2025年执业药师《药事管理与法规》试题及答案

2025年执业药师《药事管理与法规》试题及答案[单选题]1.根据医疗器械管理有关规定，生产()的活动应当经省级药品监督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。A.血压计B.（江南博哥）听诊器（无电能）C.血管内导管D.医用放大镜正确答案：A参考解析：首先明确题目要求是生产经省级药监局批准，经营只需向设区的市级药监局备案的医疗器械。这对应的是第二类医疗器械的管理规定。然后分析选项，血压计属于第二类医疗器械；听诊器（无电能）、医用放大镜通常属于第一类医疗器械；血管内导管属于第三类医疗器械。答案：A[单选题]2.下列不属于《药品生产许可证》登记事项的是()A.法定代表人B.生产地址C.住所（经营场所）D.企业名称正确答案：B参考解析：《药品生产许可证》登记事项主要包括企业名称、法定代表人、注册地址、住所（经营场所）等，生产地址属于许可事项。答案选B。[单选题]3.从事药品经营活动应配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。其中，依法经过资格认定的其他药学技术人员不包括()A.主管药师B.执业药师C.从业药师D.主任药师正确答案：B参考解析：首先明确药品经营所需人员资质分“药师”和“其他药学技术人员”两类，二者为并列关系，且“执业药师”是经国家统一考试合格、注册后取得的独立执业资格，不归入“其他药学技术人员”范畴；再看选项，主管药师（中级职称）、从业药师（过渡性资质）、主任药师（高级职称）均属于卫生专业技术体系内的“其他药学技术人员”，只有执业药师不属于该范畴，故答案为B。[单选题]4.药师调剂处方时必须做到"四查十对"。其中，查用药合理性，对()A.科别、姓名、年龄B.临床诊断C.药名、剂型、规格、数量D.药品性状、用法用量正确答案：B参考解析：“四查十对”中查用药合理性，对的是临床诊断，通过临床诊断来判断用药是否合理。答案：B[单选题]5.关于医疗用毒性药品管理的说法，正确的是()A.储存医疗用毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存第二类精神药品的专库条件相同B.经营注射用A型肉毒毒素的药品零售企业应建立该药品的购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查C.医疗机构调配医疗用毒性药品时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D.零售药店调配医疗用毒性药品时，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过3日极量正确答案：C参考解析：A选项，医疗用毒性药品专库或专柜条件与二类精神药品不同；B选项，注射用A型肉毒毒素只能由指定的医疗机构使用，药品零售企业不得经营；D选项，零售药店调配医疗用毒性药品，每次处方剂量不得超过2日极量。C选项，医疗机构调配医疗用毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，该说法正确。答案：C[单选题]6.根据《医院中药饮片管理规范》，罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过()日用量A.5B.3C.2D.7正确答案：B参考解析：罂粟壳每张处方不得超过3日用量。答案：B[单选题]7.关于药品不良反应报告与监测的说法，错误的是()A.药品上市许可持有人是药品安全责任的主体，应当开展药品上市后不良反应监测B.个例严重不良反应尽快报告，报告时间不迟于获知信息后的15日C.药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有不良反应D.国家卫生健康委员会主管全国药品不良反应报告和监测工作正确答案：D参考解析：国家药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，不是国家卫生健康委员会，所以D选项错误。A选项强调药品上市许可持有人开展监测责任正确；B选项个例严重不良反应报告时间规定正确；C选项可疑即报原则正确。答案：D[单选题]8.关于中药配方颗粒的说法，错误的是()A.中药配方颗粒品种实施批准文号管理B.中药配方颗粒应当符合国家药品标准；国家药品标准没有规定的，应当符合省级药品监督管理部门制定的标准C.患者只能在医疗机构获取中药配方颗粒D.中药配方颗粒可以由生产企业委托具备储存、运输条件的药品经营企业配送正确答案：A参考解析：2021年起，中药配方颗粒不实施批准文号管理，而是实施备案管理，A选项说法错误。其他选项，中药配方颗粒标准遵循国标优先，无国标按省标；目前患者主要在医疗机构获取；可委托有条件的药品经营企业配送，这些说法正确。答案：A[单选题]9.对于横版药品标签，药品通用名称必须在()范围内显著位置标出。A.左三分之一B.下三分之一C.右三分之一D.上三分之一正确答案：D参考解析：横版药品标签，通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出，竖版则在右三分之一。所以本题选与横版通用名称位置相关的选项。答案：D[单选题]10.负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、整理、总结和提高工作的部门是()A.国家中医药管理局B.工业和信息化部C.国家药品监督管理局D.国家民族事务委员会正确答案：A参考解析：国家中医药管理局负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘等相关工作。其他选项工业和信息化部主要涉及工业和信息化领域相关事务；国家药品监督管理局侧重于药品监管；国家民族事务委员会主要是处理民族事务方面，与民族医药发掘整理等核心工作关联不如国家中医药管理局紧密。答案：A[单选题]11.根据《行政许可法》，关于行政许可程序的说法，错误的是()A.原则上行政机关应当当场作出是否受理的决定，最长不得超过7个工作日B.行政许可的一般程序包括申请、受理、审查、决定、送达等C.行政机关作出准予行政许可的决定，应当自作出决定之日起10日内向申请人颁发、送达行政许可证件D.