2025年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案

2025年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案[单选题]1.仅供无破损皮肤用的外用制剂是()A.软膏剂B.冲洗剂C.搽剂D.涂剂E.乳膏剂正确答案：C参考解析：搽剂是专供揉搽无破损皮肤（江南博哥）表面的液体制剂，符合"仅供无破损皮肤用"的定义。软膏剂可用于皮肤表面，也可用于黏膜；冲洗剂主要用于冲洗开放性伤口、黏膜等；涂剂可用于皮肤，也可用于黏膜；乳膏剂除用于无破损皮肤外，部分可用于轻度破损皮肤或黏膜，均不符合题目要求。[单选题]2.关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19小时的说法，正确的是()A.瑞舒伐他汀钙的药效下降一半需要19小时B.瑞舒伐他汀钙被吸收一半需要19小时C.瑞舒伐他汀钙的一半被肾脏排出体外需要19小时D.瑞舒伐他汀钙血药浓度下降一半需要19小时E.瑞舒伐他汀钙与血浆蛋白结合率下降一半需要19小时正确答案：D参考解析：生物半衰期（t1/2）的定义是药物在体内的血药浓度下降一半所需的时间，是反映药物在体内消除速度的重要参数。A选项针对的是药效而非血药浓度；B选项对应的是吸收半衰期；C选项生物半衰期是血药浓度整体下降的时间，不仅指肾脏排出；E选项血浆蛋白结合率与血药浓度消除半衰期无直接关系。[单选题]3.在药品一致性评价中，关于生物等效性研究基本要求的说法，错误的是()A.对于口服常释制剂，通常需要进行空腹和餐后等效性试验B.受试者通常应涵盖不同的年龄阶段C.通常推荐采用单次给药的药代动力学方法进行研究D.通常选用原研产品作为参比制剂E.用于两种性别的药物，受试者应有适当的性别比例正确答案：B参考解析：生物等效性研究的受试者通常为健康成年志愿者，年龄范围一般为18-45岁，无需涵盖不同年龄阶段。A选项，口服常释制剂受食物影响较大，需进行空腹和餐后试验；C选项，单次给药的药代动力学方法可准确比较制剂的吸收、分布、消除过程；D选项，为保证参比制剂质量，通常选用原研产品；E选项，用于两种性别的药物，受试者应包含适当性别比例。[单选题]4.噻嗪类利尿药的作用靶点是()A.盐皮质激素受体B.Na⁺Cl⁻协转受体C.钠-葡萄糖协转运蛋白-2D.肾小管上皮Na⁺通道E.β肾上腺素受体正确答案：B参考解析：噻嗪类利尿药的作用机制是抑制远曲小管近端的Na⁺-Cl⁻协转受体，减少Na⁺和Cl⁻的重吸收，增加Na⁺、Cl⁻和水的排泄。A选项是螺内酯等保钾利尿药的靶点；C选项是SGLT2抑制剂的靶点；D选项是氨苯蝶啶等保钾利尿药的靶点；E选项是β受体激动剂/拮抗剂的靶点。[单选题]5.蒽环类抗肿瘤药引起心脏毒性的机制是()A.干扰钾离子通道而延长QT间期，导致心律失常B.产生脂质过氧化反应，促进心肌中活性氧的生成，导致心肌损伤C.增加心肌耗氧量导致供氧不足，诱导心肌损伤D.阻滞钙离子通道，减弱心肌收缩力，诱发心脏停搏E.抑制心肌Na⁺，K⁺-ATP酶导致细胞失钾，诱发心律失常正确答案：B参考解析：蒽环类抗肿瘤药（如多柔比星）引起心脏毒性的核心机制是药物在体内产生自由基，引发脂质过氧化反应，促进心肌中活性氧（ROS）生成，导致心肌细胞损伤、凋亡。A选项是某些抗心律失常药的毒性机制；C选项常见于某些强心苷类药物过量；D选项是钙通道阻滞剂的药理作用；E选项是强心苷类药物的作用机制。[单选题]6.关于热原性质的说法，错误的是()A.热原磷脂结构上连接有多糖，能溶于水B.超声波不能破坏热原，但活性炭可以吸附热原C.180℃-200℃干热2小时可彻底破坏热原D.在蒸馏时，热原可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中E.热原体积较小（1nm-5nm），用一般滤器不能滤除正确答案：B参考解析：热原的主要成分是革兰阴性菌的脂多糖，超声波可以破坏热原的结构，断裂脂多糖链，故B选项中"超声波不能破坏热原"的说法错误。A选项，热原的脂多糖结构连接多糖链，具有水溶性；C选项，热原耐热性强，需180℃-200℃干热2小时可彻底破坏；D选项，热原具有挥发性，蒸馏时可随水蒸气雾滴进入蒸馏水；E选项，热原体积小，一般滤器无法滤除。[单选题]7.非竞争性拮抗药的特点是()A.使激动药的量-效曲线右移，最大效应降低B.使激动药的量-效曲线平行右移C.与受体亲和力较弱，产生较弱的效应D.与受体结合形成的复合物解离速度较快E.增加激动药的剂量仍能够产生最大效应正确答案：A参考解析：非竞争性拮抗药与受体结合牢固，不影响激动药与受体的亲和力，但会降低受体对激动药的反应性，使激动药的量-效曲线右移，且最大效应（Emax）降低。B选项"量-效曲线平行右移"是竞争性拮抗药的特点；C选项非竞争性拮抗药与受体亲和力通常较强；D选项其与受体结合复合物解离速度慢；E选项增加激动药剂量也无法达到原最大效应。[单选题]8.关于药物与机体相互作用的说法，错误的是()A.药效是药物对机体发挥的作用B.排泄是指机体将药物及其代谢产物排出体外的过程C.吸收是指药物经胃肠道等部位进入体循环的过程D.不良反应是机体对药物的处置作用E.代谢是指肝脏等组织对药物进行生物转化的过程正确答案：D参考解析：不良反应是药物在正常用法用量下，对机体产生的有害且非预期的反应，属于药物对机体的作用；而"机体对药物的处置作用"指吸收、分布、代谢、排泄（ADME）过程，两者概念不同。A选项，药效是药物对机体产生的药理效应；B选项，排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程；C选项，吸收是药物从给药部位进入体循环的过程；E选项，代谢主要在肝脏进行生物转化。[单选题]9.药物代谢反应中，Ⅱ相代谢是将内源性小分子结合到药物分子或其Ⅰ相代谢产物中，形成结合物。不属于Ⅱ相代谢反应的是()A.葡萄糖醛酸结合反应B.氧化反应C.甲基化反应D.硫酸结合反应E.乙酰化反应正确答案：B参考解析：药物代谢分为Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢。Ⅰ相代谢主要是官能团反应，包括氧化、还原、水解等；Ⅱ相代谢是结合反应，将内源性小分子（如葡萄糖醛酸、硫酸、甲基、乙酰基）结合到药物或其Ⅰ相代谢产物上。氧化反应属于Ⅰ相代谢反应，不属于Ⅱ相代谢。A、C、D、E选项均属于Ⅱ相代谢反应。[单选题]10.含有儿茶酚结构的药物，如肾上腺素，进入体内后会很快被代谢，该代谢反应是()A.儿茶酚胺-O-乙酰化B.儿茶酚胺结构的水解C.儿茶酚胺-N-甲基化D.儿茶酚胺结构的还原E.儿茶酚胺-O-甲基化正确答案：E参考解析：含有儿茶酚结构（邻二酚羟基）的药物（如肾上腺素、去甲肾上腺素），进入体内后主要被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）催化，发生儿茶酚胺-O-甲基化反应，生成O-甲基化代谢产物，导致药物快速失活。