2025年药学管理面试题及答案

2025年药学管理面试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.药品不良反应监测中，新的药品不良反应是指A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.药品在超剂量使用时出现的不良反应D.药品在滥用时出现的不良反应2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由A.医疗机构负责人担任B.药学部门负责人担任C.医务部门负责人担任D.临床科室负责人担任3.药品储存时，常温库的温度范围是A.0℃-10℃B.10℃-20℃C.0℃-30℃D.10℃-30℃4.以下哪种药品需要实行特殊管理A.感冒药B.抗生素C.麻醉药品D.维生素类药品5.药品采购时，对于首营企业的审核，不包括以下哪项内容A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B.《营业执照》C.药品销售人员的学历证明D.《药品生产质量管理规范》认证证书或《药品经营质量管理规范》认证证书6.药学信息服务的最终目标是A.为临床提供合理用药的依据B.为患者提供药学咨询服务C.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性D.促进医院药学的发展7.药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构8.以下关于药品有效期的表述，正确的是A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限B.药品有效期的标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.超过有效期的药品不得再使用D.以上都正确9.医院药学部门的工作模式应向以下哪种模式转变A.以药品供应为中心B.以患者为中心C.以临床药学为中心D.以药物治疗为中心10.药品不良反应报告和监测的目的不包括A.及时发现新的药品不良反应B.评价药品的安全性C.为药品的再评价、淘汰药品提供依据D.提高药品的销售利润11.以下哪种药品属于国家基本药物A.价格昂贵的进口药品B.临床疗效不确切的药品C.具有代表性的、安全有效、价格合理、使用方便、能够保障供应的药品D.新上市的药品12.药品储存时，阴凉库的相对湿度应保持在A.35%-75%B.45%-75%C.35%-65%D.45%-65%13.医疗机构配制的制剂，应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床需要而市场上有供应的品种D.临床不需要而市场上有供应的品种14.药品质量的特性不包括A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性15.药学职业道德的基本原则不包括A.以患者为中心B.实行人道主义C.为人民防病治病提供安全、有效、经济的优质药品D.追求企业利润最大化16.药品验收时，对于整件包装中应有产品合格证的药品是A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂17.以下关于药品不良反应报告的说法，错误的是A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度B.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告C.死亡病例须及时报告D.个人发现药品不良反应可以不报告18.药品储存时，冷库的温度范围是A.0℃-8℃B.2℃-8℃C.0℃-10℃D.2℃-10℃19.医疗机构药事管理的主要内容不包括A.药品的采购、储存、保管B.临床药学服务C.药品价格的制定D.药物治疗的监测与评价20.以下哪种药品的标签上必须印有规定的标志A.非处方药B.处方药C.中药材D.中药饮片二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品管理的法律法规包括A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《医疗机构药事管理规定》2.药学服务的对象包括A.患者B.患者家属C.医护人员D.健康人群3.药品不良反应的分类包括A.A型不良反应（量变型异常）B.B型不良反应（质变型异常）C.C型不良反应（迟现型不良反应）D.D型不良反应（药物相互作用型不良反应）4.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度并监督实施C.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件D.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业5.药品储存的基本原则包括A.分区分类B.色标管理C.堆码合理D.温湿度适宜6.药品采购的原则包括A.质量第一B.价格合理C.渠道合法D.手续完备7.药学信息的来源包括A.药品说明书B.药学专业期刊C.药品标准D.互联网药学信息资源8.药品召回的分级包括A.一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的B.二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.四级召回：使用该药品可能引起轻微的健康危害的9.药品质量控制的环节包括A.药品的研发B.药品的生产C.药品的经营D.药品的使用10.药学职业道德的特点包括A.全人类性B.严肃性C.人道性D.规范性三、判断题（每题2分，共20分）1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会可以由药学部门负责人担任主任委员。（）3.药品储存时，应按照药品的剂型、用途、储存要求等进行分区分类存放。（）4.药品采购时，对于首营品种，只需审核药品的质量标准和说明书即可。（）5.药学信息服务只需要为临床医生提供服务。（）6.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）7.药品有效期的标注格式只能是“有效期至XXXX年XX月XX日”。（）8.医院药学部门的工作模式应从以药品供应为中心向以患者为中心转变。（）9.药品不良反应报告和监测是药品监督管理部门的职责，与医疗机构无关。（）10.国家基本药物是指临床应用的各类药品中具有代表性的、安全有效、价格合理、使用方便、能够保障供应的药品。（）四、填空题（每题2分，共20分）1.药品不良反应监测的方法主要有、和。2.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的、、等组成。3.药品储存时，药品堆码应留有一定的距离，垛与墙、垛与屋顶（房梁）的间距不小于厘米，垛与散热器或供暖管道的间距不小于厘米，垛与地面的间距不小于厘米。4.药品采购应遵循、、和的原则。5.药学信息服务的内容包括、、和等。6.药品召回分为、和三个等级。7.药品质量控制的标准主要包括、和。8.医疗机构配制的制剂，必须按照规定进行，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。9.药学职业道德的基本范畴包括、、和。10.药品验收时，应按照规定检查药品的、、、等内容。答案一、单项选择题1.A2.A3.C4.C5.C6.C7.B8.D9.B10.D11.C12.A13.A14.D15.D16.A17.D18.B19.C20.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.√四、填空题1.自愿呈报系统、集中监测系统、药物流