2025年精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题(附答案)

2025年精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.咪达唑仑2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员3.执业医师申请麻醉药品、第一类精神药品处方权的必备条件是（）A.具有中级以上专业技术职务任职资格B.经本机构培训考核合格C.从事临床工作满3年D.取得执业医师资格后注册满1年4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括（）A.患者身份证明文件复印件B.二级以上医院开具的诊断证明C.患者家属身份证明文件复印件D.知情同意书5.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记部分必须标注的特殊信息是（）A.患者身高体重B.患者联系方式C.代办人身份证明编号D.临床诊断6.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方用量的说法，错误的是（）A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品缓释剂，每张处方不得超过15日常用量7.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色是（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品发出之日起不少于3年C.自处方开具之日起不少于3年D.自药品入库之日起不少于5年9.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，不需要审核的内容是（）A.处方医师是否具有相应处方权B.患者年龄是否符合规定C.处方用量是否符合规范D.药品价格是否标注清晰10.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限为（）A.自药品有效期期满之日起不少于2年B.自药品有效期期满之日起不少于3年C.自药品有效期期满之日起不少于5年D.自药品入库之日起不少于5年11.因治疗需要，医疗机构之间借用麻醉药品和第一类精神药品的，应当报（）备案A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.国家卫生健康委员会12.下列关于麻醉药品、精神药品销毁的说法，正确的是（）A.过期、损坏的麻醉药品和精神药品可自行焚烧处理B.销毁前应当向所在地县级药品监督管理部门申请C.医疗机构内残留的麻醉药品空安瓿可直接丢弃D.销毁记录保存期限为3年13.执业医师未按照规定使用麻醉药品，造成严重后果的，卫生行政部门应当（）A.给予警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.处5000元以下罚款14.门（急）诊患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量15.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训频率至少为（）A.每半年1次B.每年1次C.每2年1次D.每3年1次16.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷格式由（）规定A.国家卫生健康委员会B.省级卫生行政部门C.医疗机构自行D.国家药品监督管理局17.药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的条件是（）A.具有主管药师以上专业技术职务B.经本机构培训考核合格C.从事调剂工作满2年D.取得药学专业本科以上学历18.下列药品中，属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.芬太尼C.艾司唑仑D.唑吡坦19.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，应当立即向（）报告A.所在地卫生行政部门和公安机关B.所在地药品监督管理部门和卫生行政部门C.所在地药品监督管理部门和公安机关D.国家药品监督管理局和公安部20.关于麻醉药品和精神药品处方保存期限的说法，正确的是（）A.麻醉药品处方保存1年，精神药品处方保存2年B.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，第二类精神药品处方保存2年C.所有精麻药品处方均保存3年D.麻醉药品处方保存5年，精神药品处方保存3年二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”内容的有（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.执业医师取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的必备条件包括（）A.具有执业医师资格并经注册B.经本机构组织的麻醉药品和精神药品使用知识及规范化管理培训C.培训考核合格D.具有主治医师以上专业技术职务E.从事相关临床工作满2年3.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，应当严格审核的内容包括（）A.处方医师是否具有相应处方权B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.患者是否为未成年人（特殊情况除外）D.处方用量是否符合《处方管理办法》规定E.药品名称、规格、数量是否书写规范4.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的要求包括（）A.设立专库或专柜B.专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.专柜应当使用保险柜，双人双锁管理D.专库或专柜应当配备监控设施和报警装置E.库存药品实行日清月结，账物相符5.门（急）诊患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，需提供的证明材料包括（）A.患者身份证明原件及复印件B.代办人身份证明原件及复印件（如委托他人代办）C.二级以上医院开具的诊断证明D.患者签署的知情同意书E.患者近期影像学检查报告6.下列关于麻醉药品和精神药品处方格式的说法，正确的有（）A.