3月药剂学模拟习题（附答案）

3月药剂学模拟习题（附答案）1.下列关于药物剂型的重要性，错误的是A.不同剂型可以改变药物的作用性质B.剂型改造可降低药物的毒副作用C.剂型不能改变药物的作用速度D.剂型可产生靶向作用E.剂型能影响疗效答案：C分析：剂型可以改变药物的作用速度，如注射剂、吸入气雾剂等起效快，丸剂、缓控释制剂起效慢。2.下列属于均相液体制剂的是A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂答案：D分析：低分子溶液剂是均相液体制剂，溶胶剂、高分子溶液剂为非均相液体制剂，乳剂和混悬剂是粗分散体系。3.液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.苯甲酸及其盐C.山梨酸及其盐D.苯扎溴铵E.吐温80答案：E分析：吐温80是常用的增溶剂、乳化剂，不是防腐剂，其余选项均为常用防腐剂。4.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，错误的是A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物等C.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果D.采用混合溶剂可提高某些难溶性药物的溶解度E.药物在混合溶剂中的溶解度通常是各单一溶剂溶解度的相加平均值答案：E分析：药物在混合溶剂中的溶解度通常不是各单一溶剂溶解度的相加平均值，而是在某一比例时溶解度出现极大值。5.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是A.表面活性剂的HLB值越小，其亲水性越强B.表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型＞阴离子型＞非离子型C.吐温类表面活性剂具有起昙现象D.卵磷脂为天然的阴离子型表面活性剂E.表面活性剂的临界胶束浓度越大，其增溶作用越强答案：B分析：HLB值越小，亲油性越强；吐温类表面活性剂有起昙现象，但起昙是不利现象；卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂；临界胶束浓度越小，增溶作用越强。6.下列关于热原的叙述，错误的是A.热原是微生物产生的内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原具有水溶性、耐热性、滤过性等性质D.一般滤器可以除去热原E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏答案：D分析：一般滤器不能除去热原，需要用超滤膜、反渗透等方法除去热原。7.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐答案：B分析：注射用水需检查热原，纯化水不需要检查热原。8.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、灌封为洁净区C.精滤、灌封为洁净区D.粗滤、灭菌为控制区E.配液、灌封、灭菌为洁净区答案：C分析：精滤、灌封为洁净区，配液、粗滤等为控制区，灭菌一般在非洁净区。9.下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应调节适宜的渗透压C.输液中不得添加任何抑菌剂D.输液的澄明度应符合要求E.输液的pH值一般控制在3～10的范围内答案：E分析：输液的pH值一般控制在4～9的范围内。10.下列关于注射剂的质量要求，错误的是A.无菌B.无热原C.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）D.渗透压可以低于血浆渗透压E.pH值一般控制在4～9的范围内答案：D分析：注射剂渗透压应与血浆等渗或偏高渗，不能低于血浆渗透压。11.下列关于散剂的叙述，错误的是A.散剂按组成可分为单散剂与复散剂B.散剂比表面积大，易分散，奏效快C.散剂制备工艺简单，剂量易于控制D.散剂可外用也可内服E.散剂的粉碎度越大越好答案：E分析：散剂粉碎度并非越大越好，过细会导致流动性差、吸湿性增加等问题。12.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀答案：D分析：含低共熔成分时，根据情况可以利用低共熔现象来制备药物。13.