第二节　水的电离和溶液的pH

选择性必修1人教版高中化学第二节水的电离和溶液的pH必备知识清单破1|水的电离知识点1.水的电离

2.水的离子积常数(1)概念在一定,当水的电离达到平衡时,电离产物H+和OH-浓度之积是一个常数,称为水的离

子积常数,简称水的离子积,用KW表示。(2)表达式KW=c(H+)·c(OH-)。(3)影响因素只与关,高,KW增大;25℃时,KW=1×10-14。(4)适用范围KW适用于纯水及稀的电解质溶液。特别提醒

改变c(H+)或c(OH-),只能改变水的电离程度,不能改变KW;改变,KW和水的电离程度都改变。(1)KW可由实验测得,也可通过理论计算求得。(2)不同溶液中,c(H+)、c(OH-)可能不同,但任何溶液中水电离出的c(H+)与c(OH-)总是相等

的。(3)对于稀电解质溶液,KW表达式中的c(H+)、c(OH-)均指整个稀溶液中H+、OH-的总物质的

量浓度,而不是指由水电离出的H+、OH-的物质的量浓度。3.外界条件对水电离平衡的影响条件变化平衡移动方向c(H+)c(OH-)KW电离程度升高右移增大增大增大增大加酸左移增大减小不变减小加碱左移减小增大不变减小加活泼金属(如

Na)右移减小增大不变增大4.KW的应用【详见定点1】1.溶液的酸碱性与溶液中c(H+)、c(OH-)的关系2|溶液的酸碱性与pH知识点溶液的酸碱性c(H+)与c(OH-)比较常c(H+)大小pH酸性溶液c(H+)>c(OH-)c(H+)>1.0×10-7mol·L-1<7中性溶液c(H+)=c(OH-)c(H+)=1.0×10-7mol·L-1=7碱性溶液c(H+)<c(OH-)c(H+)<1.0×10-7mol·L-1>7特别提醒

任何情况下,均可根据溶液中c(H+)、c(OH-)的相对大小来判断溶液的酸碱性;只

有在常能利用c(H+)与1×10-7mol·L-1的相对大小来判断溶液的酸碱性。2.溶液的pH(1)计算公式:pH=-lgc(H+)。(2)溶液的酸碱性与pH的关系(常):

特别提醒

常溶液可能存在pH<0或pH>14的情况,这种酸性或碱性较强的溶液,用

pH表示不如直接用c(H+)或c(OH-)表示方便。3.pH的测定方法(1)酸碱指示剂法酸碱指示剂法可粗略测定溶液的pH范围,不能准确测定溶液的pH。几种常用指示剂

的变色范围和颜色变化如下表:指示剂变色范围(颜色与pH的关系)石蕊<5.0红色5.0~8.0紫色>8.0蓝色酚酞<8.2无色8.2~10.0浅红色>10.0红色甲基橙<3.1红色3.1~4.4橙色>4.4黄色(2)pH试纸法①测定操作:用镊子夹取一小块试纸放在干燥、洁净的玻璃片或表面皿上,用干燥、洁净的

玻璃棒蘸取待测液点在试纸上,将试纸显示的颜色与标准比色卡对照,读出pH。②常用的广泛pH试纸只能读取1~14的整数。(3)pH计测定:可用来精密测量溶液的pH,其量程为0~14,可读取一位或两位小数。特别提醒

(1)不能用湿润的玻璃棒蘸取待测液,也不能将pH试纸用水润湿,否则会将溶液

稀释,可能导致所测定的pH不准确(使酸性溶液的pH变大,碱性溶液的pH变小,但中性溶液

pH不受影响)。(2)若某溶液具有漂白性,则不能用酸碱指示剂测定该溶液的酸碱性,也不能

用pH试纸测定其pH。(3)不能用pH试纸测c(H+)>1mol·L-1或c(OH-)>1mol·L-1的溶液的pH。4.溶液pH的计算【详见定点2】1.概念和原理(1)概念:依据中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法。(2)原理:在中和反应中,酸提供的H+与碱提供的OH-的物质的量相等,即mc酸·V酸=nc碱·V碱(m、n

分别代表酸和碱的元数)。3|酸碱中和滴定知识点2.主要仪器及使用方法(1)仪器:滴定管、铁架台、滴定管夹、锥形瓶、烧杯。

(2)使用方法①滴定管:查漏→洗涤→润洗→装液→排气泡→调液面→记录。②锥形瓶:注液→记体积→加指示剂。3.指示剂的选择酸碱中和滴定时,通常选用变色明显、变色的pH范围与终点pH接近的酸碱指示剂确

定滴定终点。滴定种类选用的指示剂滴定终点颜色变化指示剂用量强酸滴定强碱甲基橙黄色→橙色2~3滴酚酞红色→无色强酸滴定弱碱甲基橙黄色→橙色强碱滴定强酸酚酞无色→粉红色强碱滴定弱酸酚酞无色→粉红色特别提醒

