伴性遗传高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系伴性遗传第3节人教版高中生物必修21概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。2运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。色盲眼中的世界是怎样的？正常人视觉绿色弱红色盲蓝色盲为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。问题探讨讨论为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。1.1伴性遗传的概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联。概念：性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。常染色体：与性别决定无关的染色体。性别决定概念：雌雄异株的生物决定性别的方式。（雌雄同株的生物没有性别决定）性别是一对相对性状，其传递方式遵循分离定律性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中性染色体上的基因在遗传时都会与性别相关联，但不是都与动物的性别决定相关。常见方式：XY型（常考）：雄性：常染色体+XY雌性：常染色体+XX

（某些鱼类、两栖类、所有哺乳类动物、果蝇、雌雄

异株的植物）XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因性别决定ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾蝶类、爬行类等）（常考）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW性别决定XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）雌性：性染色体组成是XX。雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）性别决定染色体数目决定性别（卵细胞是否受精）性别决定环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。

注意：并非所有生物都有性染色体！

只有雌雄异株的生物才有性染色体。

例如：杨、柳、银杏树等有性染色体

豌豆，玉米，水稻等没有性染色体1.2色盲的发现白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色善于发现的道尔顿天竺花为什么花花说她的家族中从来没有红绿色盲，她和小刚的孩子一定不会患色盲？人类红绿色盲P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论人类红绿色盲1、红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上（不考虑XY同源区段）？X染色体P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论人类红绿色盲2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？无中生有红绿色盲基因是隐性基因P35思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？人类红绿色盲人类红绿色盲XbYXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB或XBXb性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型

不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲活动1探寻人类红绿色盲的遗传方式亲代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1结论：男性色盲基因只能传给他女儿分析人类红绿色盲XBXbXbYXBY亲代女性携带者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来分析人类红绿色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。（男传女，女传男）红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。往往隔代遗传。人类红绿色盲的遗传特点亲代女性携带者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女病父必病人类红绿色盲的遗传特点

女性色盲X男性正常

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1结论：女病父子病女病子必病人类红绿色盲的遗传特点XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者人类红绿色盲的遗传特点伴X隐性遗传实例：红绿色盲血友病

果蝇眼色的遗传特点：①男患者较多②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传口诀：女病，父、子病；男正，母、女正><目标一抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病2.1抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。位于X染色体上显性遗传抗维生素D佝偻病1、抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXDYXdYXdXd2、尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。①

XDXD

×XDY③

XdXd

×XDY②

XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④

XDXD

×XdY⑥

XdXd

×XdY抗维生素D佝偻病下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324特点一

女性多于男性特点二

交叉遗传，世代遗传特点三

男患者的母亲和女儿都是患者女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样。伴X显性遗传病特点：①女患者多于男患者②交叉遗传③世代连续性实例：抗维生素D佝偻病口诀

：男病，母、女病；女正，父、子正。2.2伴Y染色体遗传病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：2.2伴Y染色体遗传病致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。特

点伴Y遗传病示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118实例：外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴性遗传交叉遗传——伴X染色体遗传的特点隔代遗传——隐性遗传的特点代代遗传——显性遗传或伴Y遗传的特点XⅠXbXⅠXb女性色盲YXⅠⅠXb男性色盲特点：①男患者多于女患者；②交叉遗传女患者的父亲和儿子必患；③隔代相传XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者特点：①女患者多于男患者；②交叉遗传男患者的母亲和女儿必患病；③世代相传YXⅠⅠY男性患者特点：①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。伴X隐性伴X显性伴Y③世代相传><目标一伴性遗传理论在实践中的应用伴性遗传理论在实践中的应用推算后代患病概率，指导优生。1、医学实践，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生患病女性正常男性亲代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？

伴性遗传理论在实践中的应用2、生产实践，指导育种

鸡在雏鸡阶段，公母难辨，但生产有需要尽快区分公母，从而多养母鸡，多得鸡蛋，增加收益。怎么办？！安能辨我是雄雌！伴性遗传理论在实践中的应用思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：方

法利用♀ZBW×♂ZbZb杂交♀ZBW×

♂ZbZbP芦花非芦花配子Z