2026年主管药师（药学专业知识一）试题及答案

2026年主管药师（药学专业知识一）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共8题，每题5分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。请将正确答案填在题后的括号内。w1.以下关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用w2.下列关于药物溶解度的表述，正确的是（）A.溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.药物的溶解度只与药物的性质有关C.升高温度一定能增大药物的溶解度D.加入助溶剂能降低药物的溶解度w3.关于药物稳定性的叙述，错误的是（）A.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关B.药物的物理稳定性主要与药物的晶型、溶解度等有关C.影响药物稳定性的外界因素包括温度、湿度、光线等D.药物的稳定性与药物制剂的处方设计无关w4.以下哪种药物剂型不属于固体剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.颗粒剂w5.关于药物吸收的叙述，正确的是（）A.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物吸收的速度主要取决于药物的剂型C.药物吸收的部位主要是胃肠道D.药物吸收与药物的分子量无关w6.下列关于药物分布的叙述，错误的是（）A.药物分布是指药物从血液循环向组织、器官转运的过程B.药物分布的速度主要取决于药物的理化性质C.药物分布与药物和组织的亲和力有关D.药物分布只影响药物的疗效，不影响药物的毒性w7.关于药物代谢的叙述，正确的是（）A.药物代谢是指药物在体内发生的化学变化过程B.药物代谢的主要部位是肝脏C.药物代谢酶主要包括细胞色素P450酶系等D.以上都正确w8.以下哪种药物剂型的起效速度最快（）A.口服制剂B.注射剂C.外用制剂D.吸入制剂第II卷（非选择题，共60分）（共2题，每题10分）w9.简述药物剂型的重要性。w10.简述影响药物溶解度的因素。（共2题，每题15分）w11.材料：某药物在不同温度下的降解速率常数如下表所示（假设该药物降解符合一级动力学）。|温度（℃）|降解速率常数（k）||----|----||25|0.001||35|0.005||45|0.01|问题：计算该药物在25℃时的半衰期，并说明温度对药物稳定性的影响。w12.材料：某药物制成不同剂型后的生物利用度如下表所示。|剂型|生物利用度（%）||----|----||片剂|60||胶囊剂|70||注射剂|90|问题：分析不同剂型生物利用度差异的原因。（共2题，每题20分）w13.材料：患者，男，50岁，因患高血压，医生给予硝苯地平治疗。硝苯地平口服后，经胃肠道吸收进入血液循环，然后分布到全身组织，在肝脏进行代谢，代谢产物经肾脏排泄。问题：请简述硝苯地平在体内的药动学过程。w14.材料：某药物的化学结构如下：[此处简单描述药物化学结构]问题：请分析该药物可能具有的化学性质及稳定性特点，并说明如何根据这些特点设计合理的药物剂型。答案：w1.D；w2.A；w3.D；w4.C；w5.A；w6.D；w7.D；w8.D；w9.药物剂型的重要性体现在：可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静作用；能改变药物的作用速度,如注射剂起效快，片剂起效慢；可降低药物的毒副作用，如缓控释制剂减少血药浓度波动；还能产生靶向作用，如脂质体可使药物浓集于靶区；此外剂型还影响药物的疗效及患者的顺应性等。w10.影响药物溶解度的因素有：药物的化学结构，如含有亲水性基团多则溶解度大；溶剂的性质，极性溶剂易溶解极性药物；温度，多数药物温度升高溶解度增大，但也有例外；粒子大小，药物粒子越小溶解度越大；加入第三种物质，如助溶剂、增溶剂可增大药物溶解度，而抗溶剂会降低溶解度等。w11.根据一级动力学半衰期公式t1/2=0.693/k，25℃时降解速率常数k=0.001，则半衰期t1/2=0.693/0.001=693h。温度升高，降解速率常数增大，说明温度越高，药物降解越快，稳定性越差。w12.片剂生物利用度相对较低，可能是因为其崩解和溶出过程相对缓慢，影响药物吸收；胶囊剂的生物利用度高于片剂，可能是其剂型能使药物更快地释放和溶解；注射剂生物利用度最高，是因为药物直接进入血液循环，不存在吸收过程的限制。w13.硝苯地平口服经胃肠道吸收进入血液循环，这是药物的吸收过程；进入血液后分布到全身组织，为分布过程；在肝脏进行代谢，属于代谢过程；代谢产物经肾脏排泄，是排泄过程。整个过程体现了药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的药动学过程。w14.从化学结构分析其可能具有的化学性质，比如若含有易氧化基团则易被氧化，含有酯键可能易水解等