药剂学练习题带答案

药剂学练习题带答案单选题1.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.不同剂型可以改变药物的作用性质答案：C分析：剂型可改变药物的作用性质、作用速度，使药物具有靶向性，也能改变药物的毒副作用，如缓控释制剂可降低毒副作用。2.下列属于天然高分子材料的囊材是A.明胶B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮答案：A分析：明胶是天然高分子材料，羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚维酮是合成或半合成高分子材料。3.下列关于液体制剂的错误叙述为A.药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B.液体制剂在储存过程中不易发生霉变C.液体制剂可以是多相体系D.液体制剂给药途径广泛答案：B分析：液体制剂含有水分，在储存过程中易发生霉变，需要加入防腐剂。4.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C分析：热原是微生物的代谢产物，主要成分是脂多糖。5.药物制成以下剂型后哪种显效最快A.口服片剂B.硬胶囊剂C.软胶囊剂D.注射剂答案：D分析：注射剂直接进入血液循环，无吸收过程，显效最快。6.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的机制包括形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物水解D.增溶剂的加入顺序能影响增溶量答案：A分析：同系物药物的分子量越大，增溶量越小。7.乳剂形成的必要条件包括A.提高两相液体的表面张力B.加入适量的乳化剂C.有时可不必形成牢固的乳化膜D.有任意的相比答案：B分析：乳剂形成需降低表面张力，加入乳化剂形成牢固乳化膜，相比有一定范围。8.以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.聚山梨酯80D.枸橼酸钠答案：D分析：枸橼酸钠是电解质，可作为絮凝剂，其他多为助悬剂或乳化剂。9.制备空胶囊时加入甘油的作用是A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂答案：B分析：甘油在空胶囊制备中作增塑剂，增加胶囊的韧性和可塑性。10.压片时出现裂片的主要原因之一是A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.黏合剂不足D.压力过大答案：C分析：黏合剂不足，片剂结合力差，易裂片。颗粒含水量大易黏冲，润滑剂不足易黏模，压力过大可能导致崩解迟缓。11.下列关于包衣目的的叙述错误的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C.改善片剂的外观D.防止药物在胃内失活或对胃的刺激性E.增加药物的疗效答案：E分析：包衣目的主要是控制释放部位、增加稳定性、改善外观、减少刺激性等，不能增加药物疗效。12.影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂答案：A分析：温度是外界因素，溶剂、离子强度、表面活性剂是处方因素。13.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是A.试验温度为40±2℃B.试验时间为1、2、3、6个月C.为新药申报临床与生产提供必要的依据D.以上都对答案：D分析：加速试验温度40±2℃，时间1、2、3、6个月，为新药申报提供依据。14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A.固体制剂配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入），于室温及较高温度（如55℃）下放置观察B.固体制剂配伍研究，一般均应建立pH反应速度图，选择其最为稳定的pHC.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等条件下研究D.对药物溶液和混悬液的配伍，通常研究药物的溶解度、澄明度、沉淀、结晶、变色、pH及药物含量的变化答案：B分析：液体制剂一般建立pH反应速度图选稳定pH，固体制剂不是。15.下列属于物理配伍变化的是A.变色B.水解反应C.效价下降D.潮解、液化和结块答案：D分析：潮解、液化和结块是物理变化，变色、水解反应、效价下降多为化学变化。16.下列关于气雾剂的叙述中错误的是A.二相气雾剂为溶液系统B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好答案：D分析：肺部吸入气雾剂粒径并非越小越好，0.55μm为宜。17.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂A.氟氯烷烃B.丙烷C.正丁烷D.压缩空气答案：D分析：压缩空气不是抛射剂，氟氯烷烃、丙烷、正丁烷可作抛射剂。18.关于膜剂的叙述错误的是A.膜剂可以内用，也可外用B.可以采用不同成膜材料制成多层膜剂C.膜剂按结构分为单层膜、多层膜和夹心膜等D.膜剂只能剂量固定，无法进行剂量调节答案：D分析：膜剂可根据需要制成不同剂量，能进行剂量调节。19.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中答案：B分析：水溶性基质可能有刺激性，并非无刺激性。20.下列关于栓剂的叙述中正确的是A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B.局部用药应选择释放快的基质C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D.粪便的存在有利于药物的吸收答案：C分析：栓剂并非塞得深吸收就好，局部用药选释放慢的基质，粪便影响药物吸收。多选题1.下列关于药物剂型的重要性，正确的是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效答案：ABCE分析：剂型可影响药物的作用性质、速度、毒副作用和疗效，但不能决定治疗作用，治疗作用由药物本身性质决定。2.属于药物制剂的物理配伍变化的有A.结块B.变色C.产气D.潮解E.液化答案：ADE分析：结块、潮解、液化是物理变化，变色、产气多为化学变化。3.下列关于注射剂特点的描述，正确的是A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便答案：ABCD分析：注射剂使用不方便，需专业人员操作。