2025年高职药学（药物分析）试题及答案

2025年高职药学（药物分析）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在题后的括号内）w1.以下哪种药物分析方法可用于药物中微量杂质的检查？（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.高效液相色谱法w2.药物的鉴别试验是为了（）A.确证药物的结构B.确证药物的纯度C.确证药物的真伪D.确证药物的疗效w3.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5gw4.下列属于光谱鉴别法的是（）A.红外光谱法B.核磁共振法C.质谱法D.电位滴定法w5.用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是（）A.4.30～9.70B.3.30～10.70C.2.30～11.70D.1.30～12.7０w6.银量法测定苯巴比妥含量时，所用溶剂系统为（）A.3%碳酸钠溶液B.甲醇C.乙醇D.丙酮w7.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂是（）A.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.三氯化铁w8.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）在相同条件下制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（）A.0.01%B.0.005%C.0.001%D.0.0005%w9.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常w10.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有（）A.Zn粒B.盐酸C.碘化钾D.以上都是w11.阿司匹林原料药含量测定采用（）A.直接酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.碘量法D.非水溶液滴定法w12.甾体激素类药物的母核结构是（）A.环戊烷并多氢菲B.苯并二氮杂卓C.喹啉D.异喹啉w13.下列药物中，能发生重氮化-偶合反应的是（）A.盐酸普鲁卡因B.苯佐卡因C.对乙酰氨基酚D.以上都是w14.抗生素类药物的效价测定方法不包括（）A.微生物检定法B.比色法C.电位滴定法D.高效液相色谱法w15.药物中的残留溶剂检查，中国药典采用的方法是（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外可见分光光度法D.红外光谱法w16.巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）A.与银盐的反应B.与铜盐的反应C.与亚硝酸钠-硫酸的反应D.与甲醛-硫酸的反应w17.非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量时，所用的溶剂是（)A.冰醋酸B.醋酐C.乙醇D.二甲基甲酰胺w18.下列药物中，属于芳酸类药物的是（）A．阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.肾上腺素D.维生素Cw19.中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A.重量差异B.装量差异C.崩解时限D.溶出度w20.下列关于药物分析方法验证的说法，错误的是（）A.准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B.精密度是指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度C.专属性是指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性D.线性是指在设计的范围内，测试结果与供试品中被测物质的浓度呈反比关系第II卷（非选择题，共60分）w21.（10分）简述药物分析的主要任务。w22.（10分）简述容量分析法的特点及分类。w23.（15分）某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。已知高氯酸滴定液（0.1000mol/L）的F值为1.０05，消耗高氯酸滴定液10.00ml，空白试验消耗高氯酸滴定液0.05ml。计算本品的含量。w24.（15分）材料：某药厂生产的一批阿司匹林肠溶片，规格为0.1g/片。现需对其进行质量检验。已知阿司匹林的含量测定采用直接酸碱滴定法，中国药典规定本品含阿司匹林（C9H8O4）应为标示量的95.0%～105.0%。称取本品10片，研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林0.3g），加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液体积为22.50ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。请计算本品中阿司匹林的含量，并判断是否符合规定。w25.（10分）材料：某药物制剂中含有维生素C、盐酸普鲁卡因等成分。现需对其中的维生素C进行含量测定。已知维生素C具有还原性，可被碘定量氧化。称取该药物制剂适量，加新沸过的冷水与稀醋酸使溶解，加淀粉指示液，立即用碘滴定液（0.0500mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。请简述该测定方法的原理及操作要点。答案：w1.Dw2.Cw3.Aw4.Aw5.Aw6.Dw7.Aw8.Cw9.Dw10.Dw11.Aw12.Aw13.Dw14.Cw15.Bw16.Cw17.Aw18.Aw19.Aw20.Dw21.药物分析的主要任务包括：①药物成品的检验工作，包括对药物的鉴别、纯度检查、含量测定等，以确保药物质量符合标准规定。②药物生产过程中的质量控制，对原料、中间体、成品等进行分析检测，保证生产过程的稳定性和产品质量的一致性。③药物储存过程中的质量考察，监测药物在储存期间的质量变化，确定药物的有效期和储存条件。④临床药物分析，为临床合理用药提供依据，监测药物疗效和不良反应等。w22.容量分析法的特点：①操作简便，快速，适用于常量分析。②准确度高，相对误差一般在0.1%～0.2%左右。③仪器设备简单，成本较低。分类：①酸碱滴定法：以质子传递反应为基础的滴定分析法。②氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析法。③非水溶液滴定法：在非水溶剂中进行的滴定分析法。④沉淀滴定法：以沉淀反应为基础的滴定分析法。⑤配位滴定法：以配位反应为基础的滴定分析法。w23.首先计算供试品消耗高氯酸滴定液的体积：V=10.00-0.05=9.95ml。根据滴定反应的化学计量关系，n（药物）=n（高氯酸）。已知高氯酸滴定液的浓度为0.1000mol/L，F值为1.005，则药物的含量为：\[\begin{align}含量&=\frac{(cV)_{高氯酸}\timesF\timesM_{药物}}{m_{供试品}}\times100\%\\&=\frac{0.1000\times9.95\times1.005\timesM_{药物}}{0.2000}\times100\%\end{align}\]（此处需根据具体药物的摩尔质量代入计算）w24.首先计算本品中阿司匹林的含量：\[\begin{align}含量&=\frac{(cV)_{氢氧化钠}\timesM_{阿司匹林}}{m_{供试品}}\times100\%\\&=\frac{0.1000\times22.50\times18.02}{m_{供试品}}\times100\%\end{align}\]因为称取的供试品约相当于阿司匹林0.3g，所以\[含量=\frac{0.1000\times22.50\times18.02}{0.3}\times100\%=135.15\%\]中国药典规定本品含阿司匹林应为标示量的95.0%～105.0%，本品含量为135.15%，不符合规定。w25.原理：维生素C具有还原性，能被碘定量氧化，其反应式为：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI。通过用碘滴定