申请人提交的申请材料齐全，符合法定形式，行政机关能够当场作出决定的，应当当场作出书面的行政许可决定正确答案：A参考解析：A选项，行政机关对申请材料进行形式审查，原则上应当场作出是否受理决定，如不能当场作出，应当在5日内作出，并非7个工作日，该选项说法错误；B选项，行政许可一般程序确实包含申请、受理等环节，表述正确；C选项，准予许可决定作出后10日内颁发送达证件，符合规定；D选项，材料齐全、符合法定形式且能当场决定的应当场作书面决定，说法正确。答案：A[单选题]12.下列情形不按照无证生产、经营药品处罚的是()A.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B.《药品生产许可证》超过有效期限仍进行生产C.医疗机构配制传统中药制剂未按照规定备案D.个体诊所向患者提供的药品超出规定范围正确答案：C参考解析：C选项医疗机构配制传统中药制剂未按规定备案，按生产假药论处，而非按无证生产、经营药品处罚；A未经批准在城乡集市贸易市场设点销售药品、B《药品生产许可证》超期生产、D个体诊所供药超范围都属于无证生产、经营药品情形。答案：C[单选题]13.下列不属于国家药品监督管理局执业药师资格认证中心主要职责的是()A.负责拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施B.开展执业药师资格准入制度及执业药师队伍发展战略研究C.组织制订执业药师认证注册工作标准和规范并监督实施D.承担执业药师职业资格考试相关工作正确答案：A参考解析：拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施是国家药品监督管理局的职责，并非其下属的执业药师资格认证中心的职责。而认证中心可开展相关研究、制定注册标准规范并监督实施、承担考试相关工作。答案：A[单选题]14.药品类易制毒化学品经营企业应建立药品类易制毒化学品专用账册，保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于()A.2年B.4年C.3年D.5年正确答案：A参考解析：药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。答案：A[单选题]15.下列不属于道地中药材的是()A.四川黄连B.青海大黄C.广东黄芪D.甘肃当归正确答案：C参考解析：黄芪道地产区为内蒙古、山西等地，并非广东。四川黄连、青海大黄、甘肃当归均属于道地药材。答案：C[单选题]16.根据《药品管理法》第一百一十九条规定，药品使用单位使用劣药的，按照()的规定处罚A.生产劣药B.购进劣药C.批发劣药D.零售劣药正确答案：D参考解析：《药品管理法》规定药品使用单位使用劣药按零售劣药规定处罚。答案：D[单选题]17.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存()A.1年B.5年C.3年D.2年正确答案：D参考解析：蛋白同化制剂、肽类激素处方应保存2年备查。答案：D[单选题]18.根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》，申请医保定点的零售药店，至少有()名取得执业药师资格证书或具有药学、临床药学、中药学专业技术资格证书的药师，且注册地在该零售药店所在地，药师须签订1年以上劳动合同且在合同期内。A.4B.2C.1D.3正确答案：C参考解析：《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》规定申请医保定点的零售药店至少有1名取得相关资格证书的药师等条件。答案：C[单选题]19.关于医疗机构中药制剂委托配制的说法，错误的是()A.医疗机构需委托配制中药制剂的，应当向省级药品监督管理部门单独申请许可证B.委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任C.可委托符合条件的药品生产企业配制中药制剂D.可委托符合条件的其他医疗机构配制中药制剂正确答案：A参考解析：医疗机构委托配制中药制剂，不需要向省级药品监督管理部门单独申请许可证，只需备案。所以A选项说法错误。B选项，委托方和受托方按规定对质量承担相应责任；C、D选项，可委托符合条件的药品生产企业或其他医疗机构配制中药制剂说法正确。答案：A[单选题]20.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品零售连锁企业总部应当对所属零售门店建立统一的质量管理体系，其要求不包括()A.统一采购配送B.统一票据管理C.统一药学人员配备D.统一企业标识正确答案：C参考解析：药品零售连锁企业总部统一的质量管理体系要求包括统一采购配送、统一质量管理、统一票据管理、统一企业标识等，而药学人员配备因各门店实际情况不同，难以做到完全统一。答案：C[单选题]21.实施药品一级、二级召回的，药品上市许可持有人除发出召回通知外，还应当申请在所在地省级药品监督管理部门网站()A.依法发布召回信息B.公开药品检验报告书C.公开调查评估报告D.发布召回处理措施正确答案：A参考解析：实施一级、二级召回的，药品上市许可持有人还应当申请在所在地省级药品监督管理部门网站依法发布召回信息。答案：A[单选题]22.根据《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》，下列情形无须验证即可放置于同一配送箱配送的是()A.阴凉药品与高温熟食快餐B.常温药品与冷藏药品C.阴凉药品与常温预包装食品D.常温药品与冷冻食品正确答案：C参考解析：药品不能与有污染风险（如高温熟食快餐）、需不同温湿度条件保存（如冷藏、冷冻食品与常温、阴凉药品）的物品混放配送。常温预包装食品与阴凉药品对环境要求相对不冲突，可放同一配送箱。答案：C[单选题]23.二级以上医院药学部门负责人应当具有()A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，或本专业高级技术职务任职资格B.高等学校药学专业或者临床药学专业大专以上学历，或本专业中级及以上技术职务任职资格C.高等学校药学专业或者临床药学专业大专以上学历，及本专业中级及以上技术职务任职资格D.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格正确答案：D参考解析：二级以上医院药学部门负责人要求具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，且具备本专业高级技术职务任职资格，强调“本科以上学历”与“高级技术职务任职资格”两个条件同时满足。答案：D[单选题]24.