麻醉药品处方右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方右上角标注“精二”D.处方前记需注明患者姓名、性别、年龄、身份证明编号E.处方正文需注明药品名称、规格、数量、用法用量7.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品实施重点监测的情形包括（）A.超常规使用B.无正当理由连续多次处方C.同一患者短期内重复配药D.处方医师频繁开具高剂量药品E.患者年龄与药品适应症明显不符8.麻醉药品和第一类精神药品使用后，应当回收空安瓿或废贴的药品包括（）A.盐酸哌替啶注射液B.芬太尼透皮贴剂C.吗啡缓释片D.瑞芬太尼注射剂E.羟考酮缓释片9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品过期、损坏时，处理流程包括（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行焚烧处理E.记录销毁时间、方式、数量，保存销毁记录10.下列属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为有（）A.执业医师为自己开具麻醉药品处方B.药师未对麻醉药品处方进行双人核对即发放C.医疗机构未按规定保存麻醉药品专用账册D.门诊患者使用后未回收的麻醉药品空安瓿直接丢弃E.医疗机构之间未经备案借用第一类精神药品三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.执业医师取得麻醉药品处方权后，可同时开具第一类精神药品处方。（）2.第二类精神药品处方可以多次使用，用量不得超过7日常用量。（）3.医疗机构应当将麻醉药品和精神药品处方与普通处方分开存放，单独统计。（）4.药师调剂麻醉药品处方时，如发现处方用量超过规定，应当拒绝调剂并报告本机构药学部门负责人。（）5.住院患者使用麻醉药品时，剩余药品可由患者家属自行保管。（）6.麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）7.因抢救患者急需使用麻醉药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构借用，但需在48小时内补办借用手续。（）8.第一类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（）9.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品实行“双人验收、双人发货”制度。（）10.执业医师未取得处方权开具麻醉药品的，由卫生行政部门给予警告，并处5000元以下罚款。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述执业医师申请麻醉药品、第一类精神药品处方权的具体流程。2.药师调剂麻醉药品和第一类精神药品处方时，需严格执行的“四查十对”内容是什么？3.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”具体要求是什么？4.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，病历中需留存哪些材料？5.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应当采取哪些应急措施？五、案例分析题（每题10分，共30分）案例1：某三级医院急诊科医师张某，为一名诊断为“急性肾绞痛”的患者开具处方：盐酸哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌内注射（st）。药师审核时发现，患者为15岁未成年人，且处方医师张某未取得麻醉药品处方权。问题：该处方存在哪些违规行为？依据是什么？案例2：某社区卫生服务中心药房，药师李某在调剂一张门诊患者的处方时，发现处方为：硫酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12hpo，患者诊断为“腰椎间盘突出症”（非癌症疼痛）。处方医师为内科主治医师王某，已取得麻醉药品处方权。问题：该处方存在哪些问题？药师应如何处理？案例3：某医院麻醉科夜间值班时，一名急诊手术患者需使用盐酸瑞芬太尼注射剂，但药房库存不足。值班医师联系邻近的市人民医院借用，市人民医院同意后，直接将药品送至该医院，未办理任何手续。问题：此次借用过程存在哪些违规行为？正确的借用流程是什么？参考答案一、单项选择题1.B2.D3.B4.C5.C6.D7.D8.B9.D10.C11.B12.B13.C14.A15.B16.A17.B18.B19.C20.B二、多项选择题1.ABCDE2.ABC3.ABDE4.ABCDE5.ABCD6.ABCDE7.ABCDE8.ABD9.ABCE10.ABCDE三、判断题1.×（需分别取得处方权）2.×（第二类精神药品处方为一次有效）3.√4.√5.×（剩余药品由医疗机构收回）6.√7.×（需在24小时内补办手续）8.√9.√10.×（由卫生行政部门暂停执业活动，情节严重的吊销证书）四、简答题1.流程：①执业医师取得执业证书并注册；②参加本机构组织的麻醉药品和第一类精神药品使用知识及规范化管理培训；③经培训考核合格；④由本机构医务部门审核批准；⑤在医院信息系统中授予相应处方权限；⑥备案至卫生行政部门。2.“四查十对”：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断（需特别关注麻醉药品的适应症、用量、患者年龄等）。3.“五专管理”：①专人负责：配备专职管理人员；②专柜加锁：使用保险柜或专库，双人双锁；③专用账册：建立专用收支账册，逐笔记录；④专用处方：使用专用处方笺，右上角标注“麻”或“精一”；⑤专册登记：对处方进行专册登记，记录患者信息、药品用量等。4.需留存材料：①患者身份证明文件复印件；②代办人身份证明文件复印件（如委托代办）；③二级以上医院开具的诊断证明（明确疼痛程度及需长期使用精麻药品）；④患者签署的知情同意书（包含药品风险、使用规范等内容）；⑤首次就诊时的详细病历记录（包括疼痛评估、用药方案等）。5.应急措施：①立即报告本机构负责人；②同时向所在地县级公安机关、药品监督管理部门报告；③保护现场，配合相关部门调查；④在24小时内书面报告卫生行政部门；⑤启动内部追溯机制，排查丢失环节；⑥对相关责任人员进行处理；⑦加强安全防范措施，防止再次发生。五、案例分析题案例1：违规行为及依据：①处方医师未取得麻醉药品处方权：根据《处方管理办法》，未取得麻醉药品处方权的医师不得开具此类药品处方。②患者为15岁未成年人，使用哌替啶无特殊适应症：哌替啶一般