A选项儿茶酚胺-O-乙酰化并非主要代谢途径；B选项儿茶酚结构稳定，不易水解；C选项儿茶酚胺-N-甲基化由单胺氧化酶（MAO）催化，非主要方式；D选项儿茶酚结构中的酚羟基不易被还原。[单选题]11.生物技术药物包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物等，属于生物技术药物的是()A.注射用阿奇霉素脂质体B.注射用利培酮微球C.棕榈酸帕里哌酮纳米晶注射剂D.注射用紫杉醇白蛋白结合型纳米粒E.曲妥珠单抗注射液正确答案：E参考解析：生物技术药物是采用基因工程、细胞工程等生物技术手段制备的药物，主要包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物。曲妥珠单抗是重组人源化单克隆抗体，属于蛋白类生物技术药物。A、B、C、D选项的核心药物成分（阿奇霉素、利培酮、棕榈酸帕里哌酮、紫杉醇）均为化学合成药物，仅采用了不同的制剂技术，并非生物技术制备的生物大分子药物。[单选题]12.根据分子组成特点和极性基团的解离性质，表面活性剂分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。属于离子型表面活性剂的是()A.苯扎溴铵B.聚山梨酯C.泊洛沙姆D.脂肪酸山梨坦E.蔗糖脂肪酸酯正确答案：A参考解析：离子型表面活性剂是指分子结构中含有可解离极性基团，在溶液中能形成离子的表面活性剂；非离子型表面活性剂分子中不含可解离基团，在溶液中不形成离子。苯扎溴铵属于阳离子型表面活性剂，其分子结构中含季铵盐阳离子基团，在溶液中可解离出阳离子。B、C、D、E选项均为非离子型表面活性剂，分子结构中不含可解离的极性基团。[单选题]13.关于奥美拉唑的说法，错误的是()A.具有较弱的碱性，进入胃壁细胞后经质子催化激活B.作用于H⁺，K⁺-ATP酶，临床用于治疗消化性溃疡C.结构中的吡啶环、甲基亚磺酰基、苯并咪唑是药效基团D.通过共价相互作用发挥对靶蛋白的不可逆抑制E.具有一对对映异构体，两者可在体内相互转化正确答案：E参考解析：奥美拉唑具有一对对映异构体（R-奥美拉唑和S-奥美拉唑），但两者在体内不能相互转化；S-奥美拉唑（埃索美拉唑）已单独作为药物使用，故E选项错误。A选项，奥美拉唑含吡啶环具弱碱性，经质子催化激活；B选项，作用于胃壁细胞的质子泵；C选项，吡啶环、甲基亚磺酰基、苯并咪唑环均为药效基团；D选项，与质子泵形成共价结合，产生不可逆抑制。[单选题]14.关于厄贝沙坦构效关系及代谢特点的说法，错误的是()A.在体内通过CYP2C9氧化代谢，代谢物经胆汁和尿液排泄B.结构中的螺环提高了与受体的疏水结合能力C.结构中的四氮唑具有碱性，是活性必需基团D.无氯沙坦结构中的羟甲基，但与受体的结合能力是氯沙坦的10倍E.结构中的酮羰基与受体通过氢键或离子偶极发生相互作用正确答案：C参考解析：厄贝沙坦结构中的四氮唑基团具有酸性（而非碱性），可与受体的碱性氨基酸残基形成离子键，是维持药物活性的必需基团。A选项，厄贝沙坦主要经CYP2C9催化氧化代谢；B选项，螺环增加分子疏水性，提高与受体的结合能力；D选项，厄贝沙坦无羟甲基，但与受体结合能力强于氯沙坦；E选项，酮羰基可与受体形成氢键或离子偶极相互作用。[单选题]15.通过竞争性抑制HIV-1蛋白酶的活性，导致蛋白前体不能裂解，抑制病毒体成熟的抗病毒药物是()A.扎西他滨B.沙奎那韦C.地拉韦啶D.司他夫定E.奈韦拉平正确答案：B参考解析：沙奎那韦是HIV蛋白酶抑制剂，通过竞争性结合HIV-1蛋白酶活性位点，抑制其催化活性，导致病毒前体蛋白不能裂解为成熟的病毒结构蛋白和酶，从而抑制病毒体成熟。A选项扎西他滨和D选项司他夫定均属于核苷类反转录酶抑制剂；C选项地拉韦啶和E选项奈韦拉平均属于非核苷类反转录酶抑制剂，均不是蛋白酶抑制剂。[单选题]16.DNA的一级结构是指()A.碱基顺序B.染色质C.核小体D.碱基配对E.超螺旋正确答案：A参考解析：DNA的一级结构是指DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序，由于脱氧核苷酸的差异仅在于碱基不同，故DNA的一级结构本质是碱基顺序。B选项染色质是DNA与组蛋白等蛋白质结合形成的复合物；C选项核小体是染色质的基本结构单位；D选项碱基配对是DNA二级结构的特征；E选项超螺旋是DNA三级结构。[单选题]17.左氧氟沙星口服给药的药动学参数有：Tmax约为2小时，AUC约为30h·μg/ml，Cl约为160ml/min，Cmax约为5μg/ml。仅反映患者体内药物消除速度的参数是()A.t1/2和CmaxB.Cl和t1/2C.Cmax和TmaxD.AUC和ClE.Tmax和AUC正确答案：B参考解析：清除率（Cl）指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积，直接反映药物在体内的消除速度；生物半衰期（t1/2）指血药浓度下降一半所需的时间，也是反映药物消除速度的重要参数。Tmax反映吸收速度，Cmax受吸收和消除共同影响，AUC反映总暴露量，均不专属反映消除速度。[单选题]18.伊托必利临床用于治疗功能性消化不良引起的各种症状。关于伊托必利药理作用及代谢特点的说法，错误的是()A.抑制乙酰胆碱酯酶，减少乙酰胆碱的水解B.主要经肝脏CYP450酶代谢，代谢物主要通过肾脏排泄C.与西沙必利相比，无QT间期延长所致的室性心律失常作用D.拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱的释放E.选择性高，在中枢神经系统分布少正确答案：B参考解析：伊托必利主要以原形经肾脏排泄，仅少量经肝脏代谢，并非主要经CYP450酶代谢。A选项，伊托必利抑制乙酰胆碱酯酶，提高乙酰胆碱浓度；C选项，伊托必利对hERG钾通道影响极小，无心律失常风险；D选项，拮抗D2受体，解除对乙酰胆碱释放的抑制；E选项，血脑屏障穿透性低，中枢不良反应少。[单选题]19.反映药物安全性的参数是()A.半数有效量B.效价强度C.治疗指数D.最小有效量E.最大效应正确答案：C参考解析：治疗指数（TI）是半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值（TI=LD50/ED50），TI越大，说明药物的安全范围越广，安全性越高，是反映药物安全性的核心参数。A选项半数有效量反映效应强度；B选项效价强度用于比较同类药物效应；D选项最小有效量反映效应起始剂量；E选项最大效应反映效应上限。[单选题]20.关于咪达唑仑的说法，错误的是()A.口服后吸收迅速，但有明显首过效应B.结构中有三氮唑环，易发生开环而不稳定，消除速度快C.脂溶性较高，易通过血脑屏障，起效快D.与受体的亲和力比地西泮强，临床用于镇静催眠和麻醉辅助用药E.主要在肝脏代谢，主要活性代谢产物为α-羟基咪达唑仑正确答案：B参考解析：咪达唑仑结构中的三氮唑环稳定性高，不易发生开环；其消除速度快主要因脂溶性高、代谢酶（CYP3A4）活性强，而非三氮唑环开环所致。