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对储存、运输药品设施设备的温湿度监测系统测点终端布点方案进行测试和确认。其中，冷藏箱、保温箱内部配备的测点终端数量不得少于()A.5个B.1个C.2个D.3个正确答案：B参考解析：根据《药品经营质量管理规范》要求，药品批发企业需确认储存、运输设施设备温湿度监测系统的布点方案，其中针对冷藏箱、保温箱，规范明确其内部配备的测点终端数量不得少于1个，目的是通过至少1个终端确保对箱内关键区域温湿度的有效监测，故答案为B。[单选题]25.执业药师参加国家教育行政主管部门承认的药学类、中药学类以及相关专业大学专科以上学历(学位)教育，获得学历(学位)当年度折算的执业药师继续教育学时数最多为()A.120B.60C.30D.90正确答案：D参考解析：执业药师参加国家教育行政主管部门承认的药学类、中药学类及相关专业大学专科以上学历（学位）教育，获得学历（学位）当年可折算为90学分，1学分相当于1学时，所以是90学时。答案：D[单选题]26.关于中药传承创新发展相关政策的说法，错误的是()A.强化中药材道地产区环境保护，推行中药材生态种植、野生抚育和仿生栽培B.充分利用数据科学等现代技术手段，建立中医药理论、人用经验、临床试验"三结合"的中药注册审评证据体系，积极探索建立中药真实世界研究证据体系C.加强道地药材生产管理，各省、自治区、直辖市制定发布本地域的道地药材目录，构建中药材良种繁育体系D.建立健全符合中医药特点的中药安全、疗效评价方法和技术标准正确答案：C参考解析：道地药材目录由国务院中医药主管部门会同国务院药品监督管理部门制定，并非各省、自治区、直辖市制定发布。所以C选项说法错误。答案：C[单选题]27.关于药品质量抽查检验的说法，错误的是()A.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验B.抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何检验费用C.根据监管目的，药品质量抽查检验一般可分为监督抽检和评价抽检D.抽样时，被抽样单位可以无偿提供样品正确答案：D参考解析：药品监督管理部门为保证药品质量，基于监督管理需要，可进行药品质量抽查检验，A正确。抽查检验按规定抽样，且不能向被抽样单位收取检验费用，B正确。药品质量抽查检验从监管目的分，有监督抽检和评价抽检，C正确。抽样时，被抽样单位应无偿提供样品，而不是“可以”，“可以”表述不准确，D错误。答案：D[单选题]28.根据《消费者权益保护法》，属于消费者自主选择权的是()A.要求经营者提供符合保障人身财产安全的商品和服务B.在购买商品或者接受服务时，拒绝经营者的强制交易行为C.要求经营者提供商品或者服务的真实情况D.决定购买或者不购买任何一种商品、接受或者不接受任何一项服务正确答案：D参考解析：消费者自主选择权强调消费者有自主决定商品或服务购买与否的权利。A选项强调的是消费者的安全保障权，要求经营者提供安全的商品和服务。B选项拒绝强制交易行为属于公平交易权。C选项要求经营者提供真实情况属于知情权。D选项明确体现了消费者可以自主决定是否购买商品或接受服务，符合自主选择权的定义。答案：D[单选题]29.药品经营企业在经营活动中未遵守《药品经营质量管理规范》，药品监督管理部门对其作出罚款处罚。该处罚属于()A.声誉罚B.财产罚C.身份罚D.精神罚正确答案：B参考解析：罚款是让当事人在财产方面受到损失，属于财产罚。答案：B[单选题]30.药品网络交易第三方平台应向平台所在地省级药品监督管理部门备案。平台备案信息不包括()A.网站名称B.入驻企业的药品经营许可证C.网站域名D.应用程序名称正确答案：B参考解析：药品网络交易第三方平台备案信息主要是关于平台自身相关信息，入驻企业的药品经营许可证是入驻企业自身资质，并非平台备案要包含的内容。答案：B[单选题]31.下列药品可纳入国家基本药物目录遴选范围的是()A.含有国家濒危野生动植物药材的B.非临床治疗首选的C.主要用于滋补保健作用，易滥用的D.经过单独论证的独家生产品种正确答案：D参考解析：ABC选项属于不能纳入国家基本药物目录遴选范围的情况。而经过单独论证的独家生产品种，是有可能纳入国家基本药物目录遴选范围的。答案：D[单选题]32.根据《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》，目录更新调整的时间原则上不短于()A.2年B.5年C.1年D.3年正确答案：D参考解析：答案：D【解析】本题考查国家重点监控合理用药药品目录的调整时间。根据《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》，目录更新调整的时间原则上不短于3年，纳入目录管理的药品品种一般为30个。[单选题]33.精神药品专用标志颜色是()相间A.蓝色与白色B.红色与黄色C.黑色与白色D.绿色与白色正确答案：D参考解析：精神药品专用标志颜色为绿色与白色相间。答案：D[单选题]34.关于药品追溯的说法，错误的是()A.由于中药饮片属于未赋码品种，故中药饮片生产企业无须承担药品追溯义务B.药品使用单位应当配合药品上市许可持有人和生产企业建成完整药品追溯系统C.疫苗上市许可持有人可以自建也可通过第三方技术机构建立疫苗信息化追溯系统D.药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任正确答案：A参考解析：所有药品都要实施追溯，中药饮片生产企业也有追溯义务，A选项说法错误。药品使用单位要配合，B正确；疫苗上市许可持有人可自建或借助第三方建追溯系统，C正确；药品上市许可持有人和生产企业承担主要责任，D正确。答案：A[单选题]35.下列不属于行政法规的是()A.《药品管理法实施条例》B.《药品生产监督管理办法》C.《放射性药品管理办法》D.《易制毒化学品管理条例》正确答案：B参考解析：行政法规名称一般为条例，办法多为部门规章。选项B《药品生产监督管理办法》是部门规章，不属于行政法规，而A、C、D名称均为条例，属于行政法规。答案：B[单选题]36.对公立医院临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，实行()A.议价采购B.直接挂网采购C.招标采购D.谈判采购正确答案：C参考解析：公立医院临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，适合通过招标采购来引入竞争，合理降低价格。答案：C[单选题]37.根据药品网络销售的有关规定，下列药品可以通过网络零售的是()A.