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是A.颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等B.颗粒剂的制备主要涉及制粒、干燥和整粒等工艺C.颗粒剂应检查粒度、干燥失重等项目D.颗粒剂的含水量不得超过5%E.颗粒剂的口感一般较好答案：D分析：颗粒剂的含水量不得超过8%。14.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊等B.硬胶囊的填充药物可以是粉末、颗粒等C.软胶囊的囊材由明胶、增塑剂、水等组成D.肠溶胶囊在胃中不溶解，在肠中溶解E.胶囊剂可以掩盖药物的不良气味答案：无分析：以上选项均正确。15.不宜制成胶囊剂的药物是A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物E.吸湿性很强的药物答案：BCDE分析：药物的水溶液、稀乙醇溶液会使囊材软化，风化性药物会使囊材变脆，吸湿性强的药物会使囊材干燥变脆，均不宜制成胶囊剂。16.下列关于片剂的叙述，错误的是A.片剂是将药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的剂量准确、含量均匀D.片剂可以制成不同的类型，以满足不同的治疗需求E.片剂的溶出度一定比散剂好答案：E分析：片剂的溶出度不一定比散剂好，散剂的比表面积大，溶出一般更快。17.片剂中常用的填充剂不包括A.淀粉B.糊精C.乳糖D.微晶纤维素E.羧甲基淀粉钠答案：E分析：羧甲基淀粉钠是常用的崩解剂，不是填充剂。18.下列关于片剂崩解剂的叙述，错误的是A.崩解剂的作用是促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒B.干淀粉是常用的崩解剂C.崩解剂可分为内加法、外加法和内外加法D.羧甲基淀粉钠的崩解作用比干淀粉弱E.泡腾崩解剂是一种特殊的崩解剂答案：D分析：羧甲基淀粉钠的崩解作用比干淀粉强。19.下列关于片剂包衣的叙述，错误的是A.包衣可提高药物的稳定性B.包衣可掩盖药物的不良气味C.包衣可改善片剂的外观D.包衣可以控制药物的释放速度E.所有片剂都需要包衣答案：E分析：不是所有片剂都需要包衣，根据药物性质和临床需求决定是否包衣。20.下列关于软膏剂的叙述，错误的是A.软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂B.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.凡士林是常用的油脂性基质D.羊毛脂吸水性差，不能与水性物质混合E.软膏剂应具有适当的黏稠度，易于涂布答案：D分析：羊毛脂吸水性强，能与水性物质混合。21.下列关于眼膏剂的叙述，错误的是A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂B.眼膏剂的基质应纯净细腻，易于涂布C.眼膏剂应在无菌条件下制备D.眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物等E.眼膏剂的基质主要由凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成，其比例为8:1:1答案：无分析：以上选项均正确。22.下列关于栓剂的叙述，错误的是A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质C.可可豆脂是常用的油脂性基质D.甘油明胶是常用的水溶性基质，常用于阴道栓E.栓剂的融变时限检查是在37℃的水中进行答案：无分析：以上选项均正确。23.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃类、碳氢化合物和压缩气体等D.气雾剂的优点是可以直接到达作用部位，起效快E.气雾剂只能用于呼吸道给药答案：E分析：气雾剂除了呼吸道给药，还可用于皮肤、黏膜等给药。24.下列关于喷雾剂的叙述，错误的是A.喷雾剂是借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂B.喷雾剂的雾滴粒径一般比气雾剂大C.喷雾剂不需要抛射剂D.喷雾剂只能用于局部给药E.喷雾剂应检查每喷主药含量等项目答案：D分析：喷雾剂可用于局部给药，也可用于全身给药。25.下列关于膜剂的叙述，错误的是A.