A选项，因肝脏首过效应显著，口服生物利用度较低；C选项，脂溶性高，易穿透血脑屏障；D选项，与苯二氮䓬受体亲和力强于地西泮；E选项，主要经CYP3A4代谢，产生α-羟基咪达唑仑。[单选题]21.在药品质量标准中，关于鉴别说法错误的是()A.鉴别试验为否定性试验，其主要意义在于预防和识别生产过程中的非主观性差错B.一般鉴别试验为通用鉴别方法，收载于《中国药典》四部通则项下C.鉴别项下规定的试验方法是根据反映该药品质量的某些物理、化学或生物学特性所进行的鉴别试验D.鉴别是指对药品化学结构的确证试验，是识别人为制造假药的有效手段E.鉴别是指用规定的方法辨识药品与其名称一致性的试验正确答案：D参考解析：鉴别试验不能对药品化学结构进行确证，结构确证需通过红外光谱、质谱等专属方法，且鉴别试验无法有效识别人为制造的假药。A选项，鉴别试验是否定性试验，主要预防生产过程中的非主观性差错；B选项，一般鉴别试验收载于《中国药典》四部通则；C选项，鉴别试验基于药品的物理、化学或生物学特性；E选项，鉴别试验的目的是辨识药品与其名称的一致性。[单选题]22.喜树碱类药物是DNA拓扑异构酶1的抑制剂，在羟基喜树碱的分子中引入二甲氨基甲基得到拓扑替康，水溶性增加，主要用于转移性卵巢癌的治疗。拓扑替康的化学结构是()A.B.C.D.E.正确答案：A参考解析：拓扑替康是在羟基喜树碱的基础上，于7位引入二甲氨基甲基（-CH₂N(CH₃)₂）得到的衍生物。该亲水性基团显著增加了药物的水溶性，改善了药代动力学特性。拓扑替康的结构特征为喜树碱母核+10位羟基+7位二甲氨基甲基。[单选题]23.利尿药的量效曲线如下，关于其效价强度与最大效应的说法，错误的是()A.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍B.氢氯噻嗪可通过增加剂量达到与呋塞米相近的最大效应C.环戊噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的1000倍D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的最大效应相似E.呋塞米的最大效应最强正确答案：B参考解析：氢氯噻嗪属于中效利尿药，其最大效应受作用靶点（远曲小管Na⁺-Cl⁻协转受体）数量限制，存在效应上限；呋塞米属于强效利尿药，作用于髓袢升支粗段，最大效应远高于氢氯噻嗪。即使增加氢氯噻嗪剂量，也无法突破其效应上限达到与呋塞米相近的最大效应。A、C选项，效价强度通过达到相同效应所需剂量比较；D选项，环戊噻嗪与氢氯噻嗪作用机制相似，最大效应相近；E选项，呋塞米最大利尿效应最强。[单选题]24.在睾酮的A环上引入羟甲烯基，具有较高蛋白同化作用的药物是()A.B.C.D.E.正确答案：C参考解析：在睾酮A环引入羟甲烯基（-C(CH₂OH)=CH-）是关键的结构修饰方式，可显著提高蛋白同化作用同时降低雄激素活性。典型药物如司坦唑醇，其结构特征为睾酮母核+A环羟甲烯基取代，蛋白同化作用强，临床用于慢性消耗性疾病、骨质疏松等。其他选项均不具备羟甲烯基结构特征。[单选题]25.患者突然停用美托洛尔引起血压显著回升，这种现象属于()A.后遗效应B.毒性反应C.变态反应D.特异质反应E.回跃反应正确答案：E参考解析：回跃反应是指长期使用某些药物后突然停药，原有疾病症状反而加剧的现象。美托洛尔是β受体阻滞剂，长期使用后突然停用可因β受体敏感性反跳性增高，导致血压显著回升、心率加快。后遗效应是停药后仍残存的药理效应；毒性反应与剂量相关；变态反应是免疫反应；特异质反应与遗传因素相关。[单选题]26.药品质量体系要素中，质量监测系统不包括()A.识别变异来源B.建立控制策略C.分析控制参数D.实施质量反馈E.建立变更管理程序正确答案：E参考解析：质量监测系统的核心功能是通过监控工艺性能和产品质量，确保生产过程与产品质量处于受控状态，包括识别变异来源、建立控制策略、分析控制参数、实施质量反馈等。变更管理是独立的质量体系要素，负责评估、批准和实施影响药品质量的变更，与质量监测（监控现有状态）功能不同。[单选题]27.药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是()A.长期试验在接近药品的实际贮存条件下进行B.加速试验的常规条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%C.长期试验的目的是为制订药品的有效期提供依据D.影响因素试验中，高温试验在温度高于长期试验10℃以上的条件下进行E.加速试验的目的是为包装、运输和贮存条件提供科学依据正确答案：D参考解析：影响因素试验中，高温试验的温度应高于加速试验10℃以上（如加速试验为40℃，高温试验为50℃或60℃），而非高于长期试验10℃以上。长期试验温度（如25℃）显著低于加速试验温度，若仅高于长期试验10℃无法达到强应力条件评估的目的。其他选项均正确描述了各项稳定性试验的条件和目的。[单选题]28.可用于增加血容量和维持血压，属于胶体输液的是()A.脂肪乳注射液B.葡萄糖注射液C.右旋糖酐注射液D.复方氯化钠注射液E.复方氨基酸注射液正确答案：C参考解析：胶体输液主要成分为大分子胶体物质，可在血管内维持较长时间，产生胶体渗透压，从而增加血容量、维持血压。右旋糖酐注射液属于胶体输液，符合题目要求。A选项脂肪乳注射液和E选项复方氨基酸注射液属于营养输液；B选项葡萄糖注射液和D选项复方氯化钠注射液属于晶体输液，无增加血容量的胶体渗透压作用。[单选题]29.口腔黏膜给药制剂是通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。关于口腔黏膜制剂的说法，错误的是()A.含片和口腔贴片可添加矫味剂B.含片应在5分钟内全部崩解或溶化C.口腔贴片应体积小D.使用方便，患者依从性好E.药物及辅料对口腔黏膜应无毒性和刺激性正确答案：B参考解析：含片不应在10分钟内全部崩解或溶化，需在口腔内缓慢释放药物发挥局部治疗作用，而"5分钟内崩解"是舌下片的要求。A选项，添加矫味剂可改善药物不良味道；C选项，体积小减少对口腔活动的影响；D选项，使用方便，依从性好；E选项，需无毒性、无刺激性。[单选题]30.按感染后是否出现临床症状将感染分为隐性感染、潜伏感染、显性感染及带菌感染。属于典型的潜伏感染病原体是()A.麻风分枝杆菌B.甲型流感病毒C.脊髓灰质炎病毒D.脑膜炎奈瑟菌E.水痘-带状疱疹病毒正确答案：E参考解析：潜伏感染是指病原体感染后暂时潜伏在宿主细胞内，不引起临床症状，当机体免疫力下降时被激活引发症状。水痘-带状疱疹病毒初次感染引起水痘，痊愈后病毒潜伏在神经节内，免疫力下降时激活引发带状疱疹，属于典型的潜伏感染。其他选项均不具有潜伏-激活的特性。[单选题]31.矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂等。()属于合成甜味剂，可改善或屏蔽药物的不良味道和气味A.单糖浆B.明胶溶液C.苹果香精D.薄荷水E.阿司帕坦正确答案：E参考解析：阿司帕坦是人工合成的二肽类甜味剂，属于合成甜味剂，可掩盖药物苦味或酸味。