肤乐霜（X药制字HXXXXXXXX）B.复方米非司酮片（仅用于紧急避孕）C.头孢地尼分散片D.雌二醇地屈孕酮片正确答案：D参考解析：首先明确药品网络零售的核心禁止/限制规则，即不得销售医疗机构制剂、终止妊娠药品（含用于紧急避孕的复方米非司酮片）、处方药（头孢地尼分散片为处方药）；再分析选项，A选项肤乐霜为“X药制字”开头的医疗机构制剂，禁止网售；B选项复方米非司酮片属于终止妊娠相关药品，禁止网售；C选项头孢地尼分散片是处方药，不得通过网络零售；D选项雌二醇地屈孕酮片虽含激素成分，但属于可网售的非处方药范畴，故答案为D。[单选题]38.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以专业知识、技能和良知，尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务，是执业药师职业道德准则中的()A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.进德修业，珍视声誉D.依法执业，质量第一正确答案：A参考解析：题干强调把患者及公众健康和生命安全放首位，尽心尽责提供服务，这体现的是救死扶伤、不辱使命的职责。答案：A[单选题]39.国家对具有()功效的化妆品新原料实行备案管理A.清洁B.祛斑C.染发D.防晒正确答案：A参考解析：国家对普通化妆品新原料实行备案管理，清洁类属于普通化妆品功效。而祛斑、染发、防晒等属于特殊化妆品功效，其新原料实行注册管理。答案：A[单选题]40.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，从事药品零售活动的，应当先核定经营类别，并在经营范围中予以明确。关于《药品经营许可证》中经营类别的表述，正确的是()A.处方药、非处方药B.处方药、非处方药（甲类、乙类）C.甲类非处方药D.非处方药（乙类）正确答案：B参考解析：从事药品零售活动，核定的经营类别分为处方药、非处方药（甲类、乙类）。答案：B[多选题]1.关于疫苗管理的说法，正确的有()A.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度，每季度将疫苗生产流通、上市后研究、风险管理等情况按照规定如实向国务院药品监督管理部门报告B.《疫苗管理法》规定，疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两类C.疫苗上市许可持有人自行配送疫苗，应当具备疫苗冷链储存、运输条件，应当符合药品经营质量管理规范的有关要求，并对配送的疫苗质量依法承担责任D.疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定，向疾病预防控制机构配送疫苗，不得委托配送正确答案：BC参考解析：A项，应每年报告，非每季度，A错误；B项，《疫苗管理法》确实将疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两类，B正确；C项，疫苗上市许可持有人自行配送需具备冷链等条件并担责，C正确；D项，可自行配送也可委托配送，D错误。答案：BC[多选题]2.关于健康中国建设的说法，正确的有()A.共建共享是建设健康中国的基本路径，全民健康是建设健康中国的根本目的B.《"健康中国2030"规划纲要》的目标之一是到2030年，建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家C.国家和社会尊重、保护公民的健康权，对公民健康承担主要责任D.坚持基本医疗卫生事业的公益属性，以提高医疗质量和效率为导向，以公立医疗机构为主体、非公立医疗机构为补充，扩大医疗服务资源供给正确答案：AD参考解析：首先明确健康中国建设的核心原则与规划内容，逐一验证选项：A选项，“共建共享”是健康中国建设的基本路径，“全民健康”是根本目的，符合官方定义，表述正确；B选项，《“健康中国2030”规划纲要》目标是到2030年“基本建成健康中国”，2050年“建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家”，选项时间节点错误；C选项，国家和社会尊重保护公民健康权，但公民自身对健康承担主要责任，而非国家和社会，表述错误；D选项，坚持基本医疗卫生事业公益属性，以公立医疗机构为主体、非公立为补充，符合政策要求，表述正确。综上，正确选项为AD。[多选题]3.当代中国法的渊源包括()A.宪法B.规范性文件C.行政法规D.自治条例正确答案：ACD参考解析：当代中国法的渊源主要有宪法、法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章等。A宪法是根本大法，是重要渊源；C行政法规由国务院制定，是法的渊源；D自治条例是民族自治地方制定的，也是法的渊源；B规范性文件表述太宽泛，并非所有规范性文件都是法的渊源。答案：ACD[多选题]4.某药品零售企业拟申请增加细胞治疗类生物制品经营范围，根据国家有关规定，其配备的执业药师可以是()A.生物制药专业本科学历B.临床医学专业本科学历C.预防医学专业本科学历D.药物制剂专业本科学历正确答案：BC参考解析：根据细胞治疗类生物制品经营范围的配备要求，执业药师需具备与该类制品相关的专业背景，核心是“临床医学”或“预防医学”等直接关联临床应用的专业，而非单纯的制药或制剂生产类专业：A选项生物制药专业、D选项药物制剂专业，侧重药品研发生产，与细胞治疗临床应用匹配度低；B选项临床医学专业、C选项预防医学专业，直接涉及临床诊疗与健康管理，符合该类生物制品经营的专业要求。综上，正确选项为BC。[多选题]5.下列中药饮片生产企业的行为，不符合产地趁鲜切制中药材规定的有()A.从个人购进趁鲜切制中药材用于中药饮片生产B.将采购的趁鲜切制中药材直接包装后作为中药饮片销售C.从具备健全质量管理体系的产地加工企业采购产地趁鲜切制中药材用于中药饮片生产D.从中药材市场购进趁鲜切制中药材用于中药饮片生产正确答案：ABD参考解析：产地趁鲜切制中药材要求从具备健全质量管理体系的产地加工企业采购用于中药饮片生产，不能从个人、中药材市场购进，也不能将采购的趁鲜切制中药材直接包装后当中药饮片销售，需按中药饮片生产规范再加工。答案：ABD共享题干题药品上市许可持有人甲生产瓶装液体药品A，山区用户反映A运输中存在破损漏液现象。[单选题]1.关于液体药品A质量责任的说法，正确的是()A.甲对供应链全过程的药品质量承担责任B.甲不承担运输环节出现的药品质量责任C.