膜剂是指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的成膜材料常用的有聚乙烯醇等C.膜剂的特点是剂量准确、质量稳定、使用方便等D.膜剂只能外用E.膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法和复合制膜法等答案：D分析：膜剂可外用，也可口服、舌下、眼用等。26.下列关于缓控释制剂的叙述，错误的是A.缓控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物的制剂B.缓控释制剂可减少给药次数，提高患者的顺应性C.缓控释制剂的设计应根据药物的性质、临床需求等因素进行D.所有药物都适合制成缓控释制剂E.缓控释制剂的释药机制主要有溶出、扩散、溶蚀等答案：D分析：不是所有药物都适合制成缓控释制剂，如剂量很大、半衰期很短或很长等药物不适合。27.下列关于渗透泵片的叙述，错误的是A.渗透泵片是一种典型的控释制剂B.渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成C.渗透泵片的释药速度与pH值无关D.渗透泵片的释药动力是药物本身的渗透压E.渗透泵片可以实现零级释药答案：D分析：渗透泵片的释药动力是渗透压活性物质产生的渗透压，不是药物本身的渗透压。28.下列关于脂质体的叙述，错误的是A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B.脂质体的膜材主要由磷脂和胆固醇组成C.脂质体具有靶向性、缓释性等特点D.脂质体只能静脉给药E.脂质体的制备方法有薄膜分散法、注入法等答案：D分析：脂质体给药途径有静脉、口服、外用等多种途径。29.下列关于微球的叙述，错误的是A.微球是一种球形或类球形的微粒B.微球的粒径一般在1～250μm之间C.微球可作为药物载体，实现药物的缓释或靶向给药D.微球的制备方法主要有乳化固化法、喷雾干燥法等E.微球只能由生物降解材料制备答案：E分析：微球可由生物降解材料和非生物降解材料制备。30.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的降解速度主要受温度、pH值、溶剂等因素影响C.药物制剂的有效期是指药物含量降低10%所需的时间D.药物制剂的稳定性研究有助于确定合理的有效期和贮存条件E.药物制剂的稳定性与药物的化学结构无关答案：E分析：药物制剂的稳定性与药物的化学结构密切相关，不同化学结构的药物稳定性不同。31.下列关于药物配伍变化的叙述，错误的是A.药物配伍变化可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化B.物理配伍变化一般是可逆的C.化学配伍变化往往会导致药物疗效降低或产生毒副作用D.药理配伍变化是指药物在体内的相互作用E.药物配伍变化都对制剂质量和疗效有不利影响答案：E分析：有些药物配伍变化可以产生协同作用，对制剂质量和疗效有有利影响。32.下列关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学B.药物动力学的基本参数包括半衰期、表观分布容积、清除率等C.零级动力学过程中，药物的消除速度与血药浓度无关D.一级动力学过程中，药物的消除速度与血药浓度成正比E.药物动力学只能研究药物在体内的定量变化，不能研究药物的作用机制答案：无分析：以上选项均正确。33.某药按一级动力学消除，其半衰期为3小时，药物初始剂量为100mg，经过9小时后，体内剩余药量为A.12.5mgB.25mgC.50mgD.75mgE.87.5mg答案：A分析：9小时经过了3个半衰期，剩余药量为100×(1/2)³=12.5mg。34.下列关于生物利用度的叙述，错误的是A.生物利用度是指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度的测定方法有血药浓度法、尿药浓度法等D.生物利用度主要取决于药物的剂型和给药途径E.生物利用度与药物的疗效无关答案：E分析：生物利用度与药物的疗效密切相关，生物利用度高，药物疗效可能更好。35.下列关于药物制剂设计的基本原则，错误的是A.安全性B.有效性C.稳定性D.顺应性E.经济性答案：无分析：以上选项均是药物制剂设计的基本原则。36.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述，错误的是A.处方设计前工作包括药物的理化性质研究、稳定性研究等B.药物的溶解度、pKa等理化性质对制剂设计有重要影响C.