2025年中职药物制剂（药品制剂基础）试题及答案

2025年中职药物制剂（药品制剂基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.药物制剂的基本任务不包括以下哪项？（）A.研究药物制剂的基本理论B.开发新剂型C.提高药物疗效D.发现新药物2.下列属于药物制剂辅料的是（）A.阿司匹林B.淀粉C.青霉素D.胰岛素3.溶液剂的特点不包括（）A.吸收快B.稳定性好C.剂量准确D.适合于对胃有刺激性的药物4.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/ml）B.75%（g/ml）C.85%（g/ml）D.95%（g/ml）5.乳剂中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂6.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输、携带比较方便D.制备工艺复杂7.片剂辅料中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精8.下列不属于片剂质量检查项目的是（）A.外观B.片重差异C.硬度D.含量均匀度9.胶囊剂的特点不包括（）A.可掩盖药物的不良气味B.药物稳定性高C.可定位释放药物D.生产成本低10.滴丸剂的制备方法是（）A.压制法B.滴制法C.热熔法D.乳化法11.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～1112.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸13.下列关于灭菌的叙述，错误的是（）A.灭菌是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽孢B.热压灭菌法是最可靠的灭菌方法C.紫外线灭菌法适用于空气和物体表面的灭菌D.干热灭菌法适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品14.滴眼剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.渗透压15.软膏剂的基质应具备下列条件，除了（）A.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性B.无刺激性、过敏性C.不妨碍皮肤的正常功能D.能与药物发生化学反应16.栓剂的质量要求不包括（）A.外观光滑、无裂缝B.塞入腔道后应能融化、软化或溶解C.有适宜的硬度D.无刺激性17.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.催化剂18.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物的化学稳定性主要与药物的化学结构有关C.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和外界因素D.药物制剂的稳定性与包装材料无关19.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，错误的是（）A.药物制剂配伍变化包括物理变化、化学变化和药理学变化B.物理配伍变化可能影响药物制剂的外观、稳定性和疗效C.化学配伍变化可能产生沉淀、变色、产气等现象D.药理学配伍变化不会影响药物制剂的安全性和有效性20.下列关于药物制剂新技术的叙述，错误的是（）A.固体分散技术可提高药物的溶出速率B.包合技术可增加药物的溶解度和稳定性C.微囊化技术可改善药物的流动性和可压性D.脂质体技术可提高药物的生物利用度，但不能降低药物的毒性第II卷（非选择题，共60分）21.填空题(总共5题，每题2分，将答案填写在横线上)（1）药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定、______。（2）溶液剂的制备方法有溶解法、______和稀释法。（3）散剂的质量检查项目包括外观、均匀度、水分、装量差异、______等。（4）片剂的制备方法主要包括湿法制粒压片法、干法制粒压片法和______。（5）注射剂的溶剂可分为水性溶剂和______。22.简答题(总共3题，每题10分)（1）简述乳剂的类型及其特点。（2）简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。（3）简述注射剂的质量要求。23.材料分析题(总共1题，每题20分)材料：某药厂生产的一种抗生素注射剂，在临床使用过程中发现部分患者出现了过敏反应。经过调查分析，发现该注射剂中含有一种杂质，该杂质可能是导致过敏反应的原因。问题：（1）请分析该注射剂出现质量问题的可能原因。（2）针对该问题，应采取哪些措施来保证注射剂的质量？24.论述题(总共1题，每题15分)论述药物制剂稳定性研究的意义及主要内容。25.案例分析题(总共1题，每题15分)案例：某医院药房收到一批某药物的片剂，在发放过程中发现部分片剂表面有斑点。经检查，发现该批片剂的生产工艺符合要求，但贮存条件不符合规定。问题：（1）请分析该批片剂出现斑点的可能原因。（2）为了避免类似问题的发生，应采取哪些措施来保证片剂的质量？答案：1.D2.B3.B4.C5.D6.D7.C8.C9.D10.B11.A12.C13.A14.B15.D16.B17.D18.D19.D20.D21.（1）使用方便（2）化学反应法（3）无菌（4）直接压片法（5）非水性溶剂22.（1）乳剂分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）。O/W型乳剂通常为乳白色，可用水稀释，导电，易被微生物污染；W/O型乳剂通常为接近油的颜色，不导电或几乎不导电，但可被油稀释。（2）问题及解决方法：裂片（换弹性好的黏合剂等）；松片（调整压力等）；黏冲（改善颗粒干燥程度等）；片重差异超限（控制颗粒均匀度等）；崩解迟缓（调整崩解剂等）；溶出超限（改进制剂工艺等）。（3）无菌、无热原、澄明度、渗透压、pH值、安全性、稳定性等。23.（1）可能原因：生产过程中杂质未除尽；原辅料质量问题；包装材料污染等。（2）措施：加强原辅料检验；优化生产工艺去除杂质；严格控制包装材料质量；增加质量检测项目和频率等。24.意义：保证药物制剂在有效期内安全有效。主要内