甲不承担经营环节出现的药品质量责任D.甲只对出厂放行前的药品质量承担责任正确答案：A参考解析：药品上市许可持有人对药品质量全面负责，包括供应链全过程。运输属于供应链环节。答案：A[单选题]2.甲决定更换A的包装材料（重大变更），根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，甲的做法正确的是()A.申请药品再注册，经批准后实施B.以补充申请方式申报，经批准后实施C.报所在地省级药品监督管理部门备案后实施D.变更实施后，向所在地省级药品监督管理部门报告正确答案：B参考解析：药品包装材料等的重大变更，应以补充申请方式申报，经批准后实施。答案：B[单选题]3.拟更换的A的内包装材料应当符合()A.国家药品标准B.药用要求C.中国药典D.医药行业标准正确答案：B参考解析：药品的包装材料应当符合药用要求。国家药品标准、中国药典、医药行业标准都不能全面准确表述药品包装材料需符合的要求。答案：B某二级医院抗菌药物供应目录已实行2年，拟调整目录（清退不合格品种、遴选新品种）。[单选题]4.可以提出清退或者更换意见的机构不包括()A.临床科室B.微生物检验科C.药学部门D.抗菌药物管理工作组正确答案：B参考解析：临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组等可提出清退或更换意见，微生物检验科主要负责微生物检验相关工作，通常不直接参与抗菌药物供应目录清退或更换意见的提出。答案：B[单选题]5.清退意见须经该医院相应管理机构()成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。A.四分之三以上B.全体C.二分之一以上D.三分之二以上正确答案：C参考解析：清退抗菌药物品种，清退意见应经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案。答案：C[单选题]6.清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上()个月内不得重新进入该医院的抗菌药物供应目录A.48B.12C.6D.24正确答案：B参考解析：清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入该医院抗菌药物供应目录。答案：B甲是具备蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业；乙是销售氨酚伪麻那敏片（非处方药，含对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏）的药品零售企业。[单选题]7.氨酚伪麻那敏片属于()A.药品类易制毒化学品B.含特殊药品复方制剂C.第二类精神药品D.麻醉药品正确答案：B参考解析：氨酚伪麻那敏片含盐酸伪麻黄碱，属于含特殊药品复方制剂。答案：B[单选题]8.关于氨酚伪麻那敏购销的说法，正确的是()A.乙销售该药品时，不得使用现金进行交易B.甲不得经营该药品C.乙销售该药品时，应当查验购买者的身份证，并登记其姓名和身份证号码D.该药品属于非处方药，因此可以开架销售正确答案：C参考解析：含麻黄碱类复方制剂零售时应查验购买者身份证并登记。A项，现金交易一般无此限制；B项，甲作为批发企业可经营该类药品；D项，含麻黄碱类复方制剂不得开架销售。答案：C[单选题]9.乙无处方销售氨酚伪麻那敏片时，一次销售不得超过()个最小包装A.2B.3C.5D.1正确答案：A参考解析：含麻黄碱类复方制剂（含盐酸伪麻黄碱）零售时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。所以乙无处方销售氨酚伪麻那敏片时，一次销售不得超过2个最小包装。答案：A2024年7月，某省药监局对药品上市许可持有人甲飞行检查，发现其编造复方丹参片生产、检验记录，依法予以行政处罚。[单选题]10.该省药监局对甲进行行政处罚的依据是《药品管理法》()A.第一百一十五条（无证生产经营药品的法律责任）B.第一百二十四条（违反药品研制、注册、生产管理要求的法律责任）C.第一百一十七条（生产销售劣药的法律责任）D.第一百一十六条（生产销售假药的法律责任）正确答案：B参考解析：编造生产、检验记录属于违反药品生产管理要求的行为。A选项无证生产经营不符题意；C选项劣药通常指成分含量不符合等情况，与编造记录无关；D选项假药指成分不符等情形，编造记录并非判定假药依据。应依据《药品管理法》第一百二十四条。答案：B[单选题]11.该省药监局应当对甲处以违法生产药品货值金额()的罚款A.10倍以上20倍以下B.10倍以上30倍以下C.15倍以上20倍以下D.15倍以上30倍以下正确答案：D参考解析：根据相关法规，生产、销售假药的，处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。编造生产、检验记录属于生产假药行为。答案：D[单选题]12.该省药监局拟对甲的法定代表人、主要负责人等责任人员作出的禁业处罚，正确的是()A.5年内禁止从事药品生产经营活动B.10年内禁止从事药品生产经营活动C.终身禁止从事药品生产经营活动D.10年直至终身禁止从事药品生产经营活动正确答案：D参考解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等的，情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。甲是药品零售连锁门店（拟开展网络销售），乙是药品网络第三方交易平台，丙是个人消费者，丁是药品第三方物流企业。[单选题]13.下列情形符合药品网络销售有关规定的是()A.甲在乙平台上的店铺主页展示盐酸莫西沙星片包装盒图片B.乙平台在其医药健康行业板块首页展示阿昔洛韦凝胶说明书图片C.丙在乙平台上甲的店铺主页搜索"抗心律失常药"，链接页面展示出盐酸胺碘酮片的包装盒图片（该图片无"适应症""用法用量"等信息）D.甲在其自建网站首页展示双环醇片的适应症信息正确答案：B参考解析：根据药品网络销售规定，处方药禁止公开展示包装、说明书等信息，非处方药可合规展示；选项A中盐酸莫西沙星片、选项C中盐酸胺碘酮片、选项D中双环醇片均为处方药，其展示行为均违反规定，而选项B中阿昔洛韦凝胶是非处方药，乙平台展示其说明书图片符合规定，故答案为B。[单选题]14.丙通过乙的链接页面向甲下单购买药品。下列情形中，甲的做法不符合药品网络销售管理有关规定的是()A.丙下单购买阿莫西林颗粒，收货后打开配送包装，发现该药品包装破损。