稳定性研究可以确定药物的有效期和贮存条件D.处方设计前工作不需要考虑药物的生物学性质E.处方设计前工作有助于选择合适的剂型和辅料答案：D分析：处方设计前工作需要考虑药物的生物学性质，如生物半衰期、吸收特性等。37.下列关于药物制剂的质量控制，错误的是A.药物制剂的质量控制包括制剂的鉴别、检查和含量测定等B.制剂的鉴别是判断药物制剂中所含药物的真伪C.制剂的检查项目包括杂质检查、粒度检查等D.含量测定是测定药物制剂中药物的实际含量E.药物制剂的质量控制只需要在生产过程中进行答案：E分析：药物制剂的质量控制应贯穿于研发、生产、贮存、使用等全过程。38.下列关于GMP的叙述，错误的是A.GMP是药品生产质量管理规范B.GMP是为了保证药品质量，防止生产过程中的污染和交叉污染C.GMP适用于所有药品的生产D.实施GMP可以提高药品生产企业的管理水平E.GMP只对硬件设施有要求，对人员和文件管理没有要求答案：E分析：GMP对人员、硬件设施、文件管理等都有严格要求。39.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是A.固体分散技术可以提高难溶性药物的溶出度B.包合技术可以增加药物的稳定性和溶解度C.微囊技术可以实现药物的靶向给药和缓释D.纳米粒技术主要用于改善药物的外观E.环糊精包合物可提高药物的生物利用度答案：D分析：纳米粒技术主要用于提高药物的靶向性、缓释性等，不是主要改善外观。40.下列关于中药制剂的叙述，错误的是A.中药制剂是指以中药为原料制成的各类制剂B.中药制剂的制备方法有浸提、分离、浓缩、干燥等C.中药注射剂的质量控制要求比其他中药制剂更严格D.中药丸剂的溶散时限检查是在37℃的水中进行E.中药制剂的稳定性与中药的成分和制剂工艺有关答案：D分析：中药丸剂的溶散时限检查根据不同类型在不同介质和条件下进行，不是都在37℃水中。41.下列关于药物制剂包装的叙述，错误的是A.药物制剂包装可分为内包装和外包装B.内包装应能保护药物制剂不受环境因素的影响C.外包装主要起美化和宣传作用，对药物质量影响不大D.包装材料应无毒、无异味、不与药物发生反应E.包装上应标明药品的名称、规格、用法用量等信息答案：C分析：外包装也对药物质量有重要影响，如防止运输过程中的碰撞、挤压等。42.下列关于药物制剂贮存条件的叙述，错误的是A.一般药物制剂应在干燥、阴凉处贮存B.易受光线影响的药物制剂应避光保存C.生物制品一般需要在低温下贮存D.所有药物制剂都可以在常温下贮存E.药物制剂的贮存条件应根据药物的性质和稳定性来确定答案：D分析：不是所有药物制剂都可以在常温下贮存，如一些生物制品、易挥发药物等需要特殊贮存条件。43.下列关于药物制剂质量评价的叙述，错误的是A.药物制剂的质量评价包括物理、化学和生物学评价等方面B.物理评价主要包括外观、粒度、密度等检查C.化学评价主要是测定药物的含量和杂质的种类及含量D.生物学评价主要是考察药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的质量评价只需要在研发阶段进行答案：E分析：药物制剂的质量评价应贯穿于研发、生产、贮存、使用等全过程。44.下列关于药物制剂配伍禁忌的叙述，错误的是A.药物制剂配伍禁忌可分为可见配伍禁忌和不可见配伍禁忌B.可见配伍禁忌表现为溶液变色、沉淀、产气等C.不可见配伍禁忌可能导致药物疗效降低或产生毒副作用D.药物制剂配伍禁忌只与药物的化学性质有关E.避免药物制剂配伍禁忌可以提高用药的安全性和有效性答案：D分析：药物制剂配伍禁忌与药物的化学性质、物理性质、生物学性质等都有关。45.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述，错误的是A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验B.影响因素试验主要考察药物在高温、高湿、强光等条件下的稳定性C.加速试验是在超常条件下进行的，目的是预测药物的有效期D.长期试验是在接近实际贮存条件下进行的，试验时间较长E.稳定性试验只需要对新药进行，已上市药物不需要进行答案：E分析：已上市药物在工艺、处方等改变时也需要进行稳定性试验。46.下列关于药物制剂的质量标准，错误的是A.药物制剂的质量标准是对药物制剂的质量规格和检验方法所作的技术规定B.质量标准包括国家标准和企业标准C.质量标准中的检查项目应根据药物的性质和制剂的特点来确定D.质量标准中的含量测定方法应具有准确性、精密性和专属性E.质量标准一经