2025年有机化学模考试题(含答案解析)

2025年有机化学模考试题(含答案解析)一、选择题（每题3分，共30分）1.下列化合物中，沸点最高的是（）A.正戊烷B.异戊烷C.新戊烷D.正己烷答案：D解析：对于烷烃，碳原子数越多，沸点越高；在碳原子数相同的情况下，支链越多，沸点越低。正己烷碳原子数比正戊烷、异戊烷、新戊烷多，所以沸点最高。2.下列化合物能发生银镜反应的是（）A.乙酸B.乙醇C.乙醛D.丙酮答案：C解析：能发生银镜反应的化合物含有醛基。乙醛含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应；乙酸含羧基，乙醇含羟基，丙酮含羰基，都不能发生银镜反应。3.下列化合物中，酸性最强的是（）A.苯酚B.乙醇C.碳酸D.乙酸答案：D解析：乙酸的羧基酸性比碳酸强，碳酸酸性比苯酚强，乙醇几乎没有酸性。乙酸能与碳酸钠反应生成二氧化碳，说明其酸性大于碳酸；苯酚能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，说明碳酸酸性大于苯酚。4.下列化合物进行亲核取代反应活性最高的是（）A.氯乙烷B.氯乙烯C.氯苯D.苄基氯答案：D解析：苄基氯的苄基正离子由于p-π共轭，稳定性较高，使得其进行亲核取代反应活性最高。氯乙烯和氯苯中，氯原子与双键或苯环形成p-π共轭，使得碳-氯键更稳定，不易发生亲核取代反应；氯乙烷的活性低于苄基氯。5.下列化合物中，能与溴水发生加成反应的是（）A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙烷答案：C解析：含有碳碳双键或碳碳三键的化合物能与溴水发生加成反应。乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；苯和甲苯在一般条件下与溴水不发生加成反应，而是萃取分层；乙烷是饱和烃，不与溴水发生加成反应。6.下列化合物进行硝化反应时，速率最快的是（）A.苯B.甲苯C.硝基苯D.氯苯答案：B解析：甲苯中的甲基是供电子基，能使苯环电子云密度增加，活化苯环，使硝化反应速率加快；硝基苯中的硝基是吸电子基，使苯环电子云密度降低，钝化苯环，硝化反应速率减慢；氯苯中的氯原子是弱吸电子基，也会使硝化反应速率比苯慢。所以硝化反应速率最快的是甲苯。7.下列化合物中，属于手性分子的是（）A.乙醇B.2-氯丙烷C.2,2-二甲基丙烷D.2-氯丁烷答案：D解析：手性分子是指与其镜像不能重合的分子，具有手性碳原子（连接四个不同原子或基团的碳原子）。2-氯丁烷中2号碳原子连接了氯原子、甲基、乙基和氢原子四个不同的基团，是手性碳原子，所以2-氯丁烷是手性分子；乙醇、2-氯丙烷、2,2-二甲基丙烷都没有手性碳原子，不是手性分子。8.下列化合物与Lucas试剂反应，立即出现浑浊的是（）A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇D.甲醇答案：C解析：Lucas试剂（浓盐酸和无水氯化锌的混合物）可用于鉴别不同类型的醇。叔醇与Lucas试剂反应最快，立即出现浑浊；仲醇反应较慢，需几分钟出现浑浊；伯醇反应更慢，需加热才反应。正丁醇是伯醇，仲丁醇是仲醇，叔丁醇是叔醇，甲醇是伯醇，所以立即出现浑浊的是叔丁醇。9.下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A.正丁醛B.2-丁酮C.丙醇D.戊醛答案：B解析：能发生碘仿反应的化合物有两类，一是具有CH₃CO-结构的醛、酮，二是具有CH₃CH(OH)-结构的醇。2-丁酮具有CH₃CO-结构，能发生碘仿反应；正丁醛、戊醛不具有CH₃CO-结构，不能发生碘仿反应；丙醇不具有CH₃CH(OH)-结构，也不能发生碘仿反应。10.下列化合物中，碱性最强的是（）A.氨B.甲胺C.二甲胺D.苯胺答案：C解析：在脂肪胺中，烷基是供电子基，能使氮原子上的电子云密度增加，碱性增强。二甲胺有两个甲基供电子，甲胺有一个甲基供电子，所以二甲胺的碱性大于甲胺大于氨；苯胺中氮原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭，使氮原子上的电子云密度降低，碱性减弱。所以碱性最强的是二甲胺。二、命名题（每题3分，共15分）1.写出CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂CH₃的名称。答案：2-甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，主链有5个碳原子，称为戊烷；从靠近支链的一端开始编号，甲基在2号碳原子上，所以命名为2-甲基戊烷。