丙申请退货，甲同意并在收到退货后对该药品按不合格药品进行了处置B.丙欲购买风油精，下单时误点击购买了氯化钠滴眼液，收货后打开配送包装方才发现。丙申请退货，遭甲断然拒绝C.丙下单购买红霉素眼膏后，发现家里还有2支红霉素眼膏，于是发起退货申请，并备注"如不接受退货，将不给予五星好评"。此时药品已配送至小区快递，丙尚未签收。甲无奈同意退货，在收到退货后由其质量管理人员确认，结论为"无质量问题可继续销售"D.丙下单购买风油精，收货后打开配送包装，发现甲误发为氯化钠滴眼液。丙申请退货，甲同意并在收到退货后由其质量管理人员确认，结论为"无质量问题"正确答案：D参考解析：根据药品网络零售退货规则，药品退货需结合质量情况、责任方等规范处置；选项A（包装破损退货后按不合格药处置）、B（自身误购遭拒）、C（未签收且无质量问题判定可销售）均符合规则，选项D中甲因自身发错货退货，仅确认“无质量问题”却未明确后续合规处置，不符合退货药品全流程质量管控要求，故答案为D。[单选题]15.甲在乙平台上销售的药品均由丁配送。下列情形不符合药品管理规定的是()A.丁的配送员发现甲将防晒霜和阴凉药品合并包装，仍坚持完成了本单配送B.丁的配送员发现甲销售的药品已过期，断然拒绝为其提供配送服务C.乙发现甲销售处方药时，执业药师未履行处方审核职责，立即中止推送至丁的配送页面D.甲销售冷藏药品时，发现丁的配送员未携带药品专用保温箱，要求丁更换配送员正确答案：A参考解析：防晒霜和阴凉药品合并包装可能影响阴凉药品质量，不符合药品管理规定；药品过期不能配送，B项合规；执业药师未履行处方审核职责，平台中止推送配送页面合理，C项合规；冷藏药品配送需专用保温箱，甲要求更换配送员合理，D项合规。答案：A共享答案题A.包装物B.包装箱C.包装件D.配送箱[单选题]1.根据《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》已将药品、销售单据等需要配送的物品包装好，经外形固定、封口封签、加贴寄递配送单后，可进行配送的物件是()A.包装物B.包装箱C.包装件D.配送箱正确答案：C参考解析：根据所给规范描述，已完成一系列包装操作后可配送的物件符合包装件定义。答案：C共享答案题A.包装物B.包装箱C.包装件D.配送箱[单选题]2.根据《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》在配送过程中为保护药品、方便配送，按一定技术方法而采用的容器、包材及辅助物件等的总称是()A.包装物B.包装箱C.包装件D.配送箱正确答案：A参考解析：题目问的是配送过程中保护药品、方便配送的容器、包材及辅助物件等的总称，包装物范围广，涵盖各类用于包装的材料等；包装箱只是特定的一种箱型包装容器；包装件强调包装后的物品整体；配送箱侧重于用于配送的箱子。综合来看，包装物表述最为全面。答案：A共享答案题A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验[单选题]3.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是()A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验正确答案：D参考解析：III期临床试验是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系。答案：D共享答案题A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验[单选题]4.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验正确答案：C参考解析：Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。Ⅰ期主要是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学；Ⅲ期是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；生物等效性试验是比较同一种药物的不同制剂。答案：C共享答案题A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验[单选题]5.仿制药的研制一般需要进行()A.生物等效性试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.III期临床试验正确答案：A参考解析：仿制药是指与原研药在质量与疗效上一致的药品，一般需进行生物等效性试验，以证实其与原研药生物等效。答案：A共享答案题A.1日B.3日C.7日D.15日[单选题]6.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过()。A.1日B.3日C.7日D.15日正确答案：B参考解析：处方一般开具当日有效，特殊情况需延长有效期，最长不得超过3日。答案：B共享答案题A.1日B.3日C.7日D.15日[单选题]7.急诊处方一般不得超过()用量。A.1日B.3日C.7日D.15日正确答案：B参考解析：根据处方管理规定，急诊处方一般不得超过3日用量。答案：B共享答案题A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米[单选题]8.药品批发企业应当对已验收合格入库的药品按批号堆码，垛间距应当()A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米正确答案：A参考解析：药品批发企业对已验收合格入库的药品按批号堆码，垛间距不小于5厘米，主要是便于药品养护、盘点等操作及保证仓储物流的规范性。答案：A共享答案题A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米[单选题]9.药品零售连锁企业总部设置的配送中心，药品堆码与库房内温度调控设备位置间距应当()A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米正确答案：C参考解析：药品堆码与库房内温度调控设备位置间距不小于30厘米，这是药品储存相关规定中的重要要求。答案：C共享答案题A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米[单选题]10.