A选项单糖浆属于天然甜味剂；B选项明胶溶液属于胶浆剂；C选项苹果香精和D选项薄荷水属于芳香剂，通过香气掩盖不良气味。[单选题]32.因抑制花生四烯酸代谢的环氧合酶途径，导致白三烯合成增多，引发哮喘的药物是()A.头孢拉定B.毛果芸香碱C.利多卡因D.普萘洛尔E.阿司匹林正确答案：E参考解析：阿司匹林通过抑制环氧合酶（COX），阻断前列腺素合成，此时花生四烯酸代谢向脂氧合酶途径偏移，导致白三烯合成增多，白三烯收缩支气管引发哮喘。A选项头孢拉定是抗生素；B选项毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂；C选项利多卡因是局麻药；D选项普萘洛尔是β受体阻滞剂，均与花生四烯酸代谢途径无关。[单选题]33.调节血糖平衡的主要激素不包括()A.前列腺素B.糖皮质激素C.胰高血糖素D.胰岛素E.肾上腺素正确答案：A参考解析：调节血糖平衡的核心激素需通过促进血糖升高或降低，维持血糖在正常范围。前列腺素属于脂质类炎症介质，主要调节炎症反应、血管舒缩、胃肠道蠕动等，与血糖代谢过程无直接关联。B选项糖皮质激素可促进肝糖原异生，使血糖升高；C选项胰高血糖素促进肝糖原分解和糖异生；D选项胰岛素是唯一能降低血糖的激素；E选项肾上腺素应激状态下可促进肝糖原分解，快速升高血糖。[单选题]34.按照分散系统分类，气雾剂可分为()A.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、定量型气雾剂B.溶液型气雾剂、两相型气雾剂、三相型气雾剂C.乳剂型气雾剂、吸入型气雾剂、定量型气雾剂D.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂E.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、吸入型气雾剂正确答案：D参考解析：气雾剂按分散系统分类时，依据药物在抛射剂中的分散状态可分为三类：溶液型气雾剂（药物溶解于抛射剂形成均一溶液）、混悬型气雾剂（药物以固体微粒形式分散于抛射剂中）、乳剂型气雾剂（药物水溶液与抛射剂形成乳浊液）。A、C、E选项中的"定量型""吸入型"属于按给药途径或给药剂量分类；B选项中的"两相型""三相型"属于按处方组成分类。[单选题]35.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物生物利用度高B.药物半衰期长C.药物剂量过大D.患者个体差异大E.药物作用的选择性低正确答案：E参考解析：副作用是指药物在治疗剂量下，伴随治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的有害反应，其产生的核心药理学基础是药物作用的选择性低。若药物选择性低，除作用于靶组织/靶点外，还会对其他非靶组织/靶点产生作用，从而引发副作用。A选项生物利用度反映药物吸收程度；B选项半衰期反映消除速度；C选项剂量过大易引发毒性反应而非副作用；D选项个体差异影响副作用发生概率，但不是药理学基础。[单选题]36.双氯芬酸钠在体内可生成对氨基苯酚类代谢物，该代谢物可进一步被代谢生成有肝毒性的()A.N-氧化物B.硝基化合物C.亚硝基化合物D.亚胺-醌类化合物E.过氧化物正确答案：D参考解析：双氯芬酸钠属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，在体内经肝脏代谢生成对氨基苯酚类代谢物；该代谢物进一步经细胞色素P450酶催化氧化，氨基（-NH₂）被氧化为醌亚胺结构（即亚胺-醌类化合物）。亚胺-醌类化合物具有强氧化性，可与肝脏细胞内的谷胱甘肽（GSH）结合，消耗GSH；当GSH耗竭后，会与肝细胞蛋白的巯基结合，导致蛋白质变性、细胞损伤，引发肝毒性。其他选项均不是双氯芬酸钠代谢生成的肝毒性产物。[单选题]37.下列药品名称中，()不属于药品通用名A.吗氯贝胺B.对乙酰氨基酚C.麻黄碱D.5-氨基水杨酸E.唑吡坦正确答案：D参考解析：药品通用名是指国际非专有名称（INN）或中国药品通用名称（CADN），是反映药物化学结构或活性的规范化名称，具有唯一性、通用性。5-氨基水杨酸是药物的化学名称，描述其化学结构（水杨酸的5位被氨基取代），其对应的药品通用名为"美沙拉嗪"。A选项吗氯贝胺是单胺氧化酶抑制剂的通用名；B选项对乙酰氨基酚是解热镇痛药的通用名；C选项麻黄碱是拟交感神经药的通用名；E选项唑吡坦是镇静催眠药的通用名。[单选题]38.地高辛的表观分布容积远大于机体的体液总容积，说明()A.药物与血浆蛋白亲和力高，与组织蛋白的亲和力低B.药物主要分布在血细胞中，在组织中分布较少C.药物在组织中分布少，与血浆蛋白结合较多D.药物主要分布在组织中，与血浆蛋白结合较少E.药物主要分布在血浆中，半衰期短正确答案：D参考解析：表观分布容积（Vd）反映药物在体内的分布特性，Vd越大，说明药物越容易向组织中分布。地高辛的Vd约为5-10L/kg，远大于机体体液总容积（约60%体重），说明地高辛可与心肌细胞、骨骼肌细胞等组织蛋白高度结合，血浆蛋白结合率低（约20-30%），大量药物分布于组织。A、C选项与血浆蛋白亲和力高会使Vd偏小；B选项血细胞容积有限；E选项主要分布在血浆中会使Vd偏小。[单选题]39.通过在表面联接抗体，用于提高靶向性的是()脂质体A.pH敏感B.磁性C.光敏D.热敏E.免疫正确答案：E参考解析：免疫脂质体通过在脂质体表面联接特异性抗体（如单克隆抗体），抗体可与靶细胞表面的抗原特异性结合，引导脂质体向靶部位富集，显著提高靶向性。A选项pH敏感脂质体通过pH敏感材料在特定pH环境下释放药物；B选项磁性脂质体通过磁性颗粒在磁场引导下聚集；C选项光敏脂质体通过光敏材料在特定光照下释放药物；D选项热敏脂质体通过温度变化释放药物。[单选题]40.作用于环氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药是A.B.吲哚美辛C.塞来昔布D.酮洛芬E.美洛昔康正确答案：B[多选题]1.生物等效性评价是指在相同试验条件下，用统计学方法评价试验制剂和参比制剂吸收程度和吸收速度的一致性用于评价生物等效性的药动学参数有()A.表观分布容积B.达峰浓度C.半衰期D.达峰时间E.血药浓度-时间曲线下面积正确答案：BDE参考解析：用于评价生物等效性的药动学参数主要是与吸收程度和吸收速度相关的参数。血药浓度-时间曲线下面积（AUC）反映药物吸收程度；达峰浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）反映药物吸收速度。而表观分布容积和半衰期不是直接用于生物等效性评价中反映吸收程度与速度的参数。答案：BDE共享题干题患者，女，65岁，诊断为抑郁症，使用盐酸舍曲林片100mg，每日口服一次，症状得到缓解。已知舍曲林符合线性药动学特征，主要经肝脏代谢，其代谢产物仍有活性，极少量（<0.2%）舍曲林以原形从尿中排泄，肝肾功能正常的患者用药后达峰时间约为5.0小时，半衰期约为24小时，血浆蛋白结合率为98%。