(1)强酸滴弱碱用甲基橙,强碱滴弱酸用酚酞,强酸滴强碱或强碱滴强酸二者皆

可,但不能选用石蕊(石蕊遇酸、碱变色不明显)。(2)指示剂一般为有机弱酸或弱碱,滴入量不宜过多。4.滴定操作

特别提醒

①滴速:先快后慢,当接近滴定终点时,改为滴加半滴标准溶液(利用锥形瓶内壁

承接尖嘴处悬挂的半滴溶液)。②终点的判断:滴入最后半滴标准液,指示剂变色,且在半分

钟内不变色,视为滴定终点。5.数据处理为减少实验误差,重复实验2~3次,取消耗标准液体积的平均值,计算出待测液的物质的

量浓度。6.误差分析(1)分析依据:c(待测)=

,若V(标准)偏大⇒c(待测)偏大;若V(标准)偏小⇒c(待测)偏小。(2)以标准强酸溶液滴定未知浓度的强碱溶液(酚酞作指示剂)为例分析误差步骤操作V(标准)c(待测)洗涤酸式滴定管未用标准溶液润洗偏大偏高碱式滴定管未用待测溶液润洗偏小偏低锥形瓶用待测溶液润洗偏大偏高锥形瓶洗净后还留有蒸馏水不变无影响取液放出碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡消失偏小偏低滴定酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失偏大偏高振荡锥形瓶时部分液体溅出偏小偏低部分酸液滴到锥形瓶外偏大偏高溶液颜色较浅时滴入酸液过快,停止滴定后加一滴NaOH溶液无变化偏大偏高读数酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后俯视液面读数偏小偏低酸式滴定管滴定前读数正确,滴定后仰视液面读数偏大偏高注意

(1)滴定管读数及误差分析的关系测定标准液的体积,读数时应平视,视线与滴定管内凹液面的最低点相切。(2)误读方式及结果若起始平视,滴定结束时仰视,则V(标准)偏大,c(待测)偏大;若起始平视,滴定结束时俯视,则V(标准)偏小,c(待测)偏小;若起始仰视,滴定结束时俯视,则V(标准)偏小,c(待测)偏小;若起始俯视,滴定结束时仰视,则V(标准)偏大,c(待测)偏大。

7.滴定曲线的分析与应用【详见定点3】8.酸碱中和滴定原理的迁移运用【详见定点4】1.常,水电离出的c(H+)=1×10-6mol/L的溶液的pH=6,pH=6的溶液一定呈酸性,这种说法

对吗?知识辨析2.一定,加水稀释盐酸,溶液中的c(H+)、c(OH-)都减小,这种说法对吗?3.稀电解质溶液中KW=c(H+)×c(OH-),其中的c(H+)、c(OH-)都是由水电离出来的,这种说法对

吗?4.某同学用pH试纸测量新制氯水的pH为1,这种说法对吗?5.KMnO4溶液应用碱式滴定管盛装,这种说法对吗?6.酸碱中和滴定实验中,快达到滴定终点时,眼睛要注视滴定管中液体的刻度变化,这种说法

对吗?7.中和滴定达到滴定终点时,所得溶液一定为中性,这种说法对吗?8.中和滴定实验时,滴定管、锥形瓶均要用待盛液润洗,这种说法对吗?一语破的1.不对。常,纯水中水电离出的c(H+)=1×10-7mol/L,当溶液中水电离出的c(H+)=1×10-6

mol/L,溶液的pH可能是6或8;常pH=6的溶液呈酸性,但未给出,无法确定pH=6的

溶液的酸碱性。2.不对。稀释盐酸,溶液中的c(H+)减小,因为变,KW不变,所以c(OH-)增大。3.不对。稀电解质溶液中KW=c(H+)×c(OH-),式中的c(H+)、c(OH-)分别指溶液中H+、OH-的总

物质的量浓度。4.不对。新制氯水具有漂白性,不能使用pH试纸进行测定。5.不对。高锰酸钾溶液能腐蚀碱式滴定管的橡胶管,应用酸式滴定管盛装。6.不对。在酸碱中和滴定实验中,滴定时,左手控制滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛要

注视锥形瓶内溶液的颜色变化,以便于确定滴定终点。7.不对。滴定终点溶液的酸碱性主要看反应产物的成分和指示剂的变色范围,溶液不一定

呈中性。8.不对。锥形瓶不能用待盛液润洗。关键能力定点破1|KW的应用定点1.水的电离平衡曲线的识别与理解

(1)曲线上的任意点(如a、b、c)的KW都相同,即c(H+)·c(OH-)相同,同。(2)曲线外的任意点(如d)与曲线上任意点的KW不同,同。(3)实现曲线上点之间的转化需保持变,改变酸碱性;实现曲线上点与曲线外点之间的转化需改变。2.溶液中水电离出的c(H+)或c(OH-)的计算方法KW表达式中c(H+)、c(OH-)均表示整个溶液中H+、OH-总物质的量浓度,但是一般情况下有:(1)酸溶液中KW=c溶液(H+)·c水(OH-)[计算时忽略水电离出的H+的浓度,即c溶液(H+)=c酸(H+)]。(2)碱溶液中KW=c水(H+)·c溶液(OH-)[计算时忽略水电离出的OH-的浓度,即c溶液(OH-)=c碱(OH-)]。(3)外界条件改变,水的电离平衡可能发生某著名企业,但由水电离出的c(H+)与水电离出的c(OH-)一