药品第三方物流企业仓库的药品储存作业区内，药品堆码时，与地面的间距应当()A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于30厘米D.不小于100厘米正确答案：B参考解析：药品堆码要求与地面间距不小于10厘米，这是药品储存规范的基本要求，能防潮等。答案：B共享答案题A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.20个工作日[单选题]11.药品监督管理部门应当自准予许可决定作出之日起()内颁发《药品经营许可证》A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.20个工作日正确答案：A参考解析：这个问题涉及到药品监督管理部门在作出准予许可决定后，需要在多少个工作日内颁发《药品经营许可证》。根据《药品经营许可证管理办法》的规定，药品监督管理部门在作出准予许可决定后，应当在一定的工作日内向申请人颁发《药品经营许可证》。这个时间限制是为了确保行政效率，保护申请人的合法权益，避免不必要的延误。对比选项A、B、C和D，我们需要选择一个符合法规规定的时间。根据规定，这个时间是5个工作日。因此，正确答案是A.5个工作日。共享答案题A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.20个工作日[单选题]12.药品网络交易第三方平台备案信息由省级药品监督管理部门在备案()内向社会公示A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.20个工作日正确答案：B参考解析：根据药品网络交易相关监管规定，省级药品监督管理部门在完成第三方平台备案后，需履行信息公示义务，公示时限明确为7个工作日内，这一规定旨在保障公众对平台备案信息的知情权，确保监管透明，故答案为B。共享答案题A.主任中药师B.副主任中药师以上专业技术人员C.主管中药师以上专业技术人员D.中药师以上专业技术人员[单选题]13.购进、使用中药饮片的二级医院，应当至少配备1名()A.主任中药师B.副主任中药师以上专业技术人员C.主管中药师以上专业技术人员D.中药师以上专业技术人员正确答案：C参考解析：购进、使用中药饮片的二级医院应至少配备1名主管中药师以上专业技术人员。答案：C共享答案题A.主任中药师B.副主任中药师以上专业技术人员C.主管中药师以上专业技术人员D.中药师以上专业技术人员[单选题]14.购进、使用中药饮片的三级医院，应当至少配备1名()A.主任中药师B.副主任中药师以上专业技术人员C.主管中药师以上专业技术人员D.中药师以上专业技术人员正确答案：B参考解析：购进、使用中药饮片的三级医院应当至少配备1名副主任中药师以上专业技术人员。这是对三级医院中药饮片相关人员配备的规定要求。答案：B共享答案题A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理[单选题]15.国家基本药物遴选的原则是()A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理正确答案：A参考解析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。答案：A共享答案题A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理[单选题]16.纳入国家《基本医疗保险药品目录》的基本条件是()A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理正确答案：D参考解析：纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品。A选项是国家基本药物的遴选原则；B选项用量小、市场供应短缺一般不是医保目录药品基本条件；C选项表述不全面。答案选D。共享答案题A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理[单选题]17.应及时纳入"双通道"管理的国家医保谈判药品的条件是()A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床治疗必需、用量小、市场供应短缺、价格费用较低C.临床价值高、患者急需、替代性不高D.临床必需、安全有效、价格合理正确答案：C参考解析：“双通道”管理的国家医保谈判药品需满足临床价值高、患者急需、替代性不高的条件。答案：C共享答案题A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议[单选题]18.药品生产企业对药品监督管理部门作出的行政处罚决定不服，可以向人民法院提出()A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议正确答案：B参考解析：当企业对行政部门作出的行政处罚决定不服时，向人民法院提出的是行政诉讼，行政诉讼是公民、法人或其他组织认为行政机关和行政机关工作人员的行政行为侵犯其合法权益，依法向人民法院提起的诉讼。答案：B共享答案题A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议[单选题]19.药品监督管理部门对药品经营企业的过期药品依法扣押。该扣押行为属于()A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议正确答案：C参考解析：行政强制包括行政强制措施和行政强制执行，其中行政强制措施是指行政机关在行政管理过程中，为制止违法行为、防止证据损毁、避免危害发生、控制危险扩大等情形，依法对公民的人身自由实施暂时性限制，或者对公民、法人或者其他组织的财物实施暂时性控制的行为。扣押属于行政强制措施，所以该扣押行为属于行政强制。答案：C共享答案题A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议[单选题]20.药品监督管理部门依法为申请人颁发《执业药师注册证》。该行为属于()A.行政许可B.行政诉讼C.行政强制D.行政复议正确答案：A参考解析：行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。药品监督管理部门为申请人颁发《执业药师注册证》，准予其以执业药师身份执业，属于行政许可。答案：A共享答案题A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年[单选题]21.