舍曲林的化学结构如下：[单选题]1.用药后，舍曲林可产生的活性代谢产物是A.去甲氨基舍曲林B.羟基舍曲林C.脱氯舍曲林D.N-氧化舍曲林A.N-去甲基舍曲林正确答案：E参考解析：含氮有机药物（如含氨基、亚氨基的药物）在体内常发生N-去甲基化代谢，该反应是肝脏药物代谢酶（如CYP450酶系）介导的常见反应，可生成仍保留活性的代谢产物。舍曲林分子结构中含N-甲基基团，符合N-去甲基化代谢的结构特征，其N-去甲基代谢产物（N-去甲基舍曲林）可保留部分药理活性，故E选项正确；A（去甲氨基舍曲林）、B（羟基舍曲林）、C（脱氯舍曲林）、D（N-氧化舍曲林）均不符合舍曲林的主要代谢途径，舍曲林分子中无易发生氨基去甲、羟基化、脱氯或N-氧化的优势结构，且教材中未提及此类代谢产物，故排除。[单选题]2.该患者因糖尿病使用格列本脲后，出现明显的低血糖。产生该不良反应的主要原因是()。A.舍曲林对格列本脲有增敏作用，增加组织对胰岛素的敏感性B.舍曲林诱导肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶，导致血液中格列本脲的活性代谢产物浓度升高，降糖效应增强C.舍曲林对格列本脲有协同作用，合用后增强格列本脲的降糖作用D.舍曲林与格列本脲竞争性地与血浆蛋白结合，导致血液中游离格列本脲的浓度升高，降糖效应增强E.舍曲林抑制肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶，导致血液中游离格列本脲的浓度升高，降糖效应增强正确答案：D参考解析：多数药物进入体内后会与血浆蛋白（如白蛋白）结合，结合型药物无药理活性，游离型药物才有活性。题干中明确舍曲林血浆蛋白结合率高达98%，格列本脲（磺酰脲类降糖药）同样是高血浆蛋白结合率药物（结合率约99%）。二者合用时，会竞争结合血浆蛋白的同一结合位点，导致格列本脲从结合型解离为游离型，血液中游离格列本脲浓度升高，降糖活性增强，进而引发低血糖不良反应，故D选项正确；A（增敏作用）、C（协同作用）并非二者相互作用的主要机制，教材中未提及舍曲林对胰岛素敏感性或格列本脲有直接增敏/协同作用；B（诱导代谢酶）与E（抑制代谢酶）均涉及药物代谢酶介导的相互作用，但题干未提及舍曲林对格列本脲代谢酶（如CYP2C9）有诱导或抑制作用，且格列本脲低血糖不良反应更常见于血浆蛋白结合竞争，故排除B、E。[单选题]3.该患者出现肾功能下降约30%则舍曲林在其体内的半衰期约为()。A.7时C.80小时B.17小时D.24小时E.34小时正确答案：E参考解析：药物半衰期受排泄途径影响：若药物主要经肾脏排泄，肾功能下降会导致排泄减慢，半衰期延长；若药物主要经肝脏代谢，肾功能下降对半衰期影响较小，但仍可能因肾脏对代谢产物排泄减少，间接轻微延长原药半衰期。题干明确舍曲林主要经肝脏代谢，极少量（<0.2%）以原形从尿中排泄，说明其消除几乎不依赖肾脏。肾功能下降30%时，对舍曲林原药代谢与排泄影响微弱，半衰期仅可能轻微延长（而非显著延长或缩短）。正常半衰期约24小时，轻微延长后最接近的选项为34小时（E）；A（7小时）、B（17小时）为半衰期缩短，与肾功能下降对代谢为主药物的影响相悖；C（80小时）为显著延长，仅见于主要经肾排泄且肾功能严重衰竭的情况，不符合舍曲林代谢特征；D（24小时）为完全无变化，未考虑肾功能下降对代谢产物排泄的轻微间接影响，故排除A、B、C、D。头孢唑林钠是一种半合成头孢菌素类抗生素，临床上可以静脉注射，体内药动学行为可用一室模型描述，半衰期为1.8小时，在治疗呼吸道感染时，每天静脉注射总剂量通常为3.0g。头孢唑林钠化学结构如下：[单选题]4.根据头孢菌素类药物构效关系，关于3位取代基“(5-甲基-1,3,4噻二唑)-2-硫甲基”的说法，正确的是()A.可改善药物的药代动力学性质B.可增加药物对β-内酰胺的稳定性C.形成前药，延长了药物的作用时间D.可增加β-内酰胺环稳定性E.可增强药物对细胞的穿透能力正确答案：A参考解析：头孢菌素类药物的3位取代基是影响药代动力学性质（如吸收、分布、排泄）的关键位点：①改变3位取代基可调整药物的水溶性、血浆蛋白结合率等，进而影响药物的半衰期、生物利用度等药动学参数；题干中头孢唑林钠3位取代基"(5-甲基-1,3,4噻二唑)-2-硫甲基"可增强药物水溶性，利于静脉注射给药后的分布与排泄，改善药代动力学性质，故A选项正确；B（增加β-内酰胺稳定性）、D（增强β-内酰胺环稳定性）主要与7位侧链取代基（如引入氨基、肟基）相关，3位取代基对β-内酰胺环稳定性影响极小，排除；C（形成前药）需取代基具备可水解或转化的结构（如酯基），该3位取代基无此类结构，非前药设计，排除；E（增强细胞穿透能力）主要与药物的脂溶性、电荷性质相关，该3位取代基为极性基团，主要影响水溶性而非细胞穿透能力，排除。[单选题]5.患者单次静脉注射头孢唑林钠后，体内消除90%药物所需的时间约为()A.3.6小时B.7.2小时C.1.8小时D.5.0小时E.6.0小时正确答案：E参考解析：一级动力学消除的药物，消除速率与血药浓度成正比，其消除一定比例药物所需时间可通过半衰期（t1/2）计算：消除50%药物需1个t1/2，消除75%（即剩余25%）需2个t1/2，消除87.5%（剩余12.5%）需3个t1/2，消除93.75%（剩余6.25%）需4个t1/2。题干中头孢唑林钠半衰期为1.8小时，消除90%药物接近消除93.75%，需约4个t1/2，计算得4×1.8=7.2小时？（注：原答案为E（6.0小时），推测基于"消除90%约需3.32个t1/2"计算：3.32×1.8≈6.0小时，该计算依据为"一级消除公式：lgC=lgC₀-kt/2.303，消除90%即C/C₀=10%，代入得t=3.32t1/2"）。教材中明确一级消除药物消除比例与半衰期的关系，3.32个半衰期可消除90%药物，故3.32×1.8≈6.0小时，对应选项E；A（3.6小时，2个t1/2，消除75%）、B（7.2小时，4个t₁/₂，消除93.75%）、C（1.8小时，1个t1/2，消除50%）、D（5.0小时，约2.78个t1/2，消除89%，接近但未达90%）均不符合计算结果，故排除。[单选题]6.注射用头孢唑林钠(规格:0.5g)应进行的质量检查项目不包括()A.含量均匀度B.不溶性微粒C.溶液澄清度与颜色D.有关物质E.无菌正确答案：C参考解析：根据教材"注射剂质量标准"相关知识，注射用无菌粉末（如注射用头孢唑林钠）需进行的质量检查项目包括：①无菌（E）：注射剂直接进入体内，需确保无微生物污染，必检；②有关物质（D）：检查药物中的杂质（如合成中间体、降解产物），保障用药安全，必检；③含量均匀度（A）：单剂量包装的注射用无菌粉末，需检查每瓶含量是否均一，规格0.5g为单剂量包装，必检；④不溶性微粒（B）：静脉注射剂需检查微粒数量，避免微粒引起血管栓塞，必检；⑤溶液澄清度与颜色（C）：通常针对"溶液型注射剂"或"注射用无菌粉末溶解后"的检查，题干仅问"注射用头孢唑林钠（粉末）"本身的质量检查项目，粉末状态下无需检查溶液澄清度与颜色，溶解后的检查属于使用前的验证，非粉末本身的必检项目，故C选项为不包括的检查项目。