4.影响药物溶解度的因素有A.药物的极性B.溶剂C.温度D.同离子效应E.药物的晶型答案：ABCDE分析：药物极性、溶剂、温度、同离子效应、晶型等都会影响药物溶解度。5.下列可作为液体制剂矫味剂的是A.糖浆剂B.阿拉伯胶浆C.泡腾剂D.薄荷水E.苯甲酸答案：ABCD分析：苯甲酸是防腐剂，糖浆剂、阿拉伯胶浆、泡腾剂、薄荷水可作矫味剂。6.下列属于天然高分子材料的有A.明胶B.琼脂C.阿拉伯胶D.羧甲基纤维素钠E.甲基纤维素答案：ABC分析：明胶、琼脂、阿拉伯胶是天然高分子材料，羧甲基纤维素钠、甲基纤维素是半合成高分子材料。7.影响药物制剂稳定性的处方因素有A.pHB.溶剂C.温度D.离子强度E.表面活性剂答案：ABDE分析：温度是外界因素，pH、溶剂、离子强度、表面活性剂是处方因素。8.气雾剂的组成包括A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.渗透泵答案：ABCD分析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统组成，渗透泵是缓控释制剂装置。9.下列关于栓剂的叙述，正确的是A.栓剂可分为全身作用和局部作用栓剂两种B.全身作用栓剂要求迅速释放药物C.全身作用栓剂一般应选择油脂性基质D.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质E.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质答案：ABDE分析：全身作用栓剂要求迅速释放药物，药物脂溶性选水溶性基质，水溶性选脂溶性基质，全身作用栓剂也可选用水溶性基质。10.包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖药物的苦味D.防潮、避光、增加药物的稳定性E.改善片剂的外观答案：ABCDE分析：包衣可控制释放部位和速度，掩盖苦味，增加稳定性，改善外观。判断题1.药物制成不同的剂型后，其作用性质和作用速度都可能发生改变。（）答案：√分析：剂型可改变药物的作用性质和速度，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用。2.热原的除去方法中，高温法是将容器在250℃加热30分钟以上破坏热原。（）答案：√分析：高温法可有效破坏热原，250℃加热30分钟以上能达到除去热原的目的。3.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。（）答案：√分析：絮凝是乳剂中分散相乳滴可逆聚集的现象。4.制备空胶囊时，加入二氧化钛的作用是增塑剂。（）答案：×分析：二氧化钛在空胶囊制备中作遮光剂，不是增塑剂。5.压片过程中，松片主要与压力过小或物料压缩成型性差有关。（）答案：√分析：压力小或物料成型性差，片剂结合不紧密，易松片。6.药物的稳定性只与药物本身的化学结构有关，与外界因素无关。（）答案：×分析：药物稳定性与药物本身结构和外界因素如温度、湿度、光线等都有关。7.气雾剂中抛射剂的用量与气雾剂的类型和用途有关。（）答案：√分析：不同类型和用途的气雾剂，抛射剂用量不同。8.膜剂只能采用热塑法制备。（）答案：×分析：膜剂可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法等制备。9.软膏剂的基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三类。（）答案：√分析：这是软膏剂基质的常见分类。10.栓剂的质量评价中，融变时限是指栓剂在规定条件下全部融化、软化或触压时无硬心的时间。（）答案：√分析：融变时限的定义就是如此。简答题1.简述药物剂型选择的基本原则。答：药物剂型选择应遵循以下基本原则：（1）根据防治疾病的需要选择剂型：如急症用药，要求起效快，可选用注射剂、气雾剂、舌下片等；慢性病用药，宜选长效、缓释的剂型，如缓控释制剂。（2）根据药物性质选择剂型：药物的溶解性、稳定性等影响剂型选择。如遇水不稳定的药物，可制成固体制剂；难溶性药物，可制成液体制剂时考虑增溶等措施。（3）根据五方便的要求选择剂型：即服用方便、携带方便、生产方便、运输方便和贮藏方便。2.简述热原的性质及除去方法。答：热原的性质：（1）耐热性：一般高温难以破坏，通常需要250℃加热30分钟以上才能破坏。（2）滤过性：体积小，能通过一般滤器。（3）水溶性：热原能溶于水。（4）不挥发性：本身不挥发，但可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中。（5）吸附性：可被活性炭等吸附。（6）能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。除去方法：（1）高温法：用于玻璃器皿等，250℃加热30分钟以上。（2）酸碱法：用强酸、强碱处理玻璃容器等。（3）吸附法：常用活性炭吸附。（4）离子交换法：利用离子交换树脂除去热原。（5）凝胶滤过法：通过凝胶柱除去热原。（6）反渗透法：用反渗透膜除去热原。3.简述增加药物溶解度的方法。答：增加药物溶解度的方法有：（1）制成盐类：将难溶性弱酸或弱碱药物制成盐，可增加其在水中的溶解度。（2）应用混合溶剂：选用能与水以任意比例混合的有机溶剂与水混合，可增加药物溶解度。（3）加入助溶剂：助溶剂与药物形成络合物、复合物或缔合物等，增加药物溶解度。（4）使用增溶剂：增溶剂通过形成胶束增加药物溶解度。（5）改变部分化学结构：对难溶性药物的化学结构进行适当修饰，可增加其溶解度。4.简述乳剂不稳定的现象及产生原因。答：乳剂不稳定的现象及原因如下：（1）分层：又称乳析，是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。原因是分散相和分散介质的密度差。（2）絮凝：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象。原因是电解质和离子型乳化剂的存在。（3）转相：指乳剂类型的改变，如由O/W型转成W/O型。原因是乳化剂性质改变、相体积比改变等。（4）合并与破裂：乳滴合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂。原因是乳化膜被破坏。（5）酸败：乳剂受外界因素及微生物作用，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象。原因是微生物污染、光线、温度等。5.简述片剂制备中可能出现的问题及解决办法。答：片剂制备中可能出现的问题及解决办法：（1）裂片：原因是物料细粉过多、黏合剂不足等。解决办法是选用黏性较强的黏