药品上市许可持有人销售药品活动中的有关资质材料和销售凭证、记录的保存时限()A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年正确答案：B参考解析：药品上市许可持有人、药品经营企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。销售凭证和购进、验收记录等相关资料，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年。答案：B共享答案题A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年[单选题]22.医疗机构购进药品应当逐批验收，验收记录的保存时限()A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年正确答案：A参考解析：医疗机构购进药品的验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。答案：A共享答案题A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年[单选题]23.药品批发企业购进药品，应当索取、查验、留存供货方及其授权委托人员有关证件资料、销售凭证，保存时限()A.不得少于3年，且不少于药品有效期满后1年B.不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年C.不得少于5年D.不得少于3年正确答案：B参考解析：根据《药品经营质量管理规范》的相关规定，药品批发企业购进药品时，应当索取、查验、留存供货方及其授权委托人员的有关证件资料、销售凭证等。这些资料的保存时限应当是自药品有效期满之日起至少5年。因此，选项B“不得少于5年，且不少于药品有效期满后1年”是正确的。正确答案是B。共享答案题A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】[单选题]24.根据药品说明书的编写与修改要求复方制剂每一组成成分的药理作用，应当列入()A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】正确答案：D参考解析：复方制剂每一组成成分的药理作用应在【药理毒理】项阐述。答案：D共享答案题A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】[单选题]25.根据药品说明书的编写与修改要求药品不能应用的各种情况，如禁止应用该药品的人群或疾病等情况，应当列入()A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】正确答案：B参考解析：题干描述的是药品不能应用的各种情况，这属于禁忌范畴。答案：B共享答案题A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】[单选题]26.根据药品说明书的编写与修改要求注明"儿童必须在成人监护下使用"的内容，应当列入()A.【不良反应】B.【禁忌】C.【注意事项】D.【药理毒理】正确答案：C参考解析：“儿童必须在成人监护下使用”属于使用过程中需要特别关注的内容，应列入【注意事项】。答案：C共享答案题A.前记B.正文C.后记D.附录[单选题]27.麻醉药品和第一类精神药品处方的()包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号A.前记B.正文C.后记D.附录正确答案：A参考解析：麻醉药品和第一类精神药品处方前记应包含患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号等内容。答案：A共享答案题A.前记B.正文C.后记D.附录[单选题]28.处方的()包括医疗机构名称、临床诊断、开具日期等A.前记B.正文C.后记D.附录正确答案：A参考解析：处方前记包含医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。答案：A。共享答案题A.右美沙芬B.泰吉利定C.咪达唑仑注射剂D.麦角新碱[单选题]29.属于第二类精神药品的是()A.右美沙芬B.泰吉利定C.咪达唑仑注射剂D.麦角新碱正确答案：A参考解析：右美沙芬属于第二类精神药品；泰吉利定教材未提及相关类别归属；咪达唑仑注射剂属第一类精神药品；麦角新碱属药品类易制毒化学品。答案：A共享答案题A.右美沙芬B.泰吉利定C.咪达唑仑注射剂D.麦角新碱[单选题]30.属于麻醉药品的是()A.右美沙芬B.泰吉利定C.咪达唑仑注射剂D.麦角新碱正确答案：B参考解析：泰吉利定属于麻醉药品。右美沙芬是镇咳药，咪达唑仑注射剂是第二类精神药品，麦角新碱是药品类易制毒化学品。答案：B共享答案题A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻[单选题]31.属于二级保护野生药材的是()A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻正确答案：B参考解析：1.首先明确二级保护野生药材物种的相关知识：二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。2.然后对选项分析：羚羊角是一级保护野生药材。哈蟆油是二级保护野生药材。黄芩是三级保护野生药材。天麻不属于保护野生药材。答案：B共享答案题A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻[单选题]32.属于禁止出口的野生药材的是()A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻正确答案：A参考解析：禁止出口的野生药材是一级保护野生药材，羚羊角属于一级保护野生药材，禁止出口。答案：A共享答案题A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻[单选题]33.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是()A.羚羊角B.哈蟆油C.黄芩D.天麻正确答案：A参考解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是一级保护野生药材，羚羊角属于一级保护野生药材。哈蟆