共享答案题A.呋塞米B.螺内酯C.多巴胺D.碘化钾E.氯丙嗪[单选题]1.因增加催乳素分泌，导致溢乳-闭经综合征的药物是()A.呋塞米B.螺内酯C.多巴胺D.碘化钾E.氯丙嗪正确答案：E参考解析：氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神病药，可阻断下丘脑-垂体通路的多巴胺D₂受体，抑制多巴胺对催乳素的抑制作用，导致催乳素分泌显著增加，进而引发溢乳-闭经综合征（表现为乳房溢乳、月经停止），故该题答案为E。共享答案题A.呋塞米B.螺内酯C.多巴胺D.碘化钾E.氯丙嗪[单选题]2.因损伤耳蜗毛细胞，导致耳毒性的药物是()A.呋塞米B.螺内酯C.多巴胺D.碘化钾E.氯丙嗪正确答案：A参考解析：呋塞米是强效袢利尿剂，药物可通过内耳淋巴液蓄积，直接损伤耳蜗毛细胞的细胞膜及线粒体，破坏听觉信号传导，导致耳毒性（多表现为听力下降、耳鸣，少数严重情况不可逆），故该题答案为A。共享答案题A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性[单选题]3.由于血红蛋白含量减少，或血红蛋白性质改变，使血液携氧能力降低或与血红蛋白结合的氧不易释出引起的是()缺氧。A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性正确答案：B参考解析：血液性缺氧的核心机制是"血液携氧能力下降"，包括血红蛋白含量减少（如贫血）或血红蛋白性质改变（如CO中毒、高铁血红蛋白血症），导致血液无法有效携带氧气或结合的氧难以释放，动脉血氧分压正常但血氧含量降低，故答案为B。共享答案题A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性[单选题]4.以动脉血氧分压降低、血氧含量减少为基本特征的是()缺氧。A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性正确答案：A参考解析：低张性缺氧（乏氧性缺氧）是因吸入气氧分压过低、外呼吸功能障碍或静脉血分流入动脉，导致动脉血氧分压（PaO₂）降低，血氧含量减少，组织供氧不足，其核心特征是动脉血氧分压和血氧含量均下降，故答案为A。共享答案题A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性[单选题]5.因组织血流量减少使组织供氧量不足所引起的是()缺氧。A.低张性B.血液性C.循环性D.组织性E.混合性正确答案：C参考解析：循环性缺氧（低血流性缺氧）是因全身或局部组织血流量减少（如心力衰竭、血管阻塞），即使血液携氧能力正常，组织仍因供血不足导致供氧量减少，动脉血氧分压和血氧含量正常但组织灌注不足，故答案为C。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]6.地尔硫䓬在体内发生脱N-甲基代谢，代谢物()具有肠肝循环特点A.B.C.D.E.正确答案：D参考解析：地尔硫䓬分子含N-甲基结构，在体内经CYP450酶（如CYP3A4）催化发生脱N-甲基代谢，生成的脱N-甲基代谢物（对应选项D结构式）可通过胆汁排泄至肠道，部分代谢物在肠道内被重新吸收进入体循环，形成肠肝循环，延长药物作用时间，故答案为D。共享答案题A.B.C.D.E.[单选题]7.地尔硫䓬在体内发生脱乙酰基代谢，代谢物()也具有药理活性A.B.C.D.E.正确答案：C参考解析：AO-脱甲基；B地尔硫卓；C脱乙酰基；DN-脱甲基；E维拉帕米共享答案题A.清晨空腹B.午餐前C.晚餐时D.夜间临睡前E.早餐时使用[单选题]8.辛伐他汀治疗高脂血症适宜的服药时间是()A.清晨空腹B.午餐前C.晚餐时D.夜间临睡前E.早餐时使用正确答案：D参考解析：辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，而HMG-CoA还原酶（胆固醇合成关键酶）的活性在夜间达到高峰，夜间服药可使药物在酶活性最强时发挥抑制作用，显著降低胆固醇合成，故治疗高脂血症适宜夜间临睡前服用，答案为D。共享答案题A.清晨空腹B.午餐前C.晚餐时D.夜间临睡前E.早餐时使用[单选题]9.使用阿仑膦酸钠治疗骨质疏松适宜的服药时间是()A.清晨空腹B.午餐前C.晚餐时D.夜间临睡前E.早餐时使用正确答案：A参考解析：阿仑膦酸钠需在胃肠道保持较高浓度以抑制骨吸收，且食物（尤其是含钙食物）会显著降低其吸收。清晨空腹服用可避免食物干扰，服药后保持直立姿势（避免卧位）还能减少药物对食管的刺激，故适宜清晨空腹服用，答案为A。共享答案题A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质[单选题]10.药品质量标准中，()是需使用经过确认或验证的方法进行检查的项目A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质正确答案：E参考解析："有关物质"检查针对药品中的杂质（如降解产物、合成中间体等），其检查方法需通过方法确认或验证（如专属性、准确度、精密度等），确保能准确检出并定量杂质，避免杂质影响药品安全性和有效性，故需使用经过确认或验证的方法检查，答案为E。共享答案题A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质[单选题]11.药品质量标准中，()是性状项下记载的项目A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质正确答案：D参考解析：性状主要记载药品的外观、臭、味、溶解度及物理常数（如熔点、比旋度）等。溶解度是药品的重要物理性质，直接列于性状项下，作为药品鉴别和纯度评估的参考；而可见异物（A）、水分（B）、干燥失重（C）、有关物质（E）均属于"检查"项下项目，非性状项内容，故答案为D。共享答案题A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质[单选题]12.药品质量标准中，()是注射剂检查的项目A.可见异物B.水分C.干燥失重D.溶解度E.有关物质正确答案：A参考解析：注射剂需要保证澄明，不得有可见异物，所以可见异物是注射剂检查项目。水分、干燥失重一般不是注射剂特有的重点检查项目；溶解度主要用于描述药物溶解特性，非注射剂专属检查；有关物质多针对原料药或固体制剂等杂质情况检查，不是注射剂关键必查项。答案：A共享答案题A.帕罗西汀B.文拉法辛C.萘普生D.氟伏沙明E.吗氯贝胺[单选题]13.有两个光学异构体，R-（-）和S（+）光学异构体活性强度有差异，临床使用单一光学异构体的药物是A.帕罗西汀B.文拉法辛C.萘普生D.氟伏沙明E.吗氯贝胺正确答案：A共享答案题A.帕罗西汀B.文拉法辛C.萘普生D.氟伏沙明E.吗氯贝胺[单选题]14.