共卫生答案：ABCD。医师资格考试类别分为临床、中医、口腔、公共卫生四类。2.医疗事故技术鉴定书应当包括下列哪些主要内容（）A.双方当事人的基本情况及要求B.医疗行为是否违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规C.医疗过失行为与人身损害后果之间是否存在因果关系D.医疗事故等级答案：ABCD。医疗事故技术鉴定书应包括双方当事人的基本情况及要求、医疗行为是否违反相关规范、医疗过失行为与人身损害后果之间的因果关系以及医疗事故等级等主要内容。3.护士在执业活动中，有下列情形之一的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门依据职责分工责令改正，给予警告；情节严重的，暂停其6个月以上1年以下执业活动，直至由原发证部门吊销其护士执业证书（）A.发现患者病情危急未立即通知医师的B.泄露患者隐私的C.发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件，不服从安排参加医疗救护的D.工作中态度不好答案：ABC。工作中态度不好一般不属于吊销护士执业证书等严重处罚的情形，而发现患者病情危急未立即通知医师、泄露患者隐私、发生突发事件不服从安排参加医疗救护等行为会受到相应处罚。4.药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的有（）A.罚款B.没收违法所得C.吊销药品生产企业、经营企业的营业执照D.吊销医疗机构执业许可证答案：ABC。工商行政管理部门可对相关企业和人员给予罚款、没收违法所得、吊销药品生产企业和经营企业的营业执照等处罚，吊销医疗机构执业许可证一般由卫生行政部门负责。5.传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定，可以采取下列经济措施（）A.限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动B.停工、停业、停课C.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品D.封闭可能造成传染病扩散的场所答案：ABCD。在传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定，可以采取限制或停止人群聚集活动、停工停业停课、封闭或封存相关物品和场所等措施。6.下列属于医疗事故的有（）A.手术开错部位B.用错药物C.输血感染D.因患者体质特殊发生难以预料的不良后果答案：ABC。手术开错部位、用错药物、输血感染一般属于医疗事故；因患者体质特殊发生难以预料的不良后果不属于医疗事故。7.医疗机构的药剂人员调配处方时，必须（）A.经过核对B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配答案：ABCD。医疗机构的药剂人员调配处方时，必须经过核对，不得擅自更改或代用药品，对有配伍禁忌或超剂量的处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。8.卫生行政部门履行监督检查职责时，有权采取下列措施（）A.进入被检查单位和职业病危害现场，了解情况，调查取证B.查阅或者复制与违反职业病防治法律、法规的行为有关的资料和采集样品C.责令违反职业病防治法律、法规的单位和个人停止违法行为D.吊销医疗机构执业许可证答案：ABC。吊销医疗机构执业许可证需要按照法定程序进行，不属于卫生行政部门履行监督检查职责时当场有权采取的措施；而进入现场、查阅资料、责令停止违法行为等是监督检查时的常见措施。9.医师在执业活动中享有下列权利（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.人格尊严、人身安全不受侵犯答案：ABCD。医师在执业活动中享有在注册范围内开展诊疗等活动、获得相应医疗设备条件、从事研究交流、人格尊严和人身安全不受侵犯等权利。10.医疗机构不得使用下列医疗器械（）A.未经注册的B.无合格证明的C.过期的D.淘汰的答案：ABCD。医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、淘汰的医疗器械。三、判断题1.取得医师资格的，可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。（）答案：正确。取得医师资格后，可向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。2.医疗事故争议经人民法院调解或者判决解决的，医疗机构不需要将调解书或者判决书的复印件报送所在地卫生行政部门。（）答案：错误。医疗事故争议经人民法院调解或者判决解决的，医疗机构应当自收到生效的调解书或者判决书之日起7日内向所在地卫生行政部门作出书面报告，并附具调解书或者判决书复印件。3.护士执业必须遵守职业道德和医疗护理工作的规章制度及技术规范。（）答案：正确。护士执业必须遵守职业道德和相关规章制度及技术规范。4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每两年进行健康检查。（）答案：错误。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。5.传染病防治法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。对乙类传染病中的传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取甲类传染病的预防、控制措施。（）答案：正确。传染病防治法对传染病进行了分类，且对部分乙类传染病采取甲类传染病的预防、控制措施。6.医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。（）答案：正确。医师进行实验性临床医疗，需经医院批准并征得患者本人或其家属同意。7.医疗机构对危急病人应当立即抢救。对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。（）答案：正确。医疗机构有责任对危急病人立即抢救，对于无法诊治的病人应及时转诊。8.发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。（）答案：正确。在特殊情况下，医师应服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。9.患者有权复印或者复制自己的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等病历资料。（）答案：正确。患者有权复印或复制相关病历资料。10.假药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的药品。（）答案：错误。药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药，假药是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等情况。四、简答题1.简述医师在执业活动中应履行的义务。答：医师在执业活动中应履行以下义务：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范。医师必须严格遵守国家的法律法规以及医疗卫生行业的技术操作规范，确保医疗行为的合法性和规范性。（2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务。要有敬业和奉献精神，以患者为中心，认真履行医师职责。（3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私。在医疗过程中要关心患者的身心健康，尊重患者的人格，保护患者的隐私信息。（4）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平。医学知识不断更新，医师需要不断学习和钻研业务，提高自己的专业技能。（5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。向患者宣传卫生保健知识，提高患者的健康意识和自我保健能力。2.简述医疗事故的分级。答：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的。例如导致患者脑死亡、全身瘫痪等严重后果。二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的。如导致患者双目失明、肾脏功能完全丧失等。三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的。比如患者部分肢体活动受限但不影响基本生活等情况。四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。如术后留下轻微疤痕影响美观等相对较轻的损害。3.简述护士执业注册应具备的条件。答：护士执业注册应具备以下条件：（1）具有完全民事行为能力。能够独立进行民事活动，对自己的行为负责。（2）在中等职业学校、高等学校完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习，包括在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习，并取得相应学历证书。保证护士具备扎实的专业知识和实践技能。（3）通过国务院卫生主管部门组织的护士执业资格考试。证明护士具备从事护理工作的基本专业能力。（4）符合国务院卫生主管部门规定的健康标准。如无精神病史、无色盲、色弱、双耳听力障碍等影响护理工作的健康问题。4.简述药品不良反应报告和监测的主要内容。答：药品不良反应报告和监测的主要内容包括：（1）药品不良反应药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。新的、严重的药品不良反应应在发现之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。（2）药品不良反应监测：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品监督管理部门和卫生行政部门根据药品不良反应监测结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用药品等措施。（3）群体不良反应报告和处置：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。五、案例分析题患者李某，因咳嗽、发热到某医院就诊，医生诊断为上呼吸道感染，给予青霉素治疗。护士在给患者做青霉素皮试后，结果显示为阴性，随后为患者静脉滴注青霉素。在滴注过程中，患者突然出现呼吸困难、面色苍白、血压下降等症状，经抢救无效死亡。经鉴定，该患者属于青霉素过敏休克死亡，但皮试结果显示为阴性。问题：1.该事件是否属于医疗事故？为什么？答：该事件不属于医疗事故。医疗事故是指在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成患者死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍的情况。在本案例中，护士按照规范进行了青霉素皮试，皮试结果为阴性，说明在现有医疗技术和操作规范下，无法提前预知患者会发生过敏休克。医务人员在整个诊疗过