定相等。(4)室,由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性。2|溶液pH的计算定点1.单一溶液pH的计算计算思路:酸

H+

pH;碱

OH-

c(H+)→pH。(1)cmol·L-1HnA(强酸)溶液的pH(25℃)①c(H+)=ncmol·L-1;②pH=-lgnc。(2)cmol·L-1B(OH)n(强碱)溶液的pH(25℃)①c(OH-)=ncmol·L-1;②c(H+)=

=

mol·L-1;③pH=14+lgnc。2.混合溶液pH的计算方法计算思路:酸混合溶液

H+

pH;碱混合溶液

OH-

c混(H+)→pH;酸溶液与碱溶液混合,按“谁过量就先求谁”的原则[即酸过量先求c混(H+),碱过量先求c混(OH-)]进行计算。(1)两强酸溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)c混(H+)=

,然后再求pH。(2)两强碱溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)首先计算混合液中c混(OH-)=

,然后求c混(H+)=

,最后求pH。(3)强酸溶液与强碱溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)①恰好完全反应,混合溶液呈中性,pH=7(25℃)。②若酸过量:先求反应后混合溶液中的c混(H+)=

,再求pH。③若碱过量:先求反应后混合溶液中的c混(OH-)=

,再求c混(H+)=

,最后求pH。3.25℃时酸或碱稀释后溶液pH的计算类型稀释至10n倍无限稀释强酸c(H+)减小为原来的

,pH增大n个单位,pH=pH原+n<7此时要考虑水的电离,pH只能接

近于7(略小于7)弱酸c(H+)减小的程度比强酸的小,

pH增大不到n个单位,pH<pH原+n<7强碱c(OH-)减小为原来的

,pH减小n个单位,pH=pH原-n>7此时要考虑水的电离,pH只能接

近于7(略大于7)弱碱c(OH-)减小的程度比强碱的小,

pH减小不到n个单位,pH>Ph原-n>73|滴定曲线的分析与应用定点1.强酸与强碱滴定过程中pH曲线变化(以0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1盐酸为例)

2.强酸(碱)滴定弱碱(酸)pH曲线比较氢氧化钠溶液滴定等浓度等体积的盐酸、醋酸的滴定曲线盐酸滴定等浓度等体积的氢氧化钠溶液、氨水的滴定曲线

曲线起点不同:强碱滴定强酸、弱酸的曲线,强酸起点低;强酸滴定强碱、弱碱的曲线,强碱起点高突跃点变化范围不同:强碱与强酸(强酸与强碱)反应的突跃点变化范围大于强碱与弱酸(强酸与弱

碱)反应的突跃点变化范围特别提醒

恰好中和=酸碱恰好完全反应≠滴定终点≠溶液呈中性。如图曲线a和b是25℃时盐酸与氢氧化钠溶液相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的

是

(

)

A.盐酸的物质的量浓度为1mol·L-1B.P点时恰好完全反应,溶液呈中性C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠溶液的滴定曲线D.酚酞不能用作本实验的指示剂典例B思路点拨

首先看横、纵坐标,搞清楚是酸滴定碱,还是碱滴定酸;然后看起点,起点可以看

出酸性或碱性的强弱,这在判断滴定终点时至关重要;最后找滴定终点和pH=7的中性点,判

断滴定终点的酸碱性。解析

曲线a起点溶液的pH=1,说明曲线a表示的是氢氧化钠溶液滴定盐酸的滴定曲线,故c(HCl)=c(H+)=10-1mol·L-1=0.1mol·L-1,A、C项错误;P点时HCl与氢氧化钠恰好完全反应,生成

氯化钠,溶液呈中性,B项正确;强酸与强碱的相互滴定,选用酚酞或甲基橙作指示剂均可,D

项错误。特别提醒

滴定终点的判断(以用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液为例):a.若用酚酞作指示剂,当滴入最后半滴盐酸时,溶液的颜色由粉红色突变为无色,且半分钟内

溶液的颜色不再变化,说明达到滴定终点。b.若用甲基橙作指示剂,当滴入最后半滴盐酸时,溶液的颜色由黄色变为橙色,且半分钟内溶

液的颜色不再变化,说明达到滴定终点。1.氧化还原滴定4|酸碱