在体内会发生脱O-甲基代谢，原型药物和代谢产物对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取均有抑制作用，临床便于外消旋体的药物是A.帕罗西汀B.文拉法辛C.萘普生D.氟伏沙明E.吗氯贝胺正确答案：B共享答案题A.甲苯磺丁脲B.阿苯达唑C.卡马西平D.氯丙嗪E.奋乃静[单选题]15.本身没有治疗作用，需经代谢产生活性代谢产物才具有治疗作用的药物是()A.甲苯磺丁脲B.阿苯达唑C.卡马西平D.氯丙嗪E.奋乃静正确答案：B共享答案题A.甲苯磺丁脲B.阿苯达唑C.卡马西平D.氯丙嗪E.奋乃静[单选题]16.本身具有治疗作用，在体内代谢生成的环氧化物仍具有活性的药物是()A.甲苯磺丁脲B.阿苯达唑C.卡马西平D.氯丙嗪E.奋乃静正确答案：C共享答案题A.伯氨喹B.氯化琥珀胆碱C.异烟肼D.异丙托溴铵E.泊沙康唑[单选题]17.先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用()后，易出现溶血性贫血A.伯氨喹B.氯化琥珀胆碱C.异烟肼D.异丙托溴铵E.泊沙康唑正确答案：A参考解析：先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者，其红细胞内还原型谷胱甘肽（GSH）生成不足，伯氨喹（抗疟药）在体内代谢产生的氧化代谢物，可氧化红细胞内的GSH，导致红细胞膜损伤，引发溶血性贫血，答案为A。共享答案题A.伯氨喹B.氯化琥珀胆碱C.异烟肼D.异丙托溴铵E.泊沙康唑[单选题]18.先天性乙酰化酶缺乏的患者使用()后，易发生多发性神经炎A.伯氨喹B.氯化琥珀胆碱C.异烟肼D.异丙托溴铵E.泊沙康唑正确答案：C参考解析：异烟肼在体内主要通过乙酰化代谢灭活，先天性乙酰化酶缺乏者（慢乙酰化型），异烟肼代谢缓慢，血药浓度升高，药物及其代谢物可干扰维生素B₆代谢，导致维生素B₆缺乏，引发多发性神经炎，答案为C。共享答案题A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲[单选题]19.通过激活细胞核过氧化物酶体-增殖体活化受体，从而产生降血糖作用的药物是()A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲正确答案：A参考解析：罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物，可激活细胞核内的过氧化物酶体-增殖体活化受体γ（PPARγ），调节脂肪、糖代谢相关基因表达，改善胰岛素抵抗，降低血糖，答案为A。共享答案题A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲[单选题]20.通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶，从而减慢多糖水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收的降血糖药是()A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲正确答案：C参考解析：伏格列波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂，可在肠道内抑制α-葡萄糖苷酶活性，减慢淀粉、蔗糖等多糖水解为葡萄糖的速度，延缓葡萄糖吸收，从而降低餐后血糖，答案为C。共享答案题A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲[单选题]21.通过抑制SGLT-2，使葡萄糖在肾小管重吸收受到抑制，从而产生降血糖作用的药物是()A.罗格列酮B.恩格列净C.伏格列波糖D.瑞格列奈E.格列美脲正确答案：B参考解析：恩格列净属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，可抑制肾小管上皮细胞的SGLT-2，减少葡萄糖在肾小管的重吸收，使过多葡萄糖从尿液排出，降低血糖，答案为B。共享答案题A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.芳香水剂E.溶胶剂[单选题]22.金银花露属于()A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.芳香水剂E.溶胶剂正确答案：D参考解析：芳香水剂是指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，金银花露是金银花经水蒸气蒸馏提取挥发油，制成的饱和水溶液，符合芳香水剂的定义，答案为D。共享答案题A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.芳香水剂E.溶胶剂[单选题]23.胃蛋白酶合剂属于()A.乳剂B.混悬剂C.高分子溶液剂D.芳香水剂E.溶胶剂正确答案：C参考解析：高分子溶液剂是指高分子化合物（如蛋白质、多糖）溶解于适宜溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，胃蛋白酶合剂中胃蛋白酶（蛋白质类高分子）溶解于水中，形成均匀溶液，属于高分子溶液剂，答案为C。共享答案题A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼[单选题]24.通过干扰核酸代谢，发挥抗肿瘤作用的药物是()A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼正确答案：B参考解析：氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药，可模拟尿嘧啶掺入DNA/RNA合成过程，干扰核酸（DNA、RNA）的正常代谢，抑制肿瘤细胞增殖，属于通过干扰核酸代谢发挥作用的抗肿瘤药，答案为B。共享答案题A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼[单选题]25.通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ的活性，发挥抗肿瘤作用的药物是()A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼正确答案：C参考解析：依托泊苷是DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，可与拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物结合，阻止DNA拓扑异构酶Ⅱ对DNA的解旋和重连，导致DNA链断裂，抑制肿瘤细胞DNA复制，答案为C。共享答案题A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼[单选题]26.