2.写出的名称。[此处为一个苯环上连接一个-CH₂CH₂OH基团]答案：苯乙醇解析：以苯环为母体，-CH₂CH₂OH为取代基，称为苯乙醇。3.写出CH₃CH₂COOCH₃的名称。答案：乙酸甲酯解析：酯的命名是根据形成酯的酸和醇来命名的，该酯是由乙酸和甲醇形成的，所以命名为乙酸甲酯。4.写出的名称。[此处为一个环己烯，双键在1,2位，3号碳原子上有一个甲基]答案：3-甲基环己烯解析：以环己烯为母体，从双键碳原子开始编号，使取代基编号尽可能小，甲基在3号碳原子上，所以命名为3-甲基环己烯。5.写出CH₃CH₂CH₂NH₂的名称。答案：正丙胺解析：脂肪胺的命名是根据烃基来命名的，该胺的烃基是正丙基，所以命名为正丙胺。三、完成反应式（每题5分，共25分）1.CH₃CH=CH₂+HBr→答案：CH₃CHBrCH₃解析：丙烯与溴化氢发生加成反应，遵循Markovnikov规则，氢原子加在含氢较多的双键碳原子上，溴原子加在含氢较少的双键碳原子上，所以产物是2-溴丙烷。2.+Br₂→[此处为苯环在FeBr₃催化下与Br₂反应]答案：+HBr[此处为苯环上一个氢原子被溴原子取代的产物]解析：苯在FeBr₃催化下与溴发生取代反应，生成溴苯和溴化氢。3.CH₃CH₂OH+Na→答案：CH₃CH₂ONa+H₂↑解析：乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，这是醇的典型性质之一。4.CH₃CHO+2Cu(OH)₂+NaOH→答案：CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O解析：乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液在碱性条件下反应，生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水，这是检验醛基的重要反应。5.CH₃CH₂COCl+CH₃CH₂OH→答案：CH₃CH₂COOCH₂CH₃+HCl解析：酰氯与醇反应生成酯和氯化氢，这是制备酯的一种方法。四、鉴别题（每题5分，共10分）1.用化学方法鉴别乙醇、乙醛和乙酸。答案：-分别取少量三种样品于三支试管中，向三支试管中分别加入新制的氢氧化铜悬浊液。-能使氢氧化铜悬浊液溶解，溶液变澄清的是乙酸，因为乙酸具有酸性，能与氢氧化铜发生中和反应。-另外两支无明显现象的试管，加热，有砖红色沉淀生成的是乙醛，因为乙醛能与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成氧化亚铜沉淀；无砖红色沉淀生成的是乙醇。2.用化学方法鉴别苯、甲苯和环己烯。答案：-分别取少量三种样品于三支试管中，向三支试管中分别加入溴水。-能使溴水褪色的是环己烯，因为环己烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应。-另外两支不褪色的试管，再分别取少量样品于另外两支干净试管中，加入酸性高锰酸钾溶液，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯，因为甲苯能被酸性高锰酸钾氧化；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯。五、合成题（每题10分，共20分）1.以乙烯为原料合成乙酸乙酯。答案：-第一步：乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇。CH₂=CH₂+H₂O→CH₃CH₂OH（催化剂）-第二步：乙醇在铜或银催化下被氧化生成乙醛。2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O（Cu或Ag，加热）-第三步：乙醛进一步氧化生成乙酸。2CH₃CHO+O₂→2CH₃COOH（催化剂，加热）-第四步：乙酸与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯。CH₃COOH+CH₃CH₂OH⇌CH₃COOCH₂CH₃+H₂O（浓硫酸，加热）2.以苯为原料合成对硝基溴苯。答案：-第一步：苯与浓硫酸和浓硝酸的混合酸在加热条件下发生硝化反应生成硝基苯。C₆H₆+HNO₃→C₆H₅NO₂+H₂O（浓硫酸，50-60℃）-第二步：硝基苯与溴在FeBr₃催化下发生取代反应，由于硝基是间位定位基，主要得到间硝基溴苯，我们需要的是对硝基溴苯，所以此步要注意控制反应条件或采用其他方法。可以先将硝基还原为氨基，氨基是邻对位定位基。C₆H₅NO₂+3Fe+6HCl→C₆H₅NH₂