2025年中职药学（药剂学）试题及答案

2025年中职药学（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填入括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.下列关于药剂学的叙述，错误的是（）A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等B.是一门综合性应用技术科学C.其研究对象是药物制剂D.药剂学的发展与其他学科无关2.下列剂型中，属于固体剂型的是（）A.溶液剂B.注射剂C.散剂D.乳剂3.药物剂型的重要性不包括（）A.改变药物的作用性质B.提高药物的稳定性C.降低药物的不良反应D.改变药物的化学结构4.下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）A.药物的降解速度与温度无关B.药物的降解速度与湿度无关C.药物的降解速度与pH值无关D.药物的降解速度与溶剂有关5.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.具有亲水基团和亲油基团B.能显著降低溶液的表面张力C.分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂D.表面活性剂都具有良好的去污能力6.下列关于乳剂的叙述，正确的是（）A.乳剂属于均相分散体系B.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类C.乳剂的稳定性与分散相的浓度无关D.乳剂的分层是不可逆的7.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.散剂是一种药物粉末的混合物B.散剂的粉碎度越大，其比表面积越大C.散剂的混合方法有研磨混合、搅拌混合和过筛混合等D.散剂的质量检查项目包括外观、均匀度、水分、装量差异等8.下列关于颗粒剂的叙述，正确的是（）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂的粒度要求为不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%C.颗粒剂的质量检查项目包括外观、粒度、水分、溶化性、装量差异等D.颗粒剂的优点是吸收快、疗效好、服用方便等9.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是将药物与适宜辅料均匀混合，压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂B.片剂的质量检查项目包括外观、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度等C.片剂的制备方法有湿法制粒压片法、干法制粒压片法和直接压片法等D.片剂的包衣目的主要是增加药物的稳定性、掩盖药物的不良气味、改善片剂的外观等10.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.胶囊剂的质量检查项目包括外观、装量差异、崩解时限、水分等C.胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良气味、提高药物的稳定性、药物的起效快等D.胶囊剂的填充药物可以是粉末、颗粒、小片或小丸等11.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.使用方便，剂量准确，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.一般注射剂应检查澄明度、热原、无菌等D.注射剂的pH值一般控制在4～9的范围内12.下列关于滴眼剂的叙述，正确的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.滴眼剂的质量检查项目包括可见异物、粒度、装量、渗透压摩尔浓度、无菌等C.滴眼剂的pH值一般控制在5～9的范围内D.滴眼剂的作用时间较短13.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是将药物与适宜基质制成的供腔道给药的固体制剂B.栓剂的质量检查项目包括外观、重量差异、融变时限等C.栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质D.栓剂的作用特点是局部作用和全身作用14.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂是将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂的质量检查项目包括泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴（粒）分布、喷射速率、喷出总量、无菌和微生物限度等C.气雾剂的优点是速效、定位作用、稳定性好等D.气雾剂的类型有溶液型、乳剂型和混悬型15.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理变化、化学变化和药理变化B.药物制剂的配伍禁忌主要是指药物之间的化学变化C.药物制剂的配伍变化会影响药物的疗效和安全性D.药物制剂的配伍变化是不可避免的16.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验B.影响因素试验是在剧烈条件下进行的，目的是考察药物的固有稳定性C.加速试验是在超常条件下进行的，目的是预测药物在常温下的稳定性D.长期试验是在实际贮存条件下进行的，目的是确定药物的有效期17.下列关于药物制剂包装材料的叙述，错误的是（）A.药物制剂包装材料对药物制剂的质量有重要影响B.药物制剂包装材料分为内包装材料和外包装材料C.内包装材料应具有良好的化学稳定性和密封性D.外包装材料主要起保护和运输作用，对药物制剂的质量没有影响18.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（）A.药物制剂新技术包括固体分散技术、包合技术、微囊化技术等B.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术C.包合技术是一种分子包合技术，能提高药物的稳定性和溶解度D.微囊化技术是将药物包裹在微小的囊材中形成微囊的新技术19.下列关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.药物制剂质量控制是保证药物制剂质量的重要环节B.药物制剂质量控制包括对原材料、生产过程和成品的质量控制C.药物制剂质量控制的标准是国家药品标准D.药物制剂质量控制的目的是保证药物制剂的质量符合规定要求20.下列关于药物制剂临床应用的叙述，错误的是（）A.药物制剂的临床应用应根据患者的病情、体质、年龄等因素合理选择B.药物制剂的临床应用应严格按照药品说明书的用法用量使用C.药物制剂的临床应用应注意药物的不良反应和相互作用D.药物制剂的临床应用可以不考虑药物的剂型和给药途径第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每空1分，共10分）1.药剂学的分支学科包括（）、（）、（）等。2.药物剂型按形态可分为（）、（）、（）、（）、（）等。3.药物制剂稳定性的影响因素包括（）、（）、（）等。4.表面活性剂根据其解离情况可分为（）、（）、（）等。5.乳剂的类型主要有（）、（）、（）等。（二）简答题（每题5分，共20分）1.简述药剂学的任务。2.简述药物剂型的重要性。3.简述影响药物制剂稳定性的因素。4.简述表面活性剂的分类及特点。（三）论述题（每题10分，共20分）1.论述药物制剂配伍变化的类型及解决方法。2.论述药物制剂新技术的应用及发展前景。（四）案例分析题（每题10分，共10分）患者，男,45岁，因“咳嗽、咳痰、发热3天”入院。诊断为“肺炎”。医生给予头孢呋辛钠注射剂2.0g加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注，每日2次。用药过程中，患者出现了皮疹、瘙痒等过敏反应。请分析可能的原因，并提出预防措施。（五）处方分析题（每题10分，共10分）分析以下处方：-阿司匹林肠溶片50mg×100片-用法：口服,一次100mg,一日3次-布洛芬胶囊0.3g×20粒-用法：口服,一次0.6g,一日3次-维生素C片0.1g×100片-用法：口服,一次0.2g,一日3次-分析该处方中药物的作用、剂型及用法用量，并说明该处方是否合理。答案：第I卷1.D2.C3.D4.D5.D6.B7.A8.ABCD9.A10.ABCD11.A12.ABCD13.D14.ABCD15.D16.C17.D18.D19.C20.D第II卷（一）1.工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学2.液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型3.温度、湿度、光线4.离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂5.水包油型乳剂、油包水型乳剂、复乳（二）1.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。2.改变药物的作用性质、提高药物的稳定性、降低药物的不良反应、便于服用与携带等。3.处方因素、环境因素、药物本身的化学结构等。4.离子型表面活性剂：具有亲水基团和亲油基团，在水中能解离成离子。非离子型表面活性剂：在水中不解离，稳定性高。两性离子型表面活性剂：同时具有阴阳离子基团。（三）1.类型：物理变化、化学变化、药理变化。解决方法：改变剂型、调整处方、选择合适的溶剂、控制温度等。2.应用：提高药物的溶解度、稳定性，掩盖药物的不良气味等。发展