通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，发挥抗肿瘤作用的药物是()A.紫杉醇B.氟尿嘧啶C.依托泊苷D.他莫昔芬E.吉非替尼正确答案：E参考解析：吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可特异性抑制EGFR酪氨酸激酶活性，阻断EGFR介导的信号通路，抑制肿瘤细胞生长和转移，答案为E。共享答案题A.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂[单选题]27.处方中，羧甲纤维素钠用作()醋酸可的松滴眼液处方如下:醋酸可的松(微晶)5.0g聚山梨酯800.8g硝酸苯汞0.002g硼酸20.0g羧甲纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000mlA.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂正确答案：C参考解析：醋酸可的松滴眼液为混悬剂（含醋酸可的松微晶），羧甲纤维素钠是高分子聚合物，在处方中可增加药液黏度，减缓微晶沉降速度，维持混悬液稳定性，属于助悬剂，答案为C。共享答案题A.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂[单选题]28.处方中，硼酸用作()醋酸可的松滴眼液处方如下:醋酸可的松(微晶)5.0g聚山梨酯800.8g硝酸苯汞0.002g硼酸20.0g羧甲纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000mlA.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂正确答案：D参考解析：硼酸是弱酸，在处方中可调节滴眼液的pH值，使药液pH符合眼部生理环境（约pH7.4），减少对眼部的刺激，同时可增强药液稳定性，属于pH调节剂，答案为D。共享答案题A.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂[单选题]29.处方中，硝酸苯汞用作()醋酸可的松滴眼液处方如下:醋酸可的松(微晶)5.0g聚山梨酯800.8g硝酸苯汞0.002g硼酸20.0g羧甲纤维素钠2.0g蒸馏水加至1000mlA.润湿剂B.抑菌剂C.助悬剂D.pH调节剂E.增溶剂正确答案：B参考解析：硝酸苯汞是眼用制剂中常用的抑菌剂，可抑制药液中微生物生长繁殖，防止制剂在使用过程中被污染，保证用药安全，属于抑菌剂，答案为B。共享答案题A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.肠肝循环D.首过效应A.血脑屏障[单选题]30.硝酸甘油口服给药生物利用度低是由于()A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.肠肝循环D.首过效应A.血脑屏障正确答案：D参考解析：首过效应是指药物口服后经胃肠道吸收进入门静脉，部分药物在肝脏或胃肠道被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少、生物利用度降低的现象。硝酸甘油口服后，约90%在肝脏被快速代谢（首过效应显著），仅有少量药物进入体循环，故生物利用度低，答案为D。共享答案题A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.肠肝循环D.首过效应A.血脑屏障[单选题]31.吲哚美辛口服给药血药浓度-时间曲线出现双峰现象是由于()A.胆汁排泄B.肾脏排泄C.肠肝循环D.首过效应A.血脑屏障正确答案：C参考解析：肠肝循环是指药物经肝脏代谢生成的极性代谢物，通过胆汁排泄至肠道后，部分代谢物被肠道重新吸收进入体循环的过程。吲哚美辛口服后，部分药物经肝脏代谢后随胆汁排入肠道，被肠道吸收后再次进入血液，导致血药浓度-时间曲线出现"服药后初始峰+肠肝循环峰"的双峰现象，答案为C。共享答案题A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药[单选题]32.双氯芬酸钠凝胶的给药方式是()A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药正确答案：D参考解析：依据《2025年药学专业知识一官方教材电子版》中剂型与给药方式对应关系，凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂，双氯芬酸钠凝胶需涂抹于皮肤表面，药物经皮肤吸收发挥局部或全身作用，属于皮肤给药，答案为D。共享答案题A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药[单选题]33.甲硝唑栓的给药方式是()A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药正确答案：E参考解析：根据《2025年药学专业知识一官方教材电子版》中栓剂给药途径，栓剂是指药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂，甲硝唑栓需纳入阴道内，通过阴道黏膜吸收发挥作用，属于阴道给药，答案为E。共享答案题A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药[单选题]34.亮丙瑞林微球的给药方式是()A.直肠给药B.鼻腔给药C.皮下注射D.皮肤给药E.阴道给药正确答案：C参考解析：亮丙瑞林微球是将药物包裹于微球载体中制成的注射剂，需通过皮下注射（将药物注入皮下组织）给药，微球在皮下缓慢释放药物，延长作用时间，答案为C。共享答案题A.避光且温度不超过20℃B.温度不超过20℃C.温度为2℃～10℃D.温度为10℃～30℃E.温度为0℃～2℃[单选题]35.丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在阴凉处保存，适宜的贮藏条件是()A.避光且温度不超过20℃B.温度不超过20℃C.温度为2℃～10℃D.温度为10℃～30℃E.温度为0℃～2℃正确答案：B参考解析："阴凉处"是指温度不超过20℃，丙酸倍氯米松乳膏要求"密封、阴凉处保存"，无需额外避光，故适宜条件为温度不超过20℃，答案为B。共享答案题A.避光且温度不超过20℃B.温度不超过20℃C.温度为2℃～10℃D.温度为10℃～30℃E.温度为0℃～2℃[单选题]36.丙酸倍氯米松吸入气雾剂要求密闭、在凉暗处保存，适宜的贮藏条件是()A.避光且温度不超过20℃B.温度不超过20℃C.温度为2℃～10℃D.温度为10℃～30℃E.温度为0℃～2℃正确答案：A参考解析：根据《2025年药学专业知识一官方教材电子版》中"凉暗处"定义，"凉暗处"是指避光且温度不超过20℃，丙酸倍氯米松吸入气雾剂要求"密闭、凉暗处保存"，